Приказ от 16 июля 1997 г. N 214 о контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)
Скачать 1.37 Mb.
|
│ │мл) в зави- │ │ │ │ │ │ │симости от │ │ │ │ │ │ │фактического│ │ │ │ │ │ │содержания │ │ │ │ │ │ │перекиси во-│ │ │ │ │ │ │дорода в ис-│ │ │ │ │ │ │ходном пре- │ │ │ │ │ │ │парате │ │ │ │ │ │ │Натрия бен- │ │ │ │ │ │ │зоата 0,05 г│ │ │ │ │ │ │Воды очищен-│ │ │ │ │ │ │ной до 100 │ │ │ │ │ │ │мл │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │231.│Раствор фу- │20 │ │В защищенном от│ │ │ │рацилина │ │ │света месте │ │ │ │0,02% │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │232.│Раствор │30 │ │В защищенном от│ │ │ │стрептоцида │ │ │света месте │ │ │ │растворимого│ │ │ │ │ │ │0,8% с фура-│ │ │ │ │ │ │цилином │ │ │ │ │ │ │0,01% │ │ │ │ │ │ │Состав: │ │ │ │ │ │ │Стрептоцида │ │ │ │ │ │ │растворимого│ │ │ │ │ │ │0,08 г │ │ │ │ │ │ │Фурацилина │ │ │ │ │ │ │0,001 г │ │ │ │ │ │ │Натрия тио- │ │ │ │ │ │ │сульфата │ │ │ │ │ │ │0,01 г │ │ │ │ │ │ │Воды очищен-│ │ │ │ │ │ │ной до 10 мл│ │ │ │ │ │ │ │ 8. Полуфабрикаты для изготовления наружных │ │ жидкостей, капель для носа, порошков и мазей │ │ │ │233.│Раствор ди- │20 │ │В защищенном от│ │ │ │медрола 1% │ │ │света месте │ │ │ │ │ │ │ │ │ │234.│Раствор кис-│15 │30 │ │ │ │ │лоты борной │ │ │ │ │ │ │2% │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │235.│Раствор нат-│15 │ │ │ │ │ │рия тиосуль-│ │ │ │ │ │ │фата 60% │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │236.│Раствор нат-│7 │15 │ │ │ │ │рия хлорида │ │ │ │ │ │ │0,9% │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │237.│Раствор │2 │10 │В защищенном от│ │ │ │стрептоцида │ │ │света месте │ │ │ │растворимого│ │ │ │ │ │ │0,8% │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │238.│Раствор │15 │ │ │ │ │ │этакридина │ │ │ │ │ │ │лактата │ │ │ │ │ │ │0,02%, │ │ │ │ │ │ │0,05%, │ │ │ │ │ │ │0,1% или │ │ │ │ │ │ │0,2% │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │239.│Раствор │15 │ │В защищенном от│ │ │ │эфедрина │ │ │света месте │ │ │ │гидрохлорида│ │ │ │ │ │ │10% │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │240.│Цинка окиси │30 │ │ │ │ │ │Талька по- │ │ │ │ │ │ │ровну │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │241.│Цинка окиси │30 │ │ │ │ │ │Талька │ │ │ │ │ │ │Крахмала по-│ │ │ │ │ │ │ровну │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │242.│Ланолина │15 │ │В защищенном от│ │ │ │водного │ │ │света месте │ │ │ │Вазелина │ │ │ │ │ │ │поровну │ │ │ │ │ │ │Состав: │ │ │ │ │ │ │Ланолина │ │ │ │ │ │ │безводного │ │ │ │ │ │ │168 г │ │ │ │ │ │ │Вазелина 240│ │ │ │ │ │ │г │ │ │ │ │ │ │Воды очищен-│ │ │ │ │ │ │ной 72 мл │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │243.│Ланолин вод-│15 │ │В защищенном от│ │ │ │ный │ │ │света месте │ │ │ │Состав: │ │ │ │ │ │ │Ланолина │ │ │ │ │ │ │безводного │ │ │ │ │ │ │70 г │ │ │ │ │ │ │Воды очищен-│ │ │ │ │ │ │ной 30 г │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │244.│Ланолина │5 │ │В защищенном от│ │ │ │безводного │ │ │света месте │ │ │ │Масла под- │ │ │ │ │ │ │солнечного │ │ │ │ │ │ │Воды очищен-│ │ │ │ │ │ │ной поровну │ │ │ │ │ │ │ │ 9. Гомеопатические гранулы │ │ │ │245.│Гранулы го- │2 года │ │В сухом защи- │ │ │ │меопатичес- │ │ │щенном от света│ │ │ │кие │ │ │месте │ │ └────┴────────────┴───────┴───────┴───────────────┴──────────────┘ Продолжительность хранения лекарственных форм, изготовляемых в аптеках и не вошедших в Приложение 2 к Приказу, составляют: для водных растворов, содержащих бензилпенициллин и глюкозу, - не более 1 суток; для глазных капель - не более 2 суток; для инъекционных растворов и инфузий - не более 2 суток; для настоев, отваров, слизей - не более 2 суток; для эмульсий, суспензий - не более 3 суток; для остальных лекарственных форм - не более 10 суток. |
Похожие:
 | Контроль качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках. Методические рекомендации к лабораторным занятиям по фармацевтической... |  | Центров по сертификации лекарственных средств, аптечных складов и лабораторий фармацевтических предприятий |
| Учет и отчетность в аптечных учреждениях. Порядок составления отчетности в аптечных учреждениях | | Пятигорский медико-фармацевтический институт филиал гбоу впо «Волгоградский государственный медицинский университет» |
| Пятигорский медико-фармацевтический институт филиал гбоу впо «Волгоградский государственный медицинский университет» | | Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (далее – Правила) устанавливают требования к организации... |
| Неконкурентоспособностью на мировом рынке отечественных производителей, не соблюдающих международные правила производства лекарственных... | | Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных... |
| Центров по сертификации лекарственных средств, аптечных складов и лабораторий фармацевтических предприятий | | Занятие №4 Организация изготовления и внутриаптечный контроль качества лекарственных средств |