Общие Положения Наименование объекта закупки

Скачать 1 Mb.

Название	Общие Положения Наименование объекта закупки
страница	9/11
Тип	Документы

filling-form.ru > Договоры > Документы

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

Валидация результатов анализов

Модуль ЛИС должен предоставлять возможность проверки и авторизации получаемых результатов исследований.

При ручной валидации пользователю должны отображаться списки направлений, результаты которых ожидают валидации. Список направлений должен формироваться на основе настроек рабочего места специалиста, осуществляющего валидацию. В список должны отбираться результаты по следующим критериям:

Группа исследований или набор исследований;

Тип биоматериала;

Подразделение лаборатории.

По каждому направлению в списке должна отображаться следующая информация:

Идентификатор направления;

ФИО пациента;

Направившее ЛПУ;

Для направлений внутри ЛПУ – направившее отделение;

Готовность результатов (количество заказанных в направлении исследований/количество исследований, по которым получен результат);

Признак наличия CITO исследований. Пользователь должен иметь возможность отобрать любое количество направлений для валидации. Выбранные пользователем направления не должны попадать на валидацию другому пользователю, пока выбравший пользователь не примет решение или не вернет направления в список ожидающих валидации.

Для каждого направления пользователю должны отображаться следующие данные о направлении и результатах исследований в данных направлениях:

Информация об исследованных образцах, включая идентификатор образца, тип материала, дата и время взятия;

Наименование исследования;

Признак наличия CITO исследований;

Наименование показателя из состава исследования;

Полученный результат;

Нормальные значения для данного образца;

Визуальное обозначение степени отклонения полученного результата от нормы (выделение цветом, графические знаки или обозначение символами <>);

Обозначение наличия комментария или дополнительной информации (текста, изображения) с возможностью перейти к просмотру данной информации;

Признак наличия ранее полученных, но отвергнутых результатов данного показателя;

Информация об оборудовании, на котором было проведено исследование;

Информация о прохождении контроля качества по данному исследованию.

По результатам проверки пользователь должен иметь возможность авторизовать результаты или отменить авторизацию результатов (запретить выдачу некорректных результатов), отправить образец на повторное исследование или указать необходимость повторного взятия биологического материала. При проверке полученных результатов исследований модуль должен предоставлять возможность просмотра ранее прикрепленных дополнительных материалов и комментариев, а также добавлять новые комментарии, указывая необходимость их печати на бланке результатов. Должна предоставляться возможность по результатам валидации дозаказать дополнительные исследования для данного образца.

Модуль ЛИС должен поддерживать автоматическую проверку корректности результатов по настраиваемым правилам (соответствие полученного результата референсным значениям, наличие только одного показателя без норм, прохождение контроля качества по валидируемым показателям и т.д.).

Должна предоставляться возможность проверять общие результаты по пациенту, просматривать историю исследований по пациенту, включая ранее сделанные исследования, результаты которых не прошли валидацию.

Функциональный раздел «Печать результатов» модуля ЛИС

Модуль ЛИС должен предоставлять возможность печати подтвержденных результатов исследований. Печать должны осуществляться на специализированных бланках. В рамках внедрения настраиваются единые для региона имеющиеся в МИС ТО шаблоны бланков результатов. Должна предоставляться возможность задания разных бланков печати результатов для разных исследований. Модуль должен поддерживать печать приложенных к результатам материалов (изображений и комментариев).

Должна поддерживаться потоковая печать всех результатов, печать по пациенту, печать по фильтрам (отделения, подразделения лаборатории и т.д.), печать дубликатов.

Должна предоставляться возможность поиска результатов исследований по ФИО пациента, дате проведения исследований, готовности результатов.

Функциональный раздел «Внутрилабораторный контроль качества» модуля ЛИС

Модуль ЛИС должен предоставлять возможность вести внутрилабораторный контроль качества в соответствии с регламентирующими документами. Должна предоставляться возможность учета партий контрольных материалов и их срока годности. Модуль ЛИС должен осуществлять формирование сопроводительной документации в соответствии с регламентирующими документами. Должна обеспечиваться возможность проведения установочных серий по 10 точкам для оценки сходимости (ОСТ 91500.13.0001-2003) и по 20 точкам для оценки воспроизводимости (ОСТ 91500.13.0001-2003). Должна поддерживаться возможность проведения ежедневного оперативного контроля.

Отчеты и журналы

Модуль ЛИС должен предоставлять возможность формирования следующей отчетности:

В рамках внедрения настраиваются следующие единые для региона шаблоны бланков результатов:

Универсальный бланк для биохимических, гематологических, клинических исследований, исследований гемостаза,
Бланк для текстовых заключений для цитологических, гистологических исследований,

Лабораторный журнал (табличное и списочное представление);
Журнал взятия материала;
Журнал выбраковки материалов;
Статистический отчет о количестве проведенных исследований в разрезе, медицинской организации, за задаваемый интервал времени с группировкой по дням, месяцам, годам, с разбивкой по направившим организациям, отделениям (для направлений внутри организации), врачам (для направлений внутри организации), с разбивкой по выполнившим подразделениям лаборатории и выполнившим сотрудникам.
Экспорт отчетов о результатах и статистических отчетов с использованием пакетов Microsoft Office и Open Office, установленных у Заказчика.

В рамках оказания услуг по этапу 3 Исполнитель должен обеспечить возможность формирования в Модуле «ЛИС» отчетных форм согласно следующему предварительному перечню:

Направление на цитологической исследование ф.203/у*.
Направление на микробиологическое исследование ф.204/у*.
Направление на санитарно-микробиологическое исследование и результаты санитарно-микробиологического исследования ф.205/у*.
Направление на микробиологическое исследование на жидких средах (Bactec)*.
Направление на микробиологическое исследование на плотных средах*.
Направление на проведение молекулярно-генетического теста GeneXpert MBT*.
Направление на проведение молекулярно-генетического теста ПЦР*.
Отрывной талон с результатами посева на жидких средах (Bactec) и определения чувствительности МБТ к АБП*.
Отрывной талон с результатами посева на плотных средах и определения чувствительности МБТ к АБП*.
Отрывной талон с результатами теста GeneXpert*.
Отрывной талон с результатами ПЦР на наличие туберкулезного комплекса*.
Анализ мокроты ф.216/у*.
Результат микробиологического исследования и определение чувствительности выделенных культур к химиотерапевтическим препаратам ф.240/у*.
Рабочий журнал микробиологических исследованийф.253/у*.
Журнал регистрации исследований и результаты определения чувствительности микроорганизмов к химиотерапевтическим препаратам ф.254/у*.
Журнал регистрации микробиологических исследований на туберкулез ф.255/у*.
Журнал результатов посевов и чувствительности на плотных средах*.
Журнал регистрации материалов, собранных для исследования методом посева на жидких средах (Bactec)*.
Журнал результатов посевов и чувствительности на жидких средах (Bactec).
71 (4-1) Отчет о проделанной работе химико-микроскопические*
71 (4-2) Отчет о проделанной работе Биохимия*
71 (4-3) Отчет о проделанной работе Иммунология*
71 (4-4) отчет о проделанной работе Инфекционно-иммунологические гормоны*
71 (4-5) Отчет о проделанной работе Молекулярно – генетические*
71 (4-6) Отчет о проделанной работе микробиологические*
71 Отчет_Лаборатории*
71 Форма отчета региона по микробиологической диагностике туберкулеза*
71 ЦИФРОВОЙ ОТЧЕТ БЕЗ ТУЛЬНОГО ЛИСТА*

*Форма отчетов предоставляется Заказчиком, условия заполнения данными согласовываются с Исполнителем. Возможна замена части отчетных форм на электронное представление данных в интерфейсе модуля «ЛИС», либо на имеющиеся в Системе аналоги, по согласованию с Заказчиком.

Требования к видам обеспечения.

4.3.1. Требования к системному программному обеспечению.

Внедрение в части настройки и адаптации МИС ТО должны вестись на той же программной платформе, что и действующая МИС ТО, в части:

языков программирования и используемых программных решений;
внешнего пользовательского интерфейса;
использования СУБД и структуры БД;
управления доступом на уровне ролевой модели.
Используемая в ТО МИС ТО:
на серверах установлена операционная система Linux Centos 7.3;
использует для работы СУБД Oracle 11g;
при разработке МИС ТО используются следующие языки программирования PLSQL, PHP 7.0, JavaScript;
для обеспечения работы сервера приложений установлен web-сервер Apache 2.4.6;

МИС ТО разработана в концепции открытых систем. Любая часть МИС ТО может быть модифицирована без необходимости компиляции и переустановки приложения на рабочих местах.

В связи с тем, что web-браузеры, могут блокировать работу с интерфейсом RS 232, если рабочее место пользователя используется для взаимодействия Модуля «ЛИС» с лабораторным оборудованием, при использовании прямого подключения оборудования по интерфейсу RS 232, на данном компьютере должен быть установлен функциональный блок взаимодействия с лабораторным оборудованием, Модуля «ЛИС». Должна быть обеспечена возможность использования функционального блока взаимодействия с лабораторным оборудованием, Модуля ЛИС, на клиентском компьютере работающем под управлением операционной системы MS Windows XP и выше и свободном дисковым пространстве на таком компьютере в объеме 50Gb. Должна быть возможность подключения к одному клиентскому компьютеру до 3 лабораторных приборов.

При предоставлении возможности удаленного использования функциональных возможностей Системы, доступ к ним конечных пользователей на автоматизированных рабочих местах осуществляется с применением технологии «тонкий клиент» (работа пользователя осуществляется через Web-браузер).

Должна быть обеспечена возможность просмотра отчетных форм сформированных в Системе, как MS Office, так и OpenOffice установленном на оборудовании Заказчика.

Передача данных между сервером приложений и клиентом должна выполняться с использованием стандартного web-протокола HTTP (HTTPS).
4.3.2 Требования к техническому обеспечению.

Система должна функционировать на имеющихся мощностях центра обработки данных Департамента здравоохранения Томской области, расположенного по адресу: г. Томск, ул. Фрунзе, 83а.
4.3.3 Требования к организационному обеспечению.

Для функционирования Системы на объектах автоматизации должны быть назначены лица, отвечающие за:

эксплуатацию Системы на объектах автоматизации;
обеспечение информационной безопасности.

4.3.4 Требования к методическому обеспечению.

Исполнитель должен разработать и передать инструкции по выполнению операций на АРМ пользователей согласно настроенным модулям МИС ТО.

В рамках оказания услуг должно быть проведено внедрение функционала МИС ТО, приведенного в п. 4.2, внедрение МИС ТО должно включать:

настройку функционала МИС ТО по рабочим местам;
настройку функционала МИС ТО, адаптированного с учетом специфики фтизиатрической службы региона;
подключение лабораторных анализаторов;
проведение инструктажа персонала;
импорт из унаследованных систем (ИСКУС, ОМО ТФМЦ).

Для оказания услуг по настоящему ТЗ со стороны Заказчика и Исполнителя создается рабочая группа с полномочиями достаточными для согласования, уточнения и утверждения необходимых требований, данных, а также документов формируемых в ходе оказания услуг. Заказчик передает, а Исполнитель получает контактные данные членов РГ от лица Заказчика в течение 5-ти рабочих дней с даты заключения Контракта

Эксплуатационная документация подготавливается Исполнителем в соответствии с требованиями п. 7 (Требования к документированию) настоящего ТЗ и передается в составе отчетных документов РГ Заказчика.

Состав и содержание услуг по внедрению Системы

Наименование этапа	Содержание услуг	Срок/длительность исполнения
Этап 1. Настройка функционала МИС ТО приведенного в п. 4.2.1.-4.2.9. настоящего ТЗ по рабочим местам	Настройка функционала МИС ТО приведенного в п. 4.2.1-4.2.9 по рабочим местам, в соответствии с требованиями, описанными в п.5.1 настоящего ТЗ.	Не позднее 20 календарных дней с даты заключения Контракта.
Этап 2. Адаптация функционала МИС ТО в соответствии с требованиями п. 4.2.10-4.2.11 ТЗ и настройка функциональных рабочих мест МИС ТО, с учетом специфики фтизиатрической службы региона	Адаптация функционала МИС ТО в соответствии с требованиями п. 4.2.10-4.2.11 ТЗ и настройка функциональных рабочих мест МИС ТО, с учетом специфики фтизиатрической службы региона, в соответствии с требованиями, описанными в п.5.2 настоящего ТЗ	Не позднее 80 календарных дней после завершения Этапа 1.
Этап 3. Настройка функционала МИС ТО приведенного в п. 4.2.12. настоящего ТЗ в части обмена данными с лабораторными анализаторами	Настройка подключения лабораторных анализаторов с обеспечением настройки в части п.4.2.12, в соответствии с требованиями, описанными в п.5.3 настоящего ТЗ	Не позднее 80 календарных дней после завершения Этапа 1.
Этап 4. Инструктаж пользователей	Проведение инструктажа пользователей, в соответствии с требованиями, описанными в п.5.4 настоящего ТЗ	Не позднее 20 календарных дней после завершения Этапа 3.
Этап 5. Импорт из унаследованной ИС (ИСКУС, ОМО ТФМЦ)	Проведение импорта данных из унаследованной ИС, в соответствии с требованиями, описанными в п.5.5 настоящего ТЗ	Не позднее 20 календарных дней после завершения Этапа 3.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

	2. Краткое изложение условий контракта Наименование объекта закупки Наименование: государственное автономное учреждение Новосибирской области «Комплексный центр социальной адаптации инвалидов»		Техническое задание на оказание услуг по организации и проведению... Наименование объекта закупки: Оказание услуг по организации и проведению Международного форума-выставки 100+ Forum Russia (далее...
	Рекомендации по описанию объекта закупки и составлению технического... В зависимости от того, что является предметом закупки (товар, работа или услуга), к описанию объекта закупки устанавливаются различные...		Инструкция для участника закупки Общие положения Предметом закупки является право заключения договора на оказание услуг по технической поддержке программы 1С для ООО «Транснефтьэнерго»...
	Наименование и описание объекта закупки Наименование аукциона, предмет контракта: Оказание услуг по перевозке авиационным транспортом граждан-получателей набора социальных...		Инструкция для участника закупки Общие положения Предметом закупки является право на заключение договора на оказание услуг по технической поддержке программы для ЭВМ для ООО «Транснефтьэнерго»...
	Инструкция для участника закупки Общие положения Предметом закупки является право заключения Договора поставки сувенирной продукции, согласно п. 1 Информационной карты		Документация об аукционе в электронной форме Наименование объекта закупки: Ремонт асфальтобетонного покрытия дорог на следующих участках
	О проведении запроса предложений Наименование объекта закупки. Содержание территорий общего пользования (благоустройство аллеи Славы)		Управление муниципального заказа Наименование объекта закупки: Содержание территорий общего пользования (благоустройство аллеи Славы)

Общие Положения Наименование объекта закупки

Похожие: