Скачать 87.42 Kb.
|
Программа и правила проведения вступительного испытания в форме собеседования для абитуриентов, поступающих в Удмуртский государственный университет в магистратуру по направлению: «Химия (Аналитическая химия») Программа собеседования: Раздел I. Общая и неорганическая химия. 1. Современное представление о строении атома. Принципы описания квантовых систем. Понятие о квантовых числах. Атомные орбитали, их пространственные и энергетические характеристики. Порядок заполнения электронных орбиталей. Принцип Паули. Правило Хунда. Правило Клечковского. 2. Современная формулировка Периодического закона Д.И. Менделеева. Периодичность изменения электронных конфигураций атомов. Строение атома и периодические закон. Периодически изменяющиеся свойства элементов и их связь со строением электронных оболочек атомов. 3. Причины возникновения химической связи. Типы химической связи. Сигма-, пи-, дельта-связи. Понятие и гибридизации орбиталей. Сравнительный анализ методов валентных связей и молекулярных орбиталей. Достоинства и недостатки этих методов. Валентность и степень окисления. Сродство к электрону и потенциал ионизации. Поляризация ионов и молекул. Ковалентное, донорно-акцептроное, дативное взаимодействие. Ионные, водородные и межмолекулярные силы сцепления. Взаимосвязь строения атомов со структурой периодической системы элементов. 4. Электрическая диссоциация. Сильные и слабые электролиты. Степень и константа диссоциации. Кажущаяся степень диссоциации сильных электролитов. Закон разбавления Оствальда. Константа диссоциации воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель. Гидролиз и сольволиз солей. Степень и константа гидролиза. Произведение растворимости. Условия осаждения и растворения осадков. Константа протолитического равновесия. 5. Окислительно-восстановительные реакции. Электродный потенциал. Влияние среды на характер окислительно-восстановительных реакций. Правила подбора коэффициентов в окислительно-восстановительных реакциях. Метод электронного баланса. Метод полуреакций. 6. Общая характеристика элементов главных подгрупп. Особенности строения атомов. Валентные возможности и формальные степени окисления в их соединениях. Водородные и кислородные соединения элементов главных подгрупп. Их кислотно-основные и окислительно-восстановительные характеристики и их изменение в зависимости от степени окисления. 7. Общая характеристика элементов дополнительных подгрупп. Отличительные особенности электронной структуры атомов. Валентные возможности и степени окисления элементов в их соединениях. Окислительно-восстановительные свойства соединений переходных элементов. Раздел II. Физическая химия 1. Энергетика химических реакций. Внутренняя энергия. Энтальпия. Теплота и работа. Первый закон термодинамики. Тепловые эффекты. Методы расчета тепловых эффектов химических реакций. Влияние температуры на тепловой эффект. 2. II и III законы термодинамики. Энтропия. Изменение энтропии в некоторых процессах. Применение энтропии для решения физико-химических задач. 3. Термодинамика химического равновесия. Закон действующих масс. Влияние внешних факторов на смещение химического равновесия. Уравнение изотермы и изобары и их использование для определения количественных характеристик, указывающих на смещение равновесия. 4. Термодинамический подход к анализу возможности протекания paзличных процессов. Энергетический фактор. Энтропийный фактор. Энергия Гиббса. Расчет изменения энергии Гиббса. Критерии возможности и направления протекания самопроизвольных процессов. 5. Предельно разбавленные растворы. Коллигативные свойства растворов. Закон Генри-Рауля. Криоскопия, эбуллиоскопия, осмос и использование этих методов для определения молекулярной массы вещества.
Раздел III. Аналитическая химия
Раздел IV. Химическая технология 1. Производство аммиака. Химическая и принципиальные схемы производства. Выбор оптимального режима процесса – компромисс между кинетикой и термодинамикой процесса. Совершенствование аммиачного производства. 2. Производство серной кислоты из флотационного колчедана. Химическая и принципиальные схемы производства. Способы интенсификации гомогенных и гетерогенных реакций в производстве. Совершенствование сернокислотного производства. Раздел V. Органическая химия 1. Теория химического строения органических соединений. Основные положения теории химического строения А.М. Бутлерова. Состояние теории на современном этапе развития органической химии. Строение, свойства и реакционная способность органических веществ в свете теории химического строения. Отражение вопросов о химическом строении в школьном курсе органической химии. 2. Реакции полимеризации в ряду сопряженных диенов, их особенности, механизм и стереохимия протекания. Виды полимеризации и общие закономерности протекания. Условия и факторы, определяющие направление и скорость реакций различных типов полимеризации диенов. Природные и синтетические полимеры, их роль в жизни современной цивилизации. Синтетические полимеры, экология и окружающая среда. Полимеры в школьном курсе органической химии. 3. Реакции присоединения в ряду алкенов и сопряженных диенов. Факторы, определяющие направление и скорость реакций присоединения. Стерическая направленность АЕ –реакций и проявление пространственных эффектов в реакциях электрофильного присоединения. Значение реакций присоединения к алкенам и сопряженным диенам для органического синтеза. Реакции присоединения в школьном курсе органической химии. 4. Электронные и пространственные эффекты в органической химии, их влияние на свойства и реакционную способность органических соединений. Мезомерные, индукционные и стерические эффекты, их появление на соответствующих с примерах, рассматриваемых и школьном курсе органической химии. 5. Общие закономерности протекания гомолитических и гетеролитических реакций в органической химии. Свободные радикалы, их устойчивость и реакционная способность в зависимости от строения. Общие закономерности протекания свободно радикальных реакций в алифатическом ряду. Факторы, влияющие на скорость и направление свободнорадикальных реакций, - рассмотреть на конкретных примерах. Свободнорадикальные реакции органических соединений в органической химии программы средней общеобразовательной школы. 6. Механизмы протекания органических реакций и общие закономерности их протекания. Нуклеофильное замещение у насыщенного углеродного атома в ряду алифатических соединений. Кинетика и стереохимия реакций нуклеофильного замещения галоида в алкилгалогенидах с атомами галоида у первичного, вторичного и третичного углеродного атома. Нуклеофильность и основность заместителей. Влияние различных факторов на скорость, механизм и стерическую направленность реакций нуклеофильного замещения. 7. Мезомерия и резонанс в opганической химии и их энергетическая «целесообразность». Ароматичность, определение понятия и основные признаки ароматического характера органических соединений. Энергия резонанса. Правило ароматичности Хюккеля. Бензоидные и небензоидные ароматические системы. 8. Реакционная способность ароматических соединений и наиболее характерные типы реакций в ароматическом ряду. Реакции электрофильного замещения и общие закономерности их протекания. Переходные состояния и строение "cигма" и "пи" - комплексов в реакциях электрофильного замещения на примере реакций нитрования, галоидирования и сульфирования толуола. Реакции электрофильного замещения в школьной программе органической химии. 9. Реакции конденсации карбонильных соединений, их механизм и стереохимия. Роль щелочного и кислотного катализа в реакциях конденсации альдегидов и кетонов. Альдольная и кротоновая конденсация. Сложноэфирная конденсация. Реакции конденсации с участием натрийацетоуксусного эфира, их механизм, условия протекания и препаративные возможности для получения новых типов органических соединений. 10. Гетеролитические реакции в органической химии. Строение, кинетика, стереохимия карбониевых ионов. Общие закономерности протекания гетеролитических реакций с участием карбониевых ионов. Устойчивость, пути образования и различная направленность реакций с участием карбониевых ионов. Перегруппировки карбониевых ионов и причины происходящих изменений. Пинаколиновая и ретропинаколиновая перегруппировки. 11. Стерические и электронные эффекты в реакциях электрофильного замещения в ароматическом ряду. Общие закономерности протекания реакций электрофильного замещения и механизмы реакций. Факторы, определяющие направление и скорость SE-реакциях и их проявление на конкретных примерах. Отражение вопроса о реакциях электрофильного замещения в ароматическом ряду в школьном курсе органической химии. Литература:
Собеседование с абитуриентами оценивается по 100-балльной шкале. Минимальное количество баллов, подтверждающее успешное прохождение вступительного испытания составляет 51 балл. |
Вступительного экзамена «общая химия» в магистратуру по направлению «химия» по программе «органическая химия» | Программа вступительного испытания (экзамена) в магистратуру по направлению «Юриспруденция» по гражданскому процессуальному праву... | ||
Вводные замечания (по форме проведения вступительных испытаний, критериям оценки) | Химический факультет осуществляет набор абитуриентов очной (дневной) формы по направлению «Химия» (бакалавриат и магистратура) и... | ||
Программа предназначена для подготовки абитуриентов к сдаче вступительного экзамена для поступления на направление подготовки 40.... | Программа предназначена для подготовки абитуриентов к сдаче вступительного экзамена для поступления на направление подготовки 40.... | ||
Программа предназначена для проверки знаний абитуриентов, желающих обучаться по направлению подготовки бакалавриата «Юриспруденция».... | ... | ||
Университета. Комплекты билетов хранятся в запечатанных конвертах в приемной ректора. Лицо, ответственное за проведение экзамена,... | «Филология». В ходе вступительного испытания оцениваются обобщенные знания и умения по дисциплинам указанного направления; выявляется... |
Поиск Главная страница   Заполнение бланков   Бланки   Договоры   Документы    |