Исследование клеточных элементов в периферической крови является одним из


НазваниеИсследование клеточных элементов в периферической крови является одним из
страница7/10
ТипИсследование
filling-form.ru > Бланки > Исследование
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10

6.3. Лейкоцитарные параметры


WBC (white blood cells) - количество лейкоцитов крови (х109/л). Измерение числа лейкоцитов проводится после полного лизиса эритроцитов специальным реактивом. Все частицы размером более 35 фл считаются как лейкоциты. Тромбоциты, размер которых меньше порогового значения 35 фл, исключаются из подсчета. Коэффициент вариации (CV) при автоматическом определении этого показателя составляет 2-3%.

При наличии резистентных к лизису эритроцитов они определяются как лейкоциты и вызывают повышение числа WBC. В этих случаях следует обратить внимание на изменение формы RBC гистограммы.

Таблица 11. Возможные ошибки измерения лейкоцитов

Причины ложного завышения

Причины ложного занижения

  • нормобласты в периферической крови

  • криоглобулинемия

  • агрегаты тромбоцитов

  • резистентные к лизису эритроциты




  • хранение крови более 24 часов

  • грубое перемешивание крови





6.4. Подсчет лейкоцитарной формулы

Многие современные гематологические анализаторы определяют от 6 до 10 показателей лейкоцитарной формулы с учетом относительного и абсолютного количества клеток, так называемые 3Diff или 5Diff .

6.4.1 Гематологические анализаторы, определяющие 18 параметров крови, дифференцируют все WBC на три популяции (3Diff). В основе работы анализаторов 3Diff лежит принцип кондуктометрии. Клетки дифференцируются по объему на 3 категории: лимфоциты, нейтрофилы и средние клетки, состоящие преимущественно из моноцитов с добавлением эозинофилов и базофилов. Определяется как относительное (%),, так и абсолютное их содержание (клетки/л).

Автоматические гематологические анализаторы, определяющие 26 и более параметров крови, дифференцируют WBC на пять популяций (5Diff). В основе работы анализаторов 5Diff используется комбинация кондуктометрического метода с другими технологиями, такими как: метод лазерного светорассеивания, радиочастотный анализ, использование дифференцирующих лизатов, цитохимический метод.

Автоматический дифференцированный счет лейкоцитов должен выполняться в день взятия крови. Для получения наиболее точных результатов дифференциального анализа лейкоцитов рекомендуется исследование образцов крови проводить в промежуток времени от 30 минут до 5 часов после взятия материала, при значительном лейкоцитозе после предварительного разведения крови – от 5 минут до 1 часа.

После 24-часового интервала изменения, возникшие при хранении, могут воздействовать на систему «сигналы тревоги» и искажать результат. На дифференциальный счет популяций лейкоцитов влияют те же факторы, что и на общее число лейкоцитов. Появление «сигналов тревоги» указывает на наличие патологических изменений в исследуемом образце и требует микроскопического исследования окрашенного мазка крови.

6.4.2 Некоторые факторы, влияющие на дифференциальный счет лейкоцитов в гематологических анализаторах 3Diff

LY и LY%: микроформы бластов, нормобласты, резистентные к лизису эритроциты (например, эритроциты, содержащие малярийный плазмодий) могут быть причиной ошибочного измерения числа LY.

MO и MO%: крупные лимфоциты, атипичные лимфоциты, плазматические клетки, бластные клетки и избыточное количество базофилов могут оказывать влияние на точность подсчета МО. Часть эозинофилов также может просчитываться в данном канале.

GR и GR%: избыток эозинофилов, метамиелоцитов, промиелоцитов, бластных клеток и плазматических клеток могут быть причиной ошибочного подсчета GR и GR%.

На лейкоцитарной гистограмме в анализаторах 3Diff субпопуляции лейкоцитов попадают в три главные области гистограммы распределения WBC, которые отделены с помощью пороговых значений (дискриминаторов). Если результаты подсчета попадают в область нормальных значений, то никаких маркеров, предупреждающих о возможной патологии не появляется. Форма гистограммы изменяется при нарушении распределения лейкоцитов по популяциям или недостаточном лизисе эритроцитов.

Таким образом, гематологические анализаторы 3Diff в большинстве случаев позволяют выявлять изменения лейкоцитарной формулы крови, однако не способны проводить полную дифференцировку лейкоцитов. При наличии микроформ бластных клеток, по своему размеру сходных с лимфоцитами, анализаторы, принцип измерения которых основан только на кондуктометрическом методе, будут относить их к популяции мелких клеток (лимфоцитов).

6.4.3 В гематологических анализаторах 5Diff подсчитываются все 5 классов лейкоцитов, встречающихся в норме: нейтрофилы, лимфоциты, моноциты, эозинофилы и базофилы. Использование одновременно нескольких методов анализа позволяет значительно улучшить качество дифференцировки клеток и, следовательно, работу анализатора. В анализаторах данного типа более сложная система «сигналов тревоги», позволяющая уточнить наличие патологических клеток (незрелых нейтрофилов, атипичных лимфоцитов, бластных клеток, нормобластов). При плохом качестве материала анализаторы выдают дополнительные «сигналы тревоги», такие, например, как сгустки тромбоцитов, фрагменты эритроцитов-призраков. Они снабжены соответствующими программами обнаружения незрелых клеток, активированных лимфоцитов, бластных клеток.

Обозначения флагов дифференциальных параметров зависят от фирмы-производителя анализатора.

Это могут быть: LIC (Large Immature Cells), которые, в свою очередь, подразделяются на:

- IMG (Immature Granulocytes), незрелые гранулоциты,

- IMM (Immature Monocytes) незрелые моноциты,

- IML (Immature Lymphocytes) незрелые лимфоциты,

- LS (Left Shift) – левый сдвиг, указывающий на возможность левого сдвига в формуле крови (палочкоядерные нейтрофилы)

При наличии более 2,5% LIC рекомендовано микроскопическое

исследование мазка крови.

При лимфоцитозах или наличии измененных по объему лимфоцитов появляются следующие флаги:

- Аtipical Lymphocytes, Variant

- Lymphocytes, Reactive

- Lymphocytes, Abnormal Lymphocytes

Большинство гематологических анализаторов 5Diff имеют жесткую систему как внутреннего, так и внешнего контроля качества, что делает их работу более надежной.

Несмотря на все достоинства, даже самые современные гематологические анализаторы обладают некоторыми ограничениями, которые касаются точной морфологической оценки патологических клеток (например, при лейкозах), и не в состоянии полностью заменить световую микроскопию.

  1. Контроль качества исследования клеточного состава крови на автоматических гематологических анализаторах

    1. Порядок проведения контроля качества

Комплексная система контроля качества клинических лабораторных исследований осуществляется путем:

- установления единых требований к аналитическому качеству количественных методов;

- ежесерийного выполнения процедур внутрилабораторного контроля качества с использованием контрольных материалов (оперативный контроль качества);

- регулярного участия в программах внешней оценки качества (ГОСТ Р 53133.1―2008) [4].

Внутрилабораторный контроль качества представляет собой систему повседневного слежения за точностью получаемых на гематологическом анализаторе результатов для поддержания стабильности аналитической системы, выявления и устранения недопустимых случайных и систематических погрешностей и заключается в сопоставлении результатов исследования проб с результатами исследования контрольного материала и измерении величины отклонения.

Проводится в соответствии с инструкцией к прибору и инструкцией к используемым контрольным материалам и требованиями стандарта ГОСТ Р 53133.2―2008 [5]..

Внутрилабораторный контроль качества должен быть:

- систематическим, повседневным, проводиться по единым правилам, т.е. анализ контрольных проб должен включаться в обычный ход работы лаборатории;

- охватывать все области измерений (норма, высокие и низкие патологические значения);

- производиться в реальных условиях работы лаборатории (так же, как обычные пробы пациентов, т.е. тем же персоналом и в тех же условиях);

- объективным (желательно "шифровать" контрольный материал, чтобы исполнитель не знал, где опыт, а где контроль).

Принцип проведения внутреннего контроля достаточно прост: периодически (в каждой серии) нужно проводить измерение одного и того же контрольного материала, а результаты этих измерений заносить на контрольную карту.

Хорошо организованная система внутреннего контроля качества позволяет достаточно эффективно выявлять ошибки, связанные с:

  • внешними варьирующими факторами (реактивы, калибраторы, расходные материалы);

  • внутренними варьирующими факторами (организация в лаборатории "домашних реактивов", обучение персонала, обслуживание приборов, ведение документации, реакция персонала на возникающие проблемы).

Концентрация гемоглобина в большинстве гематологических анализаторов определяется фотометрически. Различное влияние липидемии на определение гемоглобина связано с техническими особенностями прибора. Величина результирующей ошибки зависит от оптической геометрии прибора: размера выходного отверстия из кюветы для образцов и расстояния до фотодиода.

Контролем за правильностью измерения концентрации гемоглобина может служить величина МСНС.Чаще всего увеличение МСНС свидетельствует об ошибках, допущенных при измерении пробы (погрешности определения гемоглобина или MCV). В подобных ситуациях наиболее точные результаты определения концентрации гемоглобина гемиглобинцианидным методом могут быть получены на фотометре при добавлении в холостую пробу 20 мкл сыворотки больного. Таким образом, данный параметр может быть использован и как индикатор ошибок, допущенных на аналитическом или преаналитическом этапах работы.


    1. Требования к качеству исследований клеточного состава крови


Для оценки качества исследований рассчитываются следующие статистические

показатели:

- среднее арифметическое значение или средняя арифметическая (Х ):
- предварительная оценка прецизионности (по 10 измерениям в одной серии) - CV10;

- предварительная оценка относительного смещения – В10;

- окончательная оценка прецизионности (по 20 измерениям) CV20;

- окончательная оценка относительного смещения В20.

В таблице 11 представлены рекомендуемые стандартом ГОСТ Р 53133.1─2008 (приложение А) оперативные пределы допускаемых значений внутрилабораторных погрешностей гематологических исследований. Эти ПДЗ вычислены как компромисс между основанными на коэффициентах биологической вариации пределами погрешностей и фактическими характеристиками точности, достигнутыми большей частью клинико-диагностических лабораторий страны по данным системы внешней оценки качества.

Таблица 12

Оперативные пределы допускаемых значений


Вид исследования

для установочной серии внутрилабораторного контроля качества, коэффициент вариации, %

для результата единичного измерения, относительное смещение, %

В10

CV10

B20

CV20

B1

Общий гемоглобин в крови

± 5

4

± 4

4

± 9

Эритроциты в крови

± 7

4

± 6

4

± 11



В таблице 13 представлены ПДЗ, рассчитанные на основе имеющихся в литературе данных о биологической вариации. Их можно рассматривать как желательные нормативы.

Таблица 13

Оперативные пределы допускаемых значений, рассчитанные на основе данных о биологической вариации



Вид исследования

Оперативные пределы допускаемых значений

для установочной серии внутрилабораторного контроля качества, коэффициент вариации, %

для результата единичного измерения, относительное смещение, %

В10

CV10

B20

CV20

B1

Эритроциты, подсчет в крови

± 2,7

2,2

± 2,4

2,0

± 4,9

Эритроциты, средний объем клетки

± 1,6

0,9

± 1,5

0,8

± 2,5

Гемоглобин, концентрация в крови

± 2,7

1,9

± 2,4

1,8

± 4,5

Гемоглобин, средняя концентрация в эритроците (МСНС)

± 1,3

1,2

± 1,2

1,1

± 2,5

Гемоглобин, среднее содержание в одном эритроците (МСН)

± 1,9

1,1

± 1,7

1,0

± 2,9

Гематокрит

± 2,6

1,9

± 2,4

1,8

± 4,5

Лейкоциты, подсчет в крови

± 9,0

7,5

± 8,0

6,9

± 16,3

Лимфоциты, подсчет в крови

± 10,6

7,1

± 9,7

6,5

± 17,6

Моноциты, подсчет в крови

± 18,7

12,2

± 17,1

11,2

± 30,7

Нейтрофилы, подсчет в крови

± 14,1

11,0

± 12,7

10,1

± 24,9

Тромбоциты, подсчет в крови

± 8,7

6,2

± 7,9

5,7

± 14,8

Тромбоциты, средний объем

± 3,6

2,9

± 3,2

2,7

± 6,5

Ретикулоциты, подсчет в крови

± 11,2

7,5

± 10,2

6,9

± 18,5


1   2   3   4   5   6   7   8   9   10

Похожие:

Исследование клеточных элементов в периферической крови является одним из iconМетодическая разработка открытого практического занятия тема:«Общий...
Структура раздела «Лабораторное исследование мочевыделительной системы»

Исследование клеточных элементов в периферической крови является одним из icon«участие сестры в лабораторных методах исследования»
Определение физико-химических свойств биологических субстратов (например, общий анализ крови, мочи, мокроты; биохимическое исследование...

Исследование клеточных элементов в периферической крови является одним из iconОрганизация хозяйственных связей
...

Исследование клеточных элементов в периферической крови является одним из iconОсобенности учета донорской крови и расчетов с донорами в отделениях...
Многие больницы имеют в своем составе отделения переливания крови. Существуют также специализированные станции переливания крови

Исследование клеточных элементов в периферической крови является одним из iconНациональный стандарт российской федерации
Исследование клеточного состава крови с применением гематологических анализаторов

Исследование клеточных элементов в периферической крови является одним из iconВ конце 2011 года был приобретен биохимический анализатор bs-120....
Заносят в специальный бланк. В нем перечислены основные компоненты и их содержание в крови пациента. Врач анализирует результаты...

Исследование клеточных элементов в периферической крови является одним из iconРекомендации гку нсо «уксис» по планированию закупок заказчиками...
Планирование закупок является базовым и одним из самых важных элементов закупочного цикла, от качества которого зависит весь процесс...

Исследование клеточных элементов в периферической крови является одним из iconУтверждено
Рабочая программа обучения работающего персонала в области безопасности жизнедеятельности (далее Рабочая программа) является одним...

Исследование клеточных элементов в периферической крови является одним из iconСодержание Введение Теоретические основы ведения историй болезней...
Заполнение историй болезни является одним из важнейших элементов ветеринарной работы, обеспечивающих преемственность диагностических...

Исследование клеточных элементов в периферической крови является одним из iconРекомендации по подготовке пациентов к лабораторным исследованиям
Лечащий врач Вам назначил биохимическое исследование крови с целью объективной оценки Вашего состояния, уточнения диагноза

Вы можете разместить ссылку на наш сайт:


Все бланки и формы на filling-form.ru




При копировании материала укажите ссылку © 2019
контакты
filling-form.ru

Поиск