Методические указания му 6 3015-12
Скачать 327.26 Kb.
|
  11 СанПиН 2.6.1. 1192-03).По результатам измерений стандартизованное значение мощности эффективной дозы  оценивают согласно выражению: ,  6.1где: - результат измерения мощности амбиентного эквивалента дозы при включенном рентгеновском аппарате на высоте 1 м, ;  - результат измерения мощности амбиентного эквивалента дозы при выключенном рентгеновском аппарате на высоте 1 м, (фоновое значение).Для оценки значения эффективной дозы при выполнении реального рентгенологического исследования  необходимо перейти от стандартного режима с параметрами  и  к режиму проведения реального рентгенологического исследования с параметрами  и  . Эта процедура осуществляется с использованием соотношения: , мкЗв 6.2Параметры реальных режимов рентгенологических исследований (значение напряжения на трубке, значение произведения анодного тока и времени проведения рентгенологического исследования, мА·с) определяют независимым путем (автоматический контроль параметров работы рентгеновского аппарата, фиксирование и запись параметров работы рентгеновского аппарата). С учетом этого, конечный результат расчета эффективной дозы внешнего облучения персонала группы Б за период контроля по данным радиационного контроля на рабочих местах определяется путем умножения значения эффективной дозы при выполнении реального рентгенологического исследования данного типа на количество рентгенологических исследований этого типа и суммированием полученных значений по всем типам рентгенологических исследований за период контроля.Если определение реальных параметров рентгенологических исследований за период контроля невозможно, то для оценки значения годовой эффективной дозы облучения персонала группы Б допускается использование значений стандартизированной рабочей нагрузки W рентгеновской аппаратуры (см. табл. 6.1 СанПиН 2.6.1.1192-03). В этом случае для расчета значения годовой эффективной дозы  используется соотношение: ,  6.3где: - результат измерения мощности амбиентного эквивалента дозы при включенном рентгеновском аппарате на высоте 1 м,  ; - результат измерения мощности амбиентного эквивалента дозы при выключенном рентгеновском аппарате на высоте 1 м, (фоновое значение); W - значение стандартизированной рабочей нагрузки рентгеновского аппарата  ;  - значение анодного тока, мА, при котором проводились измерения ; 0,83 - нормировочный коэффициент, численно равный отношению времени работы персонала группы Б в течение года (2000 ч/год) ко времени работы персонала группы Б в течение недели (2400 мин./неделю).6.4. ИДК внешнего облучения заключается в определении значений эффективной и/или эквивалентной дозы путем измерений операционных величин с помощью индивидуальных дозиметров. За значения эквивалентных доз внешнего облучения органов и тканей (  ) следует принимать значения операционных величин индивидуального дозиметрического контроля, соответствующих требованиям, указанным в Таблице 5.2. При проведении ИДК внешнего облучения лиц, работающих в полях, создаваемых импульсными ИИИ, предпочтение следует отдавать методу термолюминесцентной дозиметрии.6.5. В организациях, где проводится ИДК персонала, необходимо также проводить измерения доз, создаваемых природным фоном. Фоновые дозиметры во время экспонирования рабочих дозиметров необходимо хранить на территории учреждения в помещении, удаленном от любых источников излучения. Результаты измерений доз от природного фона должны быть записаны в Протокол измерений индивидуальных доз (Приложение 2 МУ). Вычитание значений доз от природного фона из показаний экспонированных индивидуальных дозиметров не производится. При малых значениях индивидуальных доз вычитание природного фона приводит к ошибкам в сотни процентов, а при дозах свыше 1 мЗв фоновые дозы оказываются меньше, чем погрешность измерений индивидуальной дозы и не оказывают влияния на конечный результат. 6.6. Для медицинского персонала, не находящегося в непосредственной близости к источнику излучения или пучку рентгеновского излучения (комната управления, фотолаборатория, смежные помещения), облучение тела достаточно равномерно и одного индивидуального дозиметра, расположенного на поверхности тела (например, в нагрудном кармане халата), достаточно, чтобы по его показаниям с помощью соответствующего коэффициента перехода оценить значение эффективной дозы. Медицинский персонал, работающий в процедурном помещении, а также медперсонал, проводящий специальные рентгенологические исследования под контролем рентгеновского излучения, по роду своей деятельности должен находиться рядом с пациентом, то есть в непосредственной близости к источнику излучения или пучку рентгеновского излучения. Облучение этой категории персонала резко неравномерно. Согласно данным фантомных и натурных измерений на передней поверхности тела у этих работников имеет место более чем 10-кратный перепад дозы, а градиент дозы в теле значительно больше. Характер распределения поверхностной и глубинной дозы также зависит от дополнительного экранирования тела защитным фартуком. В этом случае для корректной оценки нормируемых величин необходимо использовать два индивидуальных дозиметра на поверхности тела работника. 6.7. Для медицинского персонала рентгеновских кабинетов можно выделить следующие варианты условий труда, характеризующиеся значением высокого напряжения на рентгеновской трубке, геометрией облучения, наличием средств защиты от излучения и положением на теле индивидуального дозиметра(ов), для которых ниже даны соотношения, необходимые для оценки соответствующих нормируемых величин. 1. Персонал рентгеновских кабинетов, который по условиям труда находится вне процедурного помещения; работает с напряжением на рентгеновской трубке от 40 до 120 кВ без защитного фартука. При этих условиях облучения и расположении одного дозиметра на груди для оценки эффективной дозы рекомендуется использовать соотношение:  , мЗв 6.4где:  - показания индивидуального дозиметра за период контроля, откалиброванного в единицах индивидуального эквивалента дозы <*>, мЗв.-------------------------------- <*> Если индивидуальный дозиметр откалиброван в единицах индивидуального эквивалента дозы, то это значит, что он калибровался на фантоме, т.е. с учетом вклада обратно рассеянного излучения. Если же дозиметр калибровался в свободном воздухе, то для перехода к значению необходимо использовать соответствующие коэффициенты (см., например, МУ 2.6.1.25-2000).Эквивалентные дозы облучения хрусталиков глаз и кожи не контролируются. В качестве значения эквивалентной дозы на поверхности нижней части области живота женщины в возрасте до 45 лет принимается значение, соответствующее значению эффективной дозы. При этом дозиметр должен располагаться на талии. 2. Персонал рентгеновских кабинетов, который по условиям труда находится в процедурном помещении; работает с напряжением на рентгеновской трубке от 40 до 120 кВ в защитном фартуке. При этих условиях облучения и использовании двух индивидуальных дозиметров, расположенных над защитным фартуком на воротнике халата или на шапочке, и на груди под защитным фартуком, рекомендуется использовать следующую формулу для оценки эффективной дозы:  , мЗв 6.5где:  - доза, мЗв, зарегистрированная дозиметром, расположенным на груди под защитным фартуком, а  - доза, мЗв, зарегистрированная дозиметром, расположенным над фартуком на воротнике халата или на шапочке.Показания дополнительного дозиметра, расположенного над фартуком на воротнике халата или на шапочке, и отвечающего требованиям определения  , приведенным в Таблице 5.2, можно использовать в качестве оценки эквивалентной дозы облучения хрусталиков глаз. В качестве значения эквивалентной дозы на поверхности нижней части области живота женщины в возрасте до 45 лет необходимо принимать значение, соответствующее показанию дозиметра, расположенного под фартуком на уровне талии.Медицинский персонал, проводящий исследования молочной железы (маммография), работает на рентгеновских аппаратах с напряжением на трубке 21 - 35 кВ. В этом случае большая часть спектра рассеянного рентгеновского излучения находится в области энергии 10 - 20 кэВ, где лимитирующим с точки зрения обеспечения радиационной безопасности является облучение хрусталика глаза. В этом случае индивидуальный дозиметр, отвечающий требованиям определения , должен располагаться над фартуком на воротнике халата или на шапочке. В качестве оценки эквивалентной дозы на хрусталик глаза необходимо принимать значение, соответствующее показанию дозиметра.6.8. Медицинский персонал, занятый проведением терапевтических процедур с использованием рентгеновских и гамма-аппаратов, а также ускорителей заряженных частиц, находится за пределами биологической защиты источника. При этом облучение тела равномерно и для этой категории персонала достаточно одного индивидуального дозиметра, расположенного на поверхности тела. В качестве значения эффективной дозы необходимо принимать значение, соответствующее показанию дозиметра. 6.9. Медицинский персонал при проведении диагностического исследования или терапевтической процедуры с использованием радиофармпрепаратов или закрытых радионуклидных источников выполняет целый ряд последовательных операций, характеризующихся, во-первых, неоднородным облучением тела гамма-излучением в широком спектре энергий, и, во-вторых, большой вариабельностью мощностей доз на рабочих местах и продолжительностью исследований. Все это затрудняет проведение ГДК персонала и оценку индивидуальных доз на основе измерения мощностей доз на рабочих местах. Поэтому для этой категории медицинского персонала необходимо проведение ИДК. Для медицинского персонала с такими условиями облучения необходимо ношение двух индивидуальных дозиметров. Дозиметры располагаются на груди и на спине. Эффективная доза оценивается с помощью выражения:  , мЗв 6.6где: - доза, мЗв, зарегистрированная дозиметром, расположенным на груди, а  - доза, мЗв, зарегистрированная дозиметром, расположенным на спине.Эквивалентные дозы облучения хрусталиков глаз и кожи не контролируются. В качестве значения эквивалентной дозы на поверхности нижней части области живота женщины в возрасте до 45 лет принимается значение, соответствующее значению эффективной дозы. При этом дозиметры спереди и сзади должны располагаться на уровне талии. 6.10. В тех случаях, когда ожидается, что максимальная доза на кожу рук может, по крайней мере, в десять раз превышать дозу на поверхность тела, следует носить один или несколько дозиметров, расположенных на пальцах рук. Контроль производится дозиметрами, отвечающими требованиям определения  (см. Таблицу 5.2). Показания дозиметра используются в качестве оценки эквивалентной дозы в коже.VII. Организация контроля облучения медицинского персонала 7.1. Ответственным за радиационный контроль в медицинской организации является лицо, назначаемое приказом по организации. Радиационный контроль осуществляется в соответствии с утвержденной руководителем организации программой, устанавливающей правила проведения дозиметрического контроля персонала. 7.2. В программе должны быть отражены вопросы, важные с точки зрения обеспечения качества дозиметрического контроля, в том числе: - определение контролируемых групп персонала, для членов которых необходимо проведение ГДК или ИДК; - порядок проведения ГДК с указанием рабочих мест, где необходимо проводить измерения мощностей доз; - порядок проведения ИДК с указанием количества и мест ношения на теле работника индивидуальных дозиметров; - вопросы контроля правильности ношения индивидуальных дозиметров и применения средств индивидуальной защиты; - перечень действий при превышении контрольных уровней. 7.3. По сложившейся практике дозиметрического контроля в медицинских организациях измерения с оформлением результатов обычно осуществляются сторонними организациями (испытательными лабораторными центрами, лабораториями радиационного контроля и др.), аккредитованными в установленном порядке. 7.4. Лицо, ответственное за радиационный контроль в медицинской организации, по окончании периода контроля передает в организацию, осуществляющую радиационный контроль, дозиметры и ведомость, содержащую сведения о ФИО сотрудников, характере работы, периоде контроля, номерах и местах ношения дозиметров. Рекомендуемая форма ведомости приведена в Приложении 1. 7.5. Организация, проводившая радиационный контроль, оформляет результаты измерений (определения) доз за контролируемый период в виде протокола, утвержденного руководителем организации. Протокол составляется в двух экземплярах, один из которых передается в медицинскую организацию, где работал персонал, а второй остается в архиве организации, проводившей контроль. Рекомендуемая форма протокола приведена в Приложении 2 МУ. 7.6. Администрация организации устанавливает контрольные уровни (далее - КУ). КУ не является допустимым значением контролируемой величины. Он используется для определения необходимых действий, когда значение контролируемой величины превышает или по прогнозу может превысить КУ. Действия, которые предпринимаются в этом случае, могут состоять в простой регистрации информации, проведении исследований в целях выяснения причины наблюдаемых изменений в радиационной обстановке или вмешательстве в процесс эксплуатации источника, с целью уменьшения индивидуальной эффективной дозы облучения персонала. VIII. Сохранение информации об облучении персонала 8.1. В соответствии с п. 3.13.7 ОСПОРБ-99/2010 в медицинской организации, использующей ИИИ, на каждого сотрудника, отнесенного к персоналу группы А, оформляется индивидуальная карточка учета доз (приведена в Приложении 3). 8.2. В индивидуальной карточке учета доз в установленном порядке должны быть отражены индивидуальные данные об облучении, в том числе: - идентификационная информация об индивидууме и его профессиональной деятельности; - индивидуальные дозы облучения, полученные в течение периода контроля и календарного года; - информация относительно облучения работника: - за период трудовой деятельности и за все предшествующие годы трудовой деятельности; - за период прикомандирования к другим организациям; - в результате радиационных аварий и планированного повышенного облучения. 8.3. Индивидуальные записи об облучении работника периодически обновляются в соответствии с длительностью контролируемого периода и хранятся в виде твердой копии в архиве, а также в электронной форме - в электронной базе данных ИДК организации. Срок хранения индивидуальных карточек учета доз в соответствии с требованиями ОСПОРБ-99/2010 устанавливается равным 50 годам. 8.4. Каждая медицинская организация по завершении отчетного года составляет статистический отчет по форме N 1-ДОЗ с использованием информации, содержащейся в индивидуальных карточках учета доз, заполненных в течение года. 8.5. В соответствии со статьей 11 Федерального закона от 20.02.1995 N 24-ФЗ "Об информации, информатизации и защите информации" индивидуальные записи об облучении работника относятся к категории конфиденциальной информации. IX. Технические требования к средствам измерения для дозиметрического контроля 9.1. Инструментально определяемыми величинами при дозиметрическом контроле являются операционные величины, приведенные в Таблице 5.1 и Таблице 5.2. 9.2. Для контроля доз облучения персонала должны применяться предназначенные для этих целей средства измерений, имеющие действующие свидетельства о поверке. 9.3. Нижняя граница энергетического диапазона регистрации фотонного излучения должна быть не более 15 кэВ. 9.4. Верхняя граница энергетического диапазона регистрации фотонного излучения при измерениях доз должна соответствовать максимальной энергии фотонного излучения, генерируемого источником. 9.5. Минимальные диапазоны измерений (определения) доз при дозиметрическом контроле приведены в Таблице 9.1. 9.6. При выборе типа дозиметра и методики выполнения измерений следует руководствоваться требованиями к допустимым относительным неопределенностям определения величин, приведенным в Таблице 9.2. 9.7. В технической документации на средства измерения указывается основная погрешность, соответствующая стандартным условиям измерений, а также дополнительные погрешности, обусловленные отличием конкретных условий измерений от стандартных. К ним относятся: спектральные и угловые характеристики поля излучения, климатические условия, влияние неионизирующих излучений. Таблица 9.1. Минимально необходимый диапазон измерения величин за период контроля при текущем ИДК внешнего облучения ┌───────────────────────────────────────┬─────────────────────────────────┐ │ Определяемая величина │ Диапазон измерения, мЗв │ ├───────────────────────────────────────┼─────────────────────────────────┤ │ H (10) │ │ │ P │ 0,05 - 500 │ ├───────────────────────────────────────┼─────────────────────────────────┤ │ H (0,07) │ │ │ P │ 0,5 - 5000 │ ├───────────────────────────────────────┼─────────────────────────────────┤ │ H (3) │ │ │ P │ 0,1 - 1500 │ └───────────────────────────────────────┴─────────────────────────────────┘ Таблица 9.2. Допустимые относительные неопределенности определения индивидуального эквивалента дозы при ИДК внешнего облучения фотонами ┌───────────────────────────────────────┬─────────────────────────────────┐ │ Условия определения │ Неопределенность, % │ ├───────────────────────────────────────┼─────────────────────────────────┤ │ на уровне основных пределов дозы │ +50 │ │ │ -30 │ ├───────────────────────────────────────┼─────────────────────────────────┤ │ на уровне 1/5 основных пределов дозы │ +100 │ │ │ -50 │ └───────────────────────────────────────┴─────────────────────────────────┘ Приложение 1 к МУ 2.6.1.3015-12 РЕКОМЕНДУЕМАЯ ФОРМА ВЕДОМОСТИ ПО ПЕРЕДАЧЕ ДОЗИМЕТРОВ В ЛАБОРАТОРИЮ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩУЮ ДОЗИМЕТРИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ВЕДОМОСТЬ Наименование медицинской организации ------------------------------------
Лицо, ответственное за радиационный контроль: ____________________ -------------------------------- <*> Каждый сотрудник должен расписаться при получении и сдаче дозиметра. Приложение 2 к МУ 2.6.1.3015-12 РЕКОМЕНДУЕМАЯ ФОРМА ПРОТОКОЛА ПРОВЕДЕНИЯ ИДК ПЕРСОНАЛА МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ "Утверждаю" дата, подпись, печать ПРОТОКОЛ Наименование учреждения, проводящего измерения, N и срок действия Аттестата аккредитации Наименование организации, где проводятся измерения: ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ Ф.И.О. ответственного лица от организации, проводящей измерения: __________ Дата раздачи индивидуальных дозиметров: ___________________________________ Дата сбора индивидуальных дозиметров: _____________________________________ Тип индивидуальных дозиметров: ____________________________________________ Тип прибора для считывания показаний индивидуальных дозиметров: ___________ Заводской N ___________ Дата и срок действия свидетельства о поверке. Перечень нормативных и методических документов (НРБ-99/2009, ОСПОРБ 99/2010, МВИ). Климатические условия при проведении измерений (температура воздуха, относительная влажность, атмосферное давление). ┌───────────────────────────────────────────────────────────┬─────────────┐ │Ф.И.О. Характер Номер Количество H (d), E , │ Примечание │ │ работы дозиметра и размещение p внеш │ │ │ дозиметров мЗв мЗв │ │ │ на теле │ │ ├───────────────────────────────────────────────────────────┼─────────────┤ │ 1 2 3 4 5 6 │ 7 │ ├───────────────────────────────────────────────────────────┼─────────────┤ │ │ │ ├───────────────────────────────────────────────────────────┼─────────────┤ │ │ │ └───────────────────────────────────────────────────────────┴─────────────┘ Доза, зарегистрированная "фоновым" дозиметром |
Похожие:
 | Методические указания предназначены для студентов заочной формы обучения по специальности Техническое обслуживание и ремонт автомобильного... |  | Методические рекомендации печатаются по решению Методического Совета гбоу спо со «еэтк» |
| Номинация: «методические рекомендации по освоению учебной дисциплины, междисциплинарного курса, профессионального модуля» | | Выпускная квалификационная работа : Методические указания / М. Р. Ерофеева, И. В. Камышникова. – Братск : гоу впо «БрГУ», 2009. 57... |
| Выпускная квалификационная работа : Методические указания / М. Р. Ерофеева, И. В. Камышникова. – Братск : гоу впо «БрГУ», 2009. 57... | | Методические указания содержат общие положения, организационные вопросы выполнения и процедуры защиты работ, требования к оформлению... |
| Методические указания содержат общие положения, организационные вопросы выполнения и процедуры защиты работ, требования к оформлению... | | Методические указания рассмотрены и одобрены на заседании пцк по укрупненной группе 140000 Электроснабжение (нпо и спо) |
| Методические указания предназначены для специалистов органов и организаций, осуществляющих государственный санитарно-эпидемиологический... | | Методические указания к выполнению курсовых и дипломных проектов (работ) по специальности «Электромеханика». – Ростов н/Д: Рост гос... |