Порядок организации работы по обеспечению необходимыми лекарственными препаратами (базовая программа) отдельных категорий граждан в Чувашской Республике в 2018 году
Скачать 2.09 Mb.
|
4. Деятельность организационно-методического отдела (кабинета) в МО Организационно-методический отдел (кабинет) в МО (далее - отдел), осуществляет мониторинг и персонифицированный учет медицинской помощи, предоставляемой в рамках реализации Программы ОНЛП (базовая программа). Основными задачами отдела являются: 1) организация взаимодействия МО с другими участниками Программы ОНЛП (базовая программа). 2) ведение справочников стандартов медицинской и санаторно-курортной помощи, обеспечение наличия стандартов медицинской помощи на рабочих местах врачей, осуществляющих прием льготной категории граждан. 3) формирование базы данных предоставляемых медицинских услуг, льготного лекарственного обеспечения, санаторно-курортного лечения на основании «Талона пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях» (учетная форма № 025-1/у). 4) формирование реестра выписанных лекарственных препаратов с использованием ИС ПУМП РМИС, утвержденной и произвольной статистической отчетности по данному разделу работы в рамках сформированной в автоматизированном режиме базы данных (учетная форма № 148-1/у-06(л)). 5) ведение учетных форм «Сведения о лекарственных средствах, выписанных и отпущенных гражданам, имеющим право на получение набора социальных услуг» (учетная форма № 030-Р/у), «Паспорт врачебного участка граждан, имеющих право на получение набора социальных услуг» (учетная форма № 030-13/у). 6) оформление сводной персонифицированной заявки на лекарственные препараты для реализации Программы ОНЛП (базовая программа). 7) оформление дополнительной персонифицированной заявки на лекарственные препараты для реализации Программы ОНЛП (базовая программа) в случае возникновения такой потребности по согласованию с Минздравом Чувашии. 5. Функции лица, ответственного за реализацию программы ОНЛП Основными функциями лица, ответственного за реализацию программы ОНЛП (базовая программа), являются: 1) контроль за обеспечением качества медицинской помощи, соблюдением утвержденных стандартов медицинской помощи (в рамках внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности); 2) контроль за обоснованностью и полнотой назначения лекарственных препаратов, правильностью выписки рецептов на их получение в аптеке/пункте отпуска (в рамках внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности); 3) рассмотрение обращений граждан по вопросам лекарственного обеспечения, поступивших в устной и письменной форме в адрес МО (в рамках внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности); 4) аналитика льготных рецептов выписанных, но не предъявленных в аптечную организацию; 5) ежемесячный анализ имеющихся остатков лекарственных препаратов в прикрепленных пунктах отпуска с целью принятия своевременных мер по недопущению истечения их сроков годности; 6) анализ качества составления врачами персонифицированной потребности на лекарственные препараты с учетом структуры заболеваемости граждан по территориальному принципу обслуживания; 7) формирование ежегодной персонифицированной заявки на лекарственные препараты для льготного лекарственного обеспечения отдельных категорий граждан; анализ полноты ее удовлетворения; 8) формирование обоснованной дополнительной персонифицированной заявки на лекарственные препараты в случае возникновения такой потребности; 9) анализ на основе данных учетно-отчетной информации фактического обеспечения лекарственными препаратами граждан, имеющих право на получение набора социальных услуг; 10) контроль за соблюдением медицинскими работниками, осуществляющими назначение препаратов и выписывание льготных рецептов пациентам, правил этики и деонтологии; 11) организация рассмотрения вопросов льготного лекарственного обеспечения на медицинских советах, планерках главного врача МО, рабочих совещаниях. Ответственное лицо МО не реже 1 раза в квартал предоставляет главному врачу МО аналитическую справку о работе МО по льготному лекарственному обеспечению в рамках программы ОНЛП. При составлении аналитической справки используются результаты проверок, проведенных врачебной комиссией МО, документы, предоставленные ответственным лицом АО, результаты рассмотрения обращений граждан, информация о мерах, принятых к лицам, допустившим нарушения, и др. Ответственное лицо МО в обязательном порядке должно владеть навыками работы в РМИС. 6. Автоматизированная выписка и хранение бланков льготных рецептов Выписка и печать рецептов (учетная форма № 148-1/у-06 (л) (далее – льготный рецепт) осуществляется в МО, в автоматизированном режиме с использованием ИС ПУМП РМИС на рабочем месте врача или в кабинете централизованной выписки льготных рецептов. Серия и номер льготного рецепта формируются автоматически в ИС ПУМП РМИС. В серию включается 7-значный код МО и через тире: - код «97» (код субъекта РФ) для рецептов с федеральным источником финансирования; - код «РЛ» для рецептов с региональным источником финансирования. Номер рецепта является уникальным 11-значным и состоит из одного знака, соответствующего году выписки рецепта, 6-значного унифицированного кода врача, 4-значного порядкового номера выписанного рецепта с учетом режима ввода (с 0 по 3000 – ручная выписка, с 3001 по 9999 - автоматизированная выписка) по каждому врачу, имеющему право выписки рецептов отдельным категориям граждан. При включении в номер рецепта унифицированного кода врача, имеющего в составе буквенный символ и с целью соблюдения уникальности кода врача, выполняются следующие операции: а) первые две цифры кода врача заменяются на ‘99’; б) буква автоматически перекодируется в цифру по таблице соответствия: А – 0 Б – 1 В – 2 Г – 3 Д – 4 К – 5 Л – 6 М – 7 Ц – 8 Я – 9. При автоматизированном заполнении льготного рецепта формируется и печатается на бланке рецепта и его копии машиночитаемый штрих-код, который содержит следующие данные: - ОГРН медицинcкой организации; - идентификационный номер врача; - идентификационный номер МО; - серия рецепта; - номер рецепта; - код нозологической формы (по МКБ-10); - источник финансирования (1 - федеральный 7взн, 2 - федеральный ОНЛП, 3 -субъект РФ пост.890); - процент льготы рецепта; - признак МНН (0)/торговое наименование(1); - код МНН/торговое наименование; - СНИЛС гражданина, которому выписан рецепт; - дозировка; - количество единиц; - код категории гражданина; - код срока действия рецепта (2 – 30 дней, 3 – 90 дней, 4 – 15 дней); - срок действия рецепта; - дата выписки рецепта; - наличие протокола ВК (1/0). Формирование и печать штрих-кода осуществляется в ИС ПУМП РМИС с применением технологии двухмерного штрих-кода согласно ГОСТ Р 51294.9-2002 (ИСО/МЭК 15438-2001) «Автоматическая идентификация. Кодирование штриховое. Спецификация символики PDF417 (ПДФ417)». Считывание информации, содержащейся в штрих-коде, производится в аптечной организации с использованием специализированного оборудования. В каждой МО приказом руководителя назначается лицо, ответственное за хранение и учет всех видов рецептурных бланков. В его функции входит: -координация мероприятий по автоматизированной выписке рецептов в МО, в том числе в территориально удаленных от поликлиники подразделениях; -выдача распечатанных бланков льготных рецептов под роспись врачам, осуществляющим обслуживание граждан на дому; - ведение журнала учета рецептурных бланков в соответствии с приказом Минздрава России от 20 декабря 2012 г. № 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения» (зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 25 июня 2013 г., регистрационный № 28883); -организация комиссионного актирования и списания испорченных рецептурных бланков. В случаях утери (порчи) бланков льготных рецептов комиссией МО, составляется акт, выявляются и устраняются причины утери (порчи). Регламент работы комиссии определяется приказом руководителя МО. За утерю (порчу) бланков рецептов врачи несут персональную ответственность. Состояние хранения, учета, фактического наличия и расходования льготных рецептурных бланков проверяется комиссией МО не реже 1 раза в квартал. Один экземпляр рецептурного бланка, по которому отпущен лекарственный препарат, передается в УФО, где хранится в течение 5 лет; второй экземпляр хранится в МО, в медицинской карте пациента. По истечении срока хранения рецепты подлежат уничтожению в установленном законодательством порядке. 7. Правила обслуживания отдельных категорий граждан в аптечных организациях в рамках Программы ОНЛП (базовая программа) Перечень МО и пунктов отпуска, взаимодействующих друг с другом в реализации Программы ОНЛП (базовая программа), ежегодно утверждается приказом Минздрава Чувашии. Приказом руководителя АО назначается лицо (уровня не ниже заместителя руководителя АО), ответственное за реализацию программы ОНЛП в АО. Данная функция отражается в должностной инструкции сотрудника. При предъявлении гражданином льготного рецепта АО и пункты отпуска осуществляют отпуск лекарственного препарата согласно прописи. Отпуск лекарственных препаратов осуществляется по торговому наименованию, поступившему в республику по государственному контракту на поставку определенного международного непатентованного наименования, имеющемуся в наличии в АО/пункте отпуска на дату обращения пациента. В случае если выписанный врачом препарат отсутствует на момент обращения пациента в АО или пункт отпуска, принимается решение о постановке льготного рецепта на отсроченное обслуживание. Рецепт должен быть взят на отсроченное обслуживание во всех случаях обращения граждан в АО с рецептом, запрещается отказ в постановке на отсроченное обслуживание. При постановке рецепта на отсроченное обслуживание ответственным лицом вносится соответствующая запись в Журнал регистрации льготных рецептов, находящихся на отсроченном обслуживании (далее – Журнал) (приложение № 1 к настоящему Порядку). Журнал ведется на бумажном носителе и/или в электронном виде с обязательной ежегодной архивацией на бумажном носителе. Журнал или распечатанные листы электронного Журнала пронумеровываются, прошнуровываются и скрепляются подписью руководителя АО и печатью АО. На титульном листе в обязательном порядке проставляются даты начала и окончания ведения Журнала. Гражданину, чей рецепт принят на отсроченное обслуживание, возвращается рецептурный бланк с указанием адреса, отметкой даты постановки на гарантированное обеспечение. Если отпуск препарата по рецепту, взятому на отсроченное обслуживание, произведен другой (им) АО или пунктом отпуска, последний информирует АО или пункт отпуска, взявший рецепт на обслуживание, об отпуске препарата пациенту. В Журнале делается отметка «Обслужен АО или пунктом отпуска №___». Сведения о рецептах, обслуженных в других АО, в обязательном порядке вносятся в РМИС. В начале рабочего дня ответственное лицо АО по данным Журнала за предыдущий рабочий день составляет заявку в УФО (приложение № 2 к настоящему Порядку). Заявка оформляется и подписывается руководителем АО в 2 (двух) экземплярах, один из которых направляется в отдел ОНЛП УФО, другой – подшивается и хранится в АО или пункте отпуска. Хранение заявок осуществляет ответственное лицо АО или пункта отпуска. В случае отказа пациента от получения предложенного торгового наименования (за исключением случаев, когда пациент по решению врачебной комиссии получает конкретное торговое наименование) ответственное лицо АО составляет акт отказа от получения предложенного лекарственного препарата (далее – акт). Срок хранения оформленного акта в аптеке совпадает со сроком хранения льготного рецепта. Акт датируется, нумеруется и подписывается ответственным работником АО, работником АО, осуществляющим льготный отпуск препаратов, и пациентом. Форма акта утверждается руководителем АО. При заполнении акта пациент должен указать причину отказа. В случае отказа пациента от подписи акта, ответственное лицо АО вместе с аптечным работником подписывает акт и делает запись «пациент от подписи отказался». О факте отказа пациента от получения препарата ответственное лицо АО уведомляет медицинского работника, выписавшего льготный рецепт, для принятия решения. Факт отказа пациента от получения препарата в обязательном порядке вносится в РМИС путем присвоения льготному рецепту соответствующего признака. Пункты отпуска ведут персонифицированный учет отсроченного обслуживания рецептов в ежедневном режиме, формируют в установленном формате персонифицированные реестры отсроченных рецептов. Реестры отсроченных рецептов в электронном виде посредством Vip Net ежедневно отправляются в отдел ОНЛС УФО. Отдел ОНЛС УФО обрабатывает информацию по отсроченным рецептам, при наличии лекарственного препарата на складе организует его поставку в пункт отпуска в срок не более 3-х дней, для лекарственных препаратов, выписанных с пометкой «cito!» и «statim» - незамедлительно. При отсутствии в АО/пункте отпуска определенных лекарственных препаратов, но при их наличии в других АО/пунктах отпуска, УФО оперативно, во избежание превышения сроков, установленных действующим законодательством, перераспределяет необходимые лекарственные препараты между ними. В случае отсутствия лекарственного препарата УФО информирует Минздрав Чувашии. Отсроченное обслуживание должно быть организовано в течение 10 рабочих дней с момента обращения пациента в АО с рецептом. АО и пункты отпуска информируют МО для принятия мер по обеспечению пациента необходимыми лекарственными препаратами по рецептам, находящимся на отсроченном обслуживании в ежедневном режиме. При получении данной информации из АО врач МО решает вопрос о замене лекарственного препарата на аналог и, в случае необходимости, выписывает новый рецепт. При этом выписанный ранее и не обслуженный рецепт изымается МО из обращения и актируется. Рецепту в РМИС в подобных случаях присваивается соответствующий признак. АО и пунктам отпуска запрещается отпускать лекарственные препараты по рецептам с истекшим сроком действия. Сведения об отпущенных препаратах в обязательном порядке вносятся аптечным работником в Карту гражданина. С целью оперативного управления товарными запасами АО в ежемесячном режиме на бумажном носителе информируют под роспись ответственных лиц МО об остатках лекарственных препаратов, находящихся без движения в АО в течение 3-х месяцев и лекарственных препаратах с ограниченным сроком годности (3 месяца). Предложения о перераспределении лекарственных препаратов, находящихся без движения в АО и пунктах отпуска и препаратов с ограниченным сроком годности, представляются в УФО после предварительного согласования с руководителями МО. УФО по согласованию с Минздравом Чувашии производит оперативное перераспределение лекарственных препаратов между субъектами программы ОНЛП (базовая программа). Лицо, ответственное за реализацию программы ОНЛП в АО: 1). Проводит ежеквартальную оценку выполнения заявки по каждому заявленному наименованию с последующим предоставлением информации ответственному лицу МО. 2). Информирует в еженедельном режиме отдел УФО, ответственное лицо МО, а в случаях отсутствия реагирования - Минздрав Чувашии о препаратах, находящихся без движения в АО в течение 3-х месяцев и лекарственных препаратах с ограниченным сроком годности (3 месяца). 3). Информирует в ежедневном режиме ответственное лицо МО о рецептах, находящихся на отсроченном обслуживании. 4). Контролирует соблюдение работниками АО, осуществляющими льготный отпуск, правил этики и деонтологии при общении с пациентами. 5). Рассматривает, в пределах своей компетенции, обращения граждан по вопросам льготного лекарственного обеспечения, поступившие в устной и письменной форме в адрес АО. 6). Предоставляет необходимую запрашиваемую информацию ответственному лицу МО для составления ежемесячного отчета о реализации программы ОНЛП главному врачу МО/руководителю. Ответственное лицо АО в обязательном порядке должно владеть навыками работы в РМИС. 8. Оплата лекарственных препаратов, отпущенных по рецептам врача отдельным категориям граждан В соответствии с законом Чувашской Республики о республиканском бюджете Чувашской Республики на очередной финансовый год и плановый период главным распорядителем средств, направляемых на реализацию отдельных полномочий в области лекарственного обеспечения, является Министерство здравоохранения Чувашской Республики. Минздрав Чувашии направляет средства республиканского бюджета Чувашской Республики: поставщикам лекарственных препаратов на основании государственных контрактов, заключенных Минздравом Чувашии по итогам размещения государственного заказа на поставку лекарственных препаратов; на возмещение фактических расходов УФО. УФО ежемесячно к 1-му числу месяца, следующего за отчетным, представляет в Минздрав Чувашии сводную учетно-отчетную документацию о расходовании средств республиканского бюджета Чувашской Республики на полученные и отпущенные лекарственные препараты, включающую реестры и копии отпущенных рецептов. БУ ЧР «МИАЦ» проводит экспертизу реестров обслуженных рецептов. Экспертиза реестров обслуженных рецептов, включает в себя проверки: - соответствия лиц, получивших ЛП, региональному сегменту Федерального регистра; - соответствия отпущенных лекарственных препаратов перечню лекарственных препаратов, поставленным по государственным контрактам; - факт отпуска лекарственных препаратов по рецептам с истекшим сроком действия; - факт отпуска лекарственных препаратов по рецептам врачей (фельдшеров) и/или МО, не имеющих право выписки рецептов; - дублирования рецептов. По результатам экспертизы БУ ЧР «МИАЦ» оформляет: - реестр обслуженных рецептов, не прошедших экспертизу, в виде файла типа «ОЛ» и направляет его в отдел ОНЛП УФО; - акт экспертизы реестра обслуженных рецептов по отдельным категориям граждан, имеющих право на получение государственной социальной помощи, за отчетный месяц, который передается в Минздрав Чувашии в срок до 20 числа месяца, следующего за отчетным (приложение № 3 к настоящему Порядку). 9. Определение потребности и формирование заявки на лекарственные препараты для реализации Программы ОНЛП (базовая программа) Определение персонифицированной потребности в необходимых лекарственных препаратах для реализации Программы ОНЛП (базовая программа) осуществляется врачами (фельдшерами) МО на полугодие после получения Минздравом Чувашии актуализированного регионального сегмента Федерального регистра лиц, сохранивших право на получение государственной социальной помощи. О начале формирования персонифицированной потребности на полугодие главные врачи МО письменно уведомляются Минздравом Чувашии. Заявка на лекарственные препараты формируется ИС ОНЛП РМИС. В ИС ОНЛП РМИС специалист Минздрава Чувашии формирует единый шаблон заявки на ЛП для льготных категорий граждан. Шаблон заявки состоит из двух частей: 1. «Строка заявки под МНН» - перечень международных непатентованных наименований, в рамках которых планируется обеспечить лекарственными препаратами пациентов, имеющих право на льготное лекарственное обеспечение; 2. «Без замены ТН» - перечень торговых наименований лекарственных препаратов, которыми планируется обеспечить отдельных пациентов в случае их индивидуальной непереносимости и (или) по жизненным показаниям по решению врачебной комиссии. Шаблон заявки на лекарственные препараты формируется отдельно для каждой МО с указанием суммы лимита, зависящей от количества лиц, имеющих право на бесплатное льготное лекарственное обеспечение, и прикрепленных к конкретной МО. Готовые шаблоны заявок выгружаются в виде архивного файла типа MLP15_00000_онлп_ХХХ.xml и отправляются в МО по электронной почте. В МО полученный архивный файл импортируется в подсистему ПУМП. Медицинский работник в шаблоне заявки на лекарственные препараты формирует ежемесячную персонифицированную потребность по международным непатентованным наименованиям на граждан, сохранивших право на получение государственной социальной помощи, в соответствии со стандартами оказания медицинской помощи и заключениями врачебной комиссии МО (приложение № 4 к настоящему Порядку). Формирование заявки по торговому наименованию допускается только при наличии медицинских показаний (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям), по решению врачебной комиссии МО. Решение врачебной комиссии МО фиксируется в медицинских документах пациента и журнале врачебной комиссии. При формировании сводной заявки по МО для обеспечения пациентов по торговому наименованию обязательным для заполнения является поле «Основание для обеспечения по торговому наименованию», куда вносятся реквизиты (дата, номер) протокола врачебной комиссии. Сводная заявка на необходимые лекарственные препараты по МО составляется из персонифицированных заявок врачей МО, имеющих право выписки бесплатных и льготных рецептов, без учета остатков лекарственных препаратов в прикрепленных аптечных организациях (приложение № 5 к настоящему Порядку). Персонифицированная заявка врача содержит в себе информацию о льготниках, на которых собирается потребность в лекарственных препаратах, количество запланированных упаковок лекарственных препаратов исходя из курса лечения в разрезе международных непатентованных наименований (или торговых наименований лекарственных препаратов), указанных в шаблоне заявки. Сводной заявке по МО в РМИС присваивается статус «Утверждено», после этого заявка автоматически отправляется в Минздрав Чувашии для дальнейшего рассмотрения. Параллельно сводная заявка по МО на бумажном носителе, подписанная руководителем и заверенная печатью МО, согласованная с главными внештатными специалистами Минздрава Чувашии, предоставляется в отдел материально-ресурсного обеспечения Минздрава Чувашии. Вместе со сводной заявкой в Минздрав Чувашии предоставляются копии протоколов врачебных комиссий МО на пациентов, назначение препаратов которым осуществляется по торговому наименованию. Период от даты направления Минздравом Чувашии в МО письма о начале формирования персонифицированной потребности до даты предоставления в Минздрав Чувашии сводной заявки МО должен составлять не более 1 месяца. После согласования Минздравом Чувашии сводных заявок МО в течение 5 рабочих дней БУ ЧР «МИАЦ» формирует сводную потребность на лекарственные препараты в разрезе заявленных международных непатентованных наименований и торговых наименований лекарственных препаратов (приложение № 6 к настоящему Порядку) и передает ее в отдел материально-ресурсного обеспечения Минздрава Чувашии. Минздрав Чувашии анализирует и, при необходимости, корректирует сводную потребность на лекарственные препараты в течение 5 рабочих дней. В этот же период времени сводная потребность утверждается министром здравоохранения Чувашской Республики. Копия утвержденной главным врачом МО и согласованной Минздравом Чувашии сводной заявки МО предоставляется в прикрепленную АО/пункт отпуска для последующей ежеквартальной оценки выполнения заявки. После проведения инвентаризации товарных остатков в конце календарного года УФО предоставляет в Минздрав Чувашии информацию об остатках льготных лекарственных препаратов на аптечном складе, а также об остатках лекарственных препаратов в АО/пунктах отпуска. Отдел материально-ресурсного обеспечения Минздрава Чувашии проводит необходимые мероприятия по размещению заказа на поставку лекарственных препаратов. По результатам проведенных закупок, а также наличия остатков лекарственных препаратов, Минздрав Чувашии формирует уточненное распределение лекарственных препаратов по АО/пунктам отпуска. В целях своевременного обеспечения необходимыми лекарственными препаратами льготников, впервые включенных в региональный сегмент Федерального регистра в течение календарного года, в случае необходимости МО оформляет дополнительные заявки на льготные лекарственные препараты (приложение № 7 к настоящему Порядку). В подсистеме ПУМП дополнительная заявка обязательно должна быть привязана к основной годовой заявке МО. Дополнительная заявка оформляется приложением к письму на бланке МО. Письма, сопровождающие дополнительные заявки, без номера и даты не подлежат рассмотрению. Письма, сопровождающие дополнительные заявки, должны быть зарегистрированы в канцелярии Минздрава Чувашии в установленном порядке. Письма, не прошедшие регистрацию, не подлежат рассмотрению. Вместе с дополнительной заявкой к письму прикладывается копия правоустанавливающего документа на льготное лекарственное обеспечение (для лица, впервые оформившего инвалидность, и лица, восстановившего право на льготное лекарственное обеспечение - копия справки ПФ РФ в ЧР). В случае направления дополнительной заявки по причине изменения схемы лечения вместе с дополнительной заявкой прикладывается копия документа, устанавливающего новую схему лечения. Срок рассмотрения дополнительных заявок составляет не более 10 рабочих дней со дня регистрации заявки в канцелярии Минздрава Чувашии. 10. Контроль и оценка эффективности реализации Программы ОНЛП (базовая программа) Контроль обоснованности и полноты назначения лекарственных препаратов отдельным категориям граждан, сохранившим право на бесплатное лекарственное обеспечение в составе набора социальных услуг, осуществляется в рамках внутреннего и ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности. На уровне МО контроль осуществляет врачебная комиссия МО. На уровне Минздрава Чувашии контроль осуществляется уполномоченными должностными лицами министерства, главными внештатными специалистами и внештатными специалистами-экспертами. Контролю в МО подлежат: - ведение учетной медицинской документации: - в соответствии с приказом Минздрава России от 15 декабря 2014 г. № 834н «Об утверждении унифицированных форм медицинской документации, используемых в медицинских организациях, оказывающих медицинскую помощь в амбулаторных условиях, и порядков по их заполнению» (зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 20 февраля 2015 г., регистрационный № 36160) ведение учетной формы «Медицинская карта пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях» (учетная форма № 025/у); - ведение формы №112/у «История развития ребенка»; - в соответствии с приказом Минздравсоцразвития России от 22 ноября 2004 г. № 255 «О порядке оказания первичной медико-санитарной помощи гражданам, имеющим право на получение набора социальных услуг» (зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 14 декабря 2004 г., регистрационный № 6188) ведение учетной формы 030-Р/у «Сведения о лекарственных средствах, выписанных и отпущенных гражданам, имеющим право на получение набора социальных услуг»; - работа с обращениями граждан. В Минздраве Чувашии функционирует постоянно действующая Формулярная комиссия. Рассмотрению Формулярной комиссии в ежеквартальном режиме подлежат: - нарушения, выявленные в рамках ведомственного контроля обоснованности и полноты назначения лекарственных препаратов; - качество и своевременность определения персонифицированной потребности в необходимых лекарственных препаратах в целях предоставления государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг; - обоснованность назначения лекарственного препарата при нетипичном течении заболевания и/(или) сочетанной патологии, при назначении комбинаций лекарственных препаратов, а также индивидуальной непереносимости лекарственных препаратов; - соблюдение сроков годности закупленных лекарственных препаратов. Формулярная комиссия имеет право запрашивать материалы проверок МО, а также заслушивать руководителей МО и ответственных лиц. Формулярная комиссия имеет право ходатайствовать перед Министром здравоохранения Чувашской Республики о применении мер дисциплинарного взыскания в отношении главных врачей МО, допустивших определенные нарушения. Приложение № 1 к Порядку организации работы по обеспечению необходимыми лекарственными препаратами (базовая программа) отдельных категорий граждан в Чувашской Республике в 2018 году Журнал регистрации льготных рецептов граждан, находящихся на отсроченном обслуживании
*наименование лекарственного препарата должно совпадать с его наименованием в рецепте Приложение № 2 к Порядку организации работы по обеспечению необходимыми лекарственными препаратами (базовая программа) отдельных категорий граждан в Чувашской Республике в 2018 году Заявка на лекарственные препараты для отпуска по рецептам граждан, находящимся на отсроченном обслуживании Название АО или пункта отпуска___________________________________________________________________________ Дата заявки ______________ Ответственное лицо_____________________________________________________________
Подпись руководителя АО или пункта отпуска______________________ (расшифровка подписи) Приложение № 3 к Порядку организации работы по обеспечению необходимыми лекарственными препаратами (базовая программа) отдельных категорий граждан в Чувашской Республике в 2018 году |
Похожие:
 | Об организации работы в бу «ркод» по реализации Программы обеспечения необходимыми лекарственными препаратами отдельных категорий... |  | Порядок организационного взаимодействия участников онлс отдельных категорий граждан на уровне органов исполнительной власти Тверской... |
| Марий Эл", Закона Республики Марий Эл от 2 декабря 2004 года n 51-з "Об охране здоровья граждан в Республике Марий Эл" и в целях... | | Об обеспечении отдельных категорий граждан, проживающих в Ханты-Мансийском автономном округе – Югре, лекарственными препаратами,... |
| Распоряжение Правительства Москвы от 10. 08. 2005 г. №1506-рп «О реализации мер социальной поддержки отдельных категорий граждан... | | В 2013 году истекает пятилетний срок лицензий, выданных Управлением Россельхознадзора по Республике Татарстан (далее Управление)... |
| Сценарий 1 отказ врача выдать рецепт на необходимый препарат и/или замена его другим | | В 2013 году истекает пятилетний срок лицензий, выданных Управлением Россельхознадзора по Челябинской области на осуществление фармацевтической... |
| Комитета по здравоохранению, предоставляющим информацию по лекарственному обеспечению отдельных категорий граждан, имеющих право... | | Постановлением Правительства Тюменской области от 29. 09. 2009 №279-п «О реабилитации отдельных категорий граждан в специализированных... |