Ученого Совета Казанской государственной медицинской академии от 26. 06. 02 № Составители

ПРОЦЕСС ПОДДЕРЖАНИЯ ФОРМУЛЯРНОЙ СИСТЕМЫ

• 
  Обеспечение рационального подхода к лекарственной терапии и ее соответствия принятым стандартам и протоколам лечения
  
• 
  Усиление контроля и ответственности за использование ЛС
  
• 
  Поддержание контроля стоимости используемых ЛС
  

• 
  Дорогостоящие и используемые в больших количествах лекарственные препараты (например, с помощью АВС-анализа или данных о закупках лекарств);
  
• 
  Применяемые для лечения пациентов групп риска (пожилые, дети, пациенты отделения интенсивной терапии и т.д.);
  
• 
  Имеющие серьезные терапевтические эффекты, узкий терапевтический индекс;
  
• 
  Применяемые для лечения наиболее часто встречающихся заболеваний;
  
• 
  Находящиеся на рассмотрении по поводу включения в формуляр;
  
• 
  Новые препараты, включенные в формуляр;
  

• 
  фармакодинамические (бронхоспазм при приеме бета-адреноблокаторов)
  
• 
  токсические (ото- и нефротоксичность аминогликозидов)
  
• 
  аллергические, псевдо-аллергические, идиосинкратические
  
• 
  вторичные (суперинфекции при приеме антибиотиков)
  
• 
  синдром отмены (клонидин)
  
• 
  вызванные лекарственным взаимодействием.
  

• 
  изменений в формулярном списке ЛС
  
• 
  внедрения новых правил назначения ЛС
  
• 
  модификации мониторинга состояний пациентов.
  

1. 
   Каждый медицинский работник (врач, провизор, медицинская сестра), заметивший у пациента проявление побочной реакции на лекарственный препарата, должен немедленно уведомить ответственного лечащего врача и внести запись об этом в историю болезни.
   

2. 
   ФК анализирует все случаи и докладывает о результатах на врачебной конференции.
   
3. 
   ФК проводит необходимые изменения в правилах использования ЛС, при необходимости организует обучение. Результаты мониторинга НЛР должны быть использованы при принятии решений по больничному формулярному списку препаратов.