Специализированные мероприятия Российский фармацевтический форум Института Адама Смита пройдет 21 - 23 мая 2013 в отеле Коринтия в Санкт-Петербурге
По получению данного приглашения, Вы и Ваши коллеги могут посетить форум с эксклюзивной скидкой в размере 10%* от стандартной стоимости делегатского участия. Чтобы воспользоваться этим предложением, необходимо заполнить регистрационную форму на сайте и в регистрационной форме указать специальный VIP код 223KREME
Российский Фармацевтический Форум - крупнейшая международная конференция в России, посвященная обсуждению самых значимых вопросов, стоящих перед фармотраслью.
• Единственный форум в России с 19 летней историей!
• Самое представительное мероприятие: более 100 докладчиков
• Крупнейшая конференция рынка: свыше 600 участников в 2012 г.
• Более 60 тем, освещающих наиболее важные аспекты каждодневной деятельности фармацевтических компаний, работающих в России
Среди более 100 докладчиков:
• Патрик Аганян, Руководитель Евразийского Региона, Sanofi
• Йостейн Дэвидсен, Глава группы «Развивающиеся рынки», Такеда и Руководитель региона «Россия-СНГ», Никомед в составе Такеда
• Вадим Музяев, Президент, ОАО «ПРОТЕК»
• Беата Степниевска, и.о. Генерального директора и Директор по регуляторным вопросам, Европейская Генерическая Ассоциация (EGA)
• Пер Троен, Вице-президент, Глобальная дистрибуция, IMS Health
• Габриела Гебрин Сизар, Старший Директор и Глава – Бразилия и Латинская Америка, Внешние R&D инновации, стратегические партнерства и глобальные исследования, Pfizer Inc
• Якуб Адамски, Ведуший эксперт по Европе, Департамент политики лекарственного обеспечения и фармацевтики, Министерство Здравоохранения Польши (Ремедиум, 2013, 1 апреля).
Специалисты обсудили пути инновационного развития здравоохранения и фармотрасли
Современные подходы к развитию системы здравоохранения в России, а также внедрению инновационных медицинских технологий и лекарственных средств обсудили в ходе первого заседания Подкомитета по международному сотрудничеству в сфере модернизации и инновациям в здравоохранении и фармацевтической индустрии, которое прошло в конце марта в рамках Форума инновационных технологий. Участие в дискуссии приняли депутаты Государственной Думы ФС РФ, члены Совета Федерации ФС РФ, руководители научно-исследовательских, лечебных и образовательных учреждений, коммерческих и некоммерческих предприятий, зарубежные эксперты и СМИ.
В рамках заседания участники обсудили пути инновационного развития здравоохранения с учетом международного опыта, а также вопросы совершенствования системы профессиональной подготовки кадров в условиях развития наукоемкого и высокотехнологичного здравоохранения.
Иван Бланарик, председатель Подкомитета по международному сотрудничеству в сфере модернизации и инновациям в здравоохранении и фармацевтической индустрии Торгово-Промышленной Палаты РФ, генеральный директор компании «Берингер Ингельхайм»: «Здравоохранение - одна из самых динамично развивающихся сфер, где инновации являются главной движущей силой. Результаты нашей работы напрямую сказываются на качестве жизни миллионов людей. Но понятие инноваций в здравоохранении не сводится исключительно к разработке новых молекул. Не меньшее внимание мы должны уделять инновационности как процессу, включающему в себя множество аспектов, связанных не только с повышением эффективности здравоохранения и качества лечения пациентов. Огромное значение имеет медицинское образование, а также более активное внимание и действия граждан, направленные на поддержание собственного здоровья».
Усилия по развитию здравоохранения должны быть консолидированными. Сегодня все больше и больше говорится о тройственной системе здравоохранения, где три участника – государство, профессиональное медицинское и фармацевтическое сообщество, а также сам пациент. Кроме того, современные реалии диктуют необходимость выстраивания иного подхода к взаимодействию представителей власти и коммерческих организаций для развития системы здравоохранения.
Колесников Сергей Иванович, советник Президиума РАМН, академик РАМН подчеркнул, что подобный подход уже обсуждается Государственной Думой в рамках проекта закона «О государственно-частном партнерстве». Документ предусматривает регулирование основных условий и порядка заключения соглашений о государственно-частном партнерстве между публичными образованиями (субъектами РФ, муниципальными образованиями) и российскими и иностранными компаниями. Это позволит коммерческим компаниям и организациям брать на себя большую роль в развитии и модернизации учреждений здравоохранения, образовательных проектах, внедрении современных схем терапии и ведения пациентов.
Давид Мелик-Гусейнов, председатель экспертного совета по здравоохранению Общероссийской организации «Деловая Россия», директор НП «Центр Социальной Экономики»: «Сейчас возникает все большая потребность в социальных инвестициях, когда финансовые вложения должны окупаться для государства. Один из вариантов решения - переход к парадигме инвестиционного финансирования. Сегодня система здравоохранения носит дотационный принцип. Новый подход заключается не в системе «купи-продай», а в долгосрочных партнерских взаимоотношениях».
Большое внимание участники заседания уделили вопросу квалификации работников фармацевтической отрасти и сферы здравоохранения. Необходимым условием обеспечения равного доступа каждого гражданина к качественной медицинской помощи является проведение эффективной кадровой политики, в том числе обеспечение оптимального распределения трудовых ресурсов в соответствии с трехуровневой системой оказания медицинской помощи населению Российской Федерации и построение современной системы непрерывного профессионального образования медицинских и фармацевтических работников. Между тем, как было отмечено в рамках заседания, анализ программ подготовки медперсонала показывает несоответствие содержания имеющихся программ обучения современным запросам общества и государства, что предопределяет необходимость их пересмотра.
Дмитриев Виктор Алексеевич, генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП): «Необходимо повысить профессиональный уровень кадров, обеспечивающих подготовку медицинских и фармацевтических работников, не только в преподавании, но и осуществлении медицинской или фармацевтической деятельности. Это требует разработки качественно новой процедуры определения готовности лиц, получивших медицинское или фармацевтическое образование, к практической работе в соответствии с утвержденными стандартами и порядками оказания медицинской помощи – аккредитации специалиста, которая будет осуществляться на основе приобретаемых в ходе обучения компетенций».
Инновационная модель развития здравоохранения предусматривает тесное взаимодействие системы здравоохранения, медицинской науки, медицинского и фармацевтического образования: планирование научных медицинских исследований в зависимости от потребностей здравоохранения, активное внедрение результатов научных исследований и разработок в медицинскую практику, а также целенаправленную подготовку специалистов, способных обеспечить внедрение научных достижений и дальнейшее применение их в практике здравоохранения.
Титов Константин Алексеевич, член Комитета Совета Федерации по экономической политике, подчеркнул, что обсуждение наиболее актуальных проблем в рамках встречи экспертов в подобном формате имеет большое значение для развития и модернизации сферы здравоохранения и фармацевтической промышленности России. По итогам заседания была разработана резолюция с рекомендациями, прозвучавшими в ходе заседания, которая будет направлена в профильные государственные органы РФ (Ремедиум, 2013, 3 апреля).
Правоприменительная практика на фармрынке – такова была тема дискуссии, которая состоялась 2 апреля в рамках V конференции «Государственное регулирование и российская фармпромышленность»
Вопросам ответственности, уголовной и административной, за незаконный оборот фальсифицированных лекарственных средств было посвящено вступление заведующнго сектором уголовного права и криминологии Института государства и права РАН Сергея Максимова. По его мнению, это вопросы, которые давно пора решить нашему государству.
Максимов напомнил, что Россия год назад подписала конвенцию Совета Европы о противодействии обороту фальсифицированных лекарственных средств и медицинских изделий. «До сих пор мы ее не ратифицировали. Это очень обидно, с учетом того, что именно Россия выступила одним из инициаторов принятия этой конвенции, — сказал он. – На сегодня эту конвенцию подписала только Украина в конце прошлого года. Но даже если завтра мы ее ратифицируем (а ратификация может быть произведена только по инициативе Президента), послезавтра порядка все равно не будет. «Причина в том, что мы должны будем привести в соответствие с уже ратифицированной конвенцией все наше уголовное и связанное с ним законодательство, – подчеркнул он. – Никакая уголовно-правовая норма международного акта не действует в России без внесения изменения в УК. Это записано в ФЗ о международных договорах».
По мнению Максимова, никакой закон об усилении ответственности за оборот фальсифицированных ЛС, зарегистрированных и незарегистрированных, контрафактных, недоброкачественных, не поможет без эффективного правоприменения, способного решать эти задачи. Сегодня в системе МВД еще меньше сотрудников, которые занимаются сбором оперативно-розыскной информации и ее реализацией, чем это было пять лет назад. Ситуация лучше не стала, а сотрудников, которые должны заниматься этим, стало меньше. Специализированных подразделений, которые занимаются расследованием этой категории дел, никогда не было. Росздравнадзор с момента своего создания в плане объема полномочий по правоприменению в этой сфере непрерывно деградировал как госструктура, считает эксперт. Хочется верить, что этот процесс будет остановлен, добавил он.
Максимов отметил, что необходим сильный регулятор в этой сфере: «Я думаю, что недалек уже тот день, когда государство, Президент, Правительство решатся создать орган, который сосредотачивает все полномочия: и регистрацию лекарственных средств, и лицензирование производства, и обращения ЛС, и самое главное – полномочия по рассмотрению дел об административных правонарушениях в этой сфере. Мне кажется, этот вопрос предрешен. Вскользь скажу, что ФАС периодически делает заявления по этому поводу, поддерживая эту идею, и я знаю, что таких сторонников становится все больше».
Пока не будет достаточной базы, чтобы выявлять, расследовать и добиваться судебных решений по делам об обороте производстве и обращении фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, никакого качественного скачка в контроле за лекарствами ожидать не стоит. Докладчик напомнил позицию Института государства и права РАН, которая заключается в том, что уголовному преследованию подлежит производство и обращение любой фальсифицированной медицинской продукции, медицинских изделий и лекарственных средств независимо от размера (АМИ-ТАСС, 2013, 4 апреля).
|
