Скачать 0.67 Mb.
|
2.2 Основные принципы атомно-силовой микроскопии Атомно-силовой микроскоп — сканирующий зондовый микроскоп высокого разрешения. Используется для определения рельефа поверхности с разрешением от десятков ангстрем вплоть до атомарного. В отличие от сканирующего туннельного микроскопа, с помощью атомно-силового микроскопа можно исследовать как проводящие, так и непроводящие поверхности. Принцип работы атомно-силового микроскопа основан на регистрации силового взаимодействия между поверхностью исследуемого образца и зондом. В качестве зонда используется наноразмерное остриё, располагающееся на конце упругой консоли, называемой кантилевером (рис. 2.12.). Сила, действующая на зонд со стороны поверхности, приводит к изгибу консоли. Появление возвышенностей или впадин под остриём приводит к изменению силы, действующей на зонд, а значит, и изменению величины изгиба кантилевера. Таким образом, регистрируя величину изгиба, можно сделать вывод о рельефе поверхности. Рис. 2.12. Схема работы атомно-силового микроскопа Под силами, действующими между зондом и образцом, в первую очередь подразумевают дальнодействующие силы Ван-дер-Ваальса, которые сначала являются силами притяжения, а при дальнейшем сближении переходят в силы отталкивания. В зависимости от характера действия силы между кантилевером и поверхностью образца выделяют три режима работы атомно-силового микроскопа:
Основными конструктивными составляющими атомно-силового микроскопа являются:
В зависимости от конструкции микроскопа возможно движение зонда относительно неподвижного образца или движение образца, относительно закреплённого зонда. Манипуляторы делятся на две группы. Первая группа предназначена для "грубого" регулирования расстояния между кантилевером и образцом (диапазон движения порядка сантиметров), вторая - для прецизионного перемещения в процессе сканирования (диапазон движения порядка микрон). В качестве прецизионных манипуляторов (или сканеров) используются элементы из пьезокерамики.
Существует несколько возможных систем:
2.3 Получение и исследование образцов Образы кремния различных кристаллографических ориентаций были обработаны в следующие три этапа. 2.3.1 Подготовка чистой поверхности. Плазмохимическое травление (ПХТ) проводились на установке вакуумно-плазменной обработки (ВПО) с возбуждением СВЧ разряда с применением следующих режимов: Напускаемый газ при ПХТ – CF4 (хладон); Давление при проведении процесса травления – 0,1Па; Время травления – 10 минут; Подаваемые потенциалы на подложку для различных образцов при травлении были различными и составляли -100В -200В -300В. В результате исследования образцов на АСМ после подготовки поверхности были получены следующие результаты.
Рис. 2.13. АСМ – изображения поверхностей кремниевых пластин ориентации (100) после подготовки посредством ПХТ
Рис. 2.14. АСМ – изображения поверхностей кремниевых пластин ориентации (111) после подготовки посредством ПХТ В результате рассмотрения АСМ – изображения можно сделать следующие выводы: - при увеличении отрицательного напряжения в процессе травления у образцов с ориентациями (100) и (111) наблюдается увеличение неравномерности в процессе травления, что приводит к увеличению шероховатости поверхности. 2.3.2 Осаждение углерода на поверхность кремния Осаждение углерода производилось из плазмы. Для получения на поверхности кремния плёнки углерода использовались пары этанола. Процесс осуществлялся в установке вакуумно-плазменной обработки при следующих режимах. Давление при проведении процесса – 0,05Па; Время проведения процесса – 7сек.; Потенциал, подаваемый на подложку -300В; Подогрев образца - 100˚С, 200˚С, 300˚С для различных образцов
Рис. 2.15. АСМ – изображения поверхностей кремниевых пластин ориентации (100) после нанесения углерода на поверхность кремния
Рис. 2.16. АСМ – изображения поверхностей кремниевых пластин ориентации (111) после нанесения углерода на поверхность кремния По известной скорости роста пленки углерода на поверхности кремния (10нм/мин) можно судить о толщине пленки углерода, полученной после данного процесса. Ориентировочно она составляет 1,2 нм. Такая толщина соответствует 3МС. Из анализа приведенных АСМ – изображений поверхностей кремниевых пластин можем сделать вывод, что с увеличением температуры образца, на который производиться осаждение углерода, возрастает неравномерность и шероховатость получившихся структур. Наиболее оптимальной температурой для осаждения углерода данным методом является 100˚С, как для пластин с ориентацией (100), так и для пластин с ориентацией (111). 2.3.3 Масочное травление через углеродную пленку Плазмохимическое травление производилось на установке СВЧ ПХО при следующих режимах: Напускаемый газ при ПХТ – CF4 (хладон); Давление при проведении процесса травления – 0,1Па; Суммарное время травления – 5 минут; Подаваемый потенциал на подложку - +30В. Можно видеть, что по сравнению с поверхностью адсорбированного углерода на кремнии (111) на поверхности (100) наблюдается более выраженная регулярность адсорбированной структуры. В местах, где были ряды островков углерода, в результате травления остаются столбики кремния. Это происходит из-за того, что скорость травления углерода меньше чем кремния, и углерод в данном случае выполняет маскирующие функции. На реконструированной поверхности кремния ориентации (111) происходит иной механизм адсорбции атомов углерода. При образовании на поверхности разветвленных структур участвуют атомы не одного, а нескольких верхних слоёв. В результате чего образовавшаяся углеродная маска имеет неравномерную толщину и не регулярную структуру, которая не может обеспечить однородное и анизотропное травление. 3. Получение, исследование и расчет диэлектрических параметров пленок SiO, синтезированных в СВЧ плазе газового разряда 3.1 Осаждение из парогазовой фазы пленки кремния На установке СВЧ ВПО «Пума-2» откачиваем воздух из рабочего объема до 5 Па, форвакуумным насосом. Закладываем подложки из стекла, покрытые прозрачным проводящим слоем InO. Затем при включении турбомолекулярного насоса производим откачку до 5*10-3Па. Осуществляем напуск рабочего объема моносилана (SiH4 ) до давления 0,1 Па. На подложкодержатель подаем потенциал -200 В и разогреваем его до 200 оС. Подаем СВЧ частотой 2,45 ГГц. В результате чего происходит возгорание плазмы. Процесс осаждения кремния на подложки осуществляется в течение 10 минут. В результате получили образцы, которые в последствии будут использоваться как сравнительные. Химическое осаждение из газовой фазы можно определить как конденсацию газообразных (парообразных) элементов или соедине¬ний с образованием твердых осадков. Отличие от методов физического осаждения заключается в том, что состав газовой фазы и состав осадка существенно различаются. Летучее соединение осаждаемого элемента подается к подложке, где подвергается термическому разложению (пиролизу) или вступает в восстановительные химические реакции с другими газами (или парами); при этом нелетучие продукты реакций осаждаются на поверхность подложки. Осадки образуются в результате большого количества химических реакций, протекающих в газовой фазе вблизи от поверхности подложки и на самой поверхности подложки, что в значительной мере усложняет процесс осаждения, но делает его гораздо более универсальным и гибким. Гидридную эпитаксию проводят чаще всего при температуре 1000° С реакцией пиролиза силана, которая идет почти с такой же скоростью, как и реакция восстановления SiCl4 при температуре 1200° С: SiH4 => Si + 2Н2 cкорость растущей пленки зависит от давления в реакторе. В интервале температур 1100 - 1225° С скорость роста пленки практически не зависит от температуры. При температурах выше 1225° С начинается газофазное разложение силана, что приводит к уменьшению скорости осаждения Si. Скорость осаждения пленки зависит также от концентрации силана в газовом потоке. При концентрациях силана больших, чем 0,2 маc.%, и температурах выше 1100° С скорость осаждения уменьшается из-за газофазного разложения SiH4. Газофазное разложение силана помимо уменьшения количества Si, осаждающегося на пластину, приводит к попаданию твердых частиц продуктов газофазного пиролиза SiH4 в растущий слой. Силановый процесс, который проводится при относительно низкой температуре, позволяет легко регулировать концентрацию SiH4 в газовом потоке, выбирать диапазон скоростей, слабо зависящий от температуры, что облегчает поддержание рабочей температуры с точностью ± 10° С. К недостаткам гидридной эпитаксии следует отнести пирофорность силана (возможность самовозгорания на воздухе и взрыва). Это приводит к необходимости разбавлять силан аргоном или водородом до безопасных концентраций в баллоне (2,5 - 4%). Кроме того, если произошло газофазное разложение SiH4, то реактор, не имеющий водяного охлаждения, "зарастает" и выращенные пленки имеют большую плотность дефектов. При гидридном процессе требуется тщательно герметизировать все элементы газовых магистралей и узлы реакционной камеры, так как при взаимодействии SiH4 с воздухом образуется соединение, которое может забить магистрали. По сравнению с хлоридом силан - дорогостоящий продукт. Основными факторами, влияющими на скорость осаждения и равномерность пленки, являются ВЧ — мощность, расход газа и давление в камере. Понижение давления при сохранении расхода газа повлечет уменьшение скорости осаждения. Введение в рабочую смесь инертного газа — носителя, например аргона, вызывает снижение скорости осаждения вследствие падения концентрации реагентов, но при низком давлении оно может уменьшить разброс значений толщины пленки по рабочей зоне. Это связано с усилением диффузии реагентов к поверхности подложек и повышением эффективности передачи энергии электронов химически активным газам. При меньшем давлении возрастает коэффициент диффузии газов, что создает условия для протекания реакций, лимитируемых поверхностными процессами. Инертный газ может поглощать энергию электронов в разряде и переходить в возбужденное метастабильное состояние. Метастабильные атомы через неупругие соударения могут передавать свою энергию атомам химически активных газов (эффект Пеннинга). Этот процесс повышает плотность ионов и радикалов, генерируемых равномерно во всем объеме плазмы, что и улучшает равномерность осаждения. Преимуществами гидридных процессов эпитаксии слоев крем¬ния по сравнению с хлоридными процессами являются сравнительно низкие температуры осаждения и отсутствие хими¬ческого воздействия хлорсодержащих соединений на подложку и растущий слой. Это позволяет уменьшить автолегирование осаж¬даемых слоев, получать более резкие концентрационные профили подложка—слой, улучшить качество эпитаксиальных слоев кремния при гетероэпитаксии на диэлектрические и инородные полупроводниковые подложки, снизить искажения топологического рельефа слоев при осаждении на подложки со скрытым слоем. Однако моносилан имеют более высокую стоимость по сравнению с тетрахлоридами кремния, а также гидридные процессы более чувствительны к содержанию следов влаги и кислорода в реакторах и газовых системах. В условиях, характерных для разряда, используемого в процессах осаждения, энергия электронов сравнительно низка и скорость генерации радикалов намного превышает скорость образования ионов. Вследствие высокого коэффициента аккомодации радикалы легко адсорбируются на поверхности подложки, где подвергаются различным воздействиям электронной и ионной бомбардировки, перегруппировываются, взаимодействуют с другими адсорбированными частицами, образуя новые связи и, таким образом, обеспечивают формирование и рост пленки. Когда процесс зародышеобразования происходит и в газовой фазе (либо вследствии неправильного выбора параметров осаждения, либо из — за внесения примесей, действующих как центры образования зародышей), наблюдается нежелательное образование порошка, приводящего к увеличению дефектности растущей пленки. Диффузия адсорбированного атома по поверхности к стабильному положению представляет важную стадию роста пленок, осаждаемых из газовой фазы. Одновременно с образованием пленки должна происходить и десорбция продуктов реакции с поверхности. Скорости десорбции и диффузии адатомов сильно зависят от температуры подложки, причем при большей температуре получаются пленки с меньшей концентрацией захваченных продуктов реакции, большей плотностью и более однородным составом. И то обстоятельство, что пленки, полученные стимулированным плазмой осаждением, не являются стехиометрическими, представляет наиболее существенное их отличие по сравнению с пленками, полученными обычным осаждением из газовой фазы при атмосферном давлении. Химические процессы на поверхности, в частности процессы десорбции, могут стимулироваться ионной бомбардировкой, и в значительно меньшей степени — электронной и фотонной бомбардировкой. Стимулирование плазмой термических реакций приводит к появлению новых параметров процесса, влияющих на скорость осаждения пленки, ее состав, плотность, показатель преломления, равномерность, внутреннее напряжение, скорость травления. К традиционным параметрам процесса осаждения из газовой фазы, таким как температура, состав газа, его расход, давление, геометрия реактора, добавляются еще ВЧ — мощность, напряжение и частота, геометрия электродов и расстояние между ними. |
Дм 212. 242. 12 по защите диссертаций на соискание учёной степени доктора культурологии при гоу впо «Саратовский государственный... | ... | ||
Решение кафедры (№ протокола, дата заседания кафедры, фио, подпись зав кафедрой) | Ректор фгбоу впо “Саратовский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского” | ||
О. Н. Хегай, канд техн наук, декан инженерно-технического факультета, зав кафедрой городского строительства и хозяйства гобу впо... | Российской Федерации об образовании, Уставом и локальными нормативными актами федерального государственного бюджетного образовательного... | ||
Первичной профсоюзной организации работников гоу впо саратовский государственный университет | Министерства образования и науки Российской Федерации, Уставом, локальными нормативными актами федерального государственного бюджетного... | ||
Министерства образования и науки Российской Федерации, Уставом, локальными нормативными актами федерального государственного бюджетного... | О подготовке научно-педагогических и научных кадров в государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования... |
Поиск Главная страница   Заполнение бланков   Бланки   Договоры   Документы    |