Подпись

Скачать 0.87 Mb.

Название	Подпись
страница	4/5
Тип	Документы

filling-form.ru > Договоры > Документы

1 2 3 4 5

РАЗДЕЛ IV. НАИМЕНОВАНИЕ И ОПИСАНИЕ ОБЪЕКТА ЗАКУПКИ (ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ)
Объект закупки: рентгеновский маммограф с системой компьютерной радиографии – 1 шт.

№ п/п	Наименование товара, технические характеристики, функциональные характеристики (потребительские свойства), качественные характеристики товара	Наличие требуемой функции или требуемая величина параметра
1	Маммографический штатив С-дуга:
1.1	Расстояние от фокуса рентгеновской трубки до пленки	Не менее 65 см
1.2	Минимальная высота плоскости укладки молочной железы от пола	Не более 62 см
1.3	Максимальная высота плоскости укладки молочной железы от пола	Не менее 130 см
1.4	Максимальное моторизованное вертикальное перемещение С-дуги	Не менее 60 см
1.5	Моторизованное вращение С-дуги	Наличие
1.6	Диапазон вращения С-дуги вокруг горизонтальной оси, перпендикулярной колонне-штативу	Не менее  180
1.7	Скорость моторизованного вращения С-дуги	Не менее 18 градусов/сек
1.8	Набор программно заданных проекций: LAT, OBL, CC, CW и CCW	Наличие
1.9	Устройство для выполнения снимков с увеличением
1.9.1	Возможность выбора кратности увеличения из не менее 2 различных значений: - первое значение - второе значение	Не менее 2,0х Не менее 1,5х
1.10	Компрессионная лопатка для прицельных снимков	Наличие
1.11	Щиток защиты лица пациента	Наличие
2	Кассетодержатель:
2.1	Углепластиковое покрытие	Наличие
2.2	Отсеивающий растр с характеристиками: - Плотность; - Отношение	Не менее 36 л/см. Не менее 5:1
2.3	Размеры принимаемых кассет: - 18 х 24 см; - 24 х 30 см	Наличие Наличие
2.4	Маркеры типа проекции, встроенные в кассетодержатель	Наличие
3	Высокочастотный генератор:
3.1	Частота высоковольтного сигнала	Не менее 100 кГц
3.2	Мощность	Не менее 4,2 кВт
3.3	Минимальное рабочее значение кВ	Не более 20 кВ
3.4	Максимальное рабочее значение кВ	Не менее 35 кВ
3.5	Шаг изменения кВ	Не более 0,5 кВ
3.6	Максимальный анодный ток	Не менее 200 мА
3.7	Максимальное значение мАс: Малый фокус	Не менее 200 мАс
3.8	Максимальное значение мАс: Большой фокус	Не менее 640 мАс
3.9	Максимальное время экспозиции	Не менее 8 с
3.10	Таймер ограничения времени экспозиции предельной величиной не более 10 с	Наличие
4	Излучатель с рентгеновской трубкой:
4.1	Тип анода	молибденовый, вращающийся
4.2	Максимальная скорость вращения анода	Не менее 3000 об./мин.
4.3	Размер малого фокуса	Не более 0,1 мм
4.4	Размер большого фокуса	Не более 0,3 мм
4.5	Максимальная рабочая мощность малого фокуса	Не менее 1150 Вт
4.6	Максимальная рабочая мощность большого фокуса	Не менее 4800 Вт
4.7	Теплоемкость анода	Не менее 225 кДж
4.8	Отображение текущего уровня тепловой нагрузки трубки на дисплее пульта управления	Наличие
4.9	Активный сенсор тепловой защиты трубки	Наличие
4.10	Фильтр из молибдена	Наличие
4.11	Толщина фильтра из молибдена	Не менее 30 мкм
4.12	Дополнительный сменный родиевый фильтр	Наличие
4.13	Толщина родиевого фильтра	Не менее 25 мкм
4.14	Система автоматической смены фильтров	Наличие
5	Коллиматор
5.1	Сменные пластины для работы с форматами кассет18х24 и 24х30 см	Наличие
5.2	Круглая диафрагма для прицельного снимка диаметром 14 см	Наличие
5.3	Автоматический коллиматор для работы с форматами кассет 18х24 и 24х30 см	Наличие
6	Система автоматического контроля экспозиции (АКЭ):
6.1	Режим полностью автоматического выбора параметров экспозиции	Наличие
6.2	Метод автоматического определения параметров экспозиции с короткой пред-экспозицией	Наличие
6.2.1	Длительность короткой пред-экспозиции	Не более 10 мс
6.3	Твердотельный детектор системы автоматического контроля экспозиции (АКЭ)	Наличие
6.4	Количество областей экспозиции (в зависимости от размера молочной железы)	Не менее трех
6.5	Ручная подгонка уровня почернения снимка	Наличие
6.5.1	Количество уровней почернения: - средний уровень - уровней уменьшения степени почернения - уровней увеличения степени почернения	Не менее 11 Наличие Не менее 5 Не менее 5
6.6	Возможность программирования работы с различными сочетаниями экран/пленка	Наличие
6.6.1	Количество программируемых сочетаний	Не менее 16
6.7	Встроенный калькулятор средней дозы на молочную железу с выводом результатов в мГр на дисплей пульта управления	Наличие
7	Система компрессии молочной железы:
7.1	Максимальное усилие прижима	Не менее 200 Н
7.2	Минимальное усилие прижима	Не более 40 Н
7.3	Отображение компрессионной толщины молочной железы на дисплее пульта управления в мм	Наличие
7.4	Отображение усилия прижима молочной железы на дисплее пульта управления в Ньютонах	Наличие
7.5	Специальный режим съемки для онкологии с нулевой компрессией	Наличие
8	Пульт управления:
8.1	Графический жидкокристаллический дисплей	Наличие
8.2	Размер дисплея	Не менее 128 х 240 пикселов
8.3	Русскоязычный интерфейс	Наличие
9	Защитный экран:
9.1	Размеры защитного экрана (высота  ширина)	Не менее 210 х 75 см
9.2	Эквивалентная по качеству фильтрация при 35 кВ	Не менее 0,34 мм Pb
9.3	Тип защитного экрана	Отдельно стоящий
10	Система компьютерной рентгенографии:
10.1	Настольный оцифровщик (дигитайзер) с горизонтальной ориентацией кассетоприемника, работающий в режимах общей радиографии, радиографии высокого разрешения и маммографии	Наличие
10.2	Максимальное разрешение для кассет любых форматов в режиме общей радиографии	Не менее 10 пикселей на 1 мм
10.3	Формат цифрового изображения в режиме общей радиографии для кассеты 35х43 см	Не менее 3480 x 4240 пикселей
10.4	Формат цифрового изображения в режиме общей радиографии для кассеты 24х30 см	Не менее 2328x2928 пикселей
10.5	Формат цифрового изображения в режиме общей радиографии для кассеты 18х24 см	Не менее 1728x2328 пикселей
10.6	Формат цифрового изображения в режиме радиографии высокого разрешения для кассеты 18х24 см	Не менее 3510 x 4644 пикселей
10.7	Формат цифрового изображения в режиме радиографии высокого разрешения для кассеты 24х30 см	Не менее 4710 x 5844 пикселей
10.8	Формат цифрового изображения в режиме маммографии для кассеты 18х24 см	Не менее 3510 x 4644 пикселей
10.9	Формат цифрового изображения в режиме маммографии для кассеты 24х30 см	Не менее 4710 x 5844 пикселей
10.10	Пропускная способность в режиме общей радиографии для форматов кассет: 35x43 см 24x30 см 18x24 см	Не менее 60 кассет в час Не менее 71 кассет в час Не менее 76 кассет в час
10.11	Возможность обработки специализированных кассет для получения составных изображений всего позвоночника/ всей нижней конечности по стандарту Full Leg Full Spine	Наличие
10.12	Комплектация кассетами
10.12.1	Наличие CR кассет для общей радиографии формата 18х24 см	Не менее 2 штук
10.12.2	Наличие CR кассет для общей радиографии формата 24х30 см	Не менее 2 штук
10.12.3	Наличие CR кассет для общей радиографии формата 35х43 см	Не менее 3 штук
10.12.4	Наличие CR кассет для общей радиографии (высокого разрешения) формата 24х30 см	Не менее 2 штук
10.12.5	Наличие CR кассет для маммографии формата 18х24 см	Не менее 4 штук
10.12.6	Наличие CR кассет для маммографии формата 24х30 см	Не менее 2 штук
10.13	Инструкция пользователя для оцифровщика на русском языке	Наличие
11.	Рабочая станция рентгенолаборанта:
11.1	Программное обеспечение рабочей станции в стандарте DICOM 3.0	Наличие
11.2	Работа по протоколу DICOM Print	Наличие
11.3	Работа по протоколу DICOM Store	Наличие
11.4	Работа с рабочими листами из информационной системы рентгенотделения (Dicom Modality Worklist (DMWL) Query)	Наличие
11.5	Емкость рабочего листа для извлечения данных из информационной системы рентгенотделения	Не менее 400 записей
11.6	Количество одновременно открытых сессий для работы	Не менее 18
11.7	Функция записи и передачи данных на кассеты	Наличие
11.8	Функция обработки изображений, включая ПО оптимизации контраста	Наличие
11.9	Наличие функции подавления тени отсеивающей решетки	Наличие
11.10	Функция ввода идентификационных данных пациента на русском языке	Наличие
11.11	Русифицированный интерфейс пользователя станции лаборанта	Наличие
11.12	Требования к ПК рабочей станции рентгенолаборанта: Intel Core 2 Duo processor E6550 (2.33 GHz/1333 MHz/4MB) – RAM 2.0 GB DDRII Non-ECC SDRAM - Onboard video card - SATA Super Multi Light Scribe DVD Writer Drive - 2 x 500 GB Mirrored disc (7200 rpm); 2 x Последовательных порта; Firewire (1394) контроллер; Сетевая карта 10/100/1000 Мб/сек.	Наличие
11.13	Количество сохраняемых изображений	Не менее 9000
11.14	Требования к видеомонитору рабочей станции: Диагональ экрана – не менее 19 дюймов; Шаг пикселей – не более 0,25 мм; Максимальная яркость – не менее 270 кд/кв.м; Контраст не менее 800:1; Угол обзора – не менее 170º; Стандартное крепление к подставке DVI (цифровой видео интерфейс) и VGA (аналоговый видео интерфейс)	Наличие
11.15	Источник бесперебойного питания	Наличие
11.16	Инструкция пользователя на русском языке	Наличие
12.	Медицинский DICOM принтер (мультиформатная камера):
12.1	Печать на прозрачную пленку с качеством рентгеновского снимка	Наличие
12.2	Максимальный формат пленки	Не менее 35  43 см
12.3	Возможность выбора двух рабочих форматов пленок для общей радиографии из форматов 8×10, 10×12, 11×14, 14×14, 14×17 дюймов	Наличие
12.4	Возможность выбора двух рабочих форматов пленок для маммографии из форматов 8×10, 10×12, 11×14 дюймов	Наличие
12.5	Загрузка пленки при дневном свете	Наличие
12.6	Возможность одновременной загрузки в принтер двух форматов пленки	Наличие
12.7	Пространственное разрешение печати	Не менее 508 пикселов
12.8	Пачка пленки формата 35  43 см	Не менее 100 листов
12.9	Пачка маммографической пленки формата 20,3х25,4 см	Не менее 100 листов
13	Рабочая станция рентгенолога:
13.1	Рабочая станция на компьютере моноблочного типа	Наличие
13.2	Операционная система	Наличие
13.3	Количество физических ядер процессора	Не менее 4
13.4	Тактовая частота процессора	Не менее 3,2 ГГц
13.5	Размер ЖК монитора по диагонали	Не менее 27 дюймов
13.6	Размер матрицы изображения монитора	Не менее 5120 х 2880 пикселов
13.7	Оперативная память (RAM)	Не менее 8 Гб
13.8	Объем жесткого диска	Не менее 1 Тб
13.9	Встроенный микрофон и видеокамера	Наличие
13.10	Русифицированная программа просмотра и обработки DICOM-файлов с базой данных, возможностями сортировки и поиска пациентов	Наличие
13.11	Поддержка файлов всех DICOM модальностей	Наличие
13.12	Основные функции обработки изображения и визуализации:	Наличие
13.12.1	Инверсия изображения	Наличие
13.12.2	Регулировка яркость/контрастность	Наличие
13.12.3	Регулировка гамма - коррекции	Наличие
13.12.4	Масштабирование	Наличие
13.12.5	Шумоподавление
13.13	Экспорт DICOM файлов в TIFF, JPEG, Quicktime, RAW, DICOM	Наличие
13.14	Поддержка не – DICOM файлов: PNG, JPEG, PDF (многостраничные), Quicktime, AVI, MPEG, MPEG4	Наличие
13.15	Произвольный выбор зоны интереса: Многоугольник, круг, прямоугольник, карандаш, точка	Наличие
13.16	Работа в режиме прокрутки изображений	Наличие
13.17	Дополнительный медицинский монохромный видеомонитор	Наличие
13.18	Параметры дополнительного монитора: Матрица изображений Яркость (максимальная) Максимальный контраст Шаг пикселя Разрядность Look-Up таблицы Поворот портрет/ландшафт Русский язык интерфейса монитора	Не менее 2560 (В) х 2048 (Ш) пикселей Не менее 1200 кд/кв.м Не менее 1200:1 Не более 165 мкм Не менее 14 бит Наличие Наличие
13.19	Сетевое устройство хранения (NAS): Общий объем памяти Доступный объем памяти Поддержка RAID 0/1 Количество портов SATA Скорость передачи данных	Наличие Не менее 2 Тб Не менее 1 Тб Наличие Не менее 2 Не менее 1 Гбит/с
13.20	Источник бесперебойного питания для станции рентгенолога	Наличие
14	Требования к питающей сети
14.1	Однофазная сеть с параметрами	220 В  10%, 50 Гц
15	Прочие требования к качеству и безопасности товара, услуг
15.1	Прохождение рентгеновским оборудованием и медицинским DICOM принтером (мультиформатной камерой) следующих разрешительных процедур в соответствии с действующими в Российской Федерации нормативными документами:
15.2	Регистрация в МЗ РФ или Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (имеется номер и дата выдачи регистрационного удостоверения)	Наличие
15.2.1	Сертификация соответствия по системе ГОСТ Р либо декларирование соответствия (имеется номер и дата выдачи документа)	Наличие
15.3	Сертификация производства рентгеновского оборудования по ISO 9001 и ISO 13485 (имеются номера и даты выдачи сертификатов)	Наличие
15.4	Инструкции по эксплуатации оборудования на русском языке на бумажном носителе и сервисная техническая документация (на русском и/или английском языке) в форматах Word или PDF	Наличие
15.5	Выполнение комплекса услуг по техническому обслуживанию товара (монтаж и ввод в эксплуатацию, инструктаж медицинского персонала) организацией (лицом), имеющей(им) лицензию на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинской техники и лицензию на осуществление деятельности в области использования источников ионизирующего излучения. Комплекс услуг по техническому обслуживанию товара может быть оказан собственными силами Поставщика на основании собственных лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинской техники и на осуществление деятельности в области использования источников ионизирующего излучения или с привлечением Поставщиком сторонней организации, имеющей упомянутые лицензии	Наличие
15.6	Год выпуска товара	Не ранее 2015 года
15.7	Срок гарантии с момента поставки (ввода в эксплуатацию) товара	Не менее 12 месяцев

Качество, технические характеристики товара, функциональные характеристики (потребительские свойства), эксплуатационные характеристики поставляемого товара и иные показатели товара, должны соответствовать настоящему Техническому заданию, условиям контракта и действующему законодательству Российской Федерации, в том числе требованиям ГОСТов, ТУ, СанПинов. Товар должен соответствовать требованиям, обеспечивающим его безопасность для жизни и здоровья потребителей.

Качество и безопасность оказываемых услуг должны соответствовать условиям контракта, требованиям действующего законодательства Российской Федерации.

Товар должен быть новым (товаром, который не был в употреблении, в ремонте, в том числе, который не был восстановлен, у которого не была осуществлена замена составных частей, не были восстановлены потребительские свойства), свободным от любых притязаний третьих лиц, не находящимся под запретом (арестом), в залоге. Товар должен быть не ранее 2015 года выпуска.

Поставщик обязан обеспечить упаковку (тару) товара, отвечающую требованиям ГОСТов, ТУ, иным требованиям, способную предотвратить его повреждение и (или) порчу во время перевозки к месту доставки, погрузочно-разгрузочных работ и обеспечивающую его годность к эксплуатации. Поставщик несет ответственность за ненадлежащую упаковку, не обеспечивающую сохранность товара при его хранении и транспортировании до места доставки товара. Маркировка должна быть нанесена на упаковку (тару) товара в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.

Поставщик организует отгрузку, транспортировку и разгрузку товара с соблюдением условий, обеспечивающих сохранность качества товара, его свойств и характеристик, безопасность товара и исключение возможности загрязнения, пропитывания посторонними запахами, повреждения и порчи товара.

Товар должен быть разрешен к применению на территории Российской Федерации.

Качество товара, его частей и комплектующих и их соответствие действующим стандартам поставщик в соответствии с требованиями, установленными в Российской Федерации к такому виду товара, подтверждает пакетом разрешительных документов.

Поставщик либо уполномоченное им лицо при передаче товара обязан предоставить заказчику следующие документы:

- акт оказанных услуг;

- товарную накладную;

- счет и счет-фактуру (при необходимости),

а также документы по качеству товара:

- копию сертификата соответствия/декларации о соответствии на товар (при их наличии в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации);

- копию санитарно-эпидемиологического заключения на товар (при его наличии в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации);

- оригинал свидетельства о проверке (или товар должен иметь знак проверки, нанесенный на него или техническую документацию) (если такое требование установлено законодательством Российской Федерации) со сроком действия не менее 11 месяцев с даты поставки товара;

- копии регистрационных удостоверений Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на товар;

- эксплуатационную документацию на русском языке (технический паспорт, инструкция по эксплуатации, руководство пользователя и др.).

- иные документы, подтверждающие соответствие товара требованиям действующего законодательства Российской Федерации, в случае если для данного вида товара предусмотрено их наличие.

По окончании оказания услуг поставщик передает заказчику гарантийный талон либо документ, его заменяющий (далее – гарантийный талон).

Гарантийный талон должен содержать следующую информацию:

- наименование товара, его марку (модель), серийный номер, дату производства (при наличии);

- дату сдачи в эксплуатацию товара (согласно акту оказанных услуг);

- срок гарантии с указанием даты начала и даты завершения гарантии;

- наименование и контактную информацию сервисной службы, осуществляющей гарантийное обслуживание товара (указывается наименование, адрес, время работы и контактный телефон/факс сервисной службы).

Гарантийный талон заверяется подписью ответственного представителя поставщика и печатью поставщика.

В эксплуатационную документацию (технический паспорт, инструкция по эксплуатации, руководство пользователя и т. д.) поставщик вносит соответствующую запись о сдаче товара в эксплуатацию.

Срок гарантии составляет не менее 12 (двенадцати) месяцев. Гарантийный срок начинает течь с момента подписания сторонами акта оказанных услуг. Гарантия должна распространяться на весь поставляемый товар.

Вместе с товаром поставщик должен предоставить гарантию на товар, монтаж и наладку (если это предусмотрено технической документацией на товар) установленную производителем товара, при этом срок действия такой гарантии должен быть не менее 12 (двенадцати) месяцев с момента подписания сторонами акта оказанных услуг и/или вместе с товаром поставщик должен предоставить гарантию поставщика на товар, монтаж и наладку (если это предусмотрено технической документацией на товар) (срок гарантии поставщика на поставляемый товар должен составлять не менее срока, установленного производителем).

В пределах гарантийного срока поставщик отвечает за недостатки товара, если не докажет, что недостатки товара возникли после его передачи заказчику вследствие нарушения заказчиком правил пользования товаром или его хранения, либо действий третьих лиц, либо непреодолимой силы.

По истечении гарантийного срока, в пределах двух лет со дня передачи товара заказчику, поставщик несет ответственность, если заказчик докажет, что недостатки товара возникли до передачи товара заказчику или по причинам, возникшим до этого момента.

Претензии по качеству товара могут быть предъявлены заказчиком в течение двух лет со дня передачи товара.

В течение срока гарантии обнаруженные неисправности должны устраняться по месту нахождения товара, а в случае необходимости – в месте гарантийного обслуживания. Все запасные части, которые поставщик устанавливает на товар в течение срока гарантии, должны иметь аналогичные функциональные характеристики согласно технической документации на товар или улучшенные функциональные характеристики, совместимые с исходными комплектующими.

В течение установленного гарантийного срока все расходы, связанные с осуществлением гарантийного обслуживания товара, несет поставщик, в том числе все расходы, связанные с заменой некачественного товара (или его элементов).

При обнаружении недостатков товара, заказчик вызывает представителя поставщика. При неявке представителя поставщика в течение 3 (трех) рабочих дней с момента его вызова, заказчик имеет право в одностороннем порядке составить акт о выявленных недостатках, который является достаточным основанием для устранения недостатков (замены поставщиком товара на товар надлежащего качества).

Устранение недостатков (замена поставщиком товара на товар надлежащего качества) осуществляется на основании претензии заказчика в установленный в претензии срок.

Гарантийные обязательства не распространяются на товар:

- при наличии механических повреждений, возникших по вине заказчика либо уполномоченного им лица;

- при признаках самостоятельного ремонта товара заказчиком либо уполномоченным им лицом.

Документом, подтверждающим объем и качество выполненных поставщиком работ по гарантийному обслуживанию товара, является акт сдачи-приемки выполненных работ, подписанный заказчиком либо уполномоченным им лицом и поставщиком.

Место доставки товара, оказания услуг: Томская область, Александровский район, село Александровское, улица Толпарова, 20, с 09:00 до 17:00 часов по местному времени, кроме субботы и воскресенья.

Срок поставки товара, график оказания услуги: Поставщик обязуется поставить и передать товар Заказчику в течение 90 (девяносто) дней со дня заключения контракта, а также оказать услуги по монтажу и вводу в эксплуатацию, инструктажу медицинского персонала в течение 10 (десяти) дней со дня доставки товара Заказчику в соответствии с условиями контракта.

Требования, установленные к участникам открытого конкурса (исполнителю):

Участник открытого конкурса (поставщик) должен соответствовать требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставку товара, выполнение работ, являющихся предметом закупки:

- наличие действующей лицензии на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинской техники;

- наличие действующей лицензии на осуществление деятельности в области использования источников ионизирующего излучения

Требование установлено Федеральным законом от 04.05.2011 №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности».

Участник открытого конкурса (поставщик) для оказания услуг по монтажу, вводу в эксплуатацию товара и инструктажу медицинского персонала вправе привлечь за свой счет стороннюю организацию, имеющую указанные выше лицензии.

Установлены ограничения в соответствии с приказом Минэкономразвития России от 25.03.2014 № 155 «Об условиях допуска товаров, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд».

Приложение № 2 к закупочной документации

УТВЕРЖДАЮ:

Главный врач ОГАУЗ «Александровская РБ»

________________Гордецкая Е.Л.
«20» июня 2016 г.

1 2 3 4 5

	Перечень необходимых документов для открытия чешской визы Заявления на получение шенгенской визы – подпись без расшифровки ставить в п. 37 на стр. 3 (под словами «подпись законного представителя»)...		Дата внесения записи, фамилия и инициалы, подпись председателя, заместителя... Подпись избирателя за полученный избирательный бюллетенЬ на выборах депутатов Костромской областной Думы
	Анкета на визу Вашей личной подписью (за детей, не достигших 14 лет, подпись в паспорте ставит один из родителей или законных представителей; 14...		Регистрация Индивидуальных предпринимателей Инн указать номер в 13 пункте, подпись заверять у нотариуса не нужно если документы на регистрацию представляются лично,если по доверенности...
	Правила ведения журнала учета технического состояния и эксплуатации... Заполняем: Зам. Командира 2-го батальона во вооружению майор Сазыкин. Подпись. И как бы ни хотелось подпись поставить перед фамилией...		Инструкция по заполнению заявления на Шенгенскую визу «Я информирован/а, что для первого моего пребывания и последующих посещений территории стран-участников требуется соответствующая...
	Общество с ограниченной ответственностью Загранпаспорт (оригинал), срок действия которого должен быть не менее 107 дней со дня окончания туристической поездки. Детям до 14...		Инструкция по заполнению заявления на Шенгенскую визу «Я информирован/а, что для первого моего пребывания и последующих посещений территории стран-участников Шенгенского соглашения требуется...
	Как заполнять больничный лист нового образца? А корректную запись нужно написать на другой стороне и рядом указать «исправленному верить», обязательно поставить печать организации...		Документы для получения чешской визы визирование в Санкт-Петербурге Наличие подписи владельца в загранпаспорте обязательно! В загранпаспорте нового образца необходима подпись в двух местах. Ребенок...

Подпись

Похожие: