Конкурсная
Скачать 10.32 Mb.
|
| Срок годности 12 месяцев. | 2 | качественное | ||||
| 21. | Общий анализ кала (копрограмма) | 228 | кал | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить контейнеры. Контейнеры должны быть упакованы индивидуально в полиэтиленовый тубус с этикеткой и стерилизованы дополнительно бета-излучением (в нерадиоактивном потоке электронов). Контейнеры должны быть изготовлены из ПС. Полный объем контейнера должен быть не менее 30 и не более 45 мл. На контейнере должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Контейнеры должны иметь «юбку» устойчивости, позволяющую, несмотря на коническое дно, работать с ними без использования штатива. Срок годности 12 месяцев. | 1 | заключение |
| 22. | Углеводы в кале (количественно) | 5 | кал | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить контейнеры. Контейнеры должны быть упакованы индивидуально в полиэтиленовый тубус с этикеткой и стерилизованы дополнительно бета-излучением (в нерадиоактивном потоке электронов). Контейнеры должны быть изготовлены из ПС. Полный объем контейнера должен быть не менее 30 и не более 45 мл. На контейнере должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Контейнеры должны иметь «юбку» устойчивости, позволяющую, несмотря на коническое дно, работать с ними без использования штатива. Срок годности 12 месяцев. | 1 | количественное |
| 23. | Исследование кала на скрытую кровь | 28 | кал | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить контейнеры. Контейнеры должны быть упакованы индивидуально в полиэтиленовый тубус с этикеткой и стерилизованы дополнительно бета-излучением (в нерадиоактивном потоке электронов). Контейнеры должны быть изготовлены из ПС. Полный объем контейнера должен быть не менее 30 и не более 45 мл. На контейнере должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Контейнеры должны иметь «юбку» устойчивости, позволяющую, несмотря на коническое дно, работать с ними без использования штатива. Срок годности 12 месяцев. | 1 | качественно |
| 24. | Исследование кала на простейшие и яйца гельминтов | 8 | кал | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить контейнеры. Контейнеры должны быть упакованы индивидуально в полиэтиленовый тубус с этикеткой и стерилизованы дополнительно бета-излучением (в нерадиоактивном потоке электронов). Контейнеры должны быть изготовлены из ПС. Полный объем контейнера должен быть не менее 30 и не более 45 мл. На контейнере должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Контейнеры должны иметь «юбку» устойчивости, позволяющую, несмотря на коническое дно, работать с ними без использования штатива. Срок годности 12 месяцев. | 1 | качественно |
| 25. | Исследование на энтеробиоз\ | 10 | Соскоб с перианальных складок | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить пробирки типа «эппендорф». Пробирки должны быть объемом — 1,5 см³ и изготовлены из термостойкого полимера и выдерживать воздействие высоких температур до 100 С. Пробирки должны плотно закрываться пробкой, предохраняющей биологический материал от вытекания и загрязнения. Пробирки должны иметь коническую форму, позволяю-щую вносить пробы с помощью автоматических пипеток и быстро удалять насадочную жидкость. Вместе с пробирками Исполнитель должен предоставить зонды одноразовые стерильные для энтеробиоза. На упаковке, в которую упакован зонд, должна быть информа-ция о производителе, номер регистрационного удостове-рения, информация о сроке годности, а так же номер партии. | 1 | качественно |
| 26. | Исследование кала на простейшие и яйца гельминтов системой ПАРАСЕП | 10 | кал | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить контейнеры. Контейнеры должны быть упакованы индивидуально в полиэтиленовый тубус с этикеткой и стерилизованы дополнительно бета-излучением (в нерадиоактивном потоке электронов). Контейнеры должны быть изготовлены из ПС. Полный объем контейнера должен быть не менее 30 и не более 45 мл. На контейнере должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Контейнеры должны иметь «юбку» устойчивости, позволяющую, несмотря на коническое дно, работать с ними без использования штатива. Срок годности 12 месяцев. | 1 | качественно |
| 27. | Соскоб шейки матки и/или цервикального канала по Лейшману - 1 препарат | 1802 | Соскоб эпителия шейки матки или цервикального канала | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить пробирки типа «эппендорф». Пробирки должны быть объемом — 1,5 см³ и изготовлены из термостойкого полимера и выдерживать воздействие высоких температур до 100 С. Пробирки должны плотно закрываться пробкой, предохраняющей биологический материал от вытекания и загрязнения. Пробирки должны иметь коническую форму, позволяю-щую вносить пробы с помощью автоматических пипеток и быстро удалять насадочную жидкость. Вместе с пробирками Исполнитель должен предоставить зонды одноразовые стерильные. На упаковке, в которую упакован зонд, должна быть информация о производителе, номер регистрационного удостоверения, информация о сроке годности, а так же номер партии. | 3 | заключение |
| 28. | Соскоб шейки матки и/или цервикального канала по Лейшману - 2 препарата | 10 | Соскоб эпителия шейки матки или цервикального канала | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить пробирки типа «эппендорф». Пробирки должны быть объемом — 1,5 см³ и изготовлены из термостойкого полимера и выдерживать воздействие высоких температур до 100 С. Пробирки должны плотно закрываться пробкой, предохраняющей биологический материал от вытекания и загрязнения. Пробирки должны иметь коническую форму, позволяю-щую вносить пробы с помощью автоматических пипеток и быстро удалять насадочную жидкость. Вместе с пробирками Исполнитель должен предоставить зонды одноразовые стерильные. На упаковке, в которую упакован зонд, должна быть информация о производителе, номер регистрационного удостоверения, информация о сроке годности, а так же номер партии. | 3 | заключение |
| 29. | Исследование пунктатов молочной железы и кожи | 127 | Мазок-отпечаток | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предоставить предметные стекла. Вместе со стеклами Исполнитель должен предоставить зонды одноразовые стерильные. На упаковке, в которую упакован зонд, должна быть информация о производителе, номер регистрационного удостоверения, информация о сроке годности, а так же номер партии | 3 | заключение |
| 30. | Исследование отделяемого молочной железы | 10 | Соскоб, мазок –отпечаток, отделяемое | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить пробирки типа «эппендорф». Пробирки должны быть объемом — 1,5 см³ и изготовлены из термостойкого полимера и выдерживать воздействие высоких температур до 100 С. Пробирки должны плотно закрываться пробкой, предохраняющей биологический материал от вытекания и загрязнения. Пробирки должны иметь коническую форму, позволяю-щую вносить пробы с помощью автоматических пипеток и быстро удалять насадочную жидкость. Вместе с пробирками Исполнитель должен предоставить зонды одноразовые стерильные. На упаковке, в которую упакован зонд, должна быть информация о производителе, номер регистрационного удостоверения, информация о сроке годности, а так же номер партии. | 3 | заключение |
| 31. | Исследование пунктатов щитовидной железы | 147 | Мазок-отпечаток | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предоставить предметные стекла. Вместе со стеклами Исполнитель должен предоставить зонды одноразовые стерильные. На упаковке, в которую упакован зонд, должна быть информация о производителе, номер регистрационного удостоверения, информация о сроке годности, а так же номер партии | 3 | заключение |
| 32. | Исследование соскоба шейки матки и /или цервикального канала (PAP-тест) методом жидкостной цитологии с использованием компьютеризированной системы скрининга FocalPoint и автоматизированного метода приготовления монослойного мазка - 1 препарат | 20 | Соскоб эпителия шейки матки или цервикального канала | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить пробирки типа «эппендорф». Пробирки должны быть объемом — 1,5 см³ и изготовлены из термостойкого полимера и выдерживать воздействие высоких температур до 100 С. Пробирки должны плотно закрываться пробкой, предох-раняющей биологический материал от вытекания и загрязнения. Пробирки должны иметь коническую форму, позволяю-щую вносить пробы с помощью автоматических пипеток и быстро удалять насадочную жидкость. Вместе с пробирками Исполнитель должен предоставить зонды одноразовые стерильные. На упаковке, в которую упакован зонд, должна быть информация о производителе, номер регистрационного удостоверения, информация о сроке годности, а так же номер партии. | 5 | заключение |
| 33. | Экспресс-исследование диагностических биопсий (кроме пункционных) разных органов и тканей при воспалении, дисфункции, дисплазии, опухолях, требующих уточнения гистогенеза, степени инвазии, стадии прогрессирования. | 20 | Биопсии пищевода, желудка, кишки, бронха, гортани, трахеи, полости рта, языка | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить контейнеры. Контейнеры должны быть упакованы индивидуально в полиэтиленовый тубус с этикеткой и стерилизованы дополнительно бета-излучением (в нерадиоактивном потоке электронов). Контейнеры должны быть изготовлены из ПС. Полный объем контейнера должен быть не менее 30 и не более 45 мл. На контейнере должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Контейнеры должны иметь «юбку» устойчивости, позволяющую, несмотря на коническое дно, работать с ними без использования штатива. Срок годности 12 месяцев. Так же обязательное предоставление 10% формалина. | 7 | заключение |
| 34. | Исследование операционного материала разных органов и тканей при инфекционных заболеваниях, опухолях ясного гистогенеза без дисплазии, гранулематозном воспалении (3 категория сложности) | 20 | Операционный материал | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить контейнеры. Контейнеры должны быть упакованы индивидуально в полиэтиленовый тубус с этикеткой и стерилизованы дополнительно бета-излучением (в нерадиоактивном потоке электронов). Контейнеры должны быть изготовлены из ПС. Полный объем контейнера должен быть не менее 30 и не более 45 мл. На контейнере должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Контейнеры должны иметь «юбку» устойчивости, позволяющую, несмотря на коническое дно, работать с ними без использования штатива. Срок годности 12 месяцев. Так же обязательное предоставление 10% формалина. | 7 | заключение |
| 35. | Исследование операционного материала разных органов и тканей при воспалении, дисфункции, дисплазии, опухолях, требующих уточнения гистогенеза, степени инвазии, стадии прогрессирования (4 категория сложности) | 132 | Операционный материал | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предосавить контейнеры. Контейнеры должны быть упакованы индивидуально в полиэтиленовый тубус с этикеткой и стерилизованы дополнительно бета-излучением (в нерадиоактивном потоке электронов). Контейнеры должны быть изготовлены из ПС. Полный объем контейнера должен быть не менее 30 и не более 45 мл. На контейнере должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Контейнеры должны иметь «юбку» устойчивости, позволяющую, несмотря на коническое дно, работать с ними без использования штатива. Срок годности 12 месяцев. Так же обязательное предоставление 10% формалина. | 7 | заключение |
| 36. | Исследование диагностических пункционных биопсий различных органов и тканей, биопсий и операционного материала при иммунопатологических процессах, опухолях и опухолеподобных поражениях (5 категория сложности) | 10 | Операционный материал | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить контейнеры. Контейнеры должны быть упакованы индивидуально в полиэтиленовый тубус с этикеткой и стерилизованы дополнительно бета-излучением (в нерадиоактивном потоке электронов). Контейнеры должны быть изготовлены из ПС. Полный объем контейнера должен быть не менее 30 и не более 45 мл. На контейнере должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Контейнеры должны иметь «юбку» устойчивости, позволяющую, несмотря на коническое дно, работать с ними без использования штатива. Срок годности 12 месяцев. Так же обязательное предоставление 10% формалина. | 7 | заключение |
| 37. | Окраска гастроскопического материала на Helicibacter pylori (дополнительно к панели 15.000 или 15.400) | 10 | Биоптат желудка | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить контейнеры. Контейнеры должны быть упакованы индивидуально в полиэтиленовый тубус с этикеткой и стерилизованы дополнительно бета-излучением (в нерадиоактивном потоке электронов). Контейнеры должны быть изготовлены из ПС. Полный объем контейнера должен быть не менее 30 и не более 45 мл. На контейнере должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Контейнеры должны иметь «юбку» устойчивости, позво-ляющую, несмотря на коническое дно, работать с ними без использования штатива. Срок годности 12 месяцев. Так же обязательное предоставление 10% формалина. | 7 | заключение |
| 38. | Окраска гастроскопического материала для выявления кишечной метаплазии/диагностики пищевода Барретта (PAS-реакция). Заказывается дополнительно к панели 15.000 или 15.400 | 5 | Биоптат желудка | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить контейнеры. Контейнеры должны быть упакованы индивидуально в полиэтиленовый тубус с этикеткой и стерилизованы дополнительно бета-излучением (в нерадиоактивном потоке электронов). Контейнеры должны быть изготовлены из ПС. Полный объем контейнера должен быть не менее 30 и не более 45 мл. На контейнере должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Контейнеры должны иметь «юбку» устойчивости, позволяющую, несмотря на коническое дно, работать с ними без использования штатива. Срок годности 12 месяцев. Так же обязательное предоставление 10% формалина. | 7 | заключение |
| 39. | Исследование рецепторного статуса при раке молочной железы (рецепторы эстрогена и прогестерона, Ner2, neu, Ki67) | 5 | Биоптат молочной железы | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить контейнеры. Контейнеры должны быть упакованы индивидуально в полиэтиленовый тубус с этикеткой и стерилизованы дополнительно бета-излучением (в нерадиоактивном потоке электронов). Контейнеры должны быть изготовлены из ПС. Полный объем контейнера должен быть не менее 30 и не более 45 мл. На контейнере должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Контейнеры должны иметь «юбку» устойчивости, позволяющую, несмотря на коническое дно, работать с ними без использования штатива. Срок годности 12 месяцев. Так же обязательное предоставление 10% формалина. | 7 | заключение |
| 40. | Определение базального фенотипа при раке молочной железы (СK5, EGFR1, c-kit) | 3 | Биоптат молочной железы | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить контейнеры. Контейнеры должны быть упакованы индивидуально в полиэтиленовый тубус с этикеткой и стерилизованы дополнительно бета-излучением (в нерадиоактивном потоке электронов). Контейнеры должны быть изготовлены из ПС. Полный объем контейнера должен быть не менее 30 и не более 45 мл. На контейнере должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Контейнеры должны иметь «юбку» устойчивости, позволяющую, несмотря на коническое дно, работать с ними без использования штатива. Срок годности 12 месяцев. Так же обязательное предоставление 10% формалина. | 7 | заключение |
| 41. | Исследование опухоли молочной железы (1 блок) на наличие инвазивного компанента (СК5, р63) | 3 | Биоптат молочной железы | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить контейнеры. Контейнеры должны быть упакованы индивидуально в полиэтиленовый тубус с этикеткой и стерилизованы дополнительно бета-излучением (в нерадиоактивном потоке электронов). Контейнеры должны быть изготовлены из ПС. Полный объем контейнера должен быть не менее 30 и не более 45 мл. На контейнере должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Контейнеры должны иметь «юбку» устойчивости, позволяющую, несмотря на коническое дно, работать с ними без использования штатива. Срок годности 12 месяцев. Так же обязательное предоставление 10% формалина. | 7 | заключение |
| 42. | Исследование опухоли предстательной железы (1 блок) на наличие инвазивного компанента (СК5, p63, AMACR) | 2 | Биоптат предстательной железы | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить контейнеры. Контейнеры должны быть упакованы индивидуально в полиэтиленовый тубус с этикеткой и стерилизованы дополнительно бета-излучением (в нерадиоактивном потоке электронов). Контейнеры должны быть изготовлены из ПС. Полный объем контейнера должен быть не менее 30 и не более 45 мл. На контейнере должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Контейнеры должны иметь «юбку» устойчивости, позволяющую, несмотря на коническое дно, работать с ними без использования штатива. Срок годности 12 месяцев. Так же обязательное предоставление 10% формалина. | 7 | заключение |
| 43. | Определение индекса пролиферативной актитвности (Ki67) | 3 | биоптат | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить контейнеры. Контейнеры должны быть упакованы индивидуально в полиэтиленовый тубус с этикеткой и стерилизованы дополнительно бета-излучением (в нерадиоактивном потоке электронов). Контейнеры должны быть изготовлены из ПС. Полный объем контейнера должен быть не менее 30 и не более 45 мл. На контейнере должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Контейнеры должны иметь «юбку» устойчивости, позволяющую, несмотря на коническое дно, работать с ними без использования штатива. Срок годности 12 месяцев. Так же обязательное предоставление 10% формалина. | 7 | заключение |
| 44. | Определение прогностических маркеров (1 маркер). Окончательная стоимость исследования и количество используемых маркеров определяется после завершения исследования. Максимальное количество маркеров -10 | 1 | биоптат | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить контейнеры. Контейнеры должны быть упакованы индивидуально в полиэтиленовый тубус с этикеткой и стерилизованы допол-нительно бета-излучением (в нерадиоактивном потоке электронов). Контейнеры должны быть изготовлены из ПС. Полный объем контейнера должен быть не менее 30 и не более 45 мл. На контейнере должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Контейнеры должны иметь «юбку» устойчивости, позволяющую, несмотря на коническое дно, работать с ними без использования штатива. Срок годности 12 месяцев. Так же обязательное предоставление 10% формалина. | 7 | заключение |
| 45. | Дифференциальная диагностика рака, сарком, лимфом (1 маркер). Окончательная стоимость исследования и количество используемых маркеровопределяется после завершения исследования. Максимальное количество маркеров-10 | 1 | биоптат | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить контейнеры. Контейнеры должны быть упакованы индивидуально в полиэтиленовый тубус с этикеткой и стерилизованы дополнительно бета-излучением (в нерадиоактивном потоке электронов). Контейнеры должны быть изготовлены из ПС. Полный объем контейнера должен быть не менее 30 и не более 45 мл. На контейнере должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Контейнеры должны иметь «юбку» устойчивости, позволяющую, несмотря на коническое дно, работать с ними без использования штатива. Срок годности 12 месяцев. Так же обязательное предоставление 10% формалина. | 7 | заключение |
| 46. | Альбумин | 75 | кровь | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить пробирки вакуумного типа, иглы и держатели для пробирок. Пробирки должны быть изготовлены в заводских условиях и содержать все реагенты и добавки, необходимые для проведения анализа. Пробирка должна состоять из: самой пробирки, выпол-ненной из полиэтилентерефталата; идентификационного кольца, выполненного из полипропилена; безопасной крышки, выполненной из полиэтилена и резиновой пробки, выполненной из бромбутилкаучука, а так же этикетки. В крышке пробирки должно быть углубление для предотвращения контакта с кровью, которая может остаться на внешней поверхности крышки после взятия анализа. В пробирках должны использоваться активаторы свертывания - кремнезем и тромбин. Внутренние стенки пробирки должны быть покрыты силиконом для предотвращения адгезии клеток крови. Объем пробирки должен быть не менее 5 и не более 6,5 мл крови, с цветной крышкой из полиэтилена размером не менее 20 и не более 28 мм с вертикальными наружными бороздками, а так же круглым дном. На пробирке должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Пробирки должны быть упакованы в коробки по 50 шт. Держатель должен быть выполнен из пластика, размером не менее 50 и не более 60 мм. Держатель должен иметь увеличенный размер выступов у основания для удобной фиксации в руке при заборе крови. Универсальная резьба на 3 оборота с измененным углом наклона, жесткая фиксация иглы. Иглы должны иметь специальную V образную лазерную заточку среза, что обеспечивает непрерывный ток крови, предотвращает гемолиз. Игла должна быть стерильная двухсторонняя. Одна часть иглы предназначена для введения в вену, другая должна быть закрыта защитным резиновым колпачком, который при извлечении пробирки препятствует разбрызгиванию крови. Каждая игла должна поставляться в футляре и иметь размеры не менее 76 и не более 80 мм. | 1 | количественное |
| 47. | Креатинин | 922 | кровь | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить пробирки вакуумного типа, иглы и держатели для пробирок. Пробирки должны быть изготовлены в заводских условиях и содержать все реагенты и добавки, необходимые для проведения анализа. Пробирка должна состоять из: самой пробирки, выпол-ненной из полиэтилентерефталата; идентификационного кольца, выполненного из полипропилена; безопасной крышки, выполненной из полиэтилена и резиновой пробки, выполненной из бромбутилкаучука, а так же этикетки. В крышке пробирки должно быть углубление для предотвращения контакта с кровью, которая может остаться на внешней поверхности крышки после взятия анализа. В пробирках должны использоваться активаторы свертывания - кремнезем и тромбин. Внутренние стенки пробирки должны быть покрыты силиконом для предотвращения адгезии клеток крови. Объем пробирки должен быть не менее 5 и не более 6,5 мл крови, с цветной крышкой из полиэтилена размером не менее 20 и не более 28 мм с вертикальными наружными бороздками, а так же круглым дном. На пробирке должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать информа-цию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Пробирки должны быть упакованы в коробки по 50 шт. Держатель должен быть выполнен из пластика, размером не менее 50 и не более 60 мм. Держатель должен иметь увеличенный размер выступов у основания для удобной фиксации в руке при заборе крови. Универсальная резьба на 3 оборота с измененным углом наклона, жесткая фиксация иглы. Иглы должны иметь специальную V образную лазерную заточку среза, что обеспечивает непрерывный ток крови, предотвращает гемолиз. Игла должна быть стерильная двухсторонняя. Одна часть иглы предназначена для введения в вену, другая должна быть закрыта защитным резиновым колпачком, который при извлечении пробирки препятствует разбрызгиванию крови. Каждая игла должна поставляться в футляре и иметь размеры не менее 76 и не более 80 мм. | 1 | количественное |
| 48. | Мочевина | 320 | кровь | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предоста-вить пробирки вакуумного типа, иглы и держатели для пробирок. Пробирки должны быть изготовлены в заводских условиях и содержать все реагенты и добавки, необходимые для проведения анализа. Пробирка должна состоять из: самой пробирки, выпол-ненной из полиэтилентерефталата; идентификационного кольца, выполненного из полипропилена; безопасной крышки, выполненной из полиэтилена и резиновой пробки, выполненной из бромбутилкаучука, а так же этикетки. В крышке пробирки должно быть углубление для предотвращения контакта с кровью, которая может остаться на внешней поверхности крышки после взятия анализа. В пробирках должны использоваться активаторы свертывания - кремнезем и тромбин. Внутренние стенки пробирки должны быть покрыты силиконом для предотвращения адгезии клеток крови. Объем пробирки должен быть не менее 5 и не более 6,5 мл крови, с цветной крышкой из полиэтилена размером не менее 20 и не более 28 мм с вертикальными наружными бороздками, а так же круглым дном. На пробирке должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать информа-цию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Пробирки должны быть упакованы в коробки по 50 шт. Держатель должен быть выполнен из пластика, размером не менее 50 и не более 60 мм. Держатель должен иметь увеличенный размер выступов у основания для удобной фиксации в руке при заборе крови. Универсальная резьба на 3 оборота с измененным углом наклона, жесткая фиксация иглы. Иглы должны иметь специальную V образную лазерную заточку среза, что обеспечивает непрерывный ток крови, предотвращает гемолиз. Игла должна быть стерильная двухсторонняя. Одна часть иглы предназначена для введения в вену, другая должна быть закрыта защитным резиновым колпачком, который при извлечении пробирки препятствует разбрызгиванию крови. Каждая игла должна поставляться в футляре и иметь размеры не менее 76 и не более 80 мм. | 1 | количественное |
| 49. | Мочевая кислота | 136 | кровь | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить пробирки вакуумного типа, иглы и держатели для пробирок. Пробирки должны быть изготовлены в заводских условиях и содержать все реагенты и добавки, необходимые для проведения анализа. Пробирка должна состоять из: самой пробирки, выпол-ненной из полиэтилентерефталата; идентификационного кольца, выполненного из полипропилена; безопасной крышки, выполненной из полиэтилена и резиновой пробки, выполненной из бромбутилкаучука, а так же этикетки. В крышке пробирки должно быть углубление для предотвращения контакта с кровью, которая может остаться на внешней поверхности крышки после взятия анализа. В пробирках должны использоваться активаторы свертывания - кремнезем и тромбин. Внутренние стенки пробирки должны быть покрыты силиконом для предотвращения адгезии клеток крови. Объем пробирки должен быть не менее 5 и не более 6,5 мл крови, с цветной крышкой из полиэтилена размером не менее 20 и не более 28 мм с вертикальными наружными бороздками, а так же круглым дном. На пробирке должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Пробирки должны быть упакованы в коробки по 50 шт. Держатель должен быть выполнен из пластика, размером не менее 50 и не более 60 мм. Держатель должен иметь увеличенный размер выступов у основания для удобной фиксации в руке при заборе крови. Универсальная резьба на 3 оборота с измененным углом наклона, жесткая фиксация иглы. Иглы должны иметь специальную V образную лазерную заточку среза, что обеспечивает непрерывный ток крови, предотвращает гемолиз. Игла должна быть стерильная двухсторонняя. Одна часть иглы предназначена для введения в вену, другая должна быть закрыта защитным резиновым колпачком, который при извлечении пробирки препятствует разбрызгиванию крови. Каждая игла должна поставляться в футляре и иметь размеры не менее 76 и не более 80 мм. | 1 | количественное |
| 50. | Общий белок | 215 | кровь | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить пробирки вакуумного типа, иглы и держатели для пробирок. Пробирки должны быть изготовлены в заводских условиях и содержать все реагенты и добавки, необходимые для проведения анализа. Пробирка должна состоять из: самой пробирки, выпол-ненной из полиэтилентерефталата; идентификационного кольца, выполненного из полипропилена; безопасной крышки, выполненной из полиэтилена и резиновой пробки, выполненной из бромбутилкаучука, а так же этикетки. В крышке пробирки должно быть углубление для предотвращения контакта с кровью, которая может остаться на внешней поверхности крышки после взятия анализа. В пробирках должны использоваться активаторы свертывания - кремнезем и тромбин. Внутренние стенки пробирки должны быть покрыты силиконом для предотвращения адгезии клеток крови. Объем пробирки должен быть не менее 5 и не более 6,5 мл крови, с цветной крышкой из полиэтилена размером не менее 20 и не более 28 мм с вертикальными наружными бороздками, а так же круглым дном. На пробирке должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать инфор-мацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Пробирки должны быть упакованы в коробки по 50 шт. Держатель должен быть выполнен из пластика, размером не менее 50 и не более 60 мм. Держатель должен иметь увеличенный размер выступов у основания для удобной фиксации в руке при заборе крови. Универсальная резьба на 3 оборота с измененным углом наклона, жесткая фиксация иглы. Иглы должны иметь специальную V образную лазерную заточку среза, что обеспечивает непрерывный ток крови, предотвращает гемолиз. Игла должна быть стерильная двухсторонняя. Одна часть иглы предназначена для введения в вену, другая должна быть закрыта защитным резиновым колпачком, который при извлечении пробирки препятствует разбрызгиванию крови. Каждая игла должна поставляться в футляре и иметь размеры не менее 76 и не более 80 мм. | 1 | количественное |
| 51. | Белковые фракции методом электрофореза | 5 | кровь | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить пробирки вакуумного типа, иглы и держатели для пробирок. Пробирки должны быть изготовлены в заводских условиях и содержать все реагенты и добавки, необходимые для проведения анализа. Пробирка должна состоять из: самой пробирки, выпол-ненной из полиэтилентерефталата; идентификационного кольца, выполненного из полипропилена; безопасной крышки, выполненной из полиэтилена и резиновой пробки, выполненной из бромбутилкаучука, а так же этикетки. В крышке пробирки должно быть углубление для предотвращения контакта с кровью, которая может остаться на внешней поверхности крышки после взятия анализа. В пробирках должны использоваться активаторы свертывания - кремнезем и тромбин. Внутренние стенки пробирки должны быть покрыты силиконом для предотвращения адгезии клеток крови. Объем пробирки должен быть не менее 5 и не более 6,5 мл крови, с цветной крышкой из полиэтилена размером не менее 20 и не более 28 мм с вертикальными наружными бороздками, а так же круглым дном. На пробирке должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Пробирки должны быть упакованы в коробки по 50 шт. Держатель должен быть выполнен из пластика, размером не менее 50 и не более 60 мм. Держатель должен иметь увеличенный размер выступов у основания для удобной фиксации в руке при заборе крови. Универсальная резьба на 3 оборота с измененным углом наклона, жесткая фиксация иглы. Иглы должны иметь специальную V образную лазерную заточку среза, что обеспечивает непрерывный ток крови, предотвращает гемолиз. Игла должна быть стерильная двухсторонняя. Одна часть иглы предназначена для введения в вену, другая должна быть закрыта защитным резиновым колпачком, который при извлечении пробирки препятствует разбрызгиванию крови. Каждая игла должна поставляться в футляре и иметь размеры не менее 76 и не более 80 мм. | 1 | количественное |
| 52. | Антистрептолизин О | 23 | кровь | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить пробирки вакуумного типа, иглы и держатели для пробирок. Пробирки должны быть изготовлены в заводских усло-виях и содержать все реагенты и добавки, необходимые для проведения анализа. Пробирка должна состоять из: самой пробирки, выпол-ненной из полиэтилентерефталата; идентификационного кольца, выполненного из полипропилена; безопасной крышки, выполненной из полиэтилена и резиновой пробки, выполненной из бромбутилкаучука, а так же этикетки. В крышке пробирки должно быть углубление для предотвращения контакта с кровью, которая может остаться на внешней поверхности крышки после взятия анализа. В пробирках должны использоваться активаторы свертывания - кремнезем и тромбин. Внутренние стенки пробирки должны быть покрыты силиконом для предотвращения адгезии клеток крови. Объем пробирки должен быть не менее 5 и не более 6,5 мл крови, с цветной крышкой из полиэтилена размером не менее 20 и не более 28 мм с вертикальными наружными бороздками, а так же круглым дном. На пробирке должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Пробирки должны быть упакованы в коробки по 50 шт. Держатель должен быть выполнен из пластика, размером не менее 50 и не более 60 мм. Держатель должен иметь увеличенный размер выступов у основания для удобной фиксации в руке при заборе крови. Универсальная резьба на 3 оборота с измененным углом наклона, жесткая фиксация иглы. Иглы должны иметь специальную V образную лазерную заточку среза, что обеспечивает непрерывный ток крови, предотвращает гемолиз. Игла должна быть стерильная двухсторонняя. Одна часть иглы предназначена для введения в вену, другая должна быть закрыта защитным резиновым колпачком, который при извлечении пробирки препятствует разбрызгиванию крови. Каждая игла должна поставляться в футляре и иметь размеры не менее 76 и не более 80 мм. | 1 | количественное |
| 53. | Гаптоглобин | 5 | кровь | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить пробирки вакуумного типа, иглы и держатели для пробирок. Пробирки должны быть изготовлены в заводских условиях и содержать все реагенты и добавки, необходимые для проведения анализа. Пробирка должна состоять из: самой пробирки, выполне-нной из полиэтилентерефталата; идентификационного кольца, выполненного из полипропилена; безопасной крышки, выполненной из полиэтилена и резиновой пробки, выполненной из бромбутилкаучука, а так же этикетки. В крышке пробирки должно быть углубление для предотвращения контакта с кровью, которая может остаться на внешней поверхности крышки после взятия анализа. В пробирках должны использоваться активаторы свертывания - кремнезем и тромбин. Внутренние стенки пробирки должны быть покрыты силиконом для предотвращения адгезии клеток крови. Объем пробирки должен быть не менее 5 и не более 6,5 мл крови, с цветной крышкой из полиэтилена размером не менее 20 и не более 28 мм с вертикальными наружными бороздками, а так же круглым дном. На пробирке должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать инфор-мацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Пробирки должны быть упакованы в коробки по 50 шт. Держатель должен быть выполнен из пластика, размером не менее 50 и не более 60 мм. Держатель должен иметь увеличенный размер выступов у основания для удобной фиксации в руке при заборе крови. Универсальная резьба на 3 оборота с измененным углом наклона, жесткая фиксация иглы. Иглы должны иметь специальную V образную лазерную заточку среза, что обеспечивает непрерывный ток крови, предотвращает гемолиз. Игла должна быть стерильная двухсторонняя. Одна часть иглы предназначена для введения в вену, другая должна быть закрыта защитным резиновым колпачком, который при извлечении пробирки препятствует разбрызгиванию крови. Каждая игла должна поставляться в футляре и иметь размеры не менее 76 и не более 80 мм. | 1 | количественное |
| 54. | Тропонин I | 5 | кровь | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить пробирки вакуумного типа, иглы и держатели для пробирок. Пробирки должны быть изготовлены в заводских условиях и содержать все реагенты и добавки, необходимые для проведения анализа. Пробирка должна состоять из: самой пробирки, выпол-ненной из полиэтилентерефталата; идентификационного кольца, выполненного из полипропилена; безопасной крышки, выполненной из полиэтилена и резиновой пробки, выполненной из бромбутилкаучука, а так же этикетки. В крышке пробирки должно быть углубление для предотвращения контакта с кровью, которая может остаться на внешней поверхности крышки после взятия анализа. В пробирках должны использоваться активаторы свертывания - кремнезем и тромбин. Внутренние стенки пробирки должны быть покрыты силиконом для предотвращения адгезии клеток крови. Объем пробирки должен быть не менее 5 и не более 6,5 мл крови, с цветной крышкой из полиэтилена размером не менее 20 и не более 28 мм с вертикальными наружными бороздками, а так же круглым дном. На пробирке должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Пробирки должны быть упакованы в коробки по 50 шт. Держатель должен быть выполнен из пластика, размером не менее 50 и не более 60 мм. Держатель должен иметь увеличенный размер выступов у основания для удобной фиксации в руке при заборе крови. Универсальная резьба на 3 оборота с измененным углом наклона, жесткая фиксация иглы. Иглы должны иметь специальную V образную лазерную заточку среза, что обеспечивает непрерывный ток крови, предотвращает гемолиз. Игла должна быть стерильная двухсторонняя. Одна часть иглы предназначена для введения в вену, другая должна быть закрыта защитным резиновым колпачком, который при извлечении пробирки препятствует разбрызгиванию крови. Каждая игла должна поставляться в футляре и иметь размеры не менее 76 и не более 80 мм. | 1 | количественное |
| 55. | Ревматоидный фактор | 138 | кровь | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить пробирки вакуумного типа, иглы и держатели для пробирок. Пробирки должны быть изготовлены в заводских усло-виях и содержать все реагенты и добавки, необходимые для проведения анализа. Пробирка должна состоять из: самой пробирки, выпол-ненной из полиэтилентерефталата; идентификационного кольца, выполненного из полипропилена; безопасной крышки, выполненной из полиэтилена и резиновой пробки, выполненной из бромбутилкаучука, а так же этикетки. В крышке пробирки должно быть углубление для предотвращения контакта с кровью, которая может остаться на внешней поверхности крышки после взятия анализа. В пробирках должны использоваться активаторы свертывания - кремнезем и тромбин. Внутренние стенки пробирки должны быть покрыты силиконом для предотвращения адгезии клеток крови. Объем пробирки должен быть не менее 5 и не более 6,5 мл крови, с цветной крышкой из полиэтилена размером не менее 20 и не более 28 мм с вертикальными наружными бороздками, а так же круглым дном. На пробирке должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Пробирки должны быть упакованы в коробки по 50 шт. Держатель должен быть выполнен из пластика, размером не менее 50 и не более 60 мм. Держатель должен иметь увеличенный размер выступов у основания для удобной фиксации в руке при заборе крови. Универсальная резьба на 3 оборота с измененным углом наклона, жесткая фиксация иглы. Иглы должны иметь специальную V образную лазерную заточку среза, что обеспечивает непрерывный ток крови, предотвращает гемолиз. Игла должна быть стерильная двухсторонняя. Одна часть иглы предназначена для введения в вену, другая должна быть закрыта защитным резиновым колпачком, который при извлечении пробирки препятствует разбрызгиванию крови. Каждая игла должна поставляться в футляре и иметь размеры не менее 76 и не более 80 мм. | 1 | количественное |
| 56. | С-реактивный белок | 155 | кровь | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить пробирки вакуумного типа, иглы и держатели для пробирок. Пробирки должны быть изготовлены в заводских условиях и содержать все реагенты и добавки, необходимые для проведения анализа. Пробирка должна состоять из: самой пробирки, выпол-ненной из полиэтилентерефталата; идентификационного кольца, выполненного из полипропилена; безопасной крышки, выполненной из полиэтилена и резиновой пробки, выполненной из бромбутилкаучука, а так же этикетки. В крышке пробирки должно быть углубление для предотвращения контакта с кровью, которая может остаться на внешней поверхности крышки после взятия анализа. В пробирках должны использоваться активаторы свертывания - кремнезем и тромбин. Внутренние стенки пробирки должны быть покрыты силиконом для предотвращения адгезии клеток крови. Объем пробирки должен быть не менее 5 и не более 6,5 мл крови, с цветной крышкой из полиэтилена размером не менее 20 и не более 28 мм с вертикальными наружными бороздками, а так же круглым дном. На пробирке должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Пробирки должны быть упакованы в коробки по 50 шт. Держатель должен быть выполнен из пластика, размером не менее 50 и не более 60 мм. Держатель должен иметь увеличенный размер выступов у основания для удобной фиксации в руке при заборе крови. Универсальная резьба на 3 оборота с измененным углом наклона, жесткая фиксация иглы. Иглы должны иметь специальную V образную лазерную заточку среза, что обеспечивает непрерывный ток крови, предотвращает гемолиз. Игла должна быть стерильная двухсторонняя. Одна часть иглы предназначена для введения в вену, другая должна быть закрыта защитным резиновым колпачком, который при извлечении пробирки препятствует разбрызгиванию крови. Каждая игла должна поставляться в футляре и иметь размеры не менее 76 и не более 80 мм. | 1 | количественное |
| 57. | С-реактивный белок (ультрачувствительный) | 10 | кровь | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить пробирки вакуумного типа, иглы и держатели для пробирок. Пробирки должны быть изготовлены в заводских усло-виях и содержать все реагенты и добавки, необходимые для проведения анализа. Пробирка должна состоять из: самой пробирки, выпол-ненной из полиэтилентерефталата; идентификационного кольца, выполненного из полипропилена; безопасной крышки, выполненной из полиэтилена и резиновой пробки, выполненной из бромбутилкаучука, а так же этикетки. В крышке пробирки должно быть углубление для предотвращения контакта с кровью, которая может остаться на внешней поверхности крышки после взятия анализа. В пробирках должны использоваться активаторы свертывания - кремнезем и тромбин. Внутренние стенки пробирки должны быть покрыты силиконом для предотвращения адгезии клеток крови. Объем пробирки должен быть не менее 5 и не более 6,5 мл крови, с цветной крышкой из полиэтилена размером не менее 20 и не более 28 мм с вертикальными наружными бороздками, а так же круглым дном. На пробирке должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать инфор-мацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Пробирки должны быть упакованы в коробки по 50 шт. Держатель должен быть выполнен из пластика, размером не менее 50 и не более 60 мм. Держатель должен иметь увеличенный размер выступов у основания для удобной фиксации в руке при заборе крови. Универсальная резьба на 3 оборота с измененным углом наклона, жесткая фиксация иглы. Иглы должны иметь специальную V образную лазерную заточку среза, что обеспечивает непрерывный ток крови, предотвращает гемолиз. Игла должна быть стерильная двухсторонняя. Одна часть иглы предназначена для введения в вену, другая должна быть закрыта защитным резиновым колпачком, который при извлечении пробирки препятствует разбрызгиванию крови. Каждая игла должна поставляться в футляре и иметь размеры не менее 76 и не более 80 мм. | 1 | количественное |
| 58. | Глюкоза | 1243 | кровь | Для сбора биоматериала Исполнитель должен предос-тавить пробирки вакуумного типа, иглы и держатели для пробирок. Пробирки должны быть изготовлены в заводских усло-виях и содержать все реагенты и добавки, необходимые для проведения анализа. Пробирка должна состоять из: самой пробирки, выпол-ненной из полиэтилентерефталата; идентификационного кольца, выполненного из полипропилена; безопасной крышки, выполненной из полиэтилена и резиновой пробки, выполненной из бромбутилкаучука, а так же этикетки. В крышке пробирки должно быть углубление для предотвращения контакта с кровью, которая может остаться на внешней поверхности крышки после взятия анализа. В пробирках должны использоваться активаторы свертывания - кремнезем и тромбин. Внутренние стенки пробирки должны быть покрыты силиконом для предотвращения адгезии клеток крови. Объем пробирки должен быть не менее 5 и не более 6,5 мл крови, с цветной крышкой из полиэтилена размером не менее 20 и не более 28 мм с вертикальными наружными бороздками, а так же круглым дном. На пробирке должна находиться бумажная этикетка с полями для внесения данных пациентов. Этикетка должна содержать информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности. Срок годности 12 месяцев. Пробирки должны быть упакованы в коробки по 50 шт. Держатель должен быть выполнен из пластика, размером не менее 50 и не более 60 мм. Держатель должен иметь увеличенный размер выступов у основания для удобной фиксации в руке при заборе крови. Универсальная резьба на 3 оборота с измененным углом наклона, жесткая фиксация иглы. Иглы должны иметь специальную V образную лазерную заточку среза, что обеспечивает непрерывный ток крови, предотвращает гемолиз. Игла должна быть стерильная двухсторонняя. Одна часть иглы предназначена для введения в вену, другая должна быть закрыта защитным резиновым колпачком, который при извлечении пробирки препятствует разбрызгиванию крови. Каждая игла должна поставляться в футляре и иметь размеры не менее 76 и не более 80 мм. | 1 | количественное |
| 59. | Гликированный гемоглобин | 49 | Цельная кровь | |
Похожие:
 | Конкурсная документация включает перечень частей, разделов, подразделов и форм, а также изменения и дополнения, вносимые в конкурсную... |  | Методика проведения конкурсов для включения в кадровый резерв и на замещение вакантных должностей государственной гражданской службы... |
| Конкурсная документация разработана в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 14 апреля 2008 года №264... | | Настоящая конкурсная документация подготовлена в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации на основании следующих... |
| Конкурсная документация: порядок предоставления, внесения изменений, разъяснения положений конкурсной документации, отказ от проведения... | | Конкурсная документация: порядок предоставления, внесения изменений, разъяснения положений конкурсной документации, отказ от проведения... |
| Конкурсная документация – совокупность правил, определяющих порядок участия в конкурсе, содержание и критерии оценки конкурсных заявок,... | | Настоящая Конкурсная документация подготовлена в соответствии с Гражданским кодексом Российской Федерации, инвестиционной декларацией... |
| Настоящая конкурсная документация подготовлена в соответствии с Федеральным законом от 18 июля 2011 года №223-фз «О закупках товаров,... | | Конкурсная документация – совокупность правил, определяющих порядок участия в открытом конкурсе выбор организации для выполнения... |