Правительство российской федерации постановление
Скачать 0.56 Mb.
|
Приложение №4 П Е Р Е Ч Е Н Ь сведений, передаваемых участниками оборота товаров в информационный ресурс, обеспечивающий учет и хранение достоверных данных о товарах по соответствующей товарной номенклатуре Участники оборота товаров при описании лекарственных препаратов в информационном ресурсе, обеспечивающем учет и хранение достоверных данных о товарах по соответствующей товарной номенклатуре, передают следующую информацию: а) наименование товара на этикетке; б) бренд (торговая марка); в) номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата; г) дата государственной регистрации лекарственного препарата; д) наименование держателя регистрационного удостоверения лекарственного препарата; е) адрес держателя регистрационного удостоверения лекарственного препарата; ж) 4-значный код ТНВЭД; и) торговое наименование лекарственного препарата; к) лекарственная форма; л) количество единиц измерения дозировки лекарственного препарата; м) тип вторичной (потребительской) упаковки; н) материал вторичной (потребительской) упаковки; о) количество (мера) лекарственного препарата во вторичной (потребительской) упаковке; п) наличие внутри вторичной (потребительской) упаковки немаркированной (первичной) упаковки; р) описание вложенной немаркированной (первичной) упаковки; с) наименование фасовщика (упаковщика) – заполняется в случае осуществления фасовки (упаковки) на территории Российской Федерации; т) адрес фасовщика (упаковщика) во вторичную (потребительскую) упаковку – заполняется в случае осуществления фасовки (упаковки) на территории Российской Федерации. Описание лекарственных препаратов в информационном ресурсе, обеспечивающем учет и хранение достоверных данных о товарах по соответствующей товарной номенклатуре, осуществляется участниками оборота товаров, являющихся резидентами Российской Федерации. Приложение №5 П Е Р Е Ч Е Н Ь сведений, передаваемых участниками оборота товаров в Систему МДЛП при вводе товара в оборот Сведения, передаваемые участниками оборота товаров вСистему МДЛП, о товарах, произведенных на территории Российской Федерации: 1. Участники оборота товаров при завершении стадии фасовки (упаковки) лекарственных препаратов во вторичную (потребительскую) упаковку, предоставляют следующую информацию в отношении каждой единицы товара: а) дата совершения операции; б) идентификационный номер налогоплательщика участника оборота товаров, осуществляющего фасовку (упаковку) лекарственных препаратов во вторичную (потребительскую) упаковку; в) адрес осуществления деятельности, где завершена стадия фасовки (упаковки) лекарственных препаратов во вторичную (потребительскую) упаковку; г) тип производственного заказа (контрактное или собственное производство); д) идентификационный номер налогоплательщика участника оборота товаров, являющегося заказчиком контрактного (подрядного) производства (в случае представления информации участником оборота товаров, осуществляющим контрактное (подрядное) производство); е) глобальный идентификационный номер торговой единицы товара; ж) номер производственной серии лекарственного препарата; з) дата истечения срока годности лекарственного препарата; и) код товара по Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (код ТН ВЭД); к) серийный глобальный идентификационный номер торговой единицы, присвоенный вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата. 2. Участники оборота товаров при завершении стадии выпускающего контроля, предоставляют следующую информацию в отношении каждой единицы товара: а) дата совершения операции; б) идентификационный номер налогоплательщика участника оборота товаров, осуществляющего фасовку (упаковку) лекарственных препаратов во вторичную (потребительскую) упаковку; в) адрес осуществления деятельности участника оборота товаров, осуществляющего фасовку (упаковку) лекарственных препаратов во вторичную (потребительскую) упаковку; г) идентификационный номер налогоплательщика участника оборота товаров, осуществляющего стадию выпускающего контроля; д) адрес осуществления деятельности участника оборота товаров, осуществляющего стадию выпускающего контроля; е) вид документа подтверждения соответствия согласно форме подтверждения соответствия продукции требованиям технических регламентов (сертификат, декларация); ж) реквизиты документа подтверждения соответствия; з) серийный глобальный идентификационный номер торговой единицы или групповой код упаковки, в которой находится выпущенный в обращение товар (в случае выпуска групповой упаковки целиком). Сведения, передаваемые участниками оборота товаров в Систему МДЛП, о товарах, произведенных за пределами территории Российской Федерации: 3. Участники оборота товаров при завершении стадии выпускающего контроля, предоставляют следующую информацию в отношении каждой единицы товара, произведенной за пределами территории Российской Федерации: а) дата совершения операции; б) регистрационный номер налогоплательщика держателя регистрационного удостоверения лекарственного препарата или идентификационный номер налогоплательщика (для участника оборота товаров, являющегося резидентом Российской Федерации, или представительства участника оборота товаров на территории Российской Федерации); в) код страны регистрации держателя регистрационного удостоверения лекарственного препарата (для участника оборота товаров, не являющегося резидентом Российской Федерации); г) регистрационный номер налогоплательщика участника оборота товаров, осуществляющего фасовку (упаковку) лекарственных препаратов во вторичную (потребительскую) упаковку, в стране регистрации; д) код страны регистрации участника оборота товаров, осуществляющего фасовку (упаковку) лекарственных препаратов во вторичную (потребительскую) упаковку; е) наименование участника оборота товаров, осуществляющего фасовку (упаковку) лекарственных препаратов во вторичную (потребительскую) упаковку; ж) глобальный идентификационный номер торговой единицы товара; з) номер производственной серии лекарственного препарата; и) дата истечения срока годности лекарственного препарата; к) код товара по Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (код ТН ВЭД); л) серийный глобальный идентификационный номер торговой единицы, присвоенный вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата. Сведения, передаваемые участниками оборота товаров в Систему МДЛП, о товарах, ввозимых на территорию Российскую Федерацию: 4. Участники оборота товаров при завершении отгрузки лекарственных препаратов в Российскую Федерацию, в том числе из государств-членов ЕАЭС, предоставляют следующую информацию в отношении каждой единицы товара: а) дата совершения операции; б) регистрационный номер налогоплательщика держателя регистрационного удостоверения лекарственного препарата в стране регистрации или идентификационный номер налогоплательщика (для участника оборота товаров, являющегося резидентом Российской Федерации, или представительства участника оборота товаров на территории Российской Федерации); в) код страны регистрации держателя регистрационного удостоверения лекарственного препарата (для участника оборота товаров, не являющегося резидентом Российской Федерации); г) регистрационный номер налогоплательщика, являющегося продавцом товара, в стране регистрации; д) код страны регистрации продавца товара; е) идентификационный номер налогоплательщика участника оборота товаров, являющегося покупателем товара в Российской Федерации; ж) адрес места осуществления деятельности покупателя товара; з) реквизиты первичного документа, являющегося основанием для отгрузки товара в Российскую Федерацию; и) серийный глобальный идентификационный номер торговой единицы или групповой код упаковки, в которой находится данный товар (в случае отгрузки групповой упаковки целиком). 5. Участники оборота товаров при осуществлении ввоза и размещения лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля предоставляют следующую информацию в отношении каждой единицы товара: а) дата совершения операции; б) идентификационный номер налогоплательщика участника оборота товаров, осуществляющего ввоз товара на территорию Российской Федерации; в) номер таможенного поста; г) регистрационный номер налогоплательщика, являющегося продавцом товара, в стране регистрации; д) код страны регистрации продавца товара; е) реквизиты первичного документа, являющегося основанием для ввоза товара на территорию Российской Федерации; ж) серийный глобальный идентификационный номер торговой единицы или групповой код упаковки, в которой находится данный товар (в случае ввоза групповой упаковки целиком). 6. Участники оборота товаров при помещении лекарственных препаратов под соответствующую таможенную процедуру (изменении таможенной процедуры) предоставляют следующую информацию в отношении каждой единицы товара: а) дата совершения операции; б) идентификационный номер налогоплательщика участника оборота товаров, осуществляющего ввоз товара на территорию Российской Федерации; в) вид документа подтверждения соответствия согласно форме подтверждения соответствия продукции требованиям технических регламентов (сертификат, декларация); г) реквизиты документа подтверждения соответствия (не заполняется при применении процедуры условного выпуска); д) код таможенной процедуры; е) применение процедуры условного выпуска (да/нет); ж) код таможенного органа; з) реквизиты таможенной декларации на товары; и) таможенная стоимость товара согласно декларации на товары; к) серийный глобальный идентификационный номер торговой единицы или групповой код упаковки, в которой находится данный товар (в случае помещения под таможенную процедуру групповой упаковки целиком). 7. Участники оборота товаров при перемещении товара из зоны таможенного контроля на фармацевтический склад предоставляют следующую информацию в отношении каждой единицы товара: а) дата совершения операции; б) идентификационный номер налогоплательщика участника оборота товаров, осуществляющего ввоз товара на территорию Российской Федерации; в) адрес осуществления деятельности участника оборота товаров, осуществляющего ввоз товара на территорию Российской Федерации; г) реквизиты первичного документа, являющегося основанием для приемки товара на склад; д) стоимость товара (с учетом налога на добавленную стоимость) согласно первичным документам; е) сумма налога на добавленную стоимость (в случае, если сделка облагается таким налогом); ж) серийный глобальный идентификационный номер торговой единицы или групповой код упаковки, в которой находится данный товар (в случае приемки на склад групповой упаковки целиком). 8. Участники оборота товаров, осуществляющие передачу товара, помещенного под таможенную процедуру таможенного склада, другому собственнику (смене собственника) предоставляют следующую информацию в отношении каждой единицы товара: а) дата совершения операции; б) идентификационный номер налогоплательщика участника оборота товаров, осуществляющего передачу товара; в) идентификационный номер налогоплательщика участника оборота товаров, осуществляющего приемку товара; г) зона таможенного контроля; д) стоимость товара (с учетом налога на добавленную стоимость) согласно первичным документам; е) сумма налога на добавленную стоимость (в случае, если сделка облагается таким налогом); ж) реквизиты первичного документа, являющегося основанием для передачи товара; з) серийный глобальный идентификационный номер торговой единицы или групповой код упаковки, в которой находится данный товар (в случае передачи групповой упаковки целиком). 9. Участники оборота товаров, осуществляющие приемку товара, помещенного под таможенную процедуру таможенного склада, при подтверждении сведений, содержащихся в Системе МДЛП о переданных товарах, представляют следующую информацию в отношении каждой единицы товара: а) дата совершения операции; б) идентификационный номер налогоплательщика участника оборота товаров, осуществляющего передачу товара; в) идентификационный номер налогоплательщика участника оборота товаров, осуществляющего приемку товара; г) серийный глобальный идентификационный номер торговой единицы или групповой код упаковки, в которой находится данный товар (в случае передачи групповой упаковки целиком). 10. Участники оборота товаров при осуществлении ввоза лекарственных препаратов на территорию Российской Федерации из государств-членов ЕАЭС и размещении на складе представляют следующую информацию в отношении каждой единицы товара: а) дата совершения операции; б) идентификационный номер налогоплательщика участника оборота товаров, осуществляющего ввоз товара на территорию Российской Федерации; в) адрес осуществления деятельности участника оборота товаров, осуществляющего ввоз товара на территорию Российской Федерации; г) регистрационный номер налогоплательщика, являющегося продавцом товара, в стране регистрации; д) код страны регистрации продавца товара; е) вид документа подтверждения соответствия согласно форме подтверждения соответствия продукции требованиям технических регламентов (сертификат, декларация); ж) реквизиты документа подтверждения соответствия; з) реквизиты первичного документа, являющегося основанием для ввоза товара на территорию Российской Федерации; и) стоимость товара (с учетом налога на добавленную стоимость) согласно первичным документам; к) сумма налога на добавленную стоимость (в случае, если сделка облагается таким налогом); л) серийный глобальный идентификационный номер торговой единицы или групповой код упаковки, в которой находится данный товар (в случае ввоза групповой упаковки целиком). Приложение №6 П Е Р Е Ч Е Н Ь сведений, передаваемых участниками оборота товаров в Систему МДЛП при осуществлении операций с групповой упаковкой 1. Участники оборота товаров при осуществлении агрегирования, представляют следующую информацию: а) дата совершения операции (в отношении товаров, находящихся за пределами территории Российской Федерации, в случаях, когда агрегация производится до завершения стадии выпускающего контроля, может указываться любая дата между датой завершения стадии выпускающего контроля и датой отгрузки товара в Российскую Федерацию); б) идентификационный номер налогоплательщика или код налогоплательщика (для иностранных организаций) участника оборота товаров, осуществляющего агрегирование; в) адрес осуществления деятельности (в случае российского производства) либо наименование страны (в случае иностранного производства), где выполнена агрегация, либо зона таможенного контроля (в случае выполнения агрегации в зоне таможенного контроля); г) перечень серийных глобальных идентификационных номеров торговой единицы или групповых кодов упаковок более низкого уровня вложенности, входящих в состав агрегируемой групповой упаковки; д) групповой код агрегируемой групповой упаковки. 2. Участники оборота товаров при осуществлении изъятия (или дополнительного вложения) товаров из групповой упаковки, представляют следующую информацию: а) дата совершения операции; б) идентификационный номер налогоплательщика или код налогоплательщика (для иностранных организаций) участника оборота товаров, осуществляющего изъятие; в) адрес осуществления деятельности (в случае совершения операции на территории Российской Федерации) либо наименование страны (в случае совершения операции за пределами территории Российской Федерации), где выполняется операция, либо зона таможенного контроля (в случае выполнения операции в зоне таможенного контроля); г) тип операции трансформации упаковки (изъятие, докладка); г) серийный глобальный идентификационный номер торговой единицы или групповой код упаковки более низкого уровня вложенности, с которой совершается операция изъятия или дополнительного вложения; д) групповой код упаковки, в отношении которой совершается операция (в случае осуществления дополнительного вложения товара). 3. Участники оборота товаров при осуществлении расформирования групповой упаковки, представляют следующую информацию: а) дата совершения операции; б) идентификационный номер налогоплательщика или код налогоплательщика (для иностранных организаций) участника оборота товаров, осуществляющего операцию; в) адрес осуществления деятельности (в случае совершения операции на территории Российской Федерации) либо наименование страны (в случае совершения операции за пределами территории Российской Федерации), где выполняется операция, либо зона таможенного контроля (в случае выполнения операции в зоне таможенного контроля); г) тип операции трансформации упаковки (расформирование); д) групповой код расформированной упаковки. |
Похожие:
 | Указа Президента Российской Федерации от 13 марта 1997 г. N 232 "Об основном документе, удостоверяющем личность гражданина Российской... | | В соответствии с Законом Российской Федерации "О защите прав потребителей" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1996,... |
| В соответствии с Законом Российской Федерации "О защите прав потребителей" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1996,... |  | В соответствии с Законом Российской Федерации "О защите прав потребителей" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1996,... |
| В соответствии с Законом Российской Федерации "О защите прав потребителей" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1996,... | | В соответствии со статьей 25. 9 Федерального закона "О порядке выезда из Российской Федерации и въезда в Российскую Федерацию" (Собрание... |
| В соответствии со статьей 25. 9 Федерального закона "О порядке выезда из Российской Федерации и въезда в Российскую Федерацию" (Собрание... | | В соответствии со статьей 25. 9 Федерального закона "О порядке выезда из Российской Федерации и въезда в Российскую Федерацию" (Собрание... |
| В целях реализации Федерального закона "Об иммунопрофилактике инфекционных болезней" (Собрание законодательства Российской Федерации,... | | В целях содействия развитию конкуренции на рынке газа и совершенствования системы доступа к газораспределительным сетям в Российской... |