Алгоритмы исследований
|
65502
|
Кардиопрогноз
|
610-00
|
65503
|
Профилактика диабета
|
600-00
|
65504
|
Функция щитовидной железы
|
650-00
|
65505
|
Профилактика остеопороза
|
1 050-00
|
65506
|
Функция печени и поджелудочной железы
|
650-00
|
65507
|
Функция почек
|
460-00
|
65508
|
Онкопрофилактика для мужчин (ПСА общий + ПСА свободный)
|
800-00
|
65509
|
Профилактика анемии
|
850-00
|
69183
|
Скрининг функции печени и поджелудочной железы
|
850-00
|
69184
|
Первичная диагностика сахарного диабета
|
900-00
|
69185
|
Первичная диагностика анемии
|
900-00
|
|
Комплексные генетические исследования
|
|
65744
|
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови
|
1 900-00
|
65745
|
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина
|
2 850-00
|
65746
|
Генетический риск развития гипертонии
|
5 700-00
|
65747
|
Генетический риск развития преэклампсии
|
4 700-00
|
65748
|
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности
|
3 800-00
|
65749
|
Биологический риск приема гормональных контрацептивов
|
2 850-00
|
65750
|
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности
|
3 700-00
|
65751
|
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)
|
5 700-00
|
65752
|
Генетический риск развития тромбоэмболии
|
3 800-00
|
65753
|
Генетический риск развития тромбоэмболии (расширенный)
|
5 700-00
|
65754
|
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников
|
4 400-00
|
65755
|
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости
|
6 300-00
|
65756
|
Генетический риск развития гипергликемии
|
3 900-00
|
65757
|
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза
|
6 300-00
|
65758
|
Генетические причины мужского бесплодия
|
7 500-00
|
65759
|
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин
|
4 200-00
|
65760
|
Лактозная непереносимость у взрослых
|
2 000-00
|
65761
|
Предрасположенность к колоректальному раку
|
6 300-00
|
65762
|
Тестикулярное нарушение сперматогенеза
|
3 700-00
|
65763
|
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина
|
3 000-00
|
65764
|
Ожирение у детей и подростков (Недостаточность рецептора меланокортина)
|
3 700-00
|
65765
|
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера
|
3 700-00
|
65766
|
Наследственный гемохроматоз (первичный, ассоциированный с геном HFE)
|
3 700-00
|
65767
|
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация
|
3 700-00
|
65768
|
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто")
|
1 100-00
|
65769
|
Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин
|
1 000-00
|
69186
|
Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность
|
2 800-00
|
69187
|
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)
|
14 800-00
|
|
Генетические исследования
|
|
65770
|
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка)
|
720-00
|
65771
|
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка)
|
720-00
|
65772
|
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)
|
720-00
|
65773
|
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена)
|
720-00
|
65774
|
Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка)
|
720-00
|
65775
|
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu)
|
720-00
|
65776
|
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (регуляторная область гена)
|
500-00
|
65777
|
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
|
720-00
|
65778
|
Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)
|
720-00
|
65779
|
Метионин синтаза редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)
|
720-00
|
65780
|
Ангиотензин превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена)
|
1 150-00
|
65781
|
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)
|
720-00
|
65782
|
Лактаза (LCT). Выявление мутации C(-13910)T (регуляторная область гена)
|
1 150-00
|
65783
|
Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)
|
720-00
|
65784
|
Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена)
|
1 500-00
|
65785
|
Витамин К редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена)
|
720-00
|
65786
|
Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys)
|
2 250-00
|
65787
|
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys)
|
720-00
|
65788
|
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)
|
720-00
|
65789
|
Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)
|
1 500-00
|
65790
|
Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка)
|
720-00
|
65791
|
Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser)
|
720-00
|
65792
|
Фибриноген, бета полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)
|
720-00
|
65793
|
LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена)
|
2 250-00
|
65794
|
Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu)
|
720-00
|
65795
|
Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)
|
720-00
|
65796
|
Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp)
|
720-00
|
65797
|
Альдегид-дегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys)
|
1 500-00
|
65798
|
Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)
|
720-00
|
65799
|
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)
|
720-00
|
65800
|
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)
|
720-00
|
65801
|
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp)
|
720-00
|
65802
|
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)
|
720-00
|
65803
|
Интегрин бета-3 (бета субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)
|
720-00
|
65804
|
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)
|
720-00
|
65805
|
Витамин К редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена)
|
1 150-00
|
65806
|
Коннексин 26 (GJB2) (все мутации)
|
2 250-00
|
65807
|
Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n)
|
2 250-00
|
65808
|
Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (Множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков)
|
1 900-00
|
65809
|
Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter)
|
1 500-00
|
65810
|
Алкоголь дегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His)
|
1 500-00
|
65811
|
Алкоголь дегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val)
|
1 500-00
|
65812
|
Бета 2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly)
|
1 500-00
|
65813
|
Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)
|
720-00
|
65814
|
Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser)
|
1 500-00
|
65815
|
Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (Нарушение структуры белка)
|
1 900-00
|
65816
|
Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His)
|
1 500-00
|
65817
|
Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена)
|
1 500-00
|
65818
|
Катехол-О-метилтрансфераза (COMT). Выявление мутации G472A (Val158Met)
|
1 500-00
|
65819
|
Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met)
|
720-00
|
65820
|
Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена)
|
1 500-00
|
65821
|
Ген гемохроматоза (HFE). Выявление мутации C187G (His63Asp)
|
1 150-00
|
65822
|
Ген гемохроматоза (HFE). Выявление мутации A193T (Ser65Cys)
|
1 150-00
|
65823
|
Ген гемохроматоза (HFE). Выявление мутации G845A (Cys282Tyr)
|
1 150-00
|
65824
|
Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена)
|
1 300-00
|
65825
|
Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка)
|
1 300-00
|
65826
|
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена)
|
1 200-00
|
65827
|
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена)
|
1 200-00
|
65828
|
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена)
|
1 200-00
|
65829
|
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена)
|
1 200-00
|
65830
|
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена)
|
1 200-00
|
65831
|
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена)
|
1 200-00
|
65832
|
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys)
|
1 200-00
|
65833
|
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp)
|
1 200-00
|
65834
|
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu)
|
1 200-00
|
65835
|
Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации)
|
1 200-00
|
65836
|
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G (нет, интрон)
|
1 500-00
|
65837
|
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala)
|
1 500-00
|
65838
|
Коактиватор 1 альфа рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser)
|
1 500-00
|
65839
|
Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr)
|
1 500-00
|
65840
|
УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)
|
1 150-00
|
65841
|
Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4
|
1 000-00
|
65842
|
АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T
|
1 500-00
|
65843
|
Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T
|
1 500-00
|
65844
|
Активность фермента теломеразы
|
1 900-00
|
65845
|
Длина теломерной последовательности
|
1 900-00
|
65846
|
Лактаза (LCT). Выявление мутации MCM6 C(-22018)T
|
1 900-00
|
65847
|
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (Нарушение структуры белка)
|
1 150-00
|
65848
|
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (Нарушение структуры белка)
|
660-00
|
65849
|
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (Нарушение функции белка)
|
660-00
|
65850
|
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (Нарушение структуры белка)
|
660-00
|
65851
|
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена)
|
1 350-00
|
65612
|
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A. (Эффективность применения препарата клопидогрел ("плавикс", "зилт" и "эгитромб").
|
1 320-00
| |
