Скачать 415.17 Kb.
|
Клинический протокол медицинской организации (учрежденческий уровень) - это нормативный документ, определяющий требования к выполнению медицинской помощи больному при определенном заболевании, с определенным синдромом или при определенной клинической ситуации в медицинской организации. Разработка клинических протоколов медицинской организации необходима для нормативного обеспечения системы управления качеством медицинской помощи в медицинской организации. Для разработки и внедрения клинического протокола медицинской организации необходимо: |
Название раздела | Содержание раздела |
1. Модель пациента | Нозологическая, синдромальная, ситуационная. |
2. Критерии и признаки отнесения пациентов к модели | - нозологическая форма заболевания (синдром);- код по МКБ-10; - фаза заболевания ;- осложнения (отсутствие осложнений), - условия оказания медицинской помощи. |
3. Перечень медицинских услуг | - основного ассортимента;- дополнительного ассортимента. |
4. Перечень лекарственных средств | - обязательного ассортимента;- дополнительного ассортимента |
5. Стандартные операционные процедуры по выполнению требований протокола. | СОП определяют что, кому, когда и где нужно делать, чтобы обеспечить качественное оказание медицинской помощи. |
6. Особенности получения информированного согласия пациента на выполнение требований клинического протокола. | Указывают только при применении потенциально опасных для жизни и здоровья пациента медицинских технологий. |
7. Возможные исходы для каждой модели клинического протокола. | Согласно классификатору исходов заболеваний. |
8. Индикаторы качества медицинской помощи пациентам по данному протоколу | Индикаторы структуры отражают характеристики оборудования, штата, ресурсов, прочих компонентов структуры и позволяют объективно оценить наличие реальных возможностей для обеспечения необходимого качества оказываемой помощи. Индикаторы процесса характеризуют лечебно-диагностические мероприятия (оценка, планирование лечения, технические аспекты проведения лечения, устранение осложнений, обоснованность проводимого лечения и т.д.) Индикаторы результата характеризуют осложнения и исходы (повторная госпитализация в течение первых 30 дней после операции, достижение ремиссии, возникновение рецидивов, частота предотвращенной смерти, смерть в день выписки и пр.). |
9. Требования к выполнению диагностических услуг | код медицинской услуги, наименование, частота предоставления, кратность оказания (среднее количество), подразделение, специалист, сроки исполнения |
10. Требования к лекарственной терапии | название фармакотерапевтической группы, анатомо-терапевтическая химическая подгруппа, международное непатентованное наименование лекарственного средства, частота назначения, ОДД (ориентировочная дневная доза, ЭКД (эквивалентная курсовая доза), специалист, сроки назначения, особые указания |
11. План внедрения | Определение перечня необходимых мероприятий по обеспечению возможности соблюдения требований протокола, назначение лиц, ответственных за каждое мероприятие, установление сроков и критериев оценки достижения результатов, обучение по разработанной программе специалистов основам стандартизации в здравоохранении. Если выполнение отдельных требований протокола невозможно из-за отсутствия необходимых ресурсов, должен быть разработан поэтапный план перехода к соблюдению требований протокола. |
12. Оценка эффективности | Проводится на основе разработанных критериев. |
Федеральным законом от 27 декабря 2002 года n 184-фз "О техническом регулировании" (далее Федеральный закон "О техническом регулировании"),... | Федеральным законом от 27 декабря 2002 года n 184-фз "О техническом регулировании" (далее Федеральный закон "О техническом регулировании"),... | ||
Федеральным законом от 27 декабря 2002 года n 184-фз "О техническом регулировании" (далее Федеральный закон "О техническом регулировании"),... | Федеральным законом от 27 декабря 2002 года n 184-фз "О техническом регулировании" (далее Федеральный закон "О техническом регулировании"),... | ||
Федеральным законом от 27 декабря 2002 года n 184-фз "О техническом регулировании" (далее Федеральный закон "О техническом регулировании"),... | Федеральным законом от 27 декабря 2002 года n 184-фз "О техническом регулировании" (далее Федеральный закон "О техническом регулировании"),... | ||
Федеральным законом от 27 декабря 2002 года n 184-фз "О техническом регулировании" (далее Федеральный закон "О техническом регулировании"),... | Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002г. №184-фз «О техническом... | ||
Федеральным законом от 27 декабря 2002 года n 184-фз "О техническом регулировании" (далее Федеральный закон "О техническом регулировании"),... | Российской Федерации установлены Федеральным законом Российской Федерации от 27. 12. 2002 №184-фз «О техническом регулировании»,... |
Поиск Главная страница   Заполнение бланков   Бланки   Договоры   Документы    |