На студента (ку) ГОУ ВПО «Уральской государственной медицинской академии»
_______________________________________________________________
(фамилия, имя, отчество)
Прошедшего (ей) производственную практику по организации и экономике фармации в _________________________________________________________________
(место прохождения базы практики)
в сроки с «___»________ по «____»_________ _ г.
Характеристика самостоятельной работы студента _____________________
_________________________________________________________________
Программа практики пройдена (полностью, не полностью) ______________
_________________________________________________________________
Уровень теоретической подготовки __________________________________
Уровень практических умений и навыков _____________________________
Отношение к работе _______________________________________________
_________________________________________________________________
Взаимоотношения в коллективе _____________________________________
_________________________________________________________________
Умение работать с посетителями аптеки ______________________________
Участие в мероприятиях АО ________________________________________
Рекомендации по дальнейшей работе выпускника на конкретном рабочем месте ____________________________________________________________
_________________________________________________________________
Нарушения трудовой дисциплины ___________________________________
Не выполнена программа практики ___________________________________
причины _________________________________________________________
Аттестация практических навыков ___________________________________
Общая оценка за прохождение практики ______________________________
_________________________________________________________________
Предложения и замечания по организации практики в адрес кафедры в отношении конкретного студента ____________________________________
_________________________________________________________________
Руководитель практики _________________________ (подпись)
Дата, печать аптеки
Форма составления акта внедрения Приложение 4
УТВЕРЖДАЮ:
Заведующий аптекой
______________________
«____» _________ _____ г.
(печать)
Акт внедрения
Наименование предложения для внедрения _______________________
_______________________________________________________________ _______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
2. Кем предложено, адрес, исполнитель ____________________________
_______________________________________________________________
3. Источник информации _________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
4. Где и когда внедрено __________________________________________
_______________________________________________________________
(наименование аптечной организации)
_______________________________________________________________
(дата начала внедрения)
5. Результат внедрения ___________________________________________
______________________________________________________________________________________________________________________________
6. Эффективность внедрения _____________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
Ответственный
за внедрение, должность
дата, подпись
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
I. Основная литература
Управление и экономика фармации: В 4 т. Т. 1. Фармацевтическая деятельность. Организация и регулирование: Учебник для студ. Высш. Учеб. заведений /Косова И.В., Лоскутова Е.Е., Лагуткина Т.П. и др.; Под ред. Е.Е. Лоскутовой. – М.: Издательский центр «Академия», 2003. – 384 с.
Управление и экономика фармации: В 4 т. Т. 2. Учет в аптечных организациях: оперативный, бухгалтерский, налоговый Учебник для студ. Высш. Учеб. заведений /Косова И.В., Лоскутова Е.Е., Лагуткина Т.П. и др.; Под ред. Е.Е. Лоскутовой. – М.: Издательский центр «Академия», 2004. – 448 с.
Управление и экономика фармации: Учебник / Под ред. В.Л. Багировой. – М.: Издательство «Медицина», 2004.- 720 с.
Медицинское и фармацевтическое товароведение: Учебник / С.З. Умаров, И.А. Наркевич, Н. Л. Костенко, Т.Н. Пучинина. – М.: ГЕОТАР-МЕД, 2003. – 368 с.: ил.
Стрелков В.Н. Фармацевтическое товароведение: Учебное пособие для фармацевтических вузов и факультетов мед. вузов. – Пятигорск: Пятигорская государственная фармацевтическая академия, 2003. – 288 с.
II. Дополнительная литература
Государственный реестр лекарственных средств и изделий медицинского назначения.-2010 года.
Мандрица В.М.,. Семенов М.В Делопроизводство. Документирование управленческой деятельности. - Ростов н/Д: Издательский центр «Феникс», 2001. – 288 с.
Машковский М.Д. Лекарственные средства: в 2-х томах.- М., Медицина, 2009.
Мескон М.Х., Альберт М., Хедоури Ф. Основы менеджмента. – М., 1992.
Регистр лекарственных средств России. Пятое издание, переработанное и дополненное / Гл.ред. Ю.Ф.Крылов.- М.: “Ремако”, 2004.
Перечень
обязательных нормативных и правовых документов по дисциплине «Управление и экономика фармации»
ФЕДЕРАЛЬНЫЕ ЗАКОНЫ
Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (в редакции от 27.07.2010)
ФЗ № 3-ФЗ от 08.01.1998г «О наркотических средствах и психотропных веществах».
ФЗ № 128-ФЗ от 08.08.01г. «О лицензировании отдельных видов деятельности»
Гражданский кодекс РФ
Трудовой кодекс РФ от 30.12.2001 № 197-ФЗ
Налоговый кодекс РФ (часть вторая) от 05.08.2000 № 117-ФЗ (в редакции от 05.04.2010).
Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях от 30.12.2001 № 195-ФЗ.
Федеральный Закон РФ от 07.02.1992 № 2300-1 «О защите прав потребителей» (в редакции от 23.11.2009).
Федеральный закон РФ от 26.12.2008 № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при проведении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» (в редакции от 26.04.2010).
Федеральный закон от 08.08.2001 № 129-ФЗ «О государственной регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей».
ФЗ № 5489-1 от 22.07.93г. «Основы законодательства РФ об охране здоровья граждан».
ФЗ № 52-ФЗ от 30.03.99г. «О качестве и безопасности пищевых продуктов (БАД)».
Федеральный закон от 13.03.2006г. № 38-ФЗ «О рекламе» (в ред. Федеральных законов от 09.02.2007 № 18-ФЗ, от 12.04.2007 № 48-ФЗ, с изменениями, внесенными Федеральным законом от 18.12.2006г. № 231-ФЗ).
Федеральный закон от 27.07.2010 г. № 192-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части повышения доступности лекарственного обеспечения жителей сельских поселений».
Федеральный закон от 27.12.2002г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании».
Федеральный закон от 22.05.2003 3 54-ФЗ «О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении наличных денежных расчетов и (или ) расчетов с использованием платежных карт».
Федеральный закон от 30.03.1999г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».
Федеральный закон № 258-ФЗ от 29.12.2006г. «О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ в связи с совершенствованием разграничения полномочий».
Федеральный закон № 271-ФЗ от 11.10.2010г. «О внесении изменений в ФЗ «Об обращении ЛС»».
ПОСТАНОВЛЕНИЯ ПРАВИТЕЛЬСТВА РФ
Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 №1148 «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ».
Постановление Правительства РФ от 26.01.2006 №45 «Об организации лицензирования отдельных видов деятельности» .
Постановление Правительства РФ от 03.09.2010г. №684 «Об утверждении Положения о лицензировании производства ЛС»
Постановление Правительства РФ от 03.09.2010г. «Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных ЛС, фальсифицированных ЛС и контрафактных ЛС».
Постановление Правительства РФ от 19.01.1998 №55 «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации» (в редакции от 27.01.2009).
Постановление Правительства РФ от 07.03.1995 №239 «О мерах по упорядочению государственного регулирования цен (тарифов)» (в редакции от 29.10.2010)
Постановление Правительства РФ от 08.08.2009 №654 «О совершенствовании государственного регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» (в редакции от 29.10.2010)
Постановление Правительства РФ от 29.10.2010 №865 «О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов»
Распоряжение Правительства РФ от 11.11.2010г. №1938-р «Об утверждении перечня ЖНВЛП».
Постановление Региональной энергетической комиссии Свердловской области от 24.02.2010 г. № 20-ПК «Об утверждении предельных надбавок к ценам на лекарственные средства» (в ред. 105-ПК от 01.09.2010).
Постановление Правительства РФ от 31 марта 2010 г. N 203 «О полномочиях федеральных органов исполнительной власти по осуществлению государственного контроля за ценами на лекарственные средства, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств».
Постановление Правительства РФ от 13.11.2010 года №906 «О внесении изменений в Постановление Правительства РФ от 01.12.2009 г. № 982»
Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 №15 «О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.1120-02» (в редакции от 18.02.2008).
Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.2003 №50 «О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН 2.3.2.1290-03».
Постановление Правительства РФ от 23 ноября 2009 г. № 944 «Об утверждении перечня видов деятельности в сфере здравоохранения, сфере образования и социальной сфере, осуществляемых юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, в отношении которых плановые проверки проводятся с установленной периодичностью».
Постановление Правительства РФ от 11 мая 2010 г. N 318 «Об утверждении положения о лицензировании деятельности, связанной с производством, переработкой, хранением, реализацией, приобретением и использованием прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в таблицу I списка IV в соответствии с федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах».
Постановление Правительства РФ от 06.07.2006 № 416 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» (в редакции Постановления Правительства РФ от 13.11.2010 №903).
Постановление Правительства РФ от 13 ноября 2010 г. N 903 «О внесении изменений в положение о лицензировании фармацевтической деятельности».
Постановление Правительства РФ от 20 марта 2003 г. N 22 «О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.1248-03».
Медицинские иммунобиологические препараты «применение термоиндикаторов для контроля температурного режима хранения и транспортирования медицинских иммунобиологических препаратов в системе «холодовой цепи».
Постановление Правительства РФ № 55 от 10.01.90 г. «Правила продажи отдельных видов товаров» (Раздел 7. «Особенности продажи ЛС и ИМН»).
Постановление главного государственного врача РФ № 16 от 10.04.02 г. Ввести в действие санитарно-эпидемиологические правила/и нормативы/ (СП или Сан Пин) « Санитарно-эпидимилогические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов (МИБП)».
Постановление Правительства РФ от 4 ноября 2006 года №648 «Об утверждении положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ».
Постановление Правительства РФ от 30 июля 1994 года №890 «О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения ЛС и ИМН».
Постановление Правительства РФ от 03.06.2010года № 398 «О внесении изменений в перечень НС и ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ».
Постановление Правительства РФ от 09.06.2010 года № 419 «О предоставлении сведений о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров, НС и ПВ, и регистрации операций, связанных с их оборотом».
Постановление Правительства РФ от 30.06.2010 года № 486 «О внесении изменений в некоторые акты ППРФ по вопросам, связанным с оборотом НС и ПВ и их прекурсоров».
ПРИКАЗЫ МЗСР РФ
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 04.03.2003 №80 «Об утверждении Отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения» (в редакции от 18.04.2007).
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 16.07.1997 №214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)».
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 21.10.1997 №309 «Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)» (в редакции от 24.04.2003).
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 15.09.2010 №805н «Об утверждении минимального ассортимента лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи».
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 05.11.1997 №318 «Об утверждении Инструкции о порядке хранения и обращения в фармацевтических (аптечных) организациях с лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами».
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 12.11.1997 №330 «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ».
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23.08.2010 №706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств».
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 13.11.1996 №377 «Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения».
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 14.12.2005 №785 «О Порядке отпуска лекарственных средств» (в редакции от 06.08.2007).
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 27 июля 2010 г. № 553Н «Об утверждении видов аптечных организаций».
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 16 февраля 2009 N 45н «Об утверждении норм и условий бесплатной выдачи работникам, занятым на работах с вредными условиями труда, молока или других равноценных пищевых продуктов, порядка осуществления компенсационной выплаты в размере, эквивалентном стоимости молока или других равноценных пищевых продуктов, и Перечня вредных производственных факторов, при воздействии которых в профилактических целях рекомендуется употребление молока или других равноценных пищевых продуктов»
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23 июля 2010 г. № 541Н «Об утверждении единого квалификационного справочника должностей руководителей, специалистов и служащих, раздел «квалификационные характеристики должностей работников в сфере здравоохранения».
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 26 августа 2010 г. № 735н «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерскими-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации».
Приказ МЗ РФ № 335 от 29.11.95 г. «Об использовании метода гомеопатии в практическом здравоохранении».
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 12 февраля 2007 №110 «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания» (в редакции от 25.09.2009).
Приказ Минздрава РФ от 15.12.2002года №382 «Об утверждении инструкции о порядке уничтожения ЛС».
Приказ Минздрава РФ от 16 октября 1997 года №305 «О нормах отклонений, допустимых при приготовлении ЛС и фасовке промышленной продукции в аптеках».
(Извлечение из методики,
утвержденной отделом Практики УГМА)
Методика балльно-рейтинговой оценки модуля по производственной практике и оценка дидактических единиц по «Управлению и экономике фармации» для набора максимального рейтинга:
№ модуль
|
№ дидактической единицы, наименование ДЕ
|
Содержание:
|
Всего:
|
В том числе
|
|
|
Организация и экономика фармации
|
ДЕ 1
Общее знакомство с аптечной организацией.
|
Общие положения (характеристика фармацевтической деятельности АО; анализ выполнения требований, установленных государственными стандартами, санитарными, противопожарными правилами и др. нормативными документами, соблюдение правил охраны труда и техники безопасности). План аптеки. Организационная структура управления аптекой.
|
13
|
1,0
|
|
|
ДЕ 2
Поступление товаро-материальных ценностей в аптеку.
|
Общая характеристика помещений и оборудования аптеки. Анализ планировки помещений, состава и размера помещений для обеспечения задач аптеки. Организация проведения погрузо-разгрузочных работ при приемке ЛП для медицинского применения. Общие правила приемки ЛП, ИМН и др. групп товара, характеристика сопроводительной документации к товару, порядок ее оформления, учет и регистрация поступивших товаров.
|
|
1,0
|
|
|
ДЕ 3
Организация приемки и хранения ЛП в аптечной организации
|
Требования к организации хранения ЛП для медицинского применения в аптеке.
|
|
1,0
|
|
|
ДЕ4
Организация работы с поставщиками, порядок заключения договора на поставку ЛП.
|
Изучение и анализ сформированной в аптеке схемы товародвижения. Порядок доставки товара в аптеку и ее филиалы. Общая характеристика поставщиков аптеки, порядок заключения договоров на поставку, методика выбора поставщика.
|
|
0,5
|
|
|
ДЕ 4
Анализ товарного обеспечения и ассортиментная политика аптеки.
Принципы ценообразования
|
Работа с прайс –листами поставщиков на товары аптечного ассортимента, методика формирования розничных цен на различные группы фармацевтических товаров, федеральная и региональная нормативная база по ценообразованию. Порядок составления заявки на ЛП, обоснование заявляемой потребности на ЛП. Техническое обеспечение оперативного управления и взаимодействия с оптовиками. Документы по первичному учету приходных и расходных операций с товаром в аптеке. Первичные документы по внутреннему перемещению товара в отделы и филиалы аптеки. Порядок отпуска товаров в ЛПУ и другим организациям.
|
|
1,0
|
|
|
ДЕ 5
Отпуск (реализации) лекарственных препаратов в аптечных организациях.
|
Организация рабочего места по приему рецептов и отпуску ЛП для медицинского применения в аптеке. Должностные инструкции специалистов производственного отдела и отдела готовых лекарственных форм. Регистрация рецептов. Таксировка рецептов индивидуального изготовления. Учет рецептуры в аптеке. Анализ исполнения действующей нормативной документации по правилам назначения и выписывания рецептов.
Результаты фармацевтической экспертизы рецептов индивидуального изготовления и готовых лекарственных препаратов (не менее 25-30).
|
|
1,0
|
|
|
ДЕ 6
Особенности осуществления в АО предметно-количественного учета
|
Организация в аптеке предметно-
-количественного учета ЛП. Нормативная база по хранению, определению потребности, отпуску населению и ЛПУ. Описание перечня ЛП, находящихся на ПКУ в аптеке. Должностные инструкции на специалистов, порядок допуска к работе с НЛС и ПЛВ. Учет за движением НС и ПВ, иных ЛП, находящихся на ПКУ.
Результаты фармацевтической экспертизы рецептов на ЛП, подлежащие ПКУ ( не менее 15).
|
|
1,0
|
|
|
ДЕ 7
Организация доступной лекарственной помощи населению
|
Организация льготного и бесплатного отпуска ЛП отдельным категориям граждан. Действующие перечни ЛП для федеральных и территориальных льготополучателей. Порядок составления заявки, распределения, поступления ЛП для ОНЛС в аптеку, учет движения медикаментов, отпуск, учет рецептуры и составление «реестра рецептов», учет рецептов, находящихся на отсроченном обеспечении, учет дефектуры, техническое и информационное сопровождение бесплатного отпуска в аптеке.
Результаты фармацевтической экспертизы рецептов формы 148-1/у -04 (л) или 148-1/у -06 (л).
|
|
1,0
|
|
|
ДЕ 8
Организация
внутриаптечного контроля качества ЛП в аптеке.
Порядок проведения приемочного контроля.
|
Описание системы менеджмента качества в аптеке. Задачи и функции уполномоченного по качеству.
Порядок организации рабочего места провизора-аналитика и (или) провизора –технолога по внутриаптечному контролю качества. Оснащение рабочего места, распределение функций по контролю качества, должностные инструкции. Нормативная база. Описание выполняемой аптекой производственной нагрузки и выполнения соответствующего объема и видов внутриаптечного
контроля качества, изготовленных ЛС.
Документальное оформление результатов внутриаптечного контроля качества ЛС.
Организация проведения приемочного контроля на готовую продукцию аптечного ассортимента. Учет и регистрация результатов контроля качества на ЛП, поступивших от поставщика Анализ документов, подтверждающих качество товара: сертификаты соответствия, декларации соответствия и др. документация. Организация контроля за фальсифицированной и недоброкачественной продукцией. Описание технологии мониторинга за фальсифицированными ЛС на уровне области, аптеки.
Результаты приемочного контроля на все виды фармацевтических товаров, поступивших в аптеку с участием студента-практиканта.
|
|
1,0
|
|
|
ДЕ 9
Труд руководителя
|
Порядок получения аптекой лицензии на фармацевтическую деятельность. Анализ пакета документов для оформления лицензии. Описать схему взаимодействия руководителя с лицензирующим органом в данной территории. Организация лицензионного контроля.
Система управления фармацевтическими кадрами в данной аптеке. Основные требования к персоналу аптеки. Порядок замещения должности заведующего аптекой. Должностная инструкция зав. аптекой, заместителя зав. аптекой. Стили и методы руководства персоналом. Управление карьерой специалистов. Формирование резерва на выдвижение. Мотивация специалистов. Методы управления конфликтными ситуациями при решении производственных задач аптеки (на основе наблюдений студента-практиканта). Социально-психологический климат в аптеке.
Правовое регулирование трудовых отношений в аптеке. Порядок приема на работу, увольнение. Переводы и замещения. Организация делопроизводства по учету кадров в аптеке.
Основные положения коллективного договора аптеки. Правила внутреннего трудового распорядка. Заключение договора о материальной ответственности. График выхода на работу. График отпусков. Порядок учета рабочего времени.
Анализ внешней и внутренней среды аптечной организации. Описать факторы, способствующие и сдерживающие развитие аптечной организации. Изучить конкурентное окружение данной аптеки. Оценить потенциал конкурентоспособности данной аптеки.
|
|
2,0
|
|
|
ДЕ 10
Анализ финансово-хозяйственной деятельности аптеки
|
Характеристика режима налогообложения данной аптеки.
Анализ основных экономических показателей аптеки : товарооборот, расходы (издержки обращения, затраты), прибыль, рентабельность. Прогнозирование товарооборота аптеки.
Составление отчета материально-ответственного лица за месяц. Квартальная и годовая отчетность аптеки. Структура бухгалтерского баланса. Отчеты перед налоговыми органами. Основные показатели финансовой устойчивости аптеки.
Схема начисления заработной платы персоналу, отпускных, по больничному листу, система компенсаций.
Инвентаризация товаро-материальных ценностей в аптеке. Виды. Нормативная база. Подготовка к инвентаризации, процедура инвентаризации, подведение итогов. Начисление естественной убыли. Анализ материалов инвентаризаций, Контроль. Отражение результатов инвентаризации в бухгалтерской отчетности. Изучение современных компьютерных технологий организации проведения инвентаризации в аптеке.
|
|
2,0
|
|
|
ДЕ 11
Система информационного обеспечения о ЛП
|
Основные источники фармацевтической информации о ЛП в данной аптеке. Характеристика сформированной в аптеке базы данных о ЛС (на бумажных и электронных носителях). Сравнение объема информации с требованиями ГИСЛС. Работа справочного бюро. Результаты изучения информационных потребностей врачей и населения о ЛП для медицинского применения.
Соблюдение студентом-практикантом правил информирования покупателей о приобретаемом ЛП, об имеющихся в аптеке синонимах (генерических формах) приобретаемого лекарственного препаратах и их ценах.
Информирование покупателя при отпуске ЛП о правилах приема препарата: режиме приема, разовой и суточной дозе, способе приема, правилах хранения.
Оформление витрин в торговом зале.
|
|
0,5
|
|
Рейтинговые баллы по видам контроля
Вид контроля
|
Вид практической работы и форма текущего контроля
|
Минимальное количество баллов
|
Максимальное количество баллов
|
примечание
|
Контроль
|
Отработка рабочих дней на различных рабочих местах АО
|
10
|
10
|
|
|
|
|
|
Оформление дневника
|
10
|
13
|
|
Выполнение перечня практических умений
|
10
|
10
|
|
Выполнение поручений руководителя АО (доставка лекарств тяжелобольным, привлечение студента-практиканта к работам, вызванных производственной необходимостью и др.).
|
3
|
5
|
|
Характеристика с оценкой «3»-1б; «4»+2б; «5»+3б;
|
1
|
3
|
|
|
Предоставление отчета о прохождении практики в срок -1б, качество оформления (+1б);
|
1
|
2
|
|
|
Выступление с докладом на техучебе-5б; с презентацией+2б.
|
5
|
7
|
|
Итого:
|
40
Допуск к зачету
|
Более 50 б
|
Зачет «автомат»
|
Алгоритм определения итогового рейтинга
производственной практики:
1. Студент-практикант, имеющий рейтинг по производственной практике, общей сложности не менее 40 баллов (по графе min), считается допущенным к сдаче зачета.
2. Студент, имеющий рейтинг по производственной практике, в общей сложности не менее 50 баллов, приобретает право на сдачу зачета в формате «автомат».
Алгоритм определения премиальных баллов
С целью поощрения студентов за демонстрацию высоких учебных достижений, высокой учебной мотивации, прилежания и на основании высоких результатов текущего контроля, в т.ч. контроля самостоятельной работы, студентам, которые желают сдавать отчет в формате «автомат», могут предоставляться премиальные баллы.
Распределение премиальных рейтинговых баллов по видам практической работы студентов по производственной практике по «Управлению и экономике фармации».
Виды учебной работы
|
Количество рейтинговых баллов
|
1. Активное участие в работе базы ПП, соблюдение правил фармацевтической этики и деонтологии.
|
min
|
5
|
max
|
10
|
2. Выполнение инициативной работы: мультимедийная презентация о деятельности аптечной организации, истории открытия аптеки, описание трудовой биографии заслуженных работников, участие в оформлении летописи аптеки, учебный DVD-фильм о рабочих местах практики и др.
|
min
|
5
|
max
|
10
|
1.Участие в научно-практической и исследовательской работе по заявке руководителя аптеки.
2. Внедрение собственных результатов исследования в практику АО.
3.Практикант принимал активное участие в разработке управленческих решений по проблемам фармацевтической деятельности данной аптеки.
|
min
|
10
|
max
|
20
|
Итого:
|
min
|
20
|
max
|
40
|
Алгоритм определения итогового рейтинга студента по производственной практике
Итоговый рейтинг студента по производственной практике определяется в результате суммирования рейтинговых баллов, набранных студентом в течение производственной практики по результатам текущего контроля, и рейтинговых баллов, полученных студентом по результатам экзаменационного контроля.
Для перевода итогового рейтинга студента по производственной практике в аттестационную оценку вводится следующая шкала:
Аттестационная оценка студента по дисциплине
|
Итоговый рейтинг студента по дисциплине, рейтинговые баллы
|
«зачтено»
|
50 – 100
|
«неудовлетворительно»
|
0 – 49
|
«удовлетворительно»
|
50 – 69
|
«хорошо»
|
70 – 84
|
«отлично»
|
85 – 100
|
Аттестационная оценка и итоговый рейтинг (в баллах) по производственной практике выставляются в зачётную книжку студента и экзаменационную ведомость.
Порядок и сроки добора баллов
До итогового контроля студент вправе добрать баллы до минимальной суммы рейтинговых баллов (40 рейтинговых баллов), при которой он может быть допущен к зачету.
Добор рейтинговых баллов может проходить в форме выполнения самостоятельной работы по заданию преподавателя, ответственного за практику по кафедре, в форме отработок пропущенных дней (часов), с последующим собеседованием с преподавателем.
Студенту преподаватель рекомендует дополнительно выполнить и продемонстрировать практические умения.
Для целей добора баллов кафедра самостоятельно определяет объем компетенций студента-практиканта:
1.- На основании первичных учетных документов привести расчет розничной цены на лекарственный препарат для медицинского применения из группы ЖНВЛП, безрецептурного отпуска, пользующихся повышенным спросом и на примере других групп фармацевтических товаров с учетом режима налогообложения.
2.- Дать заключение о финансовой состоятельности АО по отчетным документам.
3.- Составить алгоритм действий руководителя АО для получения лицензии на фармацевтическую деятельность АО.
4.- Рассчитать точку безубыточности для АО.
Таким способом студент может набрать до 10 баллов. При выполнении задания объемом до 20 % студент получает 2 балла, от 20 – 30 % – 3 балла; 30 – 40 % – 4 балла, 40 – 50 % – 5 баллов; 50 – 60 % – 6 баллов; от 60 – 70 % – 7 баллов; от 70 – 80 % – 8 баллов; от 80 – 90 % – 9 баллов; от 90 – 100 % – 10 баллов. Таким образом, каждые 10 % верных действий оцениваются в 1 балл.
Критерии добора рейтинговых баллов по другим формам практической работы студентов:
А)- Выполнение самостоятельной работы: прием рецептов и отпуск лекарственных препаратов населению, участие в приемке ТМЦ, размещение ТМЦ по местам хранения, выкладка ЛП с учетом принципов мерчандайзинга, участие в проведении инвентаризации и др. (добор баллов - до 5 баллов).
Данные компетенции для иногородних студентов могут быть оценены руководителями практики конкретных рабочих мест АО и отражены в справке (форма изложения произвольная). Справка заверяется руководителем АО.
Б)- Аналогично осуществляется отработка пропущенных дней (часов) исходя из перечисленных разделов программы практики. Факт отработки заверяется справкой руководителя АО. Оценка в баллах: 1 ДЕ-1 балл.
После предоставления студентом на кафедру справки об отработке практических навыков на рабочем месте, положительной характеристики с места практики, пакета учебной документации, студент допускается до сдачи итогового зачета.
|
