Рабочая программа по производственной практике разработана на основании гос впо по специальности

Скачать 357.44 Kb.

Название	Рабочая программа по производственной практике разработана на основании гос впо по специальности
страница	2/2
Тип	Рабочая программа

1 2

Тема 1. Задачи, содержание и методы производственной практики.
Цель занятия:

1. Познакомиться с программой, календарным планом, базой практики. Распределить рабочее время на каждый день производственной практики (оформить в виде таблицы).

2. Изучить правила ведения документации производственной практики.

3. Познакомиться с тематикой УИРС.

4. Познакомиться с материалами к зачету.

5. Пройти инструктаж по технике безопасности.

6. Изучить права и обязанности провизора-аналитика, особенностей его работы.

7. Познакомиться с организацией рабочего места провизора- аналитика.
Задание для самостоятельной практической работы
Каждый студент:

изучает ассортимент лекарственных препаратов, реализуемых через конкретную аптечную сеть (аптеку);
составляет план ассистентской комнаты, асептического блока, отмечает санитарное состояние, расположение и оснащение рабочих мест;
описывает организацию производственного процесса в аптеке, отмечает целесообразность планирования помещений;
повторяет Приказ № 309 по соблюдению санитарного режима аптек;
принимает участие в ежедневной работе аптеки по контролю качества лекарственных форм;
оформляет результаты работы в дневнике.

Тема 2. Контроль качества глазных капель.
Цель занятия:
1. Повторить требования нормативных документов (ГФ ХI) к глазным каплям.

2. С учетом знаний, полученных в лекционно-практическом курсе, и возможности аптечного учреждения изучить особенности анализа глазных капель с учетом изотонирующих веществ.

3. Повторить Приказ № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках».

4. По результатам работы написать протоколы анализов в дневнике.
Задание для самостоятельной практической работы
Каждый студент:

повторяет и оформляет в дневнике основные нормативные документы, регламентирующие контроль качества глазных капель;
заполняет журнал регистрации результатов контроля лекарственных форм, изготавливаемых по индивидуальным рецептам (требованиям ЛПУ);
заполняет журнал регистрации результатов контроля внутриаптечной заготовки, концентратов, полуфабрикатов (заполнить форму 2 Приказа № 214);
оформляет результаты работы в дневнике.

Тема 3. Контроль качества инъекционных лекарственных форм в аптечных учреждениях и на фармацевтическом предприятии.
Цель занятия:
1. Повторить требования ГФ ХI к инъекционным растворам.

2. С учетом знаний, полученных в лекционно-практическом курсе, и возможности аптечного учреждения изучить особенности анализа инъекционных лекарственных форм.

3. Повторить Приказ № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках».

4. Научиться работать со средствами малой механизации (фильтровальные установки, устройства для контроля качества чистоты инъекционных растворов и др.).

5. По результатам работы написать протоколы анализов в дневнике.
Задание для самостоятельной практической работы
Каждый студент:

повторяет и оформляет в дневнике основные нормативные документы, регламентирующие контроль качества инъекционных лекарственных форм;
заполняет журнал регистрации отдельных стадий изготовления инъекционных растворов и форму 2 Приказа № 214;
оформляет результаты работы в дневнике.

Тема 4. Контроль качества жидких лекарственных форм в аптечных учреждениях и на фармацевтическом предприятии
Цель занятия:
1. С учетом возможности аптеки и фармацевтического предприятия повторить ассортимент жидких лекарственных средств и познакомиться с методами контроля их качества.

2. Познакомиться с требованиями к помещению для анализа жидких лекарственных средств.

3. Обратить внимание на оборудование рабочего места провизора аналитика.

4. Повторить основные нормативные документы, регламентирующие проведение анализа жидких лекарственных средств.

5. По результатам работы написать заключение в дневнике.
Задание для самостоятельной практической работы
Каждый студент:

знакомится с ассортиментом жидких лекарственных средств приготовленных на данном предприятии или аптечном учреждении;
знакомится с требованиями к помещению для анализа лекарственных средств;
изучает и записывает в дневнике оборудование рабочего места провизора аналитика;
изучает и кратко конспектирует в дневнике должностную инструкцию провизора, занимающегося анализом жидких лекарственных средств;
повторяет и регистрирует в дневнике основные нормативные документы, регламентирующие проведения анализа;
оформляет результаты работы в дневнике (протоколы).

Тема 5. Контроль качества твердых лекарственных форм в аптечных учреждениях и на фармацевтическом предприятии
Цель занятия:
1. С учетом возможности аптеки и фармацевтического предприятия повторить ассортимент твердых лекарственных средств и познакомиться с методами контроля их качества.

2. Познакомиться с требованиями к помещению для анализа твердых лекарственных средств.

3. Повторить основные нормативные документы, регламентирующие проведение анализа твердых лекарственных средств.

4. По результатам работы написать заключение в дневнике.
Задание для самостоятельной практической работы
Каждый студент:

знакомится с ассортиментомтвердыхлекарственных средств приготовленных на данном предприятии или аптечном учреждении;
изучает и кратко конспектирует в дневнике должностную инструкцию провизора, занимающегося анализом твердых лекарственных средств;
повторяет и регистрирует в дневнике основные нормативные документы, регламентирующие проведения анализа;
повторяет Приказы МЗ РФ: от 16.07.1997г. № 214; от 16.10.1997г. № 305; от 21.10.1997г. № 309;
оформляет результаты работы в дневнике (протоколы).

Тема 6. Контроль качества мягких лекарственных форм в аптечных учреждениях и на фармацевтическом предприятии
Цель занятия:
1. С учетом возможности аптеки и фармацевтического предприятия повторить ассортимент мягких лекарственных средств и познакомиться с методами контроля их качества.

2. Познакомиться с требованиями к помещению для анализа мягких лекарственных средств.

3. Повторить основные нормативные документы, регламентирующие проведение анализа жидких лекарственных средств.

4. По результатам работы написать заключение в дневнике.
Задание для самостоятельной практической работы
Каждый студент:

знакомится с ассортиментом мягкихлекарственных средств приготовленных на данном предприятии или аптечном учреждении;
знакомится с требованиями к помещению для анализа лекарственных средств;
изучает и кратко конспектирует в дневнике должностную инструкцию провизора, занимающегося анализом мягких лекарственных средств;
повторяет и регистрирует в дневнике основные нормативные документы, регламентирующие проведения анализа;
оформляет результаты работы в дневнике (протоколы).

Тема 7. Контроль качества лекарственных средств растительного происхождения в аптечных учреждениях и на фармацевтическом предприятии
Цель занятия:
1. С учетом возможности аптеки и фармацевтического предприятия повторить ассортимент лекарственных средств растительного происхождения и познакомиться с методами контроля их качества.

2. Познакомиться с требованиями к помещению для приготовления и анализа лекарственных средств из растительного сырья.

3. Повторить основные нормативные документы, регламентирующие проведение анализа лекарственных средств растительного происхождения.

4. По результатам работы написать заключение в дневнике.
Задание для самостоятельной практической работы
Каждый студент:

знакомится с ассортиментом лекарственных средств растительного происхождения, приготовленных на данном предприятии;
знакомится с требованиями к помещению для приготовления и анализа лекарственных средств из растительного сырья;
изучает и записывает в дневнике оборудование рабочего места провизора аналитика и провизора технолога;
повторяет и регистрирует в дневнике основные нормативные документы, регламентирующие процесс приготовления и проведения анализа;
оформляет результаты работы в дневнике.

Перечень индивидуальных тем для УИРС
По окончании прохождения производственной практики по контролюкачества лекарственных средств студент обязан в течение 7 дней представитьна кафедру фармацевтической химии следующие документы:

дневник
отчет о прохождении производственной практики
характеристику с места прохождения практики, заверенную подписьюруководителя и печатью аптечного учреждения

Студент обязан качественно и полностью выполнять программу производственной практики по фармацевтической химии и отразить приобретенные навыки в документах («Дневник производственной практики по фармацевтической химии», см. образец титульного листа «Дневника…»). «Дневник производственной практики по фармацевтической химии» предназначен для оформления практических результатов и исследований, сделанных студентами во время производственной практики по фармацевтической химии в условиях лаборатории, аптеки, фармацевтического производства.

Дневник является основным документом, отражающим содержание икачество прохождения производственной практики студентом. В дневникедолжна быть отражена вся работа, проводимая студентом во времяпрохождения практики. В нем необходимо отражать наиболее сложныевопросы и анализы, избегая дублирования. Общее число описанных анализовдолжно быть не менее 45, в аптеке в день оформляется 2-4 протоколаанализа, которые были проведены доступными на месте прохожденияпрактики физико-химическими и химическими методами.

Дневник производственной практики является официальным документом, который студент обязан представить на кафедру. Без дневника производственная практика не засчитывается точно так же, как неудовлетворительное и несвоевременное оформление дневника может быть причиной незачета практики.

Основную часть дневника составляет описание протоколов анализалекарственных веществ и лекарственных форм, проведенных в соответствиис требованиями ГФ, ФС, ВФС, ТУ, приказов и инструкций МЗ РФ, а такжеметодических рекомендаций.

Дневник должен по дням отражать всю работу студента в период практики. Заполнение дневника производится ежедневно по окончании рабочего дня. Дневник заверяется подписью и печатью руководителя аптечной организации – базы практики с указанием даты проверкидневника.

Записи в дневнике ведутся в следующей последовательности:

1. График прохождения практики.

2. Дата.

3. Тема.

4. Содержание выполненной работы.

По окончании производственной практики студент составляет отчет опроделанной работе. Титульный лист отчета оформляется в соответствии собразцом.В отчете должны быть даны: характеристика работы аптеки и центрапо сертификации и работы провизора, занятого контролем качествалекарственных средств, данные об обеспеченности рабочего местанеобходимым оборудованием, приборами, посудой, реактивами,нормативной и методической литературой, сведения о выполнениипровизором-аналитиком других функций.

В отчете (в свободном изложении) приводится информация об объемевыполненной за время практики работы (количество выполненных анализов,использованных методов анализа и др.) и сведения об участии студента вобщественной жизни коллектива.

В заключение необходимо дать оценку условий прохожденияпроизводственной практики и свои предложения по ее совершенствованию.Отчет должен быть написан собственноручно и представлен всброшюрованном виде на листах формата А4. Отчет подписывает на последней странице только сам студент.

Образец титульного листа дневника
МИНОБРНАУКИ РФ

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

«Майкопский государственный технологический университет»

Фармацевтический факультет

Кафедра фармации

ДНЕВНИК
производственной практики

по контролю качества лекарственных средств

студента 5 курса фармацевтического факультета
1. Ф.И.О. ________________________________________________
2. Место прохождения практики___________________________________

Город, область,край___________________________________________

Аптека ______________________________________________________

Лаборатория__________________________________________________
3. Сроки практики с «______» _______ 20___г

по «_____» _______ 20 ___г
4. Руководитель практики от кафедры фармации ____________________
5. Руководитель практики в аптеке (лаборатории)_____________________
6. Заведующий аптекой (лабораторией)_______________________________
7. Оценка_________________________________________________________

Майкоп, 2012 г
Образец титульного листа отчета

МИНОБРНАУКИ РФ

ФГБОУ ВПО

«Майкопский государственный технологический университет»

Фармацевтический факультет

Кафедра фармации

ОТЧЕТ

по производственной практике

по контролю качества лекарственных средств

студента 5 курса фармацевтического факультета

1.Ф.И.О. ________________________________________________

2.Место прохождения практики_________________________________

Город, область, край__________________________________________

Аптека______________________________________________________

Лаборатория_________________________________________________

3.Сроки практики с «_______» ______________20__г

по «______» ______________20__г
4. Руководитель практики от кафедры фармации ____________________
5. Руководитель практики в аптеке (лаборатории)_____________________
6. Заведующий аптекой (лабораторией)_______________________________

Майкоп, 2012 г

10. ФОРМЫ ПРОМЕЖУТОЧНОЙ АТТЕСТАЦИИ (ПО ИТОГАМ ПРАКТИКИ)
Для получения зачета по производственной практике по фармацевтической химии студенту необходимо:

выполнить весь объем производственной практики (пропущенные дни практики отрабатываются);
предоставить на кафедру дневник, в котором записывается вся работа, проделанная студентом во время практики, заверенный на титульном листе и на последней странице дневника печатью и подписью руководителя от базы практики;
предоставить на кафедру характеристику, заверенную подписью руководителя от базы практики;
пройти собеседование с преподавателем-куратором практики от кафедры фармацевтической химии по программным вопросам.

После прохождения производственной практики студенты сдают зачет.
Вопросы к зачету

Требования к качеству различных лекарственных форм по ГФ-ХӀ:

Аэрозоли;
Капли глазные;
Гранулы;
Инъекционные лекарственные формы;
Капсулы;
Мази;
Настои;
Отвары;
Порошки;
Сиропы;
Суппозитории;
Таблетки;
Экстракты.

Основные приказы МЗ РФ, регламентирующие порядок проведения государственного контроля качества лекарственных средств.
Особенности контроля лекарственных форм, изготовляемых в аптеке.
Получение и контроль качества воды очищенной. Сроки годности.
Получение и контроль качества концентратов, полуфабрикатов. Сроки годности.
Обоснование выбора хранения лекарственных средств.
Обязанности и права провизора – аналитика.
Анализ лекарственных форм по прописям.
Решение задач.
Способы разбавления и концентрирования спиртовых растворов.
Рефрактометрия. Сущность метода. Применение.
Совместимость ингредиентов в той или иной лекарственной форме.
Валидация аналитических методов.

11. УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЕ И ИНФОРМАЦИОННОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
Основная литература

Государственная фармакопея Российской Федерации. Т. XII. Ч. 1/М-во здравоохранения и соц. развития РФ, Федеральное агентство по здравоохранению и социальному развитию, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора.- М. : Научный центр экспертизы средств медицинского применения, 2007. - 704 с.

Дополнительная литература

1. Беликов, В.Г. Фармацевтическая химия : учеб. пособие для студентов вузов / В.Г. Беликов. - М. : МЕДпресс-информ, 2009. - 616 с.

2.Фармацевтическая химия : учеб. пособие для студентов вузов / под ред А.П. Арзамасцева. - М. : ГЭОТАР - Медиа, 2008. - 640 с.

в) программное обеспечение и Интернет-ресурсы:

http://www.rosec.ru/, http://www.pharmvestnik.ru, информационно-справочные и поисковые системы: www.yandex.ru, www.google.ru

12. МАТЕРИАЛЬНО-ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
Для прохождения производственной практики по контролю качества лекарственных средств используются производственные помещения и мощности аптечных учреждений и фармацевтических предприятий: студенты знакомятся с оборудованием, техникой, приборами, необходимыми для осуществления ряда операций по проведению контроля качества лекарственных средств.

В аптеке студенты работают с материально-технической документацией, отражающей контроль качества лекарственных средств. Особое внимание уделяется оборудованию аптеки, позволяющему поддерживать соответствующие условия хранения лекарственных форм.

В аптечных учреждениях и на фармацевтическом предприятии имеется соответствующее оборудование для проведения контроля качества лекарственны форм:

1. Лабораторная посуда (пробирки, воронки, ступки с пестиками, колбы, стаканы, цилиндры, бюретки, чашки Петри, флаконы);

2. Спиртовки;

3. Термобани;

4. Термостаты;

5. Холодильник;

6. Вытяжные шкафы;

7. рН-метры;

8. Весы аналитические;

9. Фотоэлектроколориметры;

10. Спектрофотометры;

11. Дистиллятор;

12. Поляриметр;

13. Рефрактометр;

14. Муфельная печь;

15. Камеры для ТСХ;

16. Штативы;

17. Набор бюреток для титрования;

18. Химические реактивы, фармацевтические препараты;

19. Расходные материалы.

Дополнения и изменения к рабочей программе

за 20 / 20 учебный год

В рабочую программу ________________________________________________________

для специальности ____________________________________________________________

вносятся следующие дополнения и изменения:

Дополнения и изменения внес __________________ ________________

Рабочая программа пересмотрена и одобрена на заседании кафедры фармации

«___» _____________20____г.

Заведующий кафедрой __________________ В.А. Карташов

1 2

	Рабочая программа по производственной практике студентов 3,4 курса Рабочая программа по производственной практике разработана на основании гос впо специальности 030501 Юриспруденция		Рабочая программа по производственной практике студентов 3,4 курса Рабочая программа по производственной практике разработана на основании гос впо специальности 030501 Юриспруденция
	Рабочая программа по преддипломной практике разработана на основании... Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования		Рабочая программа по учебной практике разработана На основании гос впо по специальности Целью учебной практики является ознакомление студентов с работой многопрофильных лечебных учреждений, закрепление навыков по оказанию...
	Рабочая программа составлена на основании гос впо специальности (направления) 080111 «Маркетинг» Рабочая программа составлена на основании гос впо специальности (направления) 080111 «Маркетинг» и учебного плана мгту		Рабочая учебная программа дисциплины «Документирование на английском языке» Рабочая программа составлена на основании гос впо и учебного плана Филиала рггму в г. Туапсе специальности 080502 «Экономика и управление...
	Рабочая программа по производственной практике составлена на основании... Рабочая программа по производственной практике составлена на основании Государственного образовательного стандарта высшего профессионального...		Рабочая программа по производственной практике «Сестринская» для студентов 3 курса (VI семестр) Пискуном В. В. под руководством заведующего кафедрой детских хирургических болезней Шапкиным В. В. на основании гос впо специальность...
	Рабочая программа по дисциплине опд. Ф. 12. Налоги и налогообложение Рабочая программа по дисциплине составлен на основании гос впо и учебного плана мгту по специальности (направлению) 080503 «Антикризисное...		Минобрнауки россии Рабочая программа составлена на основании гос впо и учебного плана мгту по специальности 030501 Юриспруденция

Рабочая программа по производственной практике разработана на основании гос впо по специальности

Похожие: