Аллергия это не просто симптомы… Тематическая конференция для аптек Калининградской области тематическая конференция аау «СоюзФарма» для аптек Московского региона
Скачать 0.98 Mb.
|
Уважаемые руководители аптек!Сообщаем Вам, что с 01 мая 2012 года изменяется принцип формирования отчетов, предоставляемых Справочной Службой «ПоискЛекарств»: В целях улучшения качества обслуживания и для удобства пользователей принято решение выкладывать в Личный кабинет аптек на сайте poisklekarstv.ru следующие отчеты: - Рейтинг препаратов ТОП-500 (по сделанным направлениям); - Рейтинг дефектурных препаратов ТОП-100 (по наиболее востребованным препаратам, отсутствующим на рынке Москвы и МО); - Индивидуальный лист направлений, где указываются все даты и позиции, по которым служба направила в Вашу аптеку клиентов. Также в этом разделе Вы можете увидеть, сколько позиций ассортимента Вашей аптеки размещено на сайте и последнюю дату обновления данных. Если есть необходимость, Вы сможете самостоятельно редактировать информацию об аптеке. Спасибо за то, что Вы остаетесь с нами! Мы стараемся сделать все, чтобы сервисные услуги, предоставляемые Справочной службой «ПоискЛекарств», были удобными и качественными для аптек, а также получали все более широкое распространение среди населения. Всегда готовы выслушать и учесть Ваши пожелания о совершенствовании работы Справочной Службы и качества предоставляемых сервисных услуг! Дайджест СМИ
Настало время совершенствовать методику ценообразования на лекарства. Несколько лет назад правительство приняло решение о регулировании цен на лекарства. Это решение было непростым, вызванным необходимостью реагировать на последствия мирового финансового кризиса, поскольку возникла серьезная опасность неконтролируемого роста цен в таком социально чувствительном секторе рынка, как лекарства. В 2009 году была издана первая методика определения предельных отпускных цен производителей на препараты, входящие в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), утвержденная совместным приказом Минздравсоцразвития России и ФСТ России. Выбранный тогда механизм государственного регулирования позволил не допустить необоснованного роста цен на фармацевтическом рынке. После принятия в апреле 2010 года 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" была разработана новая методика, которая действует до настоящего времени. Заложенные в ней подходы во многом дублируют основные положения первой. С учетом того, что кризисные явления мы в основном успешно преодолели, заложенная в методике цель - стабилизация цен на лекарственные препараты - уступает место необходимости обеспечения ассортиментной доступности и инновационного развития отрасли. Назрела необходимость совершенствования заложенных подходов. Соответствующее поручения дал президент страны Дмитрий Медведев. В соответствии с ним, а также с поручением правительства Российской Федерации, сформирована межведомственная рабочая группа под руководством заместителя министра М. Осеевского для разработки подходов к совершенствованию ценообразования на ЖНВЛП, апробации новых механизмов ценового регулирования, а также проработки вопросов их дальнейшего внедрения. В нее вошли помимо сотрудников минэкономразвития представители минздравсоцразвития, минфина, минпромторга, антимонопольной службы и Федеральной службы по тарифам. В своей деятельности межведомственная группа будет учитывать лучший международный опыт, тесно взаимодействовать с участниками рынка, экспертным и научным сообществами. В настоящее время разработана дорожная карта по совершенствованию ценообразования на лекарственные препараты, которая одобрена всеми участниками организационного совещания межведомственной рабочей группы. Главная цель, на достижение которой направлена дорожная карта, - это переход в перспективе к всеобщему страховому возмещению лекарственного обеспечения граждан на основании самых современных подходов к ценообразованию. С этой точки зрения внедрение референтного ценообразования является ключевым фактором, который позволит создать необходимые предпосылки для внедрения страховой системы. Система референтного ценообразования действует в большинстве стран Европы. Сущность этой системы состоит в том, что возмещаются только экономически обоснованные цены на препараты. При этом цены регулируются только в возмещаемом сегменте фармацевтического рынка, а цены на невозмещаемые препараты регулированию не подлежат. Опыт развитых стран показывает, что внедрение системы возмещения на основе референтных цен приводит к снижению цен производителей на лекарства. Так, в Германии, где эта система функционирует с 1989 года, за период с 1995 по 2008 год индекс потребительских цен вырос на 22,4%, а цены на возмещаемые лекарственные препараты снизились на 9,6%. Похожие тенденции отмечены и в других странах. Разработанная дорожная карта предусматривает пять последовательных шагов. Первый - внесение оперативных изменений в методику в рамках действующего законодательства, которые позволили бы отрегулировать первоочередные аспекты, вызывающие особое беспокойство. К примеру, нас тревожит ситуация со снижением ассортиментной доступности дешевых лекарственных препаратов - по мониторингу, который регулярно осуществляет Росздравнадзор, мы видим такие явления. Вторым этапом реализации дорожной карты предполагается внесение изменений в законодательство, в первую очередь в Закон "Об обращении лекарственных средств". Конечно, это потребует существенно большего времени с учетом регламентных процедур прохождения поправок через органы законодательной власти. В итоге мы должны подойти к реализации третьего этапа - осуществлению пилотного проекта по переходу к страховой системе лекарственного обеспечения на основе референтных цен в рамках существующих государственных программ. Возможно, пилотные проекты будут реализованы в рамках определенных госпрограмм, затрагивающих отдельные категории граждан или распространяющихся на отдельные регионы. Четвертым этапом могло бы стать распространение системы страхового лекарственного обеспечения на основе референтных цен на все льготные категории граждан. Наконец, в перспективе запланирован и пятый этап - распространение этой системы на всех граждан страны. Разумеется, реализация мер, предусмотренных дорожной картой, будет осуществляться с учетом позиций заинтересованных федеральных органов исполнительной власти, в первую очередь Минздравсоцразвития России, мнений участников рынка, экспертного и научного сообществ. Важным аспектом, который Министерство экономического развития РФ считает необходимым реализовать в рамках проводимой работы по совершенствованию методики, является создание условий для инновационного развития фармацевтической отрасли. Дело в том, что те механизмы, которые существуют сейчас, недостаточно стимулируют производство инновационных лекарств. Выводя их на рынок, производитель не может предсказать заранее, каким будет решение регулирующего органа относительно их цены. И это вызывает определенные опасения, а иногда и нежелание выводить новейшие лекарства на российский рынок. Нам хотелось бы сделать так, чтобы самые новые и эффективные лекарства были доступны нашим гражданам. Такой мерой мог бы стать заявительный принцип регистрации цен в отношении инновационных отечественных препаратов, не имеющих аналогов на рынке. В определенной степени этот подход может быть реализован уже в рамках первого этапа реализации дорожной карты - внесения изменений в методику ценообразования. Кроме того, совершенствование системы ценообразования на ЖНВЛП должно создать предпосылки для сближения цен на взаимозаменяемые лекарственные препараты, что, в свою очередь, позволит заложить маркеры цен, на основе которых будет формироваться система референтных цен на лекарства. Стоит также отметить, что формирование оптимальной модели референтного ценообразования на лекарственные препараты должно осуществляться одновременно с совершенствованием порядка формирования перечня ЖНВЛП. Сегодня мы не до конца понимаем, на основании каких принципов препараты включаются в данный перечень. А поскольку они включаются по международным непатентованным наименованиям (МНН), невозможно и прогнозировать, какие расходы в дальнейшем государство будет нести по закупкам, то есть затратам бюджета на лекарственное обеспечение граждан. Как уже неоднократно заявляли представители минздравсоцразвития, такой перечень должен быть основой для включения лекарств и в стандарты лечения. Поэтому минэкономразвития предлагает использовать принципы фармакоэкономики при решении вопроса о включении в перечень того или иного лекарства. У нас есть четкое понимание, что переход к системе страхового лекарственного обеспечения на основе референтных цен - задача непростая, требующая комплексного подхода, который должен предусматривать и решение других задач. В частности, совершенствования системы назначения и отпуска лекарственных препаратов гражданам, определения подходов к формированию групп взаимозаменяемых лекарственных препаратов, обеспечения перехода фармацевтической отрасли на стандарты GMP. Одной из наиболее сложных задач, на наш взгляд, будет изменение сознания граждан, как потребителей лекарственных препаратов. В настоящее время поведение потребителя не является экономически обоснованным, во многом обусловлено рекомендациями врача, фармацевта, а то и воздействием рекламы, что приводит к ассиметрии информированности о свойствах лекарственных препаратов. Мы должны добиться того, чтобы гражданин делал осознанный выбор, имея полное представление о ценах всех взаимозаменяемых препаратов, соответствующих назначению врача. А оно, в свою очередь, должно быть обусловлено принятыми научно обоснованными стандартами оказания медицинской помощи. Итогом всей проводимой работы должно стать создание системы рационального использования лекарственных препаратов.- Российская Газета (Спецвыпуск) N5757 от 17.04.2012.
C 1 января 2015 г. государство собирается отменить регулирование цен на лекарства. Вместо этого должна заработать система лекарственного страхования. В распоряжении «Ведомостей» оказалась «Дорожная карта совершенствования ценообразования на лекарства на 2012-2014 гг. и дальнейшую перспективу». Документ был составлен Минэкономразвития и одобрен на совещании, в котором принимали участие все заинтересованные ведомства, говорит представитель министерства. По его словам, «карта» будет дорабатываться. «Совершенствование ценообразования», как следует из «карты», должно состоять в постепенном переходе от ситуации, когда государство регулирует цены, к ситуации, когда оно через страховщиков возмещает покупателям часть стоимости лекарств. Сейчас государство следит за ценами на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты (ЖНВЛП). В этом списке 567 международных непатентованных наименований (МНН). В 2011 г., по данным «Фармэксперта», на ЖНВЛП пришлось 54,6% рынка (общий объем — $22,7 млрд). ЖНВЛП не могут стоить в аптеке дороже, чем зарегистрированная в Минздравсоцразвития цена производителя плюс максимальные оптовые и розничные надбавки, которые устанавливают регионы. Перейти на лекарственное страхование или некий аналог системы возмещения нужно с 2015 г., рассказывала в феврале «Ведомостям» министр здравоохранения и социального развития Татьяна Голикова. Переход будет постепенным, следует из «карты» Минэкономразвития. В 2013 г. схему опробуют на пилотных группах людей, получающих лекарства по госпрограммам, с 2014 г. распространят на всех льготников. «На первом этапе — и это будет прорыв — нам хотя бы обеспечить лекарствами всех, кого положено. Сегодня — и мы это признаем — есть проблема с лекарственным обеспечением тех категорий, которые имеют льготы на региональном уровне», — говорила Голикова. Для обеспечения «региональных» льготников, по ее словам, нужно ежегодно тратить 134 млрд руб., но субъекты тратят 27 млрд руб. Компенсировать стоимость лекарств государство будет исходя из референтных цен на препараты с одним МНН (льготникам врачи будут выписывать лекарства только на рецептурных бланках и только по МНН). Референтные цены могут быть внутренние и внешние. Внутреннее референтное ценообразование при возмещении стоимости лекарств действует во многих европейских странах, говорит Елена Попова из Ассоциации международных фармпроизводителей: государство изучает цены на препараты одного МНН всех производителей. Внешнее оценивает обоснованность цены, по которой производитель хочет продавать лекарство. Для этого государство сравнивает стоимость препарата в странах с сопоставимой системой здравоохранения, лекарственного обеспечения и экономического уровня развития. Кто будет платить за лекарства — федеральный бюджет, Фонд социального страхования, региональные бюджеты, как и сам механизм возмещения, пока не определено, говорит сотрудник Минэкономразвития. Рабочая группа только начала свою работу, указывает представитель - газета Ведомости. 26.04.2012
Самое распространенное нарушение, которое обнаруживается при проверке оптовых и розничных фарморганизаций, – несоблюдение условий хранения препаратов. Об этом 5 апреля заявила в своем докладе на IV конференции "Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2012: продолжение диалога" Валентина Косенко, начальник Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора.Она отметила, что с 2010 г. проводятся выборочные проверки во всех секторах фармрынка, поскольку при значительном расстоянии между населенными пунктами страны и большом количестве оптовых организаций проблема обеспечения качества лекарств на этапах дистрибуции и транспортировки очень актуальна. Как рассказала Валентина Косенко, благодаря введению в эксплуатацию современных лабораторных комплексов, оснащенных самым современным оборудованием и позволяющим проводить контроль качества лекарств современными физико-химическими и биологическими методами, в 2011 г. проконтролировано в 3 раза больше лекарств, изъято из обращения в 4,5 раза больше недоброкачественных препаратов по сравнению с 2010 г. Комплексы действуют в 7 федеральных округах России, в конце 2012 г. такое учреждение появится и в Москве. В трех лабораторных комплексах в Красноярске, Москве и Казани ведется контроль качества медицинских иммунобиологических препаратов. Кроме того, на сегодняшний день на территории Кавказского, Южного и Сибирского федеральных округов курсируют три передвижные лаборатории, которые проводят контроль лекарств непосредственно в аптеках с помощью экспресс-методов. Планируется, что в 2012 г. такие лаборатории появятся на базе комплексов во всех федеральных округах.
Минздравсоцразвития России направило органам исполнительной власти субъектов РФ в сфере охраны здоровья граждан письмо, в котором информирует о порядке оборота комбинированных лекарственных препаратов, содержащих малые количества кодеина или его солей. Правительство РФ приняло постановление от 20.07.2011 г. №599 "О мерах контроля в отношении препаратов, которые содержат малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, включенных в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации", в котором определены следующие меры контроля в отношении указанных препаратов: - запрет пересылки указанных препаратов в почтовых отправлениях, в том числе международных, а также пересылки под видом гуманитарной помощи, за исключением случаев, когда при чрезвычайных ситуациях указанные препараты направляются в конкретные субъекты РФ в соответствии с решениями Правительства РФ; - отпуск физическим лицам указанных препаратов, предназначенных для медицинского применения, в порядке, установленном Минздравсоцразвития России по согласованию с ФСКН. Кроме того в указанном постановлении установлена норма о рецептурном отпуске комбинированных лекарственных препаратов, предназначенных для медицинского применения, содержащих малое количество кодеина или его солей, и введена отсрочка вступления указанной нормы до 1 июня 2012 г. Таким образом, с 1 июня 2012 г. все комбинированные лекарственные препараты, содержащие кодеин или его соли в количестве до 20 мг на 1 дозу твердой лекарственной формы или до 200 мг на 100 мл/100 мг жидкой лекарственной формы для внутреннего применения, подлежат отпуску из аптек и аптечных пунктов по рецептам. Органам исполнительной власти субъектов РФ в сфере охраны здоровья граждан необходимо провести широкомасштабную информационную подготовку населения, медицинских и фармацевтических работников о рецептурном отпуске кодеинсодержащих лекарств, обеспечить ЛПУ достаточным количеством рецептурных бланков форм N 107-1/у и N 148-1/у-88, а также проинформировать специалистов первичного поликлинического звена о подборе альтернативных методов лечения болевых синдромов. Кроме того, указывается в письме, региональные власти должны обеспечить широкий ассортимент обезболивающих и противокашлевых препаратов, не содержащих кодеин. |
Похожие:
 | В прямом эфире Исполнительный директор Ассоциации Д. Г. Целоусов из Москвы общался с руководителями аптек Ставропольского края, а... |  | Региональная трехдневная бизнес-конференция для руководителей и специалистов аптек |
| В приемной граждан Губернатора и Правительства прошла тематическая «горячая» телефонная линия «Проблемы капитального ремонта жилья... | | Информация с заседаний Координационного совета Минздравсоцразвития и опоры |
| Баку, Азербайджан, состоялась конференция руководителей таможенных служб Европейского региона Всемирной таможенной организации | | «Повестка дня» для Калининградской области и вызовы 90-х: особые решения для особого региона |
| ... | | Что год текущий нам готовит? Новый закон – «Об охране здоровья граждан». Казалось бы, благое дело и для отрасли, и для каждого из... |
| | «Международная конференция» магистрантами и студентами всех факультетов как на занятиях по английскому языку, так и в режиме самостоятельной... |