Скачать 3.39 Mb.
|
|раствор<*> |2% | |120. бета - Нафтола раствор,|1% | |приготовленный на 10% растворе|Применяют свежеприготовленным. | |натра едкого. | | |121. Нингидрин<*> | | |122. Нингидрина раствор |0,25%<*>; 1% | | |Применяют свежеприготовленным. | |123. Нингидрина раствор в|Растворяют 0,01 г нингидрина в| |кислоте серной концентрированной|10 мл кислоты серной концент- | | |рированной. Сохраняют в склянке| | |темного стекла с притертой| | |пробкой. Срок годности - 10 су-| | |ток. | |124. 8-Оксихинолина (хинозол) |2% | |спиртовой раствор<**> |Применяют свежеприготовленным. | |125. Олова закисного хлорида| | |раствор<*> |10% | |126. Олова закисного хлорида|5% | |раствор в кислоте |Растворяют 0,5 г олова закисно-| |хлористоводородной |го хлорида в смеси из 5 мл кис-| | |лоты хлористоводородной кон-| | |центрированной и 5 мл воды. | | | | |127. Палладия хлорида раствор |1% | |128. Пергидроль<*> | | |129. Пергидроля раствор в |К 1 мл пергидроля прибавляют 9| |ацетоне |мл ацетона. | |130. Перекиси водорода раствор |3% | |<*> | | |131. Раствор ТРЦ |0,5 М. Растворяют 14,4 г цинка| |(тетрародано-II-цинката) |сульфата и 15,22 г аммония ро-| | |данида в воде в мерной колбе| | |вместимостью 100 мл, объем до-| | |водят водой до метки, перемеши-| | |вают и фильтруют через ватный| | |фильтр. Хранят при комнатной| | |температуре. При хранении раст-| | |вора возможно образование осад-| | |ка. Качество раствора при этом| | |сохраняется. | | | | |132. Реактив Люголя |Растворяют 5 г йода и 10 г ка-| | |лия йодида в воде и объем раст-| | |вора доводят водой до 100 мл. | |133. Реактив Несслера<*> | | |134. Реактив Фелинга<*> | | |135. Резорцин<*> | | |136. Ртути окись желтая<*> | | |137. Свинца ацетата раствор |10%<*>; 1% | |138. Селена окиси раствор в|Растворяют 0,1 г селена окиси в| |кислоте серной концентрированной|10 мл кислоты серной концентри-| |(Реактив Мекке) |рованной. Сохраняют в склянке| | |темного стекла с притертой| | |пробкой, в защищенном от света| | |месте. Срок годности - 10 су-| | |ток. | |139. Серебра нитрата раствор<*> |2% | |140. Серебра нитрата аммиачный| | |раствор<*> | | |141. Соли Рейнеке раствор |2%; 8%<*> | |142. Сурьмы хлорида насыщенный| | |раствор в хлороформе | | |143. Танина раствор |0,1%; 5%<*> | |144. Тимол<*> | | |145. Титана двуокиси раствор (в| | |кислоте серной| | |концентрированной)<*> | | |146. Уголь активированный<*> | | |147. Фенол<*> | | |148. Флороглюцин<*> | | |149. Формальдегида раствор| | |(формалин)<*> | | |150. Формальдегида раствор в| | |кислоте серной концентрированной| | |(реактив Марки)<*> | | |151. Формольная смесь |К 50 мл раствора формальдегида| | |прибавляют 1 мл раствора фе-| | |нолфталеина и 0,1 моль/л раст-| | |вора натра едкого до розового| | |окрашивания. Применяют свежеп-| | |риготовленной. | |152. Хлорамин<*> | | |153. Хлорамина раствор |5%<*>; 10% | |154. Хлорамина раствор в кислоте|Растворяют 0,1 г хлорамина в 10| |серной концентрированной |мл кислоты серной концентриро-| | |ванной. Срок годности - 2 - 3| | |суток. | |155. Цинк металлический без| | |мышьяка<*> | | |156. Цинковая пыль<*> | | +----------------------------------------------------------------+ 8. РАСТВОРИТЕЛИ 1. Ацетон<*> 2. Глицерин<*> 3. Диметилформамид<*> 4. Спирт этиловый<*> 50%; 70%; 90%; 95-96% 5. Спирт изоамиловый (амиловый)<*> 6. Хлороформ<*> 7. Эфир петролейный 8. Эфир этиловый <*> -------------------------------- <*> - Приготовление, хранение, срок годности см. ГФ XI, вып. 2. <**> - Растворы изготавливают на 96% спирте. Приложение Б к "Инструкции по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)", утвержденной приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 16.07.1997 г. N 214 ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКОГО, ФИЗИЧЕСКОГО И ХИМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ<*>, ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ПО ИНДИВИДУАЛЬНЫМ РЕЦЕПТАМ (ТРЕБОВАНИЯМ ЛЕЧЕБНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ), КОНЦЕНТРАТОВ, ПОЛУФАБРИКАТОВ, ТРИТУРАЦИЙ, СПИРТА ЭТИЛОВОГО И ФАСОВКИ. +------------------------------------------------------------------------+ |Дата |N п/п|N ре-| N |Состав | Результаты контроля |Фами-|Под-|Заклю- | |конт-|он же|цепта|се- |лекарст-|---------------------|лия |пись|чение | |роля |номер|или N|рии |венного |физи- |ка- |полного |изго-|про-|(уд. | | |ана- |ле- |<**>|средства|чес- |чес- |химичес-|то- |ве- |или | | |лиза |чеб- | |или |кого |твен-|кого |вив- |рив-|неуд.) | | | |ной | |опреде- |и ор- |ного |(опреде-|шего,|шего|<*****>| | | |орга-| |ляемое |гано- |(+) |ление |рас- | | | | | |ни- | |вещество|лепти-|или |подлин- |фасо-| | | | | |зации| |(ион). |ческо-|(-) |ности, |вав- | | | | | |с | |Условное|го | |формулы |шего | | | | | |наз- | |обозна- |<****>| |расчета,| | | | | | |вани-| |чение | | |плот- | | | | | | |ем | |для ле-| | |ность, | | | | | | |отде-| |карс- | | |показа- | | | | | | |ления| |твенных | | |тель | | | | | | | | |форм ин-| | |прелом- | | | | | | | | |дивиду- | | |ления и| | | | | | | | |ального | | |т.д.) | | | | | | | | |изготов-| | | | | | | | | | | |ления | | | | | | | | | | | |<***> | | | | | | | |-----+-----+-----+----+--------+------+-----+--------+-----+----+-------| | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | +------------------------------------------------------------------------+ ------------------------------- <*> - С учетом большого объема работы по изготовлению растворов для инъекций, инфузий и других стерильных лекарственных средств разрешается вести регистрацию результатов их анализа в отдельном журнале по прилагаемой форме. <**> - В графе 4 указывается номер серии внутриаптечной заготовки. Для фасовки указывается номер серии или номер анализа организации - изготовителя или контрольно - аналитической лаборатории. <***> - Определяемое вещество (ион) указывается при качественном химическом контроле лекарственных форм, изготовленных по индивидуальным рецептам, а состав - при полном химическом или при физическом контроле. Для лекарственных форм, изготовленных по требованиям лечебных организаций, графа "Состав" заполняется при всех указанных видах контроля. В графе 5 "Условное обозначение" - отмечаются лекарственные формы, предназначенные для детей ("Д"), применяемые в глазной практике ("Гл"), содержащие ядовитые и наркотические вещества списка А ("А"). <****> - Органолептический контроль учитывается как проверка физическим контролем (см. Приложение, примечания к "Отчету"). <*****> - Лекарственные средства с неудовлетворительным результатом анализа подчеркиваются цветным карандашом. Приложение В к "Инструкции по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)", утвержденной приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 16.07.1997 г. N 214 ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ "ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ", "ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ" +----------------------------------------------------------------+ |Дата|Дата|N п/п|N | Результаты контроля на |Зак- |Под-| |по- |кон-|(он |бал-| отсутствие примесей<*> |люче-|пись| |лу- |тро-|же N |ло- |--------------------------------|ние |про-| |че- |ля |ана- |на |хло-|суль-|солей|со-|вос- |угле-|(уд. |ве- | |ния | |лиза)|или |рид |фат |каль-|лей|ста- |рода |или |рив-| |(от-| | |бю- |иона|иона |ция |ам-|нав- |диок-|неуд.|шего| |гон-| | |ре- | | | |мо-|лива-|сида |ФС) | | |ки) | | |тки | | | |ния|ющих | | | | |воды| | | | | | | |ве- | | | | | | | | | | | | |ществ| | | | |----+----+-----+----+----+-----+-----+---+-----+-----+-----+----| | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | +----------------------------------------------------------------+ -------------------------------- <*> - В графах с 5 по 10 результаты контроля при отсутствии примесей отмечаются знаком минус (-). Приложение Г к "Инструкции по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)", утвержденной приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 16.07.1997 г. N 214 ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ПОДЛИННОСТЬ<*> +---------------------------------------------------------------+ |Дата <**>|N п/п |Наиме-|N серии|N за-|Опре-|Резу-|Подписи<**>| |заполне- |(он же|нова- |или N|пол- |деля-|льта-|-----------| |ния и |N ана-|ние |анализа |няе- |емое |ты |за- |про- | |контроля |лиза) | |органаза-|мого |веще-|конт-|пол- |ве- | | | | |ции -|штан-|ство |роля |нив- |рив- | | | | |изготови-|гласа|(ион)|(+) |шего |шего | | | | |теля или| | |или | | | | | | |контроль-| | |(-) | | | | | | |но -| | | | | | | | | |аналитич.| | | | | | | | | |лаборато-| | | | | | | | | |рии | | | | | | |---------+------+------+---------+-----+-----+-----+-----+-----| | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | +---------------------------------------------------------------+ -------------------------------- <*> - Журнал используется для одновременной регистрации заполнения штангласа и контроля. По этой форме регистрируются также результаты контроля на подлинность растворов в бюреточной установке и штангласах с пипетками. <**> - Дата и подписи заполнившего и проверившего ставятся также на штангласе. Приложение Д к "Инструкции по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)", утвержденной приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 16.07.1997 г. N 214 ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ОТДЕЛЬНЫХ СТАДИЙ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ИНФУЗИЙ<*> +----------------------------------------------------------------------------------------------------+ | | |N |Наиме-|Наиме- |Под-|Фильтро- |Под-|Под- | Стерилизация |Под- |NN |Коли- |Под- | | | |ре- |нова- |нова- |пись|вание |пись|пись |-------------------|пись |ана-|чест- |пись | | |NN |цеп-|ние и |ние |из- |и фасовка |рас-|про- |Тем-|Вре-|Тер-|Под-|про- |ли- |во бу-|до- | | |п/п |та, |взятое|и объ- |го- |(розлив) |фа- |во- |пе- |мя |мо- |пись|во- |зов |тылок |пус- | |Да-|он |N |кол-во|ем из- |то- |-----------|со- |див- |ра- |"от"|тест|про-|див- |до и|(фла- |тив- | |та |же |ле- |исход-|готов- |вив-|Об- |Коли- |вав-|шего |ту- |"до"| |во- |шего |пос-|конов)|шего | | |N |чеб-|ных |ленно- |шего|ем в|чест- |шего|пер- |ра | | |див-|вто- |ле |гото- |гото-| | |ана-|ной |веще- |го |рас-|мл |во | |вич- | | | |шего|рич- |сте-|вой |вую | | |лиза|ор- |ств (в|раст- |твор| |буты- | |ный | | | |сте-|ный |ри- |проду-|про- | | | |га- |т.ч. |вора | | |лок | |конт-| | | |ри- |конт-|ли- |кции, |дук- | | | |ни- |вода) | | | |(фла- | |роль | | | |ли- |роль |за- |посту-|цию к| | | |за- | | | | |конов)| |на | | | |за- |на |ции |пившей|от- | | | |ции | | | | | | |меха-| | | |цию |меха-|<**>|для |пуску| | | | | | | | | | |ниче-| | | | |ниче-| |отпус-|<***>| | | | | | | | | | |ские | | | | |ские | |ка | | | | | | | | | | | |вклю-| | | | |вклю-| | | | | | | | | | | | | |чения| | | | |чения| | | | |---+----+----+------+-------+----+----+------+----+-----+----+----+----+----+-----+----+------+-----| | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | +----------------------------------------------------------------------------------------------------+ ----------------------------- <*> - Регистрация стадий изготовления растворов для инъекций и инфузий производится в процессе их изготовления. <**> - Номера анализов до и после стерилизации указываются через дробь. <***> - Для этого выделяется ответственное лицо. Приложение Е к "Инструкции по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)", утвержденной приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 16.07.1997 г. N 214 ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ РЕЖИМА СТЕРИЛИЗАЦИИ ИСХОДНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ, ПОСУДЫ И ПРОЧЕЕ +----------------------------------------------------------------+ |Да-|NN |N серии, N |Наиме- |Количество|Условия сте-|Тер-|Подпись| |та |п/п|рецепта, N |нова- |----------|рилизации |мо -|прово- | | | |лечебной |ние |до |после|------------|тест|дившего| | | |организации| |сте-|сте- |темпе-|время| |стери- | | | |с названи- | |ри- |ри- |ратура|<*> | |лизацию| | | |ем отделе- | |ли- |ли- | | | | | | | |ния | |за- |за- | | | | | | | | | |ции |ции | | | | | |---+---+-----------+-------+----+-----+------+-----+----+-------| | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | +----------------------------------------------------------------+ -------------------------------- <*> - Указывается время начала и окончания стерилизации. Приложение Ж к "Инструкции по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)", утвержденной приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 16.07.1997 г. N 214 ОТЧЕТ О РАБОТЕ КОНТРОЛЬНО - АНАЛИТИЧЕСКОГО КАБИНЕТА (СТОЛА) АПТЕКИ N ________ (в том числе гомеопатической) ЗА ________________ год +----------------------------------------------------------------+ | | |Количество анализов по видам контроля| | | |-------------------------------------| | | | физи- | только |полного |микро- | |
Учет и отчетность в аптечных учреждениях. Порядок составления отчетности в аптечных учреждениях | Справочник рекомендован для применения на предприятиях, в учреждениях и организациях различных отраслей экономики независимо от форм... | ||
Справочник рекомендован для применения на предприятиях, в учреждениях и организациях различных отраслей экономики независимо от форм... | Преддипломная практика является важнейшей частью подготовки высококвалифицированных специалистов и проводится в учреждениях, организациях... | ||
В целях сокращения и совершенствования форм первичной учетной документации для хозрасчетных аптечных учреждений | В целях сокращения и совершенствования форм первичной учетной документации для хозрасчетных аптечных учреждений | ||
В целях сокращения и совершенствования форм первичной учетной документации для хозрасчетных аптечных учреждений | В целях сокращения и совершенствования форм первичной учетной документации для хозрасчетных аптечных учреждений | ||
В целях сокращения и совершенствования форм первичной учетной документации для хозрасчетных аптечных учреждений | Правила оформления технологической части курсовых, выпускных работ и дипломных проектов: Методические указания / Сост. Н. И. Никифоров;... |
Поиск Главная страница   Заполнение бланков   Бланки   Договоры   Документы    |