Порядок рассмотрения и оценки заявок
Срок рассмотрения и оценки заявок на участие в запросе цен составляет не более трех рабочих дней, следующих за днем окончания срока подачи заявок.
Комиссия в срок, не превышающий трех рабочих дней, рассматривает заявки на соответствие их требованиям, установленным в извещении и документации о закупке, и оценивает заявки.
Победителем запроса цен признается участник закупки, подавший заявку, которая отвечает всем требованиям, установленным в извещении и документации о закупке и в которой указана наиболее низкая цена товаров, работ, услуг. При предложении наиболее низкой цены товаров, работ, услуг несколькими участниками закупки победителем признается участник закупки, заявка которого поступила ранее заявок других участников закупки.
Комиссия отклоняет заявки, если они не соответствуют требованиям, установленным в извещении и документации о закупке, или предложенная в заявках цена товаров, работ, услуг превышает максимальную (начальную) цену, указанную в извещении о закупке. Комиссия также отклоняет заявку в случае не соответствия участника закупки установленным требованиям.
Результаты рассмотрения и оценки заявок оформляются протоколом, который подписывается всеми присутствующими на заседании членами комиссии в день рассмотрения заявок. Протокол должен содержать информацию о существенных условиях контракта, сведения обо всех участниках закупки, подавших заявки, сведения об отклоненных заявках с обоснованием причин отклонения, сведения о победителе запроса цен и предложенной им цене, иную информацию по решению членов комиссии. Протокол размещается на официальном сайте Заказчика не позднее чем через три дня со дня подписания протокола.
В случае если подана единственная заявка, соответствующая всем требованиям, или по итогам рассмотрения заявок отклонены все заявки, кроме одной, запрос цен признается несостоявшимся и Заказчик вправе заключить контракт с участником закупки, подавшим единственную соответствующую заявку.
В случае если по итогам рассмотрения все поступившие заявки отклонены, Заказчик вправе принять решение о закупке у единственного поставщика (исполнителя, подрядчика), при этом контракт с единственным поставщиком (исполнителем, подрядчиком) должен быть заключен на условиях, предусмотренных извещением о закупке, и цена заключенного контракта не должна превышать начальную (максимальную) цену контракта, указанную в извещении о закупке, или осуществить повторную закупку способом запроса цен.
Контракт может быть заключен в течение десяти дней со дня размещения на официальном сайте заказчика протокола рассмотрения и оценки заявок.
Контракт заключается на условиях, предусмотренных извещением о проведении запроса цен, по цене, предложенной в заявке победителя в проведении запроса цен или в заявке участника процедуры закупки, с которым заключается контракт в случае уклонения победителя в проведении запроса цен от заключения контракта.
10.10. В случае отклонения Комиссией всех заявок Заказчик вправе осуществить повторное размещение заказа путем запроса цен. При этом Заказчик вправе изменить условия исполнения контракта.
Приложение № 2
к закупочной документации
УТВЕРЖДАЮ:
Главный врач ОГАУЗ «Александровская РБ»
__________________Е.Л. Гордецкая
«30» октября 2017г.
Техническое задание на поставку химических реактивов и изделий медицинского назначения для нужд ОГАУЗ «Александровская РБ» на 4 квартал 2017 года.
1. Количество химических реактивов и изделий медицинского назначения, предполагаемое к поставке: согласно техническому заданию.
2. Место, условия и сроки (периоды) поставки лекарственных средств, требования к качеству и безопасности лекарственных средств, к упаковке, отгрузке, году выпуска лекарственных средств, и иные показатели, связанные с определением соответствия лекарственных средств потребностям Заказчика.
2.1. Место поставки товара: 636760, Томская область, Александровский район, с. Александровское, ул. Толпарова, 20 стр.3, аптечный склад.
2.2. Срок поставки товара: Поставка товара производится, частями, согласно заявке Заказчика, в течении 14 (четырнадцати) календарных дней, но не позднее 31.12.2017
2.3. Условия поставки товара:
Поставка по заявке заказчика.
Доставка товара должна быть осуществлена Поставщиком до места поставки.
Одновременно с поставкой товара Поставщик обязан передать Заказчику надлежащим образом оформленные сопроводительные документы:
1. документы, подтверждающие соответствие качества и безопасности товара требованиям законодательства РФ (либо их заверенные копии):
- регистрационные удостоверения, в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 30.10.2006г. №735 «Об утверждении административного регламента федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по регистрации изделий медицинского назначения»;
- декларации о соответствии/сертификаты соответствия, в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 01 декабря 2009 г. N 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии»;
- иные документы, подтверждающие качество и безопасность товара, и удостоверяющие соответствие товара государственным санитарно-эпидемиологическим правилам и нормативам: санитарно-эпидемиологические заключения и т.п. (при наличии), в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 19.07.2007 №224 «О санитарно-эпидемиологических экспертизах, обследованиях, исследованиях, испытаниях и токсикологических, гигиенических и иных видах оценок» и Решением комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 г. №299 «О применении санитарных мер в таможенном союзе».
2. счет, счет-фактуру; товарную накладную.
3. документацию по эксплуатации товара на русском языке (руководство по эксплуатации, паспорт и т.п.).
Днем осуществления поставки считается день исполнения Поставщиком обязательства по поставке. Обязательство Поставщика по поставке считается выполненным с даты передачи товара надлежащего качества Заказчику и подписания Поставщиком и Заказчиком товарной накладной. Право собственности, риск случайной гибели и/или порчи товара переходит к Заказчику со дня осуществления поставки.
2.4. Требования к качеству и безопасности лекарственных средств, к упаковке, отгрузке, году выпуска лекарственных средств и иные показатели, связанные с определением соответствия потребностям заказчика:
Товар должен быть новым (товаром, который не был в эксплуатации), не должен иметь дефектов, должен иметь год выпуска не ранее 2016 г.
Товар при эксплуатации не должен создавать на рабочих местах медицинского персонала и других пользователей уровни вредных факторов (физических, химических и биологических), превышающих предельно допустимые, в соответствии с требованиями санитарного законодательства РФ.
Товар должен обеспечивать безопасность пациента или безопасность и здоровье пользователей или, в соответствующих случаях, других лиц, и любой риск, связанный с его применением, должен быть приемлемым по сравнению с пользой для пациента и уровнем обеспечения здоровья и безопасности.
Технические характеристики и эксплуатационные свойства товара не должны оказывать такое вредное воздействие, которое подвергало бы риску безопасность пациентов и медицинского персонала или других лиц в течение срока службы товара, указанного производителем, при эксплуатации в соответствии с инструкциями производителя.
Товар должен быть зарегистрирован, как разрешенный к применению на территории РФ, по качеству, безопасности должен соответствовать требованиям законодательства РФ или актам законодательства к качеству и безопасности товара, что на момент поставки товара должно подтверждаться документально.
Поставщик обязан обеспечить упаковку товара, отвечающую требованиям законодательства РФ, способную предотвратить его повреждение и порчу во время перевозки к Заказчику, погрузочно-разгрузочных работ, и согласно свойствам товара, указанным в эксплуатационной документации на русском языке, прилагаемой к товару.
Поставщик организует отгрузку, транспортировку и разгрузку товара с соблюдением условий, обеспечивающих сохранность качества товара, его свойств и характеристик, безопасность товара и исключения возможности загрязнения, пропитывания посторонними запахами, повреждения и порчи товара.
Отгрузка товара должна производиться силами и средствами Поставщика.
Транспортировка товара должна осуществляться Поставщиком видами транспорта, на котором законодательством РФ разрешена транспортировка данного вида товара.
Разгрузка товара в месте поставки должна производиться силами Поставщика в присутствии представителя Заказчика.
3. Требования к гарантийному сроку и (или) объему предоставления гарантий качества:
Поставщик при поставке товара должен предоставить Заказчику собственную гарантию на товар, а также гарантию Производителя на товар, которые должны подтверждаться гарантийными талонами Поставщика и Производителя товара.
Гарантийный срок на товар, предоставляемый Производителем, должен составлять не менее 12 месяцев с момента поставки товара. Гарантия качества товара должна распространяться и на все составляющие его части (комплектующие).
Гарантийный срок на товар, предоставляемый Поставщиком, должен составлять не менее 12 месяцев с момента поставки, но не менее срока действия гарантии Производителя товара.
Поставщик должен гарантировать, что товар соответствует требованиям к качеству и пригоден для целей, для которых товар такого рода обычно используется, заменять дефектный товар, выявленный Заказчиком или устранять недостатки товара в течение всего гарантийного срока.
На товар (комплектующее), переданный Поставщиком взамен товара (комплектующего), в котором в течение гарантийного срока были обнаружены недостатки, устанавливается гарантийный срок той же продолжительности, что и на замененный.
Заказчик вправе предъявить Поставщику требования, связанные с недостатками товара, при обнаружении недостатков в течение гарантийного срока.
Поставщик отвечает за недостатки товара, если не докажет, что недостатки товара возникли после его передачи заказчику вследствие нарушения Заказчиком правил пользования товаром или его хранения, либо действий третьих лиц, либо непреодолимой силы.
Гарантия распространяется на все случаи неисправности товара (комплектующих), кроме случаев, когда выявлены:
- механические повреждения товара (комплектующих), возникшие по вине Заказчика либо уполномоченного им лица;
- повреждения товара (комплектующих), вызванные стихийными бедствиями.
4. Порядок формирования предлагаемой цены на лекарственные средства (с учетом или без учета расходов на перевозку, страхование, уплату таможенных пошлин, налогов и других обязательных платежей):
Цена включает в себя:
- стоимость товара;
- расходы по упаковке товара;
- расходы по доставке товара до места поставки (транспортные расходы, расходы по погрузке-разгрузке);
- расходы на осуществление гарантийных обязательств в течение срока предоставления гарантии
качества на поставленный товар;
- расходы на страхование, уплату таможенных пошлин;
- налоги, сборы и другие обязательные платежи, связанные с выполнением условий договора.
5. Сведения о валюте, используемой для формирования начальной (максимальной) цены договора и расчетов с поставщиками – рубль РФ.
6. Порядок применения официального курса иностранной валюты к рублю РФ, установленного Центральным банком РФ и используемого при оплате заключенного
договора – не установлено.
7. Требования к качеству, техническим характеристикам, функциональным характеристикам (потребительским свойствам), размерам товара и иные показатели товара
(потребительским свойствам), размерам товара и иные показатели товара
№п/п
|
Наименование товара и характеристика
|
Кол-во
|
1
|
С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК (полный набор)
АнтиСРБ латекс реагент представляет собой суспензию латексных частиц покрытых антителами против С-реактивного белка человека. При смешивании данного реагента с сывороткой, содержащей С-реактивный белок (СРБ) в концентрации превышающей 6 мг/л в результате реакции между антителами к СРБ и СРБ развивается агглютинация латексных частиц, что свидетельствует о положительной реакции пробы. Для полуколичественного определения СРБ анализируются различные разведения исследуемого образца. Об уровне СРБ судят по последнему разведению, при котором была выявлена визуально определяемая агглютинация.
|
1
|
2
|
Капиллярная пробирка-Microvette 200. Объем забираемого образца крови в микроветту - 200 мл, 200 мкл, 0,2 мл.
Микровета 200 мкл с K3ЭДТА 20.1288 рекомендуется для забора крови на развернутый общий анализ крови (гематология) в гематологических анализаторах у взрослых и детей. В упаковке 100 шт.
|
2500
|
3
|
Фибриноген-тест. Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса. Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина. Состав набора: тромбин – 8 фл., имидазоловый буфер – 1 фл., плазма-калибратор (1 мл) – 1 фл
|
5
|
4
|
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ-тест).
АЧТВ-реагент лиофильно высушенный – 7 фл. раствор кальция хлористого 0,025 М (10 мл) – 3 фл.
|
3
|
5
|
Набор для определения билирубина прямого, DSA метод (Bilirubin Direct Kit, DSA Method)
Фасовка: 4×20мл+1×20мл
Метод определения: Реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA)
Определение на длине волны: 546 нм
Образец: сыворотка, плазма
Используемые антикоагулянты: ЭДТА
Аналитический диапазон: 1-260 мкмоль/л
Интерференция, аскорбиновая кислота: 30 мг/дл
Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней
Частота калибровки: при смене лота, каждые 5 дней Поставляемые реактивы должны быть адаптированы для анализатора “Labio-200”. Представление параметров адаптации ОБЯЗАТЕЛЬНО.
|
2
|
6
|
Набор реагентов для определения α-амилазы, IFCC метод (α-Amylase Kit, IFCC Method)
Фасовка: 1×38мл+1×10мл
Реагенты готовы к использованию: наличие
Метод определения: кинетический метод, рекомендованный IFCC
Определение на длине волны: 405 нм
Образец: сыворотка, плазма, моча
Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА
Аналитический диапазон: 5 - 1500 Ед/л
Интерференция, инкретичность: 40 мг/дл
Интерференция, гемолиз: 500 мг/дл
Интерференция, липимичность: 500 мг/дл
Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней
Частота калибровки: при смене лота
Поставляемые реактивы должны быть адаптированы для анализатора “Labio-200”. Представление параметров адаптации ОБЯЗАТЕЛЬНО.
|
5
|
7
|
Набор реагентов для определения аланинаминотрансферазы, IFCC метод (Alanine Aminotransferase Kit, IFCC Method)
Фасовка: 4×35мл+2×18мл
Реагенты готовы к использованию: наличие
Метод определения: кинетический УФ метод, рекомендованный IFCC
Определение на длине волны: 340 нм
Образец: сыворотка, плазма
Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА
Аналитический диапазон: 4
500 Ед/л
Интерференция, инкретичность: 40 мг/дл
Интерференция, гемолиз: 500 мг/дл
Интерференция, липимичность: 500 мг/дл
Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней
Частота калибровки: при смене лота
Поставляемые реактивы должны быть адаптированы для анализатора “Labio-200”. Представление параметров адаптации ОБЯЗАТЕЛЬНО.
|
3
|
8
|
Набор реагентов для определения аспартатаминотрансферазы, IFCC метод (Aspartate Aminotransferase Kit, IFCC Method)
Фасовка: 4×35мл+2×18мл
Реагенты готовы к использованию: наличие
Метод определения: кинетический УФ метод, рекомендованный IFCC
Определение на длине волны: 340 нм
Образец: сыворотка, плазма
Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА
Аналитический диапазон: 4
350 Ед/л
Интерференция, инкретичность: 40 мг/дл
Интерференция, липимичность: 500 мг/дл
Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней
Частота калибровки: при смене лота
Поставляемые реактивы должны быть адаптированы для анализатора “Labio-200”. Представление параметров адаптации ОБЯЗАТЕЛЬНО.
|
3
|
9
| Набор для определения билирубина общего, DSA метод (Bilirubin Total Kit, DSA Method)
Фасовка: 4×20мл+1×20мл
Метод определения: Реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA)
Определение на длине волны: 546 нм
Образец: сыворотка, плазма
Используемые антикоагулянты: ЭДТА
Аналитический диапазон: 1-260 мкмоль/л
Интерференция, аскорбиновая кислота: 30 мг/дл
Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней Частота калибровки: при смене лота, каждые 5 дней
Поставляемые реактивы должны быть адаптированы для анализатора “Labio-200”. Представление параметров адаптации ОБЯЗАТЕЛЬНО.
|
3
|
10
|
Набор для определения мочевины, УФ метод, уреаза-глутаматдегидрогеназа (Urea Kit, Urease-GLDH, UV Method)
Фасовка: 4×35мл+2×18мл
Метод определения: Реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод Определение на длине волны: 340 нм
Образец: сыворотка, плазма, моча Используемые антикоагулянты: ЭДТА, гепарин
Аналитический диапазон: 1 - 40 ммоль/л
Интерференция, аскорбиновая кислота: 30 мг/дл
Интерференция, инкретичность: 40 мг/дл
Интерференция, гемолиз: 500 мг/дл
Интерференция, липимичность: 500 мг/дл
Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 21 дня Частота калибровки: при смене лота
Поставляемые реактивы должны быть адаптированы для анализатора “Labio-200”. Представление параметров адаптации ОБЯЗАТЕЛЬНО.
|
3
|
11
|
Набор для определения глюкозы, Глюкозооксидазный метод (Glucose Kit, GOD-POD method)
Фасовка: 4×40мл+2×20мл. Реагенты готовы к использованию: наличие
Метод определения: Реакция с глюкооксидазой пероксидазой (GOD-POD)
Определение на длине волны: 510 нм. Образец: сыворотка, плазма
Используемые антикоагулянты: ЭДТА, гепарин
Аналитический диапазон: 0,3-28 ммоль/л
Интерференция, аскорбиновая кислота: 30 мг/дл
Интерференция, инкретичность: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз: 500 мг/дл
Интерференция, липимичность: 500 мг/дл
Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней Частота калибровки: при смене лота
Поставляемые реактивы должны быть адаптированы для анализатора “Labio-200”. Представление параметров адаптации ОБЯЗАТЕЛЬНО.
|
3
|
12
|
Кальций хлористый. Кальция хлорида 0,025М раствор используется для запуска реакции свертывания при проведении таких коагулологических тестов как протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), активированное время рекальцификации (каолиновое время), время рекальцификации плазмы, кефалиновое время, при коагулологическом тестировании активности всех факторов свертывания, анализе ингибиторов свертывания и т.п. Состав набора: 0,025 М титрованный раствор СaCl2 (5,0 мл) – 6 фл
|
5
|
13
|
Набор для определения общего холестерина, Холестеролоксидаза-пероксидаза (Total Cholesterol Kit, CHOD-POD Method)
Фасовка: 4×40мл
Метод определения: Реакция с холестериноксидазой-пероксидазой (CHOD-POD)
Определение на длине волны: 510 нм. Образец: сыворотка, плазма
Используемые антикоагулянты: ЭДТА, гепарин
Аналитический диапазон: 3,85-769,23 мг/дл
Интерференция, гемолиз: 500 мг/дл. Интерференция, липимичность: 500 мг/дл
Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки: при смене лота.
Поставляемые реактивы должны быть адаптированы для анализатора “Labio-200”. Представление параметров адаптации ОБЯЗАТЕЛЬНО.
|
3
|
14
| Холестерин ЛПНП/LDL-C
Фасовка- 1×40мл+1×14мл. Метод определения - Прямой метод
Определение на длине волны-600 нм. Образец - сыворотка, плазма
Используемые антикоагулянты - ЭДТА, гепарин
Аналитический диапазон - 0,05-20 ммоль/л
Интерференция, аскорбиновая кислота - 30 мг/дл
Интерференция, гемолиз - 300 мг/дл. Интерференция, липимичность - 300 мг/дл
Стабильность реагента после вскрытия, не менее- 28 Дней
Частота калибровки - при смене лота
Поставляемые реактивы должны быть адаптированы для анализатора “Labio-200”.
| | |
