Порядок проведения аудита переливания компонентов крови


Скачать 154.71 Kb.
НазваниеПорядок проведения аудита переливания компонентов крови
ТипДокументы
filling-form.ru > Бланки > Документы


ПОРЯДОК ПРОВЕДЕНИЯ АУДИТА ПЕРЕЛИВАНИЯ КОМПОНЕНТОВ КРОВИ

Аудит гемотрансфузий проводится с целью оценки соответствия практики трансфузионной терапии Правилам назначения компонентов крови.

Оптимально проводить аудит всех гемотрансфузий компонентов крови, выполненных в клинике в течение месяца.

Результаты статистической обработки собранных данных позволяют объективно оценить изменение клинической практики в целом (при сравнении с результатами аудита прошлых лет), работу различных лечебных отделений, практику трансфузионной терапии отдельных категорий пациентов и т.д.

Аудит гемотрансфузий проводится на основании записей в карте стационарного больного. При этом оцениваются:

- предтрансфузионная подготовка,

- соответствие показаний к назначению гемокомпонентов Правилам назначения компонентов крови,

- проведение необходимых контрольных проб перед трансфузией,

- наблюдение за пациентом после трансфузии,

- проведение лабораторного контроля за эффективностью трансфузии.

1. Аудит переливания эритроцитов

В протокол аудита трансфузии эритроцитов (приложение № 1) заносятся данные о пациенте:

  1. Ф.И.О.;

  2. Возраст;

  3. № карты стационарного больного;

  4. Заключительный диагноз (полностью).

  5. Исход заболевания (выписан или умер).

  6. Дата выписки

  7. Продолжительность стационарного лечения (дней).

  8. Дата трансфузии, трансфузионную среду и ее количество, фамилию врача, назначившего трансфузию.

Далее оцениваются наличие и правильность заполнения:

  1. Протокола определения группы крови (приложение №2);

  2. Бланка лабораторного определения группы крови;

  3. Согласия пациента на гемотрансфузию;

  4. Записи о показаниях к трансфузии.

В строках 1.1.-1.3. протокола аудита делаются отметки в ячейках «да» при правильном заполнении всех необходимых граф или «нет» – при неправильном или неполном. Показания к трансфузии пишутся в протоколе гемотрансфузии (приложение № 3) или в дневнике карты стационарного больного и должны соответствовать Правилам назначения компонентов крови. В случае правильного оформления, в ячейке «да» строки 1.4. протокола аудита ставится дата гемотрансфузии, в случае неправильного – в графе «нет».

Затем оцениваются показания к трансфузии:

1. Было ли продолжающееся кровотечение на момент трансфузии.

2. Наличие и выраженность анемии.

3. Признаки и симптомы анемии.

4. Наличие сопутствующих заболеваний.

1. Было ли продолжающееся кровотечение на момент трансфузии.

При продолжающемся кровотечении (интраоперационное кровотечение, интенсивное послеоперационное поступление геморрагического отделяемого по дренажам, желудочно-кишечное кровотечение и т.п.) в строке 2.1. ячейке «да» протокола гемотрансфузии ставится дата трансфузии. При отсутствии продолжающегося кровотечения дата ставится в ячейке «нет». Наличие кровотечения на момент трансфузии определяется по записям в анестезиологической карте, протоколе операции или дневнике карты стационарного больного.

2. Наличие и выраженность анемии.

В строке 2.2. в ячейке «да» записывается дата трансфузии и показатель гемоглобина и (или) гематокрита, определенный не более чем за 24 часа до переливания. При отсутствии анемии дата трансфузии и показатель гемоглобина ставятся в ячейке «нет». При отсутствии анализа крови в ячейке «да» проставляется дата трансфузии со знаком «?». Суждение о правильности назначения гемотрансфузии в этом случае выносится на основании анализа предыдущих и последующих определений и проводимой пациенту трансфузионной терапии.

3. Признаки и симптомы анемии.

В строку 2.3. в ячейку «да» записывают дату трансфузии и № признака или симптома анемии (см. протокол аудита), отмеченные в дневнике карты стационарного больного в день переливания. Если признаков или симптомов анемии в день трансфузии не было, в ячейке «нет» ставится дата.

4. Наличие сопутствующих заболеваний.

В строке 2.4. в ячейке «да» записывается № сочетанного заболевания (см. протокол аудита), если сочетанных заболеваний нет – делается любая отметка в графе «нет».

После чего оцениваются записи о результатах контрольных проб:

1. Определения группы крови донора;

2. Определения группы крови реципиента;

3. Проведения пробы на совместимость на плоскости;

4. Проведения полиглюкиновой пробы;

5. Проведения биологической пробы;

и наблюдения за пациентом в посттрансфузионном периоде:

1. Термометрии;

2. Контроля артериального давления;

3. Визуальной оценки мочи.

В таблицах 3 и 4 в случае выполнения определений, проб, манипуляций в соответствующие ячейки заносится дата трансфузии. Данные о выполнении должны быть в протоколе гемотрансфузии.

В заключение смотрят, проводился ли контроль эффективности. В таблице 5 в ячейке «да» записывается дата анализа и показатель гемоглобина и (или) гематокрита, определенный через 12-24 часа после переливания. Если показатели не определялись, то в ячейке «нет» ставится дата трансфузии.

2. Аудит переливания плазмы

Сведения о пациенте и строки 1.1.-2.1. протокола аудита СЗП (приложение №4) заполняются так же, как при аудите трансфузий эритроцитов. Запись о показаниях к трансфузии должна быть в протоколе трансфузии СЗП (приложение №5) или в дневнике карты стационарного больного и должны соответствовать Правилам назначения компонентов крови.

В строке 2.2. в ячейке «да» записывается дата трансфузии и показатель АЧТВ и/или МНО, определенные не более чем за 6 часов до переливания. При отсутствии коагулопатии дата трансфузии и показатели гемостаза ставятся в ячейке «нет». При отсутствии коагулограммы в ячейке «да» проставляется дата трансфузии со знаком «?». Заключение о правильности назначения плазмотрансфузии в этом случае выносится на основании анализа предыдущих и последующих определений и проводимой пациенту трансфузионной терапии.

Проверка записей о результатах контрольных проб и наблюдения за пациентом в посттрансфузионном периоде проводятся аналогично аудиту трансфузий эритроцитов. Данные о выполнении должны быть в протоколе трансфузии СЗП.

Контроль эффективности должен быть проведен в течение 6 часов после трансфузии. В таблице 5 в ячейке «да» записывается дата анализа и показатель АЧТВ и (или) МНО. Если показатели не определялись, то в ячейке «нет» ставится дата трансфузии.

3. Обработка результатов.

На основании протоколов аудита трансфузий эритроцитов создается база данных в виде электронной таблицы. По вертикали располагаются случаи трансфузии, а по горизонтали следующие показатели:

  1. № п/п;

  2. Дата трансфузии;

  3. Ф. И. О.

  4. Возраст;

  5. № карты стационарного больного;

  6. Диагноз;

  7. Клиническое отделение;

  8. Исход заболевания;

  9. Дата выписки;

  10. Продолжительность стационарного лечения (дней);

  11. Трансфузионная среда;

  12. Количество;

  13. Фамилия врача, проводившего трансфузию;

  14. Протокол первичного определения группы крови;

  15. Бланк лабораторного определения группы крови;

  16. Согласие пациента на гемотрансфузию;

  17. Запись о показаниях к трансфузии;

  18. Правильность заполнения протокола трансфузии

  19. Продолжающееся кровотечение;

  20. Концентрация гемоглобина

  21. Гематокрит;

  22. Признаки, симптомы анемии;

  23. Сочетанные заболевания;

  24. Дефекты;

  25. Результаты контрольного исследования гемоглобина

  26. Результаты контрольного исследования гематокрита.

В столбцы 1-13 переносятся паспортные данные из протокола аудита. В столбцах 14-19 при наличии необходимых исследований и записей ставится «+», при отсутствии – «-». В столбцы 20-21 заносятся предтрансфузионные значения концентрации гемоглобина и гематокрита соответственно. В столбцах 22-23 записывают номер (номера) признака, симптома анемии и сочетанного заболевания. В столбце 24 отмечают дефекты заполнения протокола гемотрансфузии, например, нет записи о проведении биологической пробы, или нет записи о макроскопической оценке мочи. В столбцы 25-26 заносят результаты контрольных исследований концентрации гемоглобина и гематокрита соответственно.

Аналогично заполняется таблица по протоколам аудита трансфузий плазмы, в которой создаются следующие столбцы:

  1. № п/п;

  2. Дата трансфузии;

  3. Ф. И. О.

  4. Возраст;

  5. № карты стационарного больного;

  6. Диагноз;

  7. Клиническое отделение;

  8. Исход заболевания;

  9. Дата выписки;

  10. Продолжительность стационарного лечения (дней);

  11. Количество перелитой свежезамороженной плазмы;

  12. Фамилия врача, проводившего трансфузию;

  13. Протокол первичного определения группы крови;

  14. Бланк лабораторного определения группы крови;

  15. Согласие пациента на гемотрансфузию;

  16. Запись о показаниях к трансфузии;

  17. Правильность заполнения протокола трансфузии

  18. Продолжающееся кровотечение;

  19. Предтрансфузионное значение АЧТВ;

  20. Предтрансфузионное значение МНО;

  21. Дефекты;

  22. Результаты контрольного исследования АЧТВ

  23. Результаты контрольного исследования МНО.

В столбцы 1-12 переносятся паспортные данные из протокола аудита. В столбцах 13-18 при наличии необходимых исследований и записей ставится «+», при отсутствии – «-». В столбцы 19-20 заносятся предтрансфузионные значения АЧТВ и МНО соответственно. В столбце 21 отмечают дефекты заполнения протокола гемотрансфузии, например, нет записи о проведении биологической пробы, или нет записи о контроле температуры. В столбцы 22-23 заносят результаты контрольных исследований АЧТВ и МНО соответственно.

Анализ.

На основании таблицы исследуется оказание трансфузиологической помощи в каждом клиническом отделении каждым врачом. Выявляются типичные ошибки назначения и оформления трансфузий компонентов крови. По результатам этого исследования разрабатывается конкретный план мероприятий по повышению качества оказания трансфузионной терапии.

Приложение №1

Аудит трансфузии эритроцитов

Пациент______________________ Возраст ____ № карты______

Диагноз:_____________________________________________________________________________________________________________________________

Исход __________ Дата выписки______ Проведено койко-дней


Дата трансфузии

Трансфузионная среда

Количество

Врач















1.

Подготовка к трансфузии

Да

Нет

1.1.

Протокол первичного определения группы крови







1.2.

Бланк лабораторного анализа группы крови







1.3.

Согласие пациента на гемотрансфузию







1.4.

Запись о показаниях к трансфузии








2.

Показания к трансфузии

Да

Нет

2.1.

Продолжающееся кровотечение







2.2

Анемия








2.3.

Признаки и симптомы анемии: постуральная гипотензия или тахикардия (1), одышка (2), головокружение при нагрузке (3), апатичность или спутанность сознания (4).









2.4

Сочетанные заболевания: ишемическая болезнь сердца (1), церебро-васкулярная болезнь (2), дисфункция левого желудочка (3), шок или снижение транспорта кислорода (4), хроническое заболевание легких (5), острая дыхательная недостаточность (6), беременность (7).







3.

Контрольные пробы

Да

Нет

3.1

Определение группы крови донора









3.2.

Определение группы крови реципиента









3.3.

Проведение пробы на совместимость на плоскости









3.4.

Проведение полиглюкиновой пробы









3.5.

Проведение биологической пробы









4.

Посттрансфузионный период

Да

Нет

4.1.

Термометрия









4.2.

Контроль АД









4.3.

Визуальная оценка мочи









5.

Контроль эффективности

Да

Нет

5.1

Общий анализ крови через 12-24 ч.









Приложение №2
Отделение ________________________________ Дата ___________________

Ф.И.О. пациента ___________________________ История болезни _________
ПРОТОКОЛ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРУППЫ КРОВИ
Группа крови определена реагентами:
Цоликлоны Анти- А серия ________________ годны до __________________
Цоликлоны Анти –В серия ________________ годны до __________________
Агглютинация с Цоликлонами Анти-А ДА НЕТ
Агглютинация с Цоликлонами Анти-В ДА НЕТ
Группа крови __________________________ (ненужное зачеркнуть)
ВРАЧ _____________________________ (____________________)

(подпись) (фамилия)

Приложение №3

ПРОТОКОЛ ГЕМОТРАНСФУЗИИ
Ф.И.О. реципиента _______________________________№ истории болезни ____________

Дата гемотрансфузии « ______ » ________________ 200 г.

Начало гемотрансфузии ________________ Окончание гемотрансфузии _______________

Группа крови реципиента ____________ Резус- принадлежность реципиента ___________

Определение резус-принадлежности реципиента проводилось: в лаборатории ___________

или экспресс методом __________________ исследование антител: выявлены; нет

Показания к проведению гемотрансфузий: _______________________________________

___________________________________________________________Hb______Ht_______

Трансфузионный анамнез в прошлом: трансфузии были, не были.

Трансфузии по индивидуальному подбору в прошлом: были, не были.

Посттранфузионные реакции и осложнения: ______________________________________

_____________________________________________________________________________

Акушерский анамнез (для женщин): количество беременностей ________

Особенности течения (самопроизвольные аборты, гемолитическая болезнь новорожденного и т.п.)

_____________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________
Трансфузионная среда: _________________________________________________________
Срок годности ____________________№ дозы_____________________________________

Объем_____________Группа крови ______________ Резус-принадлежность ____________
Перед переливанием цоликлонами анти-А серии ____________ и анти-В серии _________

определены: Группы крови реципиента __________________ и донора _________________

Проведены: проба на индивидуальную совместимость на плоскости ___________________

Проба на резус-совместимость с 33% раствором полиглюкина _______________________

Биологическая проба ___________________________________________________________

Способ трансфузии: ____________________________________________________________
Осложнения во время трансфузии: _______________________________________________

_____________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________
АД до переливания _________________ мм Hg. АД после переливания ________ мм Hg.

PS до переливания ____________________ PS после переливания ________________

Термометрия: _________ час. ____________ час. __________________ час.

Макроскопическая оценка первой порции мочи после гемотрансфузии ________________

_____________________________________________________________________________
Врач, проводивший гемотрансфузию _________________ (_________________________)

(подпись) (фамилия)
Контроль показателей крови через 12-24 ч Hb______Ht_______
Приложение №4

Аудит трансфузии СЗП
Пациент______________________ Возраст ____ № карты______

Диагноз:_____________________________________________________________________________________________________________________________

Исход __________ Дата выписки______ Проведено койко-дней ______


Дата трансфузии

Количество СЗП

Врач












1.

Подготовка к трансфузии

Да

Нет

1.1.

Протокол первичного определения группы крови







1.2.

Бланк лабораторного анализа группы крови







1.3.

Согласие пациента на гемотрансфузию







1.4.

Запись о показаниях к трансфузии








2.

Показания к трансфузии

Да

Нет

2.1.

Продолжающееся кровотечение








2.2

Коагулопатия


АЧТВ
МНО





3.

Проведение контрольных проб

Да

Нет

3.1

Определение группы крови реципиента







3.2

Проведение биологической пробы







4.

Посттрансфузионный период

Да

Нет

4.1

Термометрия








4.2

Контроль АД








5.

Контроль эффективности

Да

Нет

5.1

Коагулограмма через 1-6 ч после трансфузии

АЧТВ
МНО






Приложение №5
ПРОТОКОЛ ПЕРЕЛИВАНИЯ СВЕЖЕЗАМОРОЖЕННОЙ ПЛАЗМЫ
Отделение _______________________________
Ф.И.О. больного __________________________ История болезни __________
Группа крови________________ Дата _____________________

Показания _________________________________________________________
___________________________________________АЧТВ_______ МНО______


Врач ___________________________________ ( _______________________ )
(оборотная сторона)
После биологической пробы в _____________

(время)

Начато введение свежезамороженной плазмы
количество ________ мл Группа крови_______
Место для этикетки № контейнера_____________________________
Срок годности до _________________________
Закончено _______________________________

(время)
Реакция на введение______________________

АД до переливания _______ мм Hg. после ________ мм Hg
PS до переливания ____PS после переливания _____
Термометрия: ______ час. _______ час. _______ час.
Медсестра ___________________ ( __________________ )

(подпись) (фамилия)
Контроль показателей через 1-6 ч после трансфузии АЧТВ______ МНО____



Похожие:

Порядок проведения аудита переливания компонентов крови iconОсобенности учета донорской крови и расчетов с донорами в отделениях...
Многие больницы имеют в своем составе отделения переливания крови. Существуют также специализированные станции переливания крови

Порядок проведения аудита переливания компонентов крови iconПравила клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов
Правила устанавливают требования к проведению, документальному оформлению и контролю клинического использования донорской крови и...

Порядок проведения аудита переливания компонентов крови iconМетодические указания для студентов по обучению практическим навыкам...
Тема: Гемолитическая болезнь новорожденного. Показания и техника проведения заменного переливания крови (зпк)

Порядок проведения аудита переливания компонентов крови iconПриказ от 14 сентября 2001 г. N 364 об утверждении порядка медицинского...
В соответствии с Законом Российской Федерации "О донорстве крови и ее компонентов" приказываю

Порядок проведения аудита переливания компонентов крови iconПриказ Минздрава СССР от 7 августа 1985 г. N 1055 "Об утверждении...
В целях упорядочения первичного медицинского учета, ведения и использования первичной медицинской документации в учреждениях службы...

Порядок проведения аудита переливания компонентов крови iconЗаместитель главного врача по экономическим вопросам Государственного...
Заместитель главного врача по экономическим вопросам Государственного бюджетного учреждения здравоохранения "Бурятская республиканская...

Порядок проведения аудита переливания компонентов крови iconКлинического использования донорской крови
В соответствии с пунктом 7 части 2 статьи 9 Федерального закона от 20 июля 2012 г. N 125-фз "О донорстве крови и ее компонентов"...

Порядок проведения аудита переливания компонентов крови iconКлинического использования донорской крови
В соответствии с пунктом 7 части 2 статьи 9 Федерального закона от 20 июля 2012 г. N 125-фз "О донорстве крови и ее компонентов"...

Порядок проведения аудита переливания компонентов крови iconАмурской области
Объект проверки: государственное бюджетное учреждение здравоохранения Амурской области «Амурская областная станция переливания крови»...

Порядок проведения аудита переливания компонентов крови iconПриказ от 15 сентября 1987 г. N 1035 об утверждении "инструкции по...
С целью обеспечения строгого контроля за использованием крови, ее компонентов, препаратов и кровезаменителей при их заготовке и переработке...

Вы можете разместить ссылку на наш сайт:


Все бланки и формы на filling-form.ru




При копировании материала укажите ссылку © 2019
контакты
filling-form.ru

Поиск