Заочное отделение, 4 курс лекарственные формы с вязко-пластичной и упруго-пластичной диспесионной средой (мази и суппозитории) Мази
Скачать 0.59 Mb.
|
| Технология изготовления (с указанием названия стадий) 1. Растворение и эмульгирование Эфедрина гидрохлорид, получают у провизора-технолога, ответственного за хранение и учет ядовитых и наркотических веществ по правильно оформленной ОСР. Эфедрина г/х и димедрол помещают в ступку и при легком помешивании пестиком растворяют в рассчитанном количестве воды (1,5). К раствору добавляют ланолин безводный (3,5 г) и перемешивают до полного поглощения жидкой фазы. 2. Смешивание. К полученной эмульсии добавляют вазелин (5,0) и тщательно перемешивают до получения однородной массы. 3. Упаковка с укупоркой С помощью целлулоидного скребка перекладываем мазь из ступки в сухую широкогорлую банку оранжевого стекла на 15,0 с закручивающейся крышкой. 4. Оформление (маркировка) Основная этикетка: «Мазь» («Наружное»), предупредительные надписи: «Хранить в прохладном месте», «Беречь от детей», отдельный рецептурный номер, сигнатура Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий. Эмульсионные мази содержат жидкую фазу, нерастворимую в основе и распределенную в ней по типу образования эмульсии. Согласно прописи для эмульгирования должен быть взят ланолин водный, однако для растворения ЛВ необходимо достаточно большое количество воды очищенной (1,5 мл). Это количество воды не может быть введено в состав мази дополнительно, т.к. не укладывается в нормы допустимого отклонения для данной мази. В этом случае воду можно взять из расчета 30%-ного содержания ее в ланолине водном (5,0 г ланолина водного содержат 3,5 г ланолина безводного и 1,5 мл воды очищенной). Контроль на стадиях изготовления. ЛВ растворено полностью, полученный раствор эмульгирован ланолином безводным. Однородная порошкообразная масса белого цвета, отдельные видимые частицы отсутствуют. Вместимость банки соответствует массе мази, укупорка плотная. Основная этикетка и предупредительные надписи соответствуют требованиям НД. Контроль готового препарата (см. пример №1) Анализ документации. Фармацевтическая экспертиза проведена верно. Номера препарата, рецепта, паспорта и сигнатуры соответствуют. Правильно сделаны расчеты. ППК и ОСР оформлены верно. Физический контроль. Отклонения в массе укладываются в норму допустимых отклонений пр. №305 - 8% => 10,4 + 0,83 [9,57; 11,2] Вывод. Препарат изготовлен удовлетворительно. Пример № 6 Изготовление комбинированных мазей
|
Похожие:
 | Учебно-методическое пособие предназначено для студентов географических факультетов специальностей 020401 «География» (дисциплина... | | Введение в рецептуру. Рецепт. Мягкие лекарственные формы. Твердые лекарственные формы |
| Прошу принять документы и допустить меня к вступительным экзаменам/собеседованию/тестированию по заданиям университета и участию... | | Перечень тестовых вопросов к курсовому экзамену по уэф (4 курс(очное), 5 курс(заочное)) |
 | Тема: «Современные твердые и мягкие лекарственные формы. Современные жидкие лекарственные средства для внутреннего и наружного применения.... | | Респондентами по форме федерального статистического наблюдения № впо-1 являются юридические лица, осуществляющие подготовку кадров... |
| Респондентами по форме федерального статистического наблюдения № впо-1 являются юридические лица, осуществляющие подготовку кадров... | | «Информатика и вычислительная техника» 2 курс (заочное обучение, платные места) |
| Место учебы на сегодняшний день (класс/курс) – пгпу, филологический факультет 2 курс пгпу, факультет иностранных языков, вечернее... | | «Химия», 020101. 65 (011033) «Отделение медицинской химии», 020101. 65 (011017) «Отделение биоорганической химии и биотехнологии»,... |