Скачать 425.13 Kb.
|
*Координационное число – число мест вокруг комплексообразователя, занятых лигандами. Типы комплексов:
Взаимосвязь строения комплексов и гибридизации орбиталей комплексообразователей: - число гибридных орбиталей соответствует КЧ комплексообразователя. *Внутрикомплексные соединения(хелатные соединения) – циклические соединения, в которых центральный атом входит в состав одного или нескольких циклов из ковалентных связей по донорно-акцепторному или обменному механизму. *Двойные соли – являются сильными электролитами и в растворах диссоциируют полностью, т.к. связи между катионами металла и анионами кислотного остатка носят ионный характер: KAl(SO4)2K++Al3++2SO42-
Комплекс может быть разрушен или кислотой или реагентом, который может образовать с центральным атомом труднорастворимое соединение. [Ag(NH3)2]OH + 3HNO3 = AgNO3 + 2NH4NO3 + H2O Чтобы определить разрушится ли комплекс при добавлении реактива, дающего с ионами комплексообразователя малорастворимые соединения, нужно рассчитать ПК(произведение концентрации) и сравнить с ПР. Для расчета ПК требуется определить концентрацию ионов комплекса по численному значению Кн. Кн – константа нестойкости, характеризует относительную устойчивость комплексного иона. Если ПК>ПР – то комплекс может быть разрушен. |
Билет №11. Электрохимические процессы. Окислительно-восстановительные реакции. Окислители и восстановители. Методы составления уравнений ОВР. Направление реакций ОВР. Двойной электрический слой, электродный потенциал, гальванический элемент, электродвижущая сила. Уравнение Нернста. В основе электрохимических процессов лежат ОВР. *Электрохимический процесс – процесс взаимного превращения химической и электрической форм энергии. *Окисли́тельно-восстанови́тельные реа́кции (ОВР) — Химические реакции, протекающие с изменением степени окисления элементов, входящих в состав реагирующих веществ. *Восстановителем является атом, молекула или ион, отдающий электроны. *Окислителем является атом, молекула или ион, принимающий электроны. Окисление — это процесс отдачи электронов атомом, молекулой или ионом. Если атом отдает свои электроны, то он приобретает положительный заряд. Восстановление — это процесс присоединения электронов атомом, молекулой или ионом. Если атом присоединяет электроны, то он превращается в отрицательно заряженный ион. Методы составления уравнения ОВР:
а) записывают схему реакции (формулы реагентов и продуктов), а затем находят элементы, которые повышают и понижают свои степени окисления, и выписывают их отдельно: MnCO3 + KClO3 → MnO2 + KCl + CO2; Cl5+ → Cl−; Mn2+→ Mn4+ б) составляют уравнения полуреакций восстановления и окисления, соблюдая законы сохранения числа атомов и заряда в каждой полуреакции: полуреакция восстановления Cl5+ + 6e− = Cl−; полуреакция окисления Mn2+− 2e− = Mn4+ в) подбирают дополнительные множители для уравнения полуреакций так, чтобы закон сохранения заряда выполнялся для реакции в целом, для чего число принятых электронов в полуреакциях восстановления делают равным числу отданных электронов в полуреакции окисления: Cl5+ + 6e− = Cl− * 1; Mn2+ − 2e− = Mn4+ * 3 г) проставляют (по найденным множителям) стехиометрические коэффициенты в схему реакции (коэффициент 1 опускается): 3MnCO3 + KClO3 = 3MnO2 + KCl + CO2 д) уравнивают числа атомов тех элементов, которые не изменяют своей степени окисления при протекании реакции (если таких элементов два, то достаточно уравнять число атомов одного из них, а по второму провести проверку). Получают уравнение химической реакции: 3MnCO3 + KClO3 = 3MnO2 + KCl + 3CO2
а) записывают формулы реагентов данной реакции: K2Cr2O7 + H2SO4 + H2S и устанавливают химическую функцию каждого из них (здесь K2Cr2O7 − окислитель, H2SO4 − кислотная среда реакции, H2S − восстановитель); б) записывают (на следующей строчке) формулы реагентов в ионном виде, указывая только те ионы (для сильных электролитов), молекулы (для слабых электролитов и газов) и формульные единицы (для твердых веществ), которые примут участие в реакции в качестве окислителя (Cr2O72− ), среды (Н+ − точнее, катиона оксония H3O+) и восстановителя (H2S): Cr2O72− + H+ + H2S в) определяют восстановленную форму окислителя и окисленную форму восстановителя, что должно быть известно или задано (так, здесь дихромат-ион переходит катионы хрома(III), а сероводород − в серу); эти данные записывают на следующих двух строчках, составляют электронно-ионные уравнения полуреакций восстановления и окисления и подбирают дополнительные множители для уравнений полуреакций: полуреакция восстановления Cr2O72− + 14H+ + 6e− = 2Cr3+ + 7H2O * 1 полуреакция окисления H2S − 2e− = S(т) + 2H+ * 3 г) суммируя уравнения полуреакций, составляют ионное уравнение данной реакции, т.е. дополняют запись (б): Cr2O72− + 8H+ + 3H2S = 2Cr3+ + 7H2O + 3S(т) д) на основе ионного уравнения составляют молекулярное уравнение данной реакции, т.е. дополняют запись (а): K2Cr2O7 + 4H2SO4 + 3H2S = Cr2(SO4)3 + 7H2O + 3S(т) + K2SO4 Для определения направление самопроизвольного протекания окислительно-восстановительной реакции необходимо вычислить ЭДС реакции : ЭДС=Е(ок-ля)-Е(вос-ля), ЭДС<0 – в обратном, ЭДС>0 – в прямом. Двойной электрический слой - тонкий поверхностный слой из пространственно разделенных электрических зарядов противоположного знака, образующийся на границе двух фаз. Электро́дный потенциа́л — разность электрических потенциалов между электродом и находящимся с ним в контакте электролитом. *Электрод – проводник, имеющий электронную проводимость и находящийся в контакте с ионным проводником. Гальванический элемент – электрохимическая система преобразующая химическую энергию в электрическую.
Meoвос.фаза – Ze˗Me+Zок.фаза – электродная реакция E = E° + (RT/ZF)*ln(С(ок.фаза)/С(вос.фаза)), где F = 96485 kл/моль(число Фарадея), Z – зарядовое число аниона Измерить отдельный электродный потенциал нельзя, а можно измерить разность двух электродов. По этому пользуются системой относительных электродных потенциалов. Потенциал станд. водородного электрода принимают равным нулю при любой температуре. |
Билет №12. Коррозия металлов. Виды коррозии. Специфика электрохимической коррозии. Примеры коррозии в системах цинк-медь, железо-цинк. Методы защиты от коррозии. Коррозия – это разрушение металла в результате его физико-химического взаимодействия с окружающей средой. Виды коррозии (По механизму протекания):
а) Газовая коррозия: В газах и парах без конденсации влаги на поверхности металла, обычно при высоких температурах (окисление металла кислородом воздуха). б) Коррозия в неэлектролитах: В агрессивных жидкостях, таких как сернистая нефть и т.д.
Методы защиты от коррозии.
б) Катодное покрытие анод: Fe – 2e = FeІ+ катод: 2H+ + 2e = H2 (Sn) Fe | FeІ+ | H+ | H2 (Sn) Металлическое покрытие a) Анодное покрытие: Более активный металл, долговременная защита анод: Zn – 2e = ZnІ+ катод: 2H+ + 2e = H2 (Fe) Zn | ZnІ+ | H+ | H2 (Fe)
Окислителями при коррозии служат молекулы О2, Cl2, H+, FeI+, и др. |
Билет №13. Водород. Особенности его положения в ПСЭ. Химические свойства. Водород – самый распространенный элемент во вселенной и широко распространенный на Земле. Содержание его в земной коре сост. 3% (масс. доля) Электронная конфигурация: 1S1. По своей восстановительной способности, он имеет сходство с S – элементами первой группы.
Водород имеет три изотопа: протий 1H, дейтерий 2H и тритий 3H, причем тритий – радиоактивны изотоп. Химические свойства водорода:
|
Билет №14. Свойства s- и d-металлов I и II групп. Сравнение строения и реакционной способности.
Все S – металлы (кроме бериллия и магния) бурно реагируют с водой с выделением водорода. M + H2O = MOH + (1/2)H2 M + 2H2O = M(OH)2 + H2 Реакционная способность S – металлов с водой возрастает с увеличение атомного номера в группе. Щелочные металлы. Все они – очень химически активные вещества, причем их активность возрастает от Лития к Францию. Так Рубидий и Цезий реагируют с водой с взрывом, Калий с воспламенением выделяющегося Водорода, а Натрий и Литий без возгорания. С кислотами взаимодействуют бурно (опасно), восстанавливая их до низшей степени окисления, например: 8Na + 4H2SO4 = Na2S + 3Na2SO4 + 4H2O Металлический Литий применяют также в термоядерных реакторах для получения Трития. (6,3)Li + (1,0)n = (3,1)H + (4,2)He |
Билет №15. Свойства d-элементов 3 группы и 4f-элементов. Лантаноиды. Лантаноидное сжатие. Зависимость химических свойств лантаноидов от степени их окисления. Свойства церия и европия. Основные методы разделения. Области применения РЗЭ и их соединения.
Общие свойства элементов III группы:
Различные свойства:
Лантаноиды – элементы, следующие за лантаном и имеющие сходные с ним свойства. Радиусы атомов и ионов РЗЭ уменьшаются от La к Lu – эффект «лантаноидного сжатия». Зависимость химических свойств лантаноидов от степени их окисления: ??? Свойства Церия:
2Ce+N2(450-500oC) 2CeN
|
Методические указания предназначены для студентов третьего курса дневного отделения факультета химической технологии и экологии... | Химия – наука, изучающая вещества, их строение, свойства и превращения. Превращения одних веществ в другие вещества называются химическими... | ||
Термодинамическая система, параметры и функции состояния (энтальпия, энтропия, энергия Гиббса) Вероятность протекания химических... | По программе фундаментальных исследований президиума ран “физико-химическая биология” | ||
При химических реакциях ядра атомов остаются без изменений, изменяется лишь строение электронных оболочек вследствие перераспределения... | Специальность — 240403. 65 Химическая технология природных энергоносителей и углеродных материалов | ||
Все материалы по химической основе делятся на две основные группы — металлические и неметаллические. К металлическим относятся металлы... | «Химия», 020101. 65 (011033) «Отделение медицинской химии», 020101. 65 (011017) «Отделение биоорганической химии и биотехнологии»,... | ||
Климат умеренно-континентальный, осадков выпадает около 650мм. Отраслями специализации региона являются машиностроение, электроэнергетика,... | И. Менделеева как естественная классификация химических элементов по их электронным структурам, которые определяют физические и химические... |
Поиск Главная страница   Заполнение бланков   Бланки   Договоры   Документы    |