Общие Положения Наименование объекта закупки


НазваниеОбщие Положения Наименование объекта закупки
страница8/11
ТипДокументы
filling-form.ru > Договоры > Документы
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

Функционал модуля «Лабораторная информационная система» МИС ТО

  1. Общее описание Модуля ЛИС

Модуль «ЛИС» предназначен для повышения качества диагностики и лечения пациентов за счет оптимизации работы с результатами лабораторных исследований в масштабах региона.

Модуль «ЛИС» разделен на функциональные блоки для удобства настройки и подключения оборудования в конкретной лаборатории. Модуль ЛИС имеет следующую структуру функциональных блоков:

  1. Функциональный блок Клинико-диагностической лаборатории «КДЛ», является основным функциональным блоком. Использование данного функционального блока является обязательным для функционирования модуля.


Блок включает в себя:

    1. Регистрация направлений на лабораторные исследования.

    2. Взятие материала.

    3. Поступление материала в лабораторию.

    4. Передача материала в другую лабораторию для проведения исследований.

    5. Формирование рабочего листа по заданным параметрам.

    6. Ручное проведение исследований в части ручного ввода результатов.

    7. Валидация результатов.

    8. Печать результатов.

    9. Лабораторные отчеты и журналы.

  1. Дополнительный функциональный блок «Внутрилабораторный контроль качества».

  2. Дополнительный функциональный блок «Учет реагентов и расходных материалов».




        1. Требования к функциональному разделу «Преаналитический этап» модуля ЛИС

Работа с направлениями

Создание направления

Модуль ЛИС должен предоставлять возможность регистрации направлений на лабораторное исследование. Направления на исследования должны создаваться вручную, путем внесения необходимой информации. При создании направления должна предоставляться возможность указать демографические данные пациента. Данные о пациенте должны включать:

  • ФИО пациента;

  • Дата рождения;

  • Пол;

  • Документ удостоверяющий личность;

  • Идентификатор пациента;

  • Категория плательщика;

  • Другая необходимая информация о пациенте.

При регистрации направлений должна предоставляться возможность указать направившую организацию, направившее подразделение (отделение) организации и направившего врача (специалиста).

Должна предоставляться возможность найти пациента в МИС ТО и перейти к формированию направления на лабораторные исследования. В этом случае данные пациента, хранящиеся в МИС ТО должны автоматически подставляться в направление.

В направлении должна предоставляться возможность задать список услуг лаборатории, на которые направляется пациент. Должна предоставляться возможность заказать набор услуг – комплексную услугу. В одно направление может быть добавлено любое количество услуг и комплексных услуг. Модуль ЛИС должен контролировать заказ дублирующихся услуг, в том числе и в рамках комплексных услуг. После регистрации направления информация должна автоматически поступать в процедурные кабинеты или на пункты приема материала и отображаться в рабочих листах взятия и получения материала в зависимости от настроек рабочих мест.

Модуль ЛИС должен предусматривать добавление комментария к направлению в целом и к заказанным услугам.

Модуль ЛИС должен поддерживать заказ срочных услуг (CITO).

Должна предоставляться возможность поиска направлений в списке зарегистрированных направлений, их изменения и удаления. Изменение и удаление направлений возможно только в случае, если биоматериал по направлению не забран.

При регистрации направления должна предоставляться возможность указать значения характеристик пациента, влияющие на определения нормальных и патологических значений в заказанных услугах. На основании заказанных услуг Модуль ЛИС должен автоматически определять список таких характеристик, а значения характеристик пол и возраст должны подставляться автоматически на основании данных о пациенте в МИС ТО.

Должна предоставляться возможность редактирования направления. До момента взятия материала Модуль ЛИС должен предоставлять возможность добавления услуг в направление. После взятия материала должна предоставляться возможность добавления только тех услуг, исследования, соответствующие которым могут быть выполнены из забранного материала. После проведения всех исследований для забранного образца дозаказ услуг в направлении невозможен.

В Системе должны быть предусмотрены следующие типы бланков направлений на бактериологические исследования:

  • Направление на микробиологические исследования на плотных средах. Отрывной талон с результатом микроскопического исследования. Отрывной талон с результатом посева на плотных средах и определения чувствительности МБТ к АБП

  • Направление на микробиологические исследования на жидких средах (автоматизированная система Bactec MGIT 960). Отрывной талон с результатом посева на жидких средах и определения чувствительности МБТ к АБП Bactec.

  • Направление на проведение молекулярно-генетического исследования ПЦР. Отрывной талон c результатом теста ПЦР на наличие туберкулезного комплекса

  • Направление на проведение молекулярно-генетического исследования GeneXpert.


Регистрация образцов, поступающих в лаборатории

Взятие материала.

Модуль ЛИС должен поддерживать работу процедурных кабинетов взятия материала, для чего должно обеспечиваться выполнение следующих функций:

  • Формирование списка образцов для каждого процедурного кабинета (рабочего места процедурного кабинета) и места взятия материала в зависимости от исследований или типа материала, который может быть забран или получен в данном кабинете. При формировании рабочего листа взятия или получения материала Модуль ЛИС на основании справочников должен автоматически формировать предложение по взятию материала в различные контейнеры, исходя из возможности выполнения различных исследований из одного образца. В рабочем листе должен отображаться рекомендованный тип контейнера и список исследований, которые должны быть выполнены из материала данного образца. Должна поддерживаться возможность разделения предложенного Модулем ЛИС образца на составные части и возможность объединения нескольких образцов в один контейнер. При объединении образцов Модуль ЛИС должен проверять возможность выполнения исследований из одного образца и соответствующего контейнера;

  • Поиск образца. Поиск образца в рабочем листе взятия материала должен осуществляться по следующим параметрам: номер направления, включая возможность считывания штрих-кодового идентификатора направления, ФИО пациента. Дополнительно должна обеспечиваться возможность поиска образца в рабочем листе по дате регистрации направления, по дате назначения на сдачу материала, полу пациента, дате рождения пациента, заказанным исследованиям, типу материала.

  • Указание уточняющей информации по месту взятия материала с выбором значения из справочника возможных для данного материала мест взятия;

  • Информирование о наличии для данного образца исследований со статусом CITO

  • Формирование по заданным правилам и печать штрих-кодового идентификатора для забираемого образца. Возможность печати неограниченного числа этикеток со штрих-кодовым идентификатором образца (для образца, аликвоты, направления). Сопровождение возможности вывода на штрих-кодовую этикетку данных о пациенте и материале. Должна предоставляться возможность генерации штрих-кодового идентификатора образца путем компоновки в любой последовательности следующих правил: сквозная нумерация за заданный интервал дней (за день, за месяц, за год), текущая дата в заданном шаблоне отображения (текущий дата, месяц и год, текущий месяц и год, текущий год), свободный текст. Должна предоставляться возможность задания правил генерации образца как для всей МО, так и для подразделений лаборатории отдельно. Должна предоставляться возможность ручной корректировки штрих-кодового идентификатора образца, при этом система должна проверять наличие образца с идентичным идентификатором в системе в заданных ограничениях (в рамках подразделения лаборатории, в рамках всей МО), и запрещать использование уже зарегистрированных идентификаторов;

  • Автоматическая регистрация времени взятия материала и сотрудника, осуществившего взятие материала. Возможность вручную редактировать дату и время взятия материала;

  • Выбраковка забранного материала с возможностью указания причины взятия из справочника и выбора действия (повторное взятие, отказ в проведении исследований).

Должна предоставляться возможность отображения в рабочем листе взятия материала следующей информации: идентификатор направления, дата регистрации направления, дата назначения взятия материала, ФИО пациента, направившая организация (МО), направившее отделение (для направлений внутри МО), направивший специалист (для направлений внутри МО), заказанные исследования, тип биоматериала, контейнер, идентификатор образца, дата и время фактического взятия образца.

Должна предоставляться возможность на взятии материала добавить комментарии, как к направлению, так и ко взятому образцу. Для каждого добавляемого комментария должна предоставляться возможность указать, должен ли данный комментарий отображаться на бланке результатов. Если комментарий был добавлен к направлению, на взятии наличие комментария должно отображаться и должна предоставляться возможность просмотра комментария.

На взятии материала должна предоставляться возможность уточнения ряда характеристик пациента, на основании которых определяются нормы значений результатов исследования. Если характеристика пациента критична к моменту взятия образца, система должна напоминать пользователю о необходимости уточнить значение данной характеристики.

Поступление образцов в лабораторию.

Для всех образцов, взятых за пределами лаборатории (в местах взятия в отделениях, процедурных кабинетах амбулаторных отделений, филиалах, других МО), которые должна исследоваться в данной лаборатории должна предоставляться возможность регистрации поступления образцов материала в лабораторию.

Для приемки образцов, Модуль ЛИС должен формировать список образцов, забранных вне лаборатории, поступление которых ожидается в лабораторию. Должна предоставляться возможность фильтрации списка по направившей организации (МО), направившему отделению (для направлений внутри МО), группе исследований. Модуль ЛИС должен отображать ожидаемое количество образцов с учетом фильтров.

В списке ожидаемых образцов должна отображаться как минимум следующая информация об образце: идентификатор образца, направившая организация, ФИО пациента, тип материала, тип контейнера (если таковой задан), дата и время взятия материала. Для каждого образца Модуль ЛИС должен обеспечивать возможность выполнения следующих функций:

Повторная печать штрих-кодовой этикетки образца.

Генерация нового штрих-кодового идентификатора образца согласно заданному набору правил, аналогично описанному в п. «Взятие материала» и печать неограниченного количества штрих-кодовых этикеток;

Просмотр списка заказанных исследований для выбранного образца с выделением исследований со статусом CITO;

Прием образца в лаборатории с автоматическим сохранением времени поступления образца в лабораторию и проверкой уникальности штрих-кодового идентификатора согласно заданным правилам;

Выбраковка поступившего образца с указанием причины выбраковки.

Передача образцов в другую лабораторию для проведения исследований.

Модуль ЛИС должен поддерживать процесс формирования заказов и передачи образцов в стороннюю лабораторию для проведения исследований. В рамках данного функционального блока Модуль ЛИС должен предоставлять следующие возможности:

Для исследований, выполняемых во внешних лабораториях, задать исполнителя;

Сформировать список образцов, которые должны быть переданы в каждую внешнюю лабораторию;

Сформировать заказ в лабораторию. При формировании заказа ему присваивается уникальный идентификатор. Печатается накладная на передачу образцов во внешнюю лабораторию, перечень передаваемых образцов с печатью штрих-кодовых идентификаторов передаваемых образцов;

Если внешняя лаборатория также использует модуль ЛИС региональной медицинской системы, Модуль ЛИС должен автоматически создать соответствующие направления и образцы в модуле ЛИС внешней лаборатории;

Зафиксировать время отправки образцов во внешнюю лабораторию, присвоив заказу соответствующий статус.


        1. Требования к функциональному разделу «Проведение исследований» модуля ЛИС

Пробоподготовка.

Для специализированных операций пробоподготовки система должна предоставлять специализированные формы.

К числу специализированных форм относятся:

Аликвотирование образцов.

Проведение исследований

Рабочий лист

Для выполнения исследования на рабочих местах система должны формировать рабочие листы (список образцов, исследование которых должно быть выполнено на данном рабочем месте). Модулем ЛИС должны поддерживаться следующие функции:

Формирование, отображение рабочего листа для соответствующего рабочего места для проведения исследований. В рабочем листе должны отображаться только те образцы, которые могут быть обработаны на данном рабочем месте.

В рабочем листе может отображаться в зависимости от настроек следующая информация об образце:

  • Идентификатор образца;

  • Тип материала;

  • Локализация (орган или место с которого был получен образец);

  • Контейнер;

  • Дата взятия;

  • ФИО пациента;

  • Пол;

  • Дата рождения (в скобках отображается количество полных лет);

  • Направившее ЛПУ;

  • Отделение (для направлений внутри ЛПУ;

  • Направивший врач (для направлений внутри ЛПУ);

  • Диагноз пациента при направлении;

  • Заказанные исследования, которые должны быть проведены на данном рабочем месте.

Образцы, имеющие статус CITO должны иметь соответствующее обозначение в рабочем листе.

Смена рабочего места без смены пользователя и перезапуска системы, если пользователю доступны другие рабочие места.

Поиск образца в рабочем листе по штрих-кодовому идентификатору образца и ФИО пациента.

Фильтрация образцов в рабочем листе отображаемым в списке полям.

Из рабочего листа должна предоставляться возможность перейти к ручному вводу результатов выбранного образца.

Отображение количество образцов в рабочем листе.

Печать рабочего листа с полями для записи результатов, в случае, когда не представляется возможным разместить рабочее место ЛИС в месте проведения исследования по ручным методикам или с применением анализатора, не имеющего возможности подключения к системе. При печати рабочего листа идентификатор образца должен выводиться в буквенно-числовом виде и в виде штрих-кода.

Выбраковка образца с указанием причин выбраковки и предлагаемых действий.

Дозаказ исследований для выбранного образца, если заказываемое исследование может быть выполнено с данным образцом.

Отправка образца на прибор для приборов, не имеющих двустороннего интерфейса и считывателя штрих-кодового идентификатора.

Переход к аликвотированию образцов.

Переход к вводу результатов.

Перенаправление образцов на другое рабочее место или на другую методику проведения исследования.

Добавление комментария к образцу с возможностью указать необходимость печати комментария на бланке результатов.

Ручной ввод результатов анализов

Для проведения исследований ручными методами Модуль ЛИС должен поддерживать следующие функции:

Отображение при вводе результатов следующей информации:

Идентификатор образца;

Дата и время взятия образца;

ФИО пациента;

Дата рождения пациента;

Исследуемый материал;

Уточнение по объекту получения материала (орган, часть тела и т.д.), если такая информация имеется;

Идентификатор и дата регистрации направления;

Для направлений внутри одного ЛПУ - ФИО и должность направившего врача;

Направившее ЛПУ;

Для направлений внутри одного ЛПУ - направившее отделение.

Ввод результатов вручную с клавиатуры для исследований, выполняемых вручную или в случае невозможности автоматического получения результата с анализаторов.

Возможность вводить числовые результаты с различными единицами измерения. Модуль должен поддерживать приведение к единым (базовым) единицам измерения. Должна предоставляться возможность указать пределы возможных значений для вводимых показателей, для минимизации возможности внесения некорректного значения. Если для измеряемого показателя задано значение по умолчанию – Система должна при отображении формы подставить соответствующее значение в поле ввода результата.

Возможность задавать результаты выбором одного из нескольких заранее определенных значений, в том числе с использованием «горячих клавиш». Если для измеряемого показателя задано значение по умолчанию – Модуль ЛИС должен при отображении формы подставить соответствующее значение в поле ввода результата.

Возможность ввода в качестве результатов текстовых заключений, с возможностью использования заранее подготовленных шаблонов. Модуль должен предоставлять возможность добавления любого количества шаблонов в заключение и ручное редактирование полученного текста. Заключение должно быть форматируемым, сохраняться и выводиться на печать с заданным форматированием.

Возможность ввода результатов типа дата и время по заранее заданной маске ввода. Если для измеряемого показателя задано значение по умолчанию – Модуль ЛИС должен при отображении формы подставить соответствующее значение в поле ввода результата.

Возможность ввода результатов типа титр. Если для измеряемого показателя задано значение по умолчанию – Модуль ЛИС должен при отображении формы подставить соответствующее значение в поле ввода результата.

Возможность добавления к вводимому вручную результату исследования комментариев и файлов (текст, изображение).

Отображение ранее введенных, рассчитанных или полученных с прибора результатов по данному исследованию, если таковые результаты не были отвергнуты.

Возможность просмотра ранее отвергнутых на валидации результатов по исследования, результаты которых вводятся.

Сопровождение расчетных параметров, значения которых вычисляются на основании заданных в справочниках формул исходя из других полученных результатов и характеристик пациентов.

Автоматический расчет норм значений результатов исследований на основании заданных характеристик пациента и попадания полученных результатов в интервал норм, а также автоматический расчет степени отклонения результата от норм.

Ввод результатов исследований, проведенных во внешней лаборатории.

Модуль ЛИС должен поддерживать возможность ввода результатов исследований, выполненных во внешней лаборатории на основании заказа, сформированного в модуле ЛИС. Должна предоставляться возможность найти в системе соответствующий заказ. При выборе заказа должен отображаться список образцов, входящих в заказ. Должна предоставляться возможность путем считывания штрих-кода или по ФИО пациента найти соответствующий образец в заказе и ввести результаты аналогично ручному вводу результатов. Если во внешней лаборатории, выполняющей исследования, также используется Модуль ЛИС должна обеспечиваться автоматическая передача результатов.

Проведение анализов на устройстве

Система должна осуществлять взаимодействие с анализаторами, используемыми в лаборатории, если лабораторное оборудование поддерживает возможность обмена. Модуль ЛИС должен обеспечивать получение результатов для приборов, поддерживающих одностороннюю связь. Для приборов, поддерживающих двунаправленный обмен информацией, должна обеспечиваться передача заданий на проведение исследований на анализатор и получение результатов проведенных измерений. В рамках работ по внедрению к Модулю «ЛИС» должны быть подключены анализаторы из списка анализаторов, указанных в п. 5.3. ТЗ, при наличии у указанных приборов данной возможности, наличии и исправности необходимых программных и аппаратных модулей.

Модуль ЛИС должен поддерживать подключение приборов напрямую через сеть передачи данных, при наличии в приборе такого интерфейса к серверу управления приборами или через ближайшее рабочее место. При этом должна предоставляться возможность установки функционального блока управления приборами на нескольких рабочих местах в лаборатории (рабочее место функционирует под управлением ОС Windows). Должна поддерживаться возможность для крупных лабораторий организации единого сервера управления лабораторным оборудованием на базе ОС Windows. Для организации единого сервера может использоваться дополнительное оборудование для конвертации сигнала из интерфейса RS232 и передачи информации по локальной сети. Дополнительное оборудование, переходники и конвертеры, необходимые для подключения лабораторного оборудования к Модулю ЛИС приобретаются Заказчиком отдельно на основании рекомендаций и спецификаций, предложенных Исполнителям по итогам рассмотрения преимуществ и недостатков реализации каждого из подходов (распределенное управление приборами с рабочих мест или центральный сервер управления приборами) Заказчиком.

Модуль должен предоставлять возможность в последующем подключения к Модулю ЛИС другого лабораторного оборудования, без переустановки Модуля ЛИС путем добавления файлов драйверов приборов (подмодулей взаимодействия с конкретным прибором) и настройки подключения прибора. Модуль должен поддерживать изменение списка выполняемых на приборе исследований без изменения Модуля ЛИС и установки дополнительных модулей.

Если для подключения анализатора или иного оборудования к Модулю ЛИС необходима доустановка в прибор дополнительных блоков или установка на прибор специализированного программного обеспечения от производителя - МО приобретают дополнительные блоки и производят доустановку необходимых компонент и программного обеспечения, за свой счет.

Если по итогам выполнения измерения требуется расчет конечных значений показателей, модуль должен предоставлять возможность расчета конечных значений на основе настраиваемых формул и процедур для каждого метода проведения исследования с использованием результатов других показателей, а также значений характеристик пациентов.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

Похожие:

Общие Положения Наименование объекта закупки icon2. Краткое изложение условий контракта Наименование объекта закупки
Наименование: государственное автономное учреждение Новосибирской области «Комплексный центр социальной адаптации инвалидов»

Общие Положения Наименование объекта закупки iconТехническое задание на оказание услуг по организации и проведению...
Наименование объекта закупки: Оказание услуг по организации и проведению Международного форума-выставки 100+ Forum Russia (далее...

Общие Положения Наименование объекта закупки iconРекомендации по описанию объекта закупки и составлению технического...
В зависимости от того, что является предметом закупки (товар, работа или услуга), к описанию объекта закупки устанавливаются различные...

Общие Положения Наименование объекта закупки iconИнструкция для участника закупки Общие положения
Предметом закупки является право заключения договора на оказание услуг по технической поддержке программы 1С для ООО «Транснефтьэнерго»...

Общие Положения Наименование объекта закупки iconНаименование и описание объекта закупки
Наименование аукциона, предмет контракта: Оказание услуг по перевозке авиационным транспортом граждан-получателей набора социальных...

Общие Положения Наименование объекта закупки iconИнструкция для участника закупки Общие положения
Предметом закупки является право на заключение договора на оказание услуг по технической поддержке программы для ЭВМ для ООО «Транснефтьэнерго»...

Общие Положения Наименование объекта закупки iconИнструкция для участника закупки Общие положения
Предметом закупки является право заключения Договора поставки сувенирной продукции, согласно п. 1 Информационной карты

Общие Положения Наименование объекта закупки iconДокументация об аукционе в электронной форме
Наименование объекта закупки: Ремонт асфальтобетонного покрытия дорог на следующих участках

Общие Положения Наименование объекта закупки iconО проведении запроса предложений
Наименование объекта закупки. Содержание территорий общего пользования (благоустройство аллеи Славы)

Общие Положения Наименование объекта закупки iconУправление муниципального заказа
Наименование объекта закупки: Содержание территорий общего пользования (благоустройство аллеи Славы)

Вы можете разместить ссылку на наш сайт:


Все бланки и формы на filling-form.ru




При копировании материала укажите ссылку © 2019
контакты
filling-form.ru

Поиск