Конкурсная документация
Скачать 4.1 Mb.
|
11. Этапы (подэтапы) работы и сроки их окончания (включая работу соисполнителей по этапам):
12. Характеристика создаваемой научно-технической продукции (в соответствии с этапами НИР и НИР в целом): будут исследованы технологии применения АРМ участников лечебно-диагностического процесса в медицинских учреждениях ФМБА России, осуществлён выбор медицинской аппаратуры и программного обеспечения для создания АРМ, разработаны алгоритмы функционирования АРМ, связанных единым электронным документооборотом. НИР проводится в соответствии с ГОСТ 2.119-73 «Единая система конструкторской документации. Эскизный проект» с изменениями «ИУС № 10-81,2-83,12-85,4-87». 13. Основное практическое назначение и область применения (внедрения) разрабатываемой научно-технической продукции: разработанные автоматизированные рабочие места предназначены для оснащения поликлинических комплексов ФМБА России. 14. Ожидаемый социальный и экономический эффект от внедрения разрабатываемой научно-технической продукции: Социальный и экономический эффект будут оцениваться после внедрения автоматизированных рабочих мест в практику работы поликлинических комплексов ФМБА России. 15. Перечень научно-технической продукции, отчётно-технической документации, а также других материалов, подлежащих созданию, оформлению, и сдаче на отдельных этапах выполнения и по окончании настоящего контракта Государственному заказчику (научно-технический отчет, макетный (опытный) образец изделия, конструктивно-методическая документация и т.д.): 15.1. Алгоритмы функционирования автоматизированных рабочих мест. 15.2. Блок-схемы макетных образцов основных узлов автоматизированных рабочих мест. 15.3. Спецификация и номенклатура комплектующих макетных образцов основных узлов автоматизированных рабочих мест. 15.4. Эскизная документация на макетные образцы основных узлов автоматизированных рабочих мест. 15.5. Макетные образцы основных узлов автоматизированных рабочих мест. 15.6. Акт об изготовлении макетных образцов основных узлов автоматизированных рабочих мест. 15.7. Протокол проверки функционирования макетных образцов основных узлов автоматизированных рабочих мест. 15.8. Исходные требования для конструирования опытных образцов автоматизированных рабочих мест. 15.9. Заключительный отчет. 16. Для выполнения работ по НИР необходимо иметь в наличии: 16.1 Лицензию на выполнение работ с использованием сведений, составляющих государственную тайну (органов ФСБ России). 17. Порядок приемки НИР - этапов НИР: 17.1. Порядок выполнения НИР должен соответствовать требованиям настоящего технического задания и ГОСТ 15.101-98. 17.2. Порядок приёмки этапов НИР или НИР в целом определяется Государственным заказчиком в соответствии с требованиями раздела 2 государственного контракта. 17.3. При приёмке НИР по решению Государственного заказчика могут участвовать представители Государственного заказчика и другие специалисты, мнение которых должно быть учтено. 17.4. Головной исполнитель на приёмку НИР должен представить техническое задание НИР, утверждённое Государственным заказчиком, научно-техническую продукцию и отчетную научно-техническую документацию, предусмотренную настоящим техническим заданием. 17.5. Отчётная продукция должна быть выполнена в соответствии с архивными требованиями (твердый переплет, сплошная нумерация страниц) и в соответствии с требованиями ГОСТ 7.32-2001. 17.6. Отчётная электронная версия должна быть выполнена в программной среде не ниже уровня WORD 2000 и представлена на CD- диске. 18. Головной исполнитель одновременно с заключительным отчётом представляет сведения о результатах научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, выполняемых за счет средств федерального бюджета (Форма 1 в соответствии с приложением № 2 к приказу Минобрнауки России от 22 декабря 2005 г. № 312). Лот №14 ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ на выполнение научно-исследовательской работы (шифр «Средства -2») «Разработка радиозащитных и антитоксических средств на основе рекомбинантных белков и синтетических пептидов. Исследование радиозащитного действия препаратов на основе интерлейкина-1 и синтетического дипептида и доклиническое изучение лекарственной формы интерлейкина-1 для наружного применения при различных поражениях кожи» (наименование научно-исследовательской работы) 1. Основание для проведения работы: Государственный отраслевой заказ. 2. Классификация работы: прикладная. 3. Государственный заказчик: Федеральное медико-биологическое агентство. 4. Головной исполнитель, его ведомственная подчиненность (индекс, почтовый адрес, телефон/факс): определяется по результатам открытого конкурса. 5. Соисполнители определяются победителем конкурса при необходимости. 6. Сроки выполнения работы: начало - апрель 2009 года, окончание - декабрь 2009 года. 7. Место проведения работ: Российская Федерация. Место представления отчётов: по адресу Государственного заказчика. 8. Максимальная стоимость работы: 12 180,0 тыс. рублей. 9. Цель исследования НИР: Создать эффективные средства защиты населения от воздействия летальных доз ионизирующего излучения и от токсических и отравляющих веществ (циклофосфамид, 5-фторурацил, сернистый иприт) при чрезвычайных ситуациях. 10. Задачи исследования НИР: 10.1. Исследовать на экспериментальных моделях летального и сублетального радиационного облучения у лабораторных животных (мыши) радиозащитное действие интерлейкина-1 (ИЛ-1) и комбинированного препарата «ИЛГ-1» (на основе ИЛ-1 и синтетического дипептида γ-D-глутамил-L-триптофан) при их совместном применении с табельными радиопротекторами (цистамин, гепарин, Б-190). 10.2. Исследовать радиозащитное действие ИЛ-1 и комбинированного препарата «ИЛГ-1» на модели летального и сублетального радиационного облучения у лабораторных животных (собаки). 10.3. Оценить на экспериментальных моделях у лабораторных животных (мыши, крысы) эффективность использования ИЛ-1 для лечения травматических (модель осложненного течения механической кожной раны) и химических поражений кожи, вызванных кислотами либо дихлордиэтилсульфидом (сернистый иприт). 10.4. Провести доклиническое изучение безопасности лекарственной формы ИЛ-1β для наружного применения. 10.5. Разработать регистрационное досье и проект ФСП на препарат для наружного применения на основе ИЛ-1. 11. Этапы (подэтапы) работы и сроки их окончания (включая работу соисполнителей по этапам:
12. Характеристика создаваемой научно-технической продукции (в соответствии с этапами НИР и НИР в целом): будут определены оптимальные схемы и дозы использования препаратов на основе рекомбинантного интерлейкина-1 и синтетического дипептида, изучен механизм их радиозащитного действия, разработаны новые мазевые лекарственные формы для местного применения путем нанесения на область поражения кожных покровов. Вся научно-техническая продукция, разработанная в рамках научно-исследовательской работы, должна соответствовать требованиям действующих стандартов Российской Федерации. 13. Основное практическое назначение и область применения (внедрения) разрабатываемой научно-технической продукции: внедрение в практику здравоохранения новых эффективных средств для защиты от воздействия радиации, токсических и отравляющих веществ. Разработанные лекарственные формы препаратов могут быть использованы как табельные радиозащитные средства и как средства защиты от ожогов, химических и травматических поражений кожи в армии, на объектах ядерной энергетики, в лечебных учреждениях МЧС и ФМБА России. 14. Ожидаемый социальный и экономический эффект от внедрения разрабатываемой научно-технической продукции: создание эффективных средств защиты населения от воздействия летальных доз ионизирующего излучения и от токсических и отравляющих веществ при чрезвычайных ситуациях. В случае защиты от радиации предполагается существенное увеличение доли людей, спасенных от гибели либо опасных для жизни проявлений лучевой болезни. При использовании местных лекарственных форм – существенное улучшение результатов лечения ожогов и других поражений кожи, снижение тяжести осложнений. 15. Перечень научно-технической продукции, отчетно-технической документации, а также других материалов, подлежащих созданию, оформлению, и сдаче на отдельных этапах выполнения и по окончании настоящего контракта Государственному заказчику (научно-технической отчет, макетный (опытный) образец изделия, конструктивно-методическая документация и т.д.): 15.1. Проект Фармакопейной статьи предприятия на препарат ИЛ-1β для наружного применения. 15.2. Регистрационное досье на препарат ИЛ-1β для наружного применения. 15.3. Заключительный отчет. 16. Для выполнения работ по НИР необходимо иметь в наличии: 16.1. Лицензия Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на осуществление деятельности по производству лекарственных средств. 16.2. Аттестат технической компетентности в области выполняемых работ выданный Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в области выполняемых работ по контролю качества лекарственных средств. 17. Порядок приемки НИР - этапов НИР: 17.1. Порядок выполнения НИР должен соответствовать требованиям настоящего технического задания. 17.2. Порядок приёмки этапов НИР или НИР в целом определяется Государственным заказчиком в соответствии с требованиями раздела 2 государственного контракта. 17.3. При приёмке НИР по решению Государственного заказчика могут участвовать представители Государственного заказчика и другие специалисты, мнение которых должно быть учтено. 17.4. Головной исполнитель на приёмку НИР должен представить техническое задание НИР, утверждённое Государственным заказчиком, научно-техническую продукцию и отчетную научно-техническую документацию, предусмотренную настоящим техническим заданием. 17.5. Отчётная продукция должна быть выполнена в соответствии с архивными требованиями (твердый переплет, сплошная нумерация страниц) и в соответствии с требованиями ГОСТ 7.32-2001. 17.6. Отчётная электронная версия должна быть выполнена в программной среде не ниже уровня WORD 2000 и представлена на CD- диске. 18. Головной исполнитель одновременно с заключительным отчётом представляет сведения о результатах научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, выполняемых за счет средств федерального бюджета (Форма 1 в соответствии с приложением № 2 к приказу Минобрнауки России от 22 декабря 2005 г. № 312). Лот №15 ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ на выполнение научно-исследовательской работы (шифр «Мощность дозы») ««Оценка коэффициента мощности дозы пролонгированного профессионального внешнего гамма-излучения. Оценка коэффициента мощности дозы по лейкомогенному риску» 1. Основание для проведения работы: Государственный отраслевой заказ. 2. Классификация работы: прикладная научно-исследовательская работа. 3. Государственный заказчик: Федеральное медико-биологическое агентство. 4. Головной исполнитель, его ведомственная подчиненность (индекс, почтовый адрес, телефон/факс) – определяется по результатам конкурса 5. Соисполнители: определяются победителем конкурса при необходимости. 6. Сроки выполнения работы: начало - апрель 2009 года, окончание - декабрь 2009 года. 7. Место проведения работ: Российская Федерация. Место представления отчётов: по адресу Государственного заказчика. 8. Максимальная стоимость работы: 1 400,0 тыс. рублей. 9. Цель исследования НИР: Оценка влияния темпа накопления дозы внешнего гамма-излучения на риск возникновения лейкозов у работников ПО «Маяк». 10. Задачи исследования НИР: 10.1. Систематизация данных о дозовых нагрузках персонала ПО «Маяк» за период с 1948 по 1970 годы. 10.2. Проведение исследования методом «случай-контроль». 10.3. Формирование групп работников в зависимости от темпа накопления гамма-дозы. 10.4. Эпидемиологическая оценка избыточного относительного лейкомогенного риска при различных темпах накопления дозы внешнего гамма-излучения. 10.5. Оценка коэффициента мощности дозы. 11. Этапы (подэтапы) работы и сроки их окончания (включая работу соисполнителей по этапам):
12. Характеристика создаваемой научно-технической продукции (в соответствии с этапами НИР и НИР в целом: В результате выполнения работы будет оценен коэффициент мощности дозы для лейкомогенного риска при пролонгированном профессиональном внешнем гамма-излучении. Основой для расчетов явятся эпидемиологические оценки избыточного относительного лейкомогенного риска, рассчитанные для различных темпов накопления гамма-доз в когорте работников, нанятых на основные производства ПО «Маяк» в 1948-1958 годах, а также оценки относительного риска, полученные в результате исследования методом «случай-контроль». 13. Основное практическое назначение и область применения (внедрения) разрабатываемой научно-технической продукции: Результаты планируемой работы направлены на совершенствование системы радиационной безопасности персонала. 14. Ожидаемый социальный и экономический эффект от внедрения разрабатываемой научно-технической продукции: Область применения имеет отраслевое значение. Понижающий коэффициент мощности дозы (DDREF) применяется для переноса оценок риска ЗНО, полученных при анализе данных о смертности от ЗНО среди жертв атомной бомбардировки японских городов, на другие сценарии облучения. В настоящее время МКРЗ, основываясь на экспериментальных данных, вследствие нелинейности дозовой зависимости, а также на основании оценок риска ЗНО среди жертв атомной бомбардировки при различных дозовых уровнях, рекомендует применять коэффициент равный 2. При этом не учтены результаты эпидемиологических исследований о влиянии темпа накопления дозы на риск возникновения ЗНО. Поскольку в гигиенических стандартах радиационной безопасности персонала используется этот коэффициент ослабления эффекта, то актуальной является задача прямой оценки риска возникновения ЗНО при различных темпах и мощностях накопления дозы. 15. Перечень научно-технической продукции, отчётно-технической документации, а также других материалов, подлежащих созданию, оформлению, и сдаче на отдельных этапах выполнения и по окончании настоящего контракта Государственному заказчику (научно-технический отчет, макетный (опытный) образец изделия, конструктивно-методическая документация и т.д.): 1. Заключительный отчет – 1. 16. Для выполнения работ по НИР необходимо иметь в наличии: 16.1. Лицензию на выполнение работ с использованием сведений, составляющих государственную тайну (органов ФСБ России). 16.2. Аттестат аккредитации организации на право проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз, расследований, обследований, исследований испытаний, токсикологических, гигиенических и иных видов оценок продукции (изданий) специального назначения и проектных материалов в соответствии с Федеральным законом от 30 марта 1999 года № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», выдаваемый ФМБА России. 17. Порядок приемки НИР - этапов НИР: 17.1. Порядок выполнения НИР должен соответствовать требованиям настоящего технического задания. 17.2. Порядок приёмки этапов НИР или НИР в целом определяется Государственным заказчиком в соответствии с требованиями раздела 2 государственного контракта. 17.3. При приёмке НИР по решению Государственного заказчика могут участвовать представители Государственного заказчика и другие специалисты, мнение которых должно быть учтено. 17.4. Головной исполнитель на приёмку НИР должен представить техническое задание НИР, утверждённое Государственным заказчиком, научно-техническую продукцию и отчетную научно-техническую документацию, предусмотренную настоящим техническим заданием. 17.5. Отчётная продукция должна быть выполнена в соответствии с архивными требованиями (твердый переплет, сплошная нумерация страниц) и в соответствии с требованиями ГОСТ 7.32-2001. 17.6. Отчётная электронная версия должна быть выполнена в программной среде не ниже уровня WORD 2000 и представлена на CD- диске. 18. Головной исполнитель одновременно с заключительным отчётом представляет сведения о результатах научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, выполняемых за счет средств федерального бюджета (Форма 1 в соответствии с приложением № 2 к приказу Минобрнауки России от 22 декабря 2005 г. № 312). Лот №16 ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ на выполнение научно-исследовательской работы (шифр «Дозиметрия») «Разработка метода оценки доз внутреннего облучения персонала Сибирского химического комбината, обусловленного ингаляционным поступлением Плутония – 239, на основании измерений активности нуклида в моче. Определение функциональных зависимостей содержания плутония в организме (органах) после прекращения поступления нуклида» (наименование научно-исследовательской работы) 1. Основание для выполнения работы: Государственный отраслевой заказ 2. Классификация работы: прикладная научно-исследовательская работа 3. Государственный заказчик: Федеральное медико-биологическое агентство 4. Головной исполнитель, его ведомственная подчинённость (индекс, почтовый адрес, телефон/факс): определяется по результатам конкурса 5. Соисполнители: определяются победителем конкурса при необходимости. 6. Сроки выполнения работы: начало - апрель 2009 года, окончание - декабрь 2009 года. 7. Место проведения работ: Российская Федерация. Место представления отчётов: по адресу Государственного заказчика. 8. Максимальная стоимость работы: 2 000,0 тыс. рублей. 9. Цель исследования НИР: 9.1. Расчёт содержания плутония в организме и скорости его экскреции по модели "Доза-2005" в условиях равномерного ингаляционного поступления нуклида. 9.2. Получение функциональных зависимостей содержания плутония в организме (органах) после прекращения поступления нуклида. 9.3. Создание численной модели расчёта дозы облучения по результатам измерения активности плутония в моче. 9.4. Расчёт дозы внутреннего облучения персонала цеха №1 химико-металлургического завода (ХМЗ) Сибирского химического комбината (СХК). 10. Задачи исследований НИР: 10.1. Выявление закономерности накопления плутония – 239 в организме и отдельных органах при хроническом ингаляционном поступлении нуклида. 10.2. Определение скорости экскреции плутония – 239 с мочой. 10.3. Создание численной модели расчёта доз внутреннего облучения, по которой будут рассчитаны эти дозы у персонала цеха №1 ХМЗ СХК. 11. Этапы (подэтапы) работы и сроки их окончания (включая работу соисполнителей по этапам)
|
Похожие:
 | Конкурсная документация включает перечень частей, разделов, подразделов и форм, а также изменения и дополнения, вносимые в конкурсную... | | Конкурсная документация разработана в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 14 апреля 2008 года №264... |
| Настоящая конкурсная документация подготовлена в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации на основании следующих... | | Конкурсная документация: порядок предоставления, внесения изменений, разъяснения положений конкурсной документации, отказ от проведения... |
| Конкурсная документация: порядок предоставления, внесения изменений, разъяснения положений конкурсной документации, отказ от проведения... | | Конкурсная документация – совокупность правил, определяющих порядок участия в конкурсе, содержание и критерии оценки конкурсных заявок,... |
| Настоящая Конкурсная документация подготовлена в соответствии с Гражданским кодексом Российской Федерации, инвестиционной декларацией... | | Проведена первичная проверка, замечания получены, документация принята на доработку |
 | Настоящая конкурсная документация подготовлена в соответствии с Федеральным законом от 18 июля 2011 года №223-фз «О закупках товаров,... | | Конкурсная документация – совокупность правил, определяющих порядок участия в открытом конкурсе выбор организации для выполнения... |