Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности. (Методические указания)


НазваниеЕдиные правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности. (Методические указания)
страница5/22
ТипМетодические указания
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   22

|раствор<*> |2% |

|120. бета - Нафтола раствор,|1% |

|приготовленный на 10% растворе|Применяют свежеприготовленным. |

|натра едкого. | |

|121. Нингидрин<*> | |

|122. Нингидрина раствор |0,25%<*>; 1% |

| |Применяют свежеприготовленным. |

|123. Нингидрина раствор в|Растворяют 0,01 г нингидрина в|

|кислоте серной концентрированной|10 мл кислоты серной концент- |

| |рированной. Сохраняют в склянке|

| |темного стекла с притертой|

| |пробкой. Срок годности - 10 су-|

| |ток. |

|124. 8-Оксихинолина (хинозол) |2% |

|спиртовой раствор<**> |Применяют свежеприготовленным. |

|125. Олова закисного хлорида| |

|раствор<*> |10% |

|126. Олова закисного хлорида|5% |

|раствор в кислоте |Растворяют 0,5 г олова закисно-|

|хлористоводородной |го хлорида в смеси из 5 мл кис-|

| |лоты хлористоводородной кон-|

| |центрированной и 5 мл воды. |

| | |

|127. Палладия хлорида раствор |1% |

|128. Пергидроль<*> | |

|129. Пергидроля раствор в |К 1 мл пергидроля прибавляют 9|

|ацетоне |мл ацетона. |

|130. Перекиси водорода раствор |3% |

|<*> | |

|131. Раствор ТРЦ |0,5 М. Растворяют 14,4 г цинка|

|(тетрародано-II-цинката) |сульфата и 15,22 г аммония ро-|

| |данида в воде в мерной колбе|

| |вместимостью 100 мл, объем до-|

| |водят водой до метки, перемеши-|

| |вают и фильтруют через ватный|

| |фильтр. Хранят при комнатной|

| |температуре. При хранении раст-|

| |вора возможно образование осад-|

| |ка. Качество раствора при этом|

| |сохраняется. |

| | |

|132. Реактив Люголя |Растворяют 5 г йода и 10 г ка-|

| |лия йодида в воде и объем раст-|

| |вора доводят водой до 100 мл. |

|133. Реактив Несслера<*> | |

|134. Реактив Фелинга<*> | |

|135. Резорцин<*> | |

|136. Ртути окись желтая<*> | |

|137. Свинца ацетата раствор |10%<*>; 1% |

|138. Селена окиси раствор в|Растворяют 0,1 г селена окиси в|

|кислоте серной концентрированной|10 мл кислоты серной концентри-|

|(Реактив Мекке) |рованной. Сохраняют в склянке|

| |темного стекла с притертой|

| |пробкой, в защищенном от света|

| |месте. Срок годности - 10 су-|

| |ток. |

|139. Серебра нитрата раствор<*> |2% |

|140. Серебра нитрата аммиачный| |

|раствор<*> | |

|141. Соли Рейнеке раствор |2%; 8%<*> |

|142. Сурьмы хлорида насыщенный| |

|раствор в хлороформе | |

|143. Танина раствор |0,1%; 5%<*> |

|144. Тимол<*> | |

|145. Титана двуокиси раствор (в| |

|кислоте серной| |

|концентрированной)<*> | |

|146. Уголь активированный<*> | |

|147. Фенол<*> | |

|148. Флороглюцин<*> | |

|149. Формальдегида раствор| |

|(формалин)<*> | |

|150. Формальдегида раствор в| |

|кислоте серной концентрированной| |

|(реактив Марки)<*> | |

|151. Формольная смесь |К 50 мл раствора формальдегида|

| |прибавляют 1 мл раствора фе-|

| |нолфталеина и 0,1 моль/л раст-|

| |вора натра едкого до розового|

| |окрашивания. Применяют свежеп-|

| |риготовленной. |

|152. Хлорамин<*> | |

|153. Хлорамина раствор |5%<*>; 10% |

|154. Хлорамина раствор в кислоте|Растворяют 0,1 г хлорамина в 10|

|серной концентрированной |мл кислоты серной концентриро-|

| |ванной. Срок годности - 2 - 3|

| |суток. |

|155. Цинк металлический без| |

|мышьяка<*> | |

|156. Цинковая пыль<*> | |

+----------------------------------------------------------------+

8. РАСТВОРИТЕЛИ

1. Ацетон<*>

2. Глицерин<*>

3. Диметилформамид<*>

4. Спирт этиловый<*> 50%; 70%; 90%; 95-96%

5. Спирт изоамиловый (амиловый)<*>

6. Хлороформ<*>

7. Эфир петролейный

8. Эфир этиловый <*>

--------------------------------

<*> - Приготовление, хранение, срок годности см. ГФ XI, вып.

2.

<**> - Растворы изготавливают на 96% спирте.

Приложение Б

к "Инструкции по контролю

качества лекарственных средств,

изготовляемых в аптечных

организациях (аптеках)",

утвержденной приказом

Министерства здравоохранения

Российской Федерации

от 16.07.1997 г. N 214

ЖУРНАЛ

РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКОГО,

ФИЗИЧЕСКОГО И ХИМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ

ЗАГОТОВКИ<*>, ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ

ПО ИНДИВИДУАЛЬНЫМ РЕЦЕПТАМ (ТРЕБОВАНИЯМ ЛЕЧЕБНЫХ

ОРГАНИЗАЦИЙ), КОНЦЕНТРАТОВ, ПОЛУФАБРИКАТОВ, ТРИТУРАЦИЙ,

СПИРТА ЭТИЛОВОГО И ФАСОВКИ.

+------------------------------------------------------------------------+

|Дата |N п/п|N ре-| N |Состав | Результаты контроля |Фами-|Под-|Заклю- |

|конт-|он же|цепта|се- |лекарст-|---------------------|лия |пись|чение |

|роля |номер|или N|рии |венного |физи- |ка- |полного |изго-|про-|(уд. |

| |ана- |ле- |<**>|средства|чес- |чес- |химичес-|то- |ве- |или |

| |лиза |чеб- | |или |кого |твен-|кого |вив- |рив-|неуд.) |

| | |ной | |опреде- |и ор- |ного |(опреде-|шего,|шего|<*****>|

| | |орга-| |ляемое |гано- |(+) |ление |рас- | | |

| | |ни- | |вещество|лепти-|или |подлин- |фасо-| | |

| | |зации| |(ион). |ческо-|(-) |ности, |вав- | | |

| | |с | |Условное|го | |формулы |шего | | |

| | |наз- | |обозна- |<****>| |расчета,| | | |

| | |вани-| |чение | | |плот- | | | |

| | |ем | |для ле-| | |ность, | | | |

| | |отде-| |карс- | | |показа- | | | |

| | |ления| |твенных | | |тель | | | |

| | | | |форм ин-| | |прелом- | | | |

| | | | |дивиду- | | |ления и| | | |

| | | | |ального | | |т.д.) | | | |

| | | | |изготов-| | | | | | |

| | | | |ления | | | | | | |

| | | | |<***> | | | | | | |

|-----+-----+-----+----+--------+------+-----+--------+-----+----+-------|

| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |

+------------------------------------------------------------------------+

-------------------------------

<*> - С учетом большого объема работы по изготовлению

растворов для инъекций, инфузий и других стерильных лекарственных

средств разрешается вести регистрацию результатов их анализа в

отдельном журнале по прилагаемой форме.

<**> - В графе 4 указывается номер серии внутриаптечной

заготовки. Для фасовки указывается номер серии или номер анализа

организации - изготовителя или контрольно - аналитической

лаборатории.

<***> - Определяемое вещество (ион) указывается при

качественном химическом контроле лекарственных форм, изготовленных

по индивидуальным рецептам, а состав - при полном химическом или

при физическом контроле. Для лекарственных форм, изготовленных по

требованиям лечебных организаций, графа "Состав" заполняется при

всех указанных видах контроля. В графе 5 "Условное обозначение" -

отмечаются лекарственные формы, предназначенные для детей ("Д"),

применяемые в глазной практике ("Гл"), содержащие ядовитые и

наркотические вещества списка А ("А").

<****> - Органолептический контроль учитывается как проверка

физическим контролем (см. Приложение, примечания к "Отчету").

<*****> - Лекарственные средства с неудовлетворительным

результатом анализа подчеркиваются цветным карандашом.

Приложение В

к "Инструкции по контролю

качества лекарственных средств,

изготовляемых в аптечных

организациях (аптеках)",

утвержденной приказом

Министерства здравоохранения

Российской Федерации

от 16.07.1997 г. N 214

ЖУРНАЛ

РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ

"ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ", "ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ"

+----------------------------------------------------------------+

|Дата|Дата|N п/п|N | Результаты контроля на |Зак- |Под-|

|по- |кон-|(он |бал-| отсутствие примесей<*> |люче-|пись|

|лу- |тро-|же N |ло- |--------------------------------|ние |про-|

|че- |ля |ана- |на |хло-|суль-|солей|со-|вос- |угле-|(уд. |ве- |

|ния | |лиза)|или |рид |фат |каль-|лей|ста- |рода |или |рив-|

|(от-| | |бю- |иона|иона |ция |ам-|нав- |диок-|неуд.|шего|

|гон-| | |ре- | | | |мо-|лива-|сида |ФС) | |

|ки) | | |тки | | | |ния|ющих | | | |

|воды| | | | | | | |ве- | | | |

| | | | | | | | |ществ| | | |

|----+----+-----+----+----+-----+-----+---+-----+-----+-----+----|

| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |

+----------------------------------------------------------------+

--------------------------------

<*> - В графах с 5 по 10 результаты контроля при отсутствии

примесей отмечаются знаком минус (-).

Приложение Г

к "Инструкции по контролю

качества лекарственных средств,

изготовляемых в аптечных

организациях (аптеках)",

утвержденной приказом

Министерства здравоохранения

Российской Федерации

от 16.07.1997 г. N 214

ЖУРНАЛ

РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ПОДЛИННОСТЬ<*>

+---------------------------------------------------------------+

|Дата <**>|N п/п |Наиме-|N серии|N за-|Опре-|Резу-|Подписи<**>|

|заполне- |(он же|нова- |или N|пол- |деля-|льта-|-----------|

|ния и |N ана-|ние |анализа |няе- |емое |ты |за- |про- |

|контроля |лиза) | |органаза-|мого |веще-|конт-|пол- |ве- |

| | | |ции -|штан-|ство |роля |нив- |рив- |

| | | |изготови-|гласа|(ион)|(+) |шего |шего |

| | | |теля или| | |или | | |

| | | |контроль-| | |(-) | | |

| | | |но -| | | | | |

| | | |аналитич.| | | | | |

| | | |лаборато-| | | | | |

| | | |рии | | | | | |

|---------+------+------+---------+-----+-----+-----+-----+-----|

| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |

+---------------------------------------------------------------+

--------------------------------

<*> - Журнал используется для одновременной регистрации

заполнения штангласа и контроля. По этой форме регистрируются

также результаты контроля на подлинность растворов в бюреточной

установке и штангласах с пипетками.

<**> - Дата и подписи заполнившего и проверившего ставятся

также на штангласе.

Приложение Д

к "Инструкции по контролю

качества лекарственных средств,

изготовляемых в аптечных

организациях (аптеках)",

утвержденной приказом

Министерства здравоохранения

Российской Федерации

от 16.07.1997 г. N 214

ЖУРНАЛ

РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ОТДЕЛЬНЫХ СТАДИЙ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ИНФУЗИЙ<*>

+----------------------------------------------------------------------------------------------------+

| | |N |Наиме-|Наиме- |Под-|Фильтро- |Под-|Под- | Стерилизация |Под- |NN |Коли- |Под- |

| | |ре- |нова- |нова- |пись|вание |пись|пись |-------------------|пись |ана-|чест- |пись |

| |NN |цеп-|ние и |ние |из- |и фасовка |рас-|про- |Тем-|Вре-|Тер-|Под-|про- |ли- |во бу-|до- |

| |п/п |та, |взятое|и объ- |го- |(розлив) |фа- |во- |пе- |мя |мо- |пись|во- |зов |тылок |пус- |

|Да-|он |N |кол-во|ем из- |то- |-----------|со- |див- |ра- |"от"|тест|про-|див- |до и|(фла- |тив- |

|та |же |ле- |исход-|готов- |вив-|Об- |Коли- |вав-|шего |ту- |"до"| |во- |шего |пос-|конов)|шего |

| |N |чеб-|ных |ленно- |шего|ем в|чест- |шего|пер- |ра | | |див-|вто- |ле |гото- |гото-|

| |ана-|ной |веще- |го |рас-|мл |во | |вич- | | | |шего|рич- |сте-|вой |вую |

| |лиза|ор- |ств (в|раст- |твор| |буты- | |ный | | | |сте-|ный |ри- |проду-|про- |

| | |га- |т.ч. |вора | | |лок | |конт-| | | |ри- |конт-|ли- |кции, |дук- |

| | |ни- |вода) | | | |(фла- | |роль | | | |ли- |роль |за- |посту-|цию к|

| | |за- | | | | |конов)| |на | | | |за- |на |ции |пившей|от- |

| | |ции | | | | | | |меха-| | | |цию |меха-|<**>|для |пуску|

| | | | | | | | | |ниче-| | | | |ниче-| |отпус-|<***>|

| | | | | | | | | |ские | | | | |ские | |ка | |

| | | | | | | | | |вклю-| | | | |вклю-| | | |

| | | | | | | | | |чения| | | | |чения| | | |

|---+----+----+------+-------+----+----+------+----+-----+----+----+----+----+-----+----+------+-----|

| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 |

+----------------------------------------------------------------------------------------------------+

-----------------------------

<*> - Регистрация стадий изготовления растворов для инъекций и

инфузий производится в процессе их изготовления.

<**> - Номера анализов до и после стерилизации указываются

через дробь.

<***> - Для этого выделяется ответственное лицо.

Приложение Е

к "Инструкции по контролю

качества лекарственных средств,

изготовляемых в аптечных

организациях (аптеках)",

утвержденной приказом

Министерства здравоохранения

Российской Федерации

от 16.07.1997 г. N 214

ЖУРНАЛ

РЕГИСТРАЦИИ РЕЖИМА СТЕРИЛИЗАЦИИ ИСХОДНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ,

ПОСУДЫ И ПРОЧЕЕ

+----------------------------------------------------------------+

|Да-|NN |N серии, N |Наиме- |Количество|Условия сте-|Тер-|Подпись|

|та |п/п|рецепта, N |нова- |----------|рилизации |мо -|прово- |

| | |лечебной |ние |до |после|------------|тест|дившего|

| | |организации| |сте-|сте- |темпе-|время| |стери- |

| | |с названи- | |ри- |ри- |ратура|<*> | |лизацию|

| | |ем отделе- | |ли- |ли- | | | | |

| | |ния | |за- |за- | | | | |

| | | | |ции |ции | | | | |

|---+---+-----------+-------+----+-----+------+-----+----+-------|

| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |

+----------------------------------------------------------------+

--------------------------------

<*> - Указывается время начала и окончания стерилизации.

Приложение Ж

к "Инструкции по контролю

качества лекарственных средств,

изготовляемых в аптечных

организациях (аптеках)",

утвержденной приказом

Министерства здравоохранения

Российской Федерации

от 16.07.1997 г. N 214

ОТЧЕТ

О РАБОТЕ КОНТРОЛЬНО - АНАЛИТИЧЕСКОГО КАБИНЕТА (СТОЛА)

АПТЕКИ N ________ (в том числе гомеопатической) ЗА

________________ год

+----------------------------------------------------------------+

| | |Количество анализов по видам контроля|

| | |-------------------------------------|

| | | физи- | только |полного |микро- |
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   22

Похожие:

Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности. (Методические указания) icon1. 1 Технология лекарственных форм как наука. Перспективы развития...
Учет и отчетность в аптечных учреждениях. Порядок составления отчетности в аптечных учреждениях

Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности. (Методические указания) iconКвалификационный справочник
Справочник рекомендован для применения на предприятиях, в учреждениях и организациях различных отраслей экономики независимо от форм...

Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности. (Методические указания) iconПлюс Утвержден Постановлением Минтруда РФ от 21 августа 1998 г. N 37 квалификационный справочник
Справочник рекомендован для применения на предприятиях, в учреждениях и организациях различных отраслей экономики независимо от форм...

Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности. (Методические указания) iconМетодические указания и программа прохождения преддипломной практики...
Преддипломная практика является важнейшей частью подготовки высококвалифицированных специалистов и проводится в учреждениях, организациях...

Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности. (Методические указания) iconПриказ от 8 января 1988 г. N 14 об утверждении специализированных...
В целях сокращения и совершенствования форм первичной учетной документации для хозрасчетных аптечных учреждений

Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности. (Методические указания) iconПриказ от 8 января 1988 г. N 14 об утверждении специализированных...
В целях сокращения и совершенствования форм первичной учетной документации для хозрасчетных аптечных учреждений

Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности. (Методические указания) iconПриказ от 8 января 1988 г. N 14 об утверждении специализированных...
В целях сокращения и совершенствования форм первичной учетной документации для хозрасчетных аптечных учреждений

Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности. (Методические указания) iconПриказ 8 января 1988 г. N 14 об утверждении специализированных (внутриведомственных)...
В целях сокращения и совершенствования форм первичной учетной документации для хозрасчетных аптечных учреждений

Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности. (Методические указания) iconПриказ от 8 января 1988 г. N 14 об утверждении специализированных...
В целях сокращения и совершенствования форм первичной учетной документации для хозрасчетных аптечных учреждений

Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности. (Методические указания) iconМетодические указания рпк «Политехник»
Правила оформления технологической части курсовых, выпускных работ и дипломных проектов: Методические указания / Сост. Н. И. Никифоров;...

Вы можете разместить ссылку на наш сайт:


Все бланки и формы на filling-form.ru




При копировании материала укажите ссылку © 2019
контакты
filling-form.ru

Поиск