Учебно-тематический план 7-8 Содержание дисциплины 8-29 Литература 30 Директивные документы 31 рабочая программа цикла общего усовершенствования по специальности «Гематология\ (040122.
Скачать 1.47 Mb.
|
18.Показаниями к проведению лечения высокими дозами алкерана при множественной миеломе внутривенно служит: А. 3 стадия заболевания Б. патологические переломы костей В. резистентность к стандартным программам лечения Г. исходная панцитопения Д. почечная недостаточность 19.Показаниями для плазмафереза при множественной миеломе является все перечисленное, за исключением: А. гиперпротеинемии, протеинурии Бенс – Джонса Б. почечной недостаточности В. гиперкальциемии Г. синдрома повышенной вязкости Д. повышение уровня общего белка 20.Морфологический субстрат макроглобулинемии Вальденстрема представлен: А. плазмоцитами Б. лимфоцитами и плазмоцитами В. «волосатыми» клетками Г. лимфоцитами и тучными клетками Д. макрофагами 21.Болезни тяжелых цепей (БТЦ) представляют собой: А. наследственный иммунодефицит Б. варианты миелодисплазии В. лимфопролиферативные заболевания Г. макрофагальные опухоли Д. гистиоцитозы 22.Диагностика вариантов острых лейкозов основана на: А. цитохимической и иммунофенотипической характеристике бластов Б. клинических данных В. характерных морфологических особенностях бластов при микроскопии Г. ответе на проводимую терапию Д. степени угнетения нормального кроветворения 23.Клинически энтеропатия у больных острым лейкозом характеризуется всеми признаками, кроме: А. высокой лихорадки Б. диареи В. шума плеска и урчания при пальпации в илеоцекальной области Г. тенезмов Д. развития симптомом на фоне агранулоцитоза 24.Лечение энтеропатии включает в себя все, кроме: А. перевода больного на полный голод Б. деконтаминации кишечника В. парентерального питания Г. неотложного оперативного вмешательства Д. постельного режима 25.Наиболее характерными клиническими проявлениями волосатоклеточного лейкоза являются: А. спленомегалия Б. гепатомегалия В. периферическая лимфаденопатия Г. геморрагический синдром Д. аутоиммунный гемолиз 26.В сомнительных случаях хронического миелолейкоза необходимо дополнительно исследовать: А. щелочную фосфатазу нейтрофилов Б. лактатдегидрогеназу В. мочевую кислоту Г. миелопероксидазу Д. пируваткиназу 27.Из перечисленных цитостатиков наиболее удобным в управлении за опухолевой массой в развернутой стадии ХМЛ является: А. цитозин – арабинозид Б. гидроксимочевина В. миелобромол Г. 6 – меркаптопурин Д. вепезид 28.Наиболее эффективно в терминальной стадии ХМЛ назначить: А. монотерапию интерфероном – альфа Б. монотерапию преднизолоном В. сеансы лейкоцитафереза Г. облучение селезенки Д. интрон – А, цитозинарабинозид, гливек 29.Наиболее характерными клинико- гематологическим проявлением терминальной стадии ХМЛ является все перечисленное, кроме: А. возникновения лейкемидов на коже Б. увеличение % миелоцитов и промиелоцитов В. панцитопении разной степени выраженности Г. рефрактерности к терапии гидроксимочевиной Д. лихорадки 30.Необходимыми исследованиями для диагностики лимфогранулематоза являются: А. лабораторные методы (гемограмма, биохимические исследования) Б. цитология и гистология лимфоузла В. радиосцинтиграфия Г. лимфография Д. компьютерная и МР- томография 31.Наиболее часто при лечении цитостатиками наблюдаются следующие нарушения ритма: А. синусовая брадикардия Б. синусовая тахикардия В. атрио – вентрикулярная блокада Г. желудочковая экстрасистолия Д. предсердная экстрасистолия 32.Исходом анемической стадии эритремии могут быть все перечисленные заболевания, исключая: А. острый лейкоз Б. хронический лейкоз В. лимфопролиферативные заболевания Г. апластическую анемию Д. сублейкемический миелоз 33.Показаниями к назначению цитостатической терапии при сублейкемическом миелозе являются все перечисленные, кроме: А. тромбоцитопении Б. спленомегалии с компрессионным синдромом В. умеренного лейкоцитоза Г. гиперспленизма Д. тромбоцитопении 34.Повышенная чувствительность к инфекционным осложнениям у больных с хроническим лимфолейкозом связана с: А. гипергаммаглобулинемией Б. гиперлейкоцитозом В. дефектами иммунного ответа Г. увеличение количества естественных киллеров Д. нарушениями в системе клеточного иммунитета 35.К наиболее частой форме множественной миеломы относится: А. множественно- очаговая Б. диффузно – очаговая В. диффузная Г. остеосклеротическая Д. нодулярная 36.За сутки может всосаться железа не более: А. 0,5 – 1,0 мг Б. 2,0 – 2,5 мг В. 4,0- 4,5 мг Г. 8 – 10 мг Д. 10- 12,5 мг 37.Причиной железодефицитной анемии у женщин может быть все перечисленное, кроме: А. крвовпотерь при месячных Б. хронического гастрита с пониженной секреторной функцией В. геморроя Г. опухоли желудочно – кишечного тракта Д. болезни Рандю – Ослера 38.Самой частой причиной развития железодефицитной анемии у мужчин является: А. кровопотеря из желудочно – кишечного тракта Б. гломические опухоли В. алкогольный гепатит Г. гематурическая форма гломерулонефрита Д. кровохарканье 39.К лабораторным признакам железодефицитной анемии относятся: А. микроцитоз в периферической крови Б. микросфероцитоз В. анизо – пойкилоцитоз со склонностью к микроцитозу Г. смещение пика в кривой Прайс – Джонса вправо Д. отложение гранул гемосидерина в ретикулоцитах 40.Железодефицитную анемию и анемию, обусловленную инфекцией, отличают друг от друга: А. гипохромия эритроцитов Б. снижение содержания железа в сыворотке В. снижение уровня ферритина Г. снижение цветового показателя Д. повышение уровня общей железосвязывающей способности. 41.При выборе диетического режима больным с железодефицитной анемией следует прежде всего рекомендовать: А. сырую печень Б. мясные продукты В. яблоки Г. зелень Д. гречневую кашу 42.Хроническая постгеморрагическая железодефицитная анемия – это: А. редкое заболевание Б. частое заболевание, причину которого врач всегда обязан вскрыть В. результат гинекологических крвопотерь Г. эссенциальное заболевание, генез которого неизвестен Д. наследственное заболевание 43.Железодефицитная анемия у беременных возникает в результате: А. имевшегося ранее латентного дефицита железа Б. хронической кровопотери у беременной В. несовместимости с плодом по системе АВО Г. несовместимости с мужем по системе АВО Д. несовместимости с плодом по резус – фактору 44.При железодефицитной анемии довольно часто встречаются все нижеперечисленные симптомы за исключением: А. извращения вкуса и обоняния Б. колонихий В. ломкости и сухости волос Г. гипертрихоза Д. раздражительности 45.Гипохромная анемия, связанная с наследственным нарушением синтеза порфиринов лечится: А. витамином В 6 Б. препаратами железа В. десфералем Г. витамином В 12 Д. приемом фолиевой кислоты 46.Клиническая картина острой перемежающейся порфирии возникает вследствие: А. злоупотребления алкоголем Б. нарушения миелинизации В. отравления угарным газом Г. развития ацидоза Д. падения давления 47.Основной синдром острой перемежающейся порфирии: А. демиелинизация нервных волокон Б. портальная гипертензия В. остеопороз Г. альбинизм Д. кетоацидоз 48.Частый симптом острой перемежающейся порфирии, заставляющий больного обратиться к врачу: А. фимоз Б. розовое окрашивание мочи В. заикание Г. потливость Д. кожный зуд 49.Характерным клиническим симптомом свинцовой интоксикации является: А. желтуха Б. серая кайма на деснах В. кровь в кале Г. почечная колика Д. диаре 50.Характерной лабораторной находкой при анемии, обусловленной свинцовой интоксикацией, служит: А. гиперхромия эритроцитов Б. высокий ретикулоцитоз В. базофильная пунктация эритроцитов Г. шизоцитоз эритроцитов Д. выявление телец Жолли 51.Обязательный лабораторный признак мегалобластной анемии: А. гиперхромия эритроцитов Б. микроцитоз эритроцитов В. глюкозурия Г. гиперурикемия Д. гипохромия эритроцитов 52.Наиболее вероятной причиной развития В 12- дефицитной анемии из нижеперечисленных является: А. инвазия широким лентецом Б. инвазия острицами В. язвенная болезнь желудка Г. аппендицит Д. спастический колит 53.Для усвоения пищевого витамина В 12 требуется: А. внутренний фактор фундальной части желудка Б. здоровая селезенка В. нормальное содержание сахара в крови Г. нормальная кишечная флора Д. повышенная секреция желудочного сока 54.Характерная жалоба больного В 12- дефицитной анемией: А. хромота Б. боли за грудиной В. жжение в языке Г. ухудшение зрения Д. ломкость ногтей 55.При В 12- дефицитной анемии отмечается: А. лейкоцитоз Б. лимфоцитоз В. полисегментация нейтрофилов Г. аномалия Пельгера Д. гипохромия эритроцитов 56.Больного В 12- дефицитной анемией следует лечить: А. всю его жизнь Б. до нормализации уровня гемоглобина В. 1 год Г. 3 месяца Д. 6 месяцев 57.Эфф ективность терапии В 12- дефицитной анемии оценивается по: А. приросту ретикулоцитов на 3- 5 день лечения Б. приросту гемоглобина В. улучшению аппетита Г. прибавке в массе тела Д. уменьшению сывороточного железа 58.К наследственным гемолитическим анемиям, обусловленным дефектом мембраны эритроцитов, относят: А. болезнь Минковского – Шоффара Б. апластическую анемии. В. талассемии Г. болезнь Маркиафавы – Микели Д. гемоглобинопатии 59.Болезнь Минковского – Шоффара наследуется: А. аутосомно Б. рецессивно В. аутосомно – доминантно Г. доминантно сцеплено с полом Д. рецессивно сцеплено с полом 60.Диагноз болезни Минковского – Шоффара основан на всех перечисленных исследованиях, за исключением: А. морфологии эритроцитов Б. повышения уровня непрямого билирубина В. прямой пробы Кумбса Г. осмотической резистентности эритроцитов Д. повышения уровня ферритина 61.Показанием к спленэктомии при наследственном микросфероцитозе слежит: А. частые гемолитические кризы Б. микросфероцитоз В. укорочение продолжительности жизни эритроцитов Г. спленомегалия Д. повышение уровня непрямого билирубина 62.Порфирия обусловлена: А. дефицитом ферментов эритроцитов Б. выработкой антиэритроцитарный антител В. дефектом мембраны эритроцитов Г. дефектом синтеза гемма Д. дефектом синтеза глобина 63.Для подтверждения диагноза острой перемежающейся порфирии необходимо выявить: А. гипохромию эритроцитов Б. положительную качественную пробу на порфобилиноген В. положительную пробу Хема Г. пониженное содержание d- аминолевулиновой кислоты Д. положительную непрямую пробу Кумбса 64.Лечение больных острой перемежающейся порфирией включает все перечисленное, кроме: А. фосфадена Б. преднизолона В. плазмафереза Г. нормосанга Д. коллоидных растворов 65.Фактор, активирующий внешний механизм свертывания крови: А. протромбин Б. тканевой тромбопластин В. фактор XII Г. фактор VIII Д. антигемофильный глобулин 66.Для проведения экстракорпорального кровообращения используется в качестве антикоагулянта: А. гепарин Б. оксалат натрия В. фенилин Г. фторид натрия Д. гирудин 67.Физиологическая роль тромбоцитов в крови сводится к: А. переносу кислорода Б. участию в гемостазе В. захвату и уничтожению микроорганизмов Г. захвату свободных радикалов Д. выработке антител 68.Адгезия тромбоцитов – это: А. склеивание их друг с другом Б. приклеивание к чужеродной поверхности В. связывание инородных частиц Г. поглощение серотонина Д. распластывание 69.Агрегация тромбоцитов – это: А. склеивание их друг с другом Б. приклеивание к чужеродной поверхности В. связывание инородных частиц Г. поглощение серотонина Д. лизис 70.К средствам, влияющим на систему фибринолиза не относится: А. свежезамороженная плазма Б. эпсилон – аминокапроновая кислота В. теоникол Г. стрептокиназа Д. гепарин 71.Антикоагулянты прямого действия: А. фенилин Б. гепарин В. свежезамороженная плазма Г. тиклид Д. плавикс 72.Абсолютные показания к трансфузии тромбоцитов: А появление антител к тромбоцитам Б. появление геморрагий на нижних конечностях В. появление геморрагий на верхних отделах туловища Г. появление петехий на животе Д. десневые кровотечения 73.При лечении аутоиммунной тромбоцитопении используется все перечисленное, кроме: А. преднизолона Б. анаболических стероидов В. спленэктомия Г. цитостатических препаратов Д. аскорбиновой кислоты 74.У больных с болезнью Виллебранда для профилактики кровотечения применяют следующие препараты: А. аспирин Б. адреналие В. криопреципитат Г. эпсилонаминокапроновая кислота Д. теоникол 75.Для купирования ДВС – синдрома необходимо, в первую очередь: А. введение фенилина Б. переливание свежезамороженной плазмы В. переливание криопреципитата Г. введение стрептокиназы Д. проведение плазмафереза 76.К средствам, подавляющим фибринолиз, относятся: А. гепарин Б. рекомбинантный антитромбин III В. аминокапроновая кислота Г. тиклид Д. фибринолизин 77. Причина развития ДВС- синдрома при кровопотере: А. гипоксия и ацидоз Б. уменьшения синтеза естественных антикоагулянтов В. уменьшение синтеза активаторов фибринолиза Г. уменьшение синтеза ингибиторов фибринолиза Д. повышение синтеза ингибиторов фибринолиза |
Похожие:
 | Программа составлена в соответствии с Государственным образовательным стандартом высшего профессионального образования (гос впо)... |  | Учебно-тематический план детализирует содержание программы, в соответствии с графиком учебного процесса |
| Приложение №1 «Тематический план лекций»; Тематический план практических занятий | | Использование понятий, терминов и алгоритмов работы в области информационных автоматизированных медико-технологических систем подготовит... |
| Учебно – тематический план Родительские собрания Учебно-тематический план Родительского клуба Клуб | | Включает рабочую программу дисциплины и учебно-тематический план для очной формы обучения; календарный план дисциплины; структуру... |
| Программа составлена в соответствии с требованиями фгос впо по направлению подготовки стоматология | | Включает рабочую программу дисциплины и учебно-тематический план для очной формы обучения; календарный план дисциплины; структуру... |
| Рабочая программа предназначена для преподавания дисциплины профессионального цикла студентам очной формы обучения по специальности... | | Рабочая программа учебной дисциплины разработана на основе Федерального государственного образовательного стандарта (далее – фгос)... |