Учебно-тематический план 7-8 Содержание дисциплины 8-29 Литература 30 Директивные документы 31 рабочая программа цикла общего усовершенствования по специальности «Гематология\ (040122.
Скачать 1.47 Mb.
|
Общие вопросы Понятие о дис- и парапротеинемиях Патогенез Методы диагностики парапротеинемий Дифференциальная диагностика парапротеинемических гемобластозов и реактивных парапротеинемий Множественная миелома Определение Клиника Морфологическая и иммунологическая классификация Диагностика Макроглобулинемия Вальденстрема Определение Клиника Морфологические варианты Диагностика Лечение Болезнь тяжелых цепей Определение, клиническая и морфологическая характеристики, диагностика, лечение Гематосаркомы и лимфоцитомы Патогенез Роль HTLV-I и вируса Эпштейна -в этиологии лимфосарком Принципы классификации А. И. Воробьева и М. Д. Бриллиант: рабочей классификации; R E A L классификации Методы диагностики: гистологические, цитологические, цитохимические, иммуноморфологические Варианты и стадии лимфоцитом Клиническая картина Лечение лимфоцитом Место аналогов пуринов в лечении Понятие о лимфомах: мантийной зоны, фолликулярной, MALT и др Лечение, принципы применения стволовых клеток в мегадозноц терапии Монобластная, миелобластная и другие формы гематосарком Лечение (хирургическое, лучевое, полихимиотерапия) Осложнения терапии гематосарком, их профилактика и лечение Ростовые факторы, в лечении и коррекции цитонений Лимфогранулематоз Патогенез Клиника Клиническая и патоморфологическая классификация Принципы диагностики: морфологические, клинические (диагностическое значение лапаротомии и спленэктомии) Лечение (лучевая терапия, полихимиотерапия, хирургическое) Осложнения терапии Лечение осложнений Профилактика осложнении Макрофагальные опухоли Определение Клинико-морфологическая классификация А И Воробьева и М Д Бриллиант Принципы диагностики Лечение (хирургическое, лучевое, глюкокортикостероиды, полихимиотерапия) Вопросы реабилитации при гемобластозах Критерии утраты трудоспособности Вопросы трудоустройства Модуль 4. АНЕМИИ, МЕТГЕМОГЛОБИНЕМИИ И ПОРФИРИИ Железодефицитные анемии Обмен железа: всасывание, физиологические потери из организма, запасы Ферритин Исследование содержания железа сыворотки как метод определения запасов железа в организме, определение ферритина сыворотки Общие вопросы патогенеза и этиологии Хроническая постгеморрагическая железодефицитная анемия Исходно низкий уровень железа у новорожденных и подростков при повышенных потребностях в нем Железодефицитная анемия, связанная с нарушенным кишечным всасыванием железа Исследование всасывания железа при помощи радиоактивного железа Железодефицитная анемия у беременных Железодефицитная анемия при кровопотерях в замкнутую полость (гломусные опухоли, эндометриоз, изолированный легочный сиедроз) Клинические проявления железодефицитной анемии Лабораторная диагностика железодефицитной анемии Ошибки при определении содержания гемоглобина и эритроцитов Ошибки при определении содержания железа сыворотки крови Основные принципы лечения железодефицитной анемии Роль диеты в терапии (одна диета не может эффективно помочь при дефиците железа) Трансфузионная терапия строго по жизненным показаниям Использованием для лечения только препаратов железа Использование инъекционных препаратов железа лишь в случаях нарушения кишечного всасывания Продолжительность применения препаратов железа для пополнения запасов Профилактика железодефицитных анемий Анемии, обусловленные инфекцией и воспалением Этиология Роль перераспределения железа в патогенезе анемии Другие формы патогенеза инфекционно-воспалительной анемии Лабораторные методы диагностики инфекционно-воспалительной анемии Лечение анемии, обусловленной инфекцией и воспалением Анемии, связанные с нарушением синтеза порфиринов Биосинтез порфиринов Методы изучения нарушений биосинтеза порфиринов Наследственные анемии, связанные с нарушением синтеза порфиринов Патогенез Клиника Дифференциальная диагностика с наследственным гемохроматозом Лечение анемий, связанных с нарушением синтеза порфиринов Приобретенные анемии, связанные с нарушением синтеза порфиринов Анемии при свинцовой интоксикации Анемии, связанные с дефицитом витамина Вб Мегалобластные анемии История открытия мегалобластных анемий Открытие витамина B12 Открытие фолиевой кислоты Классификация мегалобластных анемий Витамин B 2-дефицитная анемия Участие витамина B 2 в синтезе ДНК Значение внутреннего фактора во всасывание витамина B12 Связь витамина B12 с R-протеином Запасы витамина B12 в организме Причины дефицита витамина В 2 в организме Клиническая картина витамина B 2 -дефицитной анемии Лабораторная диагностика Лечение витамин B 2-дефицитной анемии и фуникулярного миелоза Профилактика Фолиево-дефицитные анемии Значение фолиевой кислоты в организме Метаболизм фолиевой кислоты Содержание ее в продуктах Ограниченность запасов фолиевой кислоты Этиология дефицита фолиевой кислоты Патогенез клинических проявлений Клинические проявления Лабораторная диагностика Лечение Профилактика дефицита фолиевой кислоты Наследственные мегалобластные анемии Патогенез Клиника Диагностика и лечение Гемолитические анемии Определение понятия Общие признаки гемолитических анемий Классификация Наследственные гемолитические анемии Наследственные гемолитические анемии, обусловленные дефектом мембраны эритроцитов Наследственные гемолитические анемии, связанные с нарушением активности ферментов эритроцитов Наследственные гемолитические анемии, связанные с нарушением структуры гемоглобина (талассемии, гемоглобинопатии) Приобретенные гемолитические анемии Иммунные гемолитические анемии (гемолитическая болезнь новорожденных, аутоиммунные гемолитические анемии, гетероиммунные гемолитические анемии) Болезнь Маркиафавы Микели Механические гемолитические анемии Гемолитические анемии, обусловленные воздействием паразита (малярия) Гемолитические анемии, связанные с недостатком витаминов Дизэритропоэтические анемии Наследственные дизэритропоэтические анемии Наследственная дизэритропоэтическая анемия II типа (HEMPAS), наиболее часто встречающаяся в практике Наследственные дизэритропоэтические анемии I и III типов Клиника наследственных дизэритропоэтических анемий Лечение Приобретенная дизэритропоэтическая анемия (рефракторная сидеробластная анемия) Патогенез Клиника Диагностика и лечение Трансформация в гемобластоз Апластические анемии Патогенез, клиника, диагностика Методы лечения (спленэктомия, антилимфоцитарный глобулин, трансплантация костного мозга и др ) Метгмоглобинемии Механизмы защиты гемоглобина от окисления Нарушение активности редуктаз метгемоглобина Патогенез Клиника Лечение Гемоглобинопатии М Биохимическая основа патологии Клиника Лечение Порфирии Основные данные о нормальном синтезе порфиринов и методах его изучения Общие вопросы Методы изучения порфиринового обмена Классификация порфирий Эритропоэтические уропорфирии Методы диагностики Лечение Эритропоэтическая протопорфирия Характер наследования Клиника, характерные признаки Лечение Модуль 5. ФИЗИОЛОГИЯ И ПАТОЛОГИЯ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА Физиология гемостаза и методы его исследования Система первичного сосудисто-тромбоцитарного гемостаза Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз Реценторный аппарат тромбоцитов, опосредующий гемостатическую функцию тромбоцитов Учение об интегринах Система адгезивных молекул плазмы крови (фактор Виллебранда, фибриноген, фибронектин, тромбоспондин, витронектин и др ) Атромботические функции сосудистой стенки Тромбогенные свойства сосудистой стенки Последовательность тромбоцитарных реакции в процессе первичного сосудисто-тромбоцитарного гемостаза Методы исследования сосудисто-тромбоцитарного гемостаза Определение проницаемости микрососудов и времени кровотечения Количественное определение тромбоцитов и мегакариоцитов Исследование агрегации тромбоцитов регистрация сйстопропускания по методу Борна (на аппаратах типа БИОЛА, ХРОНОЛОГ и др ) Количественное определение содержимого, плотных и альфа-гранул тромбоцитов в плазме, в крови (серотонина, IV фактора, ( -тромбоглобулина, тромбоспондина и др ) Методы определения адгезии и распластывания тромбоцитовМетоды определения содержания мембранных гликопротеинов тромбоцитов Оценка коагуляционнон активности тромбоцитов и определение фактора 3 Другие методы исследования тромбоцитов Вторичный плазменный гемостаз Номенклатура и свойства факторов свертывающей системы крови Внутренний и внешний механизмы свертывания и их взаимосвязь Конечный этап свертывания крови (формирование тромбина, стабилизация фибрина) Физиологические противосвертывающие механизмы (система первичных и вторичных антикоагулянтов антинротеаз) Фибринолиз Механизмы фибринолиза и их взаимосвязи Методы исследования свертывающей системы крови и фибринолиза Стандартизованные коагулологические тесты Тромбоэластография Автоматическое определение коагулологических тестов Методы исследования внутреннего механизма свертывания крови (частичное тромбопластиновое время, активированное частичное тромбопластиновое время) Методы исследования внешнего механизма свертывания крови (нротромбиновос время, протромбиновын индекс и др ) Методы, характеризующие конечный этап свертывания крови (тромбиновое время, в определение содержания фибриногена и фактора XIII) Количественное и качественное определение антитромбина III Методы определения количества и функциональной активности протеинов С и S Методы определения V фактора Ledien (рсчистентности к активированному протеину С) Методы исследования фибринолитической активности крови (эуглобулиновын лизис, ХПа-зависимыц фибринолиз и др ) Методы определения D-димеров Определение продуктов деградации фибриногена и фибринмономерных комплексов (этаноловый, протаминсульфатный, ортофенантролиновый тесты и др ) Методы определения дефицита факторов свертывания крови Методы количественного определения факторов II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII и их ингибиторов Методы экспресс-диагностики тромбозов и ДВС-синдромов Гемостагические средства Классификация Средства, влияющие на сосудистый компонент гемостаза Средства, влияющие на тромбоцитарное звено гемостаза Средства, влияющие на механизмы свертывания крови Средства, влияющие на фибринолиз Антикоагулянты прямого и непрямого действия, ангнагреганты и фнбринолитические средства Классификация Антикоагулянты прямого действия Антикоагулянты непрямого действия Антиагрегаты Фибринолитические средства Геморрагические диатезы Классификация, принципы диагностики Типы кровоточивости и их связь с различными нарушениями гемостаза Тромбоцитопении и тромбоцитопатии Классификация тромбоцитопений: Тромбоцитопении: наследственные и приобретенные Тромбоцитопепии иммунные Острые и хронические аутоиммунные тромбоцитопении Аутоиммунные тромбоцитопении симптоматические Гетероиммунные тромбоцитопении Иммунные тромбоцитопении и беременность Иммунные тромбоцитопении и тиреоидиты Клинико-лабораторная диагностика тромбоцитопении Исследование костного мозга (пункция, трепанобиопсия и пр ) Иммунологические методы аугоантител к тромбоцитам Лечение аутоиммунных тромбоцитопений Стероидная терапия Иммунодепресантная терапия Спленэктомия Иммуноглобулин для внутривенного введения Экстракорпоральные методы Даназол Циклоспорин А Витамин С и др Тромбоцитопатии (наследственные и приобретенные формы) Классификация Наследственные тромбоцитопатии, связанные с патологией мембранных структур тромбоцитов Синдром Бернара Сулье Тромбастения Гланцманна Тромбоцитопатия с отсутствием коллаген-агрегации Отсутствие рецепторов к тромбоспондину Дефицит 3-го пластиночного фактора Наследственные тромбоцитопатии, связанные с нарушением процесса активации тромбоцитов Аспирино-подобная Тромбоцитопатия Нарушение захвата и метаболизма ионов кальция Наследственные тромбоцитопатии с дефицитом альфа-гранул Синдром серых тромбоцитов и других форм Наследственные тромбоцитопатии – смешанный дефицит альфа и бетта-гранул Наследственные тромбоцитопатии с дефицитом бетта-гранул Изолированный дефицит бетта-гранул Форсы, ассоциированные с дефицитом бетта-гранул и другими аномалиями (синдромы Чедиака-Хигаси, Германского-Пудлака, ТАР-синдром, синдром Вискотта Олдрича и др.) Наследственные трудно классифицируемые формы Тромбоцитопатии (аномалия Мея Хеглина, монреальский синдром и др ) Приобретенные формы тромбоцитопатии Медико-генетическое консультирование Кофакторная гемофилия, женская гемофилия Наследственный дефицит фактора XI Наследственный дефицит фактора XII(Хагемана) Наследственный дефицит факторов протромбинового комплекса (VII, X, II) Наследственные и дисфибриногенемии Наследственный дефицит XIII фактора Болезнь Виллебранда Классификация Клиника, диагностика, лечение А и дисфибринектинемии Приобретенные геморрагические коагулопатии Иммунные гемофилии (анти-VIII, анти-IX, анти-XI, анти-V и др ) Формы, обусловленные дефицитом К-витаминзависимых факторов Геморрагическая болезнь новорожденных Геморрагический синдром при кишечных дисбактериозах Геморрагический синдром при механической желтухе Дефицит факторов протромбинового комплекса при заболеваниях печени Осложнения при лечении антикоагулянтами непрямого действия Лабораторный контроль за антикоагулянтной терапией Профилактика и лечение дефицита К-витаминзависимых факторов Передозировка нефракционированного и низкомолекулярного гепарина Лабораторный контроль за антикоагулянтной терапией Профилактика и лечение геморрагического синдрома, связанного с применением гепаринов Геморрагический синдром при передозировке фибринолитических препаратов (клиника, лабораторный контроль, лечение) Нарушение гемостаза, связанные с парапротеинами, иммунными комплексами, волчаночным антикоагулянтом Клиника, диагностика, лечение Геморрагические диатезы сосудистого генеза Наследственные формы Наследственная геморрагическая телеангиоэктазия (синдром Рандю-Ослера) Синдром Элерса-Данлоса Синдром Марфана Наследственные остеодисплазии Приобретенные формы Инфекционные вазопатии (сепсисы, менигококковая и вирусные инфекции и др ) Геморрагические васкулиты (Шенлейна Геноха, лейкоцитокластическин, сочетающиеся с криоглобулинемиями) Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (синдром Машковица) Гемолитико-уремическип синдром Дефицит витамина С, диспротеинемии, синильная пурпура и др Гиперсенсибилизация к аутоэритроцитам Узловатая эритема Редкие формы |
Похожие:
 | Программа составлена в соответствии с Государственным образовательным стандартом высшего профессионального образования (гос впо)... |  | Учебно-тематический план детализирует содержание программы, в соответствии с графиком учебного процесса |
| Приложение №1 «Тематический план лекций»; Тематический план практических занятий | | Использование понятий, терминов и алгоритмов работы в области информационных автоматизированных медико-технологических систем подготовит... |
| Учебно – тематический план Родительские собрания Учебно-тематический план Родительского клуба Клуб | | Включает рабочую программу дисциплины и учебно-тематический план для очной формы обучения; календарный план дисциплины; структуру... |
| Программа составлена в соответствии с требованиями фгос впо по направлению подготовки стоматология | | Включает рабочую программу дисциплины и учебно-тематический план для очной формы обучения; календарный план дисциплины; структуру... |
| Рабочая программа предназначена для преподавания дисциплины профессионального цикла студентам очной формы обучения по специальности... | | Рабочая программа учебной дисциплины разработана на основе Федерального государственного образовательного стандарта (далее – фгос)... |