Предпосылки появления приказа в 2006 г вышло постановление Правительства РФ от 04. 11. 2006 644 о порядке представления сведений о деятельности, связанной


Скачать 235.06 Kb.
НазваниеПредпосылки появления приказа в 2006 г вышло постановление Правительства РФ от 04. 11. 2006 644 о порядке представления сведений о деятельности, связанной
ТипДокументы
filling-form.ru > Договоры > Документы




  1. Предпосылки появления приказа



    в 2006 г. вышло постановление Правительства рф от 04.11.2006 644 "О порядке представления сведений о деятельности, связанной оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ», в котором приведена форма Журнала регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ' (выделено автором).
    Позднее было принято постановление Правительства РФ от 09.06.201Ог. N 419 "О представлении сведений о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с их оборотом», утвердившее форму Журнала регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров" наркотических средств и психотропных веществ.

    Таким образом, появилось две формы журналов ПКУ, в которых отражается движение наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров.




    . Текст приказа Минздрава России от 17.06.2013 N 378н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского примененив- см.: Главная медицинская сестра. 2013. N 10. с. 146-153.








  1. ОРГАНИ3АЦИЯ И УПРАВЛЕНИЕ


    Предметно-количественный учет лекарственных препаратов. Комментарий к приказу Минздрава России от 17.06.2013 N 378н1


    Т. Л. МОРОЗ,
    д-р фарм. наук, проф., проф. кафедры фармации ГБОУ ДПО «Иркутская государственная медицинская академия» последипломного образования Минздрава России, г. Иркутск



    Предметно-количественный учет (ПКУ) лекарственных препаратов (ЛП) в аптечных и

    медицинских организациях (МО) всегда представлял собой достаточно трудоемкий раздел работы как фармацевтических специалистов, так и руководителей сестринских служб, тем более что в разные годы существовали разные подходы к спискам ЛП, подлежащих ПКУ, но при этом до 2006 г. существовала единая форма Книги предметно-количественного учета, которая была понятна и удобна для ведения.




















Однако до последнего времени было неясно, как же учитывать остальные ЛП, подлежащие ПКУ. Вопросов на эту тему задавалось очень много, разные проверяющие требовали разные формы ведения журналов.

Кроме того, до сих пор возникают вопросы о том, какие ЛП (за исключением наркотических, психотропных и их прекурсоров) находятся на ПКУ.

В апреле 2013 г. Минздрав разместил на сайте проект приказа о Перечне ЛП, подлежащих ПКУ, но до настоящего времени документ не принят.

Пятнадцатого апреля 2013 г. вышло постановление Правительства РФ N 342, согласно которому соблюдение правил регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения, подлежащих ПКУ, стало лицензионным требованием. Во исполнение данного постановления Минздрав России издал приказ от 17.06.2013 N 378н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения» (далее - приказ Минздрава России N 378н).
Формы журналов предметно-количественного учета лекарственных препаратов
В соответствии с приказом Минздрава России N 378н предметно количественный учет ЛП (за исключением наркотических, психотропных и их прекурсоров) осуществляется в журналах предметно-количественного учета, форма которых зависит от вида организации, где происходит обращение ЛП:
- у производителей ЛС и в организациях оптовой торговли ЛС учет ведется по форме согласно приложению 1 к Правилам регистрации операций, связанных с. обращением лекарственных средств для медицинского применении, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения и подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, утвержденным приказом Минздрава России N 378н (далее - Правила регистрации операций);
- в аптечных организациях и у индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность, - по форме согласно приложению 2 к Правилам регистрации операций;

- в МО и у индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на медицинскую деятельность, - по форме согласно приложению 3 к Правилам регистрации операций.

Таким образом, в МО сегодня необходимо вести следующие журналы по ПКУ ЛП:

- при наличии у МО лицензии на работу с наркотическими средствами и психотропными веществами списков 11 и 111 - Журнал регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ. Если в МО используются прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ - Журнал регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ;

- если в МО имеется аптека, то для учета обращения ЛП, подлежащих ПКУ (за исключением наркотических, психотропных и их прекурсоров), в аптеке ведется Журнал учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения по форме, приведенной в приложении 2 к приказу Минздрава России N 378н;

- во всех остальных подразделениях МО предметно-количественный учет ЛП осуществляется в Журнале учета операций, связанных С обращением лекарственных средств для медицинского применения по форме, приведенной в приложении 3 к приказу N 378н



02







Порядок ведения журналов предметно-количественного учета лекарственных препаратов.



Регистрация операций, связанных с обращением ЛС, ведется по каждому торговому наименова-

нию ЛС (для каждой отдельной дозировки и лекарственной формы) на отдельном развернутом

листе журнала учета или в отдельном журнале учета на бумажном носителе или в электронном виде.

Регистрация операций, связанных с обращением ЛС, осуществляется лицами, уполномоченными руководителем юридического лица на ведение и хранение журналов учета, или индивидуальным предпринимателем, имеющим лицензию на фармацевтическую или медицинскую деятельность.

Записи в журналах учета производятся лицом, уполномоченным на ведение и хранение журнала учета шариковой ручкой (чернилами) в конце рабочего дня на основании документов, подтверждающих совершение приходных и расходных операций с лекарственным средством.

Исправления в журналах учета заверяются подписью лица, уполномоченного на ведение и хранение журналов учета. Подчистки и незаверенные исправления в журналах учета не допускаются.

Все формы журналов состоят из приходной и расходной части.

В приходной части ежемесячно отражаются все поступления учетных ЛП с обязательным указанием поставщика ЛП, даты, наименования и номера приходного документа и количества поступившего препарата. В расходной части также ежемесячно отражается, когда, кому, по какому документу и в каком количестве был отпущен препарат.

Ежемесячно выводятся итоги по приходу с остатком, общий расход за месяц и вычисляется остаток по журналу на конец месяца. Фактические остатки ЛП проверяются комиссионно на 1-е число каждого месяца, и этот остаток переносится на 1-е число следующего месяца. Все приходно-расходные операции заверяются подписью лица, ответственного за ведение журнала.

В журнале для производителей (приложение 1 к Правилам регистрации операций) приходные и расходные операции записываются по мере их совершения, т. к. В течение месяца количество совершаемых операций невелико.

Форма, приведенная в приложении 2 к Правилам регистрации операций, для аптечных организаций и индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензии на фармацевтическую деятельность, отличается тем, что записи в этом документе о расходе ЛП производятся ежедневно на основании рецептов или требований МО, которых в день может поступать достаточно много. Поэтому уполномоченное лицо ежедневно подсчитывает общее количество отпущенного препарата по первичным документам.

Рецепты и требования подшиваются отдельно, а расход по ним записывается в журнале на разных строках (отдельно - по рецептам, отдельно - по требованиям).

Форма журнала для МО (приложение 3 к Правилам регистрации операций) отличается от предыдущих форм тем, что расход в ней отражается по каждому факту отпуска ЛП в отделения МО на основании врачебных назначений с указанием номера медицинского документа истории болезни, амбулаторной карты) и фамилии больного.

,










Журналы учета оформляются на календарный год. По истечении года пустые страницы прочеркиваются и журнал сдается в архив организации.

Журналы учета, заполняемые на бумажном носителе, сброшюровываются, пронумеровываются и скрепляются подписью руководителя юридического лица (индивидуального предпринимателя) и печатью юридического лица (индивидуального предпринимателя) перед началом их ведения.

Листы журналов учета, заполняемых в электронной форме, ежемесячно распечатываются, нумеруются, подписываются лицом, уполномоченным на ведение и хранение журналов учета, и брошюруются по наименованиям ЛС, дозировке, лекарственной форме.

По истечении календарного года сброшюрованные листы оформляются в журнал, опечатываются с указанием количества листов и заверяются подписью лица, уполномоченного на ведение и хранение журналов учета, руководителя юридического лица (индивидуального предпринимателя) и печатью юридического лица (индивидуального предпринимателя).

Журнал учета хранится в металлическом шкафу (сейфе), ключи от которого находятся у лица, уполномоченного на ведение и хранение журнала учета.

Приходные и расходные документы (их копии) подшиваются в порядке их поступления по датам и хранятся вместе с журналом учета.
Перечень лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету

В отношении перечня ЛП, подлежащих ПКУ, следует сказать, что до настоящего времени действует приказ Минздравсоцразвития России от 14.12.2005 N 785 «О Порядке отпуска лекарственных средств», в приложении 1 к которому приведен Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету в аптечных учреждениях (организациях), организациях оптовой торговли лекарственными средствами, лечебно-профилактических учреждениях и частнопрактикующими врачами (приложение 1).

В перечень включены 5 групп ЛС:

1. Наркотические средства и психотропные вещества списка 11 (приложение 2).

Психотропные вещества списка 111 (приложение 3).

Прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ, включенные в табл. 1 списка IV (приложение 4).

2.Субстанции ЛС (6 наименований).

3.Лекарственные средства, содержащие вещества (их соли) в сочетании с фармакологи чески неактивными компонентами, вне зависимости от их лекарственной формы.

  1. Комбинированные лекарственные средства.

  2. Иные лекарственные средства (6 наименований).

Как видно из этого приложения, разные группы ЛС, приведенных в приказе, различаются по степени ограничения их оборота и строгости правил обращения.

В 2013 г. этот перечень существенно изменился за счет того, что согласно постановлению Правительства РФ от 04.02.2013 N 78 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства рф» из третьей группы был исключен и переведен в список 111 психотропных веществ 21 сильнодействующий ЛП, находящийся под международным контролем: Алпразолам, Барбитал (Барбитал натрия), Бромазепам, Бротизолам, Диазепам, Зоппидем, Клоназепам, Лоразепам, Медазепам, Мезокарб, Мепробамат, Мидазолам, Нитразепам, Оксазепам, Темазепам,



Порядок хранения журналов предметно-количественного учета лекарственных препаратов.
Тетразепам, Фенобарбитал, Флунитразепам, Флуразепам, Хлордиазелоксид, Эстазолам.
В отношении ПКV прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ нужно помнить,что речь идет только о прекурсорах, включенных в табл. 1 списка IV, причем в определенной концентрации – 10% или более (приложение 4).

Нужно обратить внимание, что в практике МО указанные прекурсоры в концентрации 10%

и более, как правило, не применяются, поэтому наибольшее значение их учет имеет для производителей ЛП. Поскольку формирование Перечня ЛП, подлежащих ПКV, согласно Постановлению Правительства РФ N 342, является прерогативой Минздрава России, возможно издание в ближайшее время нормативного документа, определяющего новый Перечень ЛП и порядок его формирования.

_________________________ Приложение 1

Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету в аптечных учреждениях организациях), организациях оптовой торговли лекарственными средствами, лечебно-профилактических учреждениях и частнопрактикующими врачами'

1. Наркотические средства и психотропные вещества, внесенные Список II2 психотропные вещества, внесенные в Список III3 и прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ, внесенные в Список IV Перечня наркотических средств, психотропных веществ и

прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утзержденного постановлением Правительства российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681 (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 27, СТ. 3198; 2004, N 8, СТ. 663; N 47, СТ. 4666; 2006, № 29, ст. 3253).
2. Субстанции апоморфина гидрохлорида, атропина сульфата, дикаина, гоматропина гидрохлорида, серебра нитрата, пахикарпина гидройодида.

1 Приложение 1 к Порядку отпуска лекарственных средств, утвержденному приказом Минздравсоцразвития России от 14.12.2005 N 785 (в ред. приказов Минздравсоцразвития России от 12.02.2007 N 109, от 06.08.2007 N 521) (по состоянию на 26.11.201 З. Примеч. ред.)

2 Запрещены для использования частнопрактикующимИ врачами.

3 Запрещены для использования частнопрактикующими врачами.

3. Лекарственные средства, содержащие вещества (их соли) в сочетании с фармакологически неактивными компонентами, вне зависимости от лекарственной формы:

Алпразолам (Ксанакс, Кассадан, Неурол)

Андростанолон (Андростендиол и его сложные эфиры)

Андростенедион

Ацеклидин

Барбитал (Веронал)

Барбитал натрия (Мединал)

Бенактизин (Амизил)

Бензобарбитал (Бензонал)

Бромазепам (Лексилиум, Лексотан)

Бромизовал (Бромурал)

Бротизолам (Лендормин)

Гексобарбитал и его соли (Гексенал)

Гиосциамин основание (камфонат, сульфат)

Диазепам (Апаурин, Реланиум, Валиум)

Змеиный яд

Золпидем (Ивадал)

Зопиклон (Имован)

Карбахол (Карбахолин)

Клоназепам (Антелепсин, Ривотрил)

Клостебол и его сложные эфиры

Клонидин (Клофелин, Гемитон)

Левомепромазин (Тизерцин)

Лоразепам (Лорафен, Мерлит)

Медазепам (Мезапам, Рудотель)

Мезокарб (Сиднокарб)

Мышьяковистый ангидрид и его производные

Мепробамат (Мепротан)

Местеролон (Провирон)

Метандиенон (Метандростенолон, Неробол)

Метенолон и его сложные эфиры

Мидазолам (Дормикум)

Нандролон и его сложные эфиры

Натрия арсенат (арсенит)

Нитразепам (Эуноктин, Радедорм)

Новарсенол

Оксазепам (Нозепам, Тазепам)

Оксандролон

Пиперидин

Промеран

Пропилгекседрил

Пчелиный яд очищенный

Рожки спорыньи

Ртути дийодид (дихлорид, оксицианид, салицилат, цианид)

Скополамина гидробромид (камфорат)

Стрихнина нитрат

Сумма алкалоидов красавки

Станозолол

Темазепам (Сигнопам)

Тетразепам (Миоластан)

Тиопентал натрия (Пентотал)

Трава эфедры

Трамадол (Трамал)

Тригексифенидил (Циклодол, Паркопан, Ромпаркин, Трифен)

Трихлорметан (Хлороформ, Хлороформ для наркоза)

Фенобарбитал (Люминал)

Фепрозидин (Сиднофен)

Флунитразепам (Рогипнол)

Флуоксиместерон

Флуразепам

Хлордиазепоксид (Элениум)

Хлорэтил

Экстракт чилибухи

Эрготал (смесь алкалоидов спорыньи)

Эстазолам

Эфир диэтиловый (Эфир для наркоза, Эфир для наркоза стабилизи-

рованный, Эфир медицинский)

4. Комбинированные лекарственные средства:

Диазепам 10 мг + циклобарбитал 100 мг (Реладорм)

Псевдоэфедрина гидрохлорид 30 мг (и более) + парацетамол 250 мг + + хлорфенирамина (хлорфенамина) малеат 2 мг (и более) + декстраметорфана гидробромид более 10 мг (капсулы, таблетки)

Псевдоэфедрина гидрохлорид 30 мг + парацетамол 250 мг + доксиламина сукцинат 6,25 мг + декстраметорфана гидробромид более 10 мг (капсулы)

Псевдоэфедрина гидрохлорид 60 мг + парацетамол 650 мг + хлорфенирамина (хлорфенамина) малеат 4 мг (порошки)

Псевдоэфедрина гидрохлорид 20,2 мг + парацетамол ЗЗ,8 мг + декстраметорфана гидробромид 1 мг в 5 мл (сироп)

Псевдоэфедрина гидрохлорид 60 мг + парацетамол 1000 мг + декстраметорфана гидробромид 30 мг (порошок)

Псевдоэфедрина гидрохлорид 30 мг + парацетамол + декстраметорфана гидробромид 15 мг (и более) (таблетки)

Псевдоэфедрина гидрохлорид 30 мг + гвайфенезина гидрохлорид 100 мг - 5 мл (сироп)

Псевдоэфедрина гидрохлорид 30 мг + гвайфенезина гидрохлорид 200 мг (таблетки)

Псевдоэфедрина гидрохлорид 60 мг + трипролидина гидрохлорида 2,5 мг (таблетки)

Псевдоэфедрина гидрохлорид 30 мг + трипролидина гидрохлорида

1,25 мг - 5 мл (сироп)

Псевдоэфедрина гидрохлорид 30 мг + ибупрофен 200 мг (таблетки)

Псевдоэфедрина гидрохлорид 60 мг + бромгексин 8 мг (таблетки)

Псевдоэфедрина гидрохлорид 30 мг (и более) + бромгексин 4 мг - 5 мл (раствор для внутреннего применения)

Псевдоэфедрина гидрохлорид 120 мг + цетиризина дигидрохлорид 5 мг (таблетки)

Псевдоэфедрина гидрохлорид 120 мг + лоратадин 5 мг (таблетки)

Псевдоэфедрина гидрохлорид 60 мг + хлорфенирамина (хлорфенамина) малеат 4 мг (капсулы)

Псевдоэфедрина гидрохлорид 20 мг (и более) + парацетамол 250 мг (и более) (все лекарственные формы)

Псевдоэфедрина гидрохлорид 30 мг + парацетамол 325 мг + гвайфеназин 100 мг + декстраметорфана гидробромид более 10 мг (таблетки, сироп)

Псевдоэфедрина гидрохлорид 20 мг + парацетамол 500 мг + кофеина 10 мг (таблетки)

Псевдоэфедрина гидрохлорид 15 мг + парацетамол 162,5 г + терфенадин 15 мг (таблетки)

Солутан (с содержанием эфедрина гидрохлорида 17 5 мг в 1 мл)

Хлордиазепоксид + амитриптилин (таблетки)

Фенилпропаноламин 75 мг + бензокаин 9 мг (капсулы)

Фенилпропаноламин 75 мг + бензокаин 9 мг + 13 витаминов + 18 микроэлементов (капсулы)

Фенилпропаноламин 16,7 мг + карбиноксамина малеат 1,3 мг - 5 мл (сироп)

Фенилпропаноламин 12,5 мг (и более) + парацетамол 325 мг (и более) (таблетки)

Фенилпропаноламин 12,5 мг + парацетамол 250 мг в 5 мл (сироп)

Фенилпропаноламин 50 мг (и более) + хлорфенирамина (хлорфена-а) малеат 4 мг (и более) (капсулы, таблетки)

Фенилпропаноламин 10 мг (и более) + хлорфенирамина (хлорфенаа) малеат 1 мг - 5 мл (сироп)

Фенилпропаноламин более 10 мг + хлорфенирамина (хлорфенамиалеат 1 мг (и более) + парацетамол - 5 мл (сироп)

Фенилпропаноламин 25 мг + хлорфенирамина (хлорфенамина) малеат-- 2 мг + парацетамол 500 мг (таблетки)

Фенилпропаноламин 15 мг + хлорфенирамина (хлорфенамина) малеат 2 мг + ацетилсалициловая кислота 325 мг (таблетки шипучие)

Фенилпропаноламин 25 мг + фенирамина малеат 25 мг (таблетки, сироп)

Фенилпропаноламин 25 мг + хлорфенирамина (хлорфенамина) малеат 2 мг + парацетамол 500 мг + кофеин 30 мг (таблетки)

Фенилпропаноламин 30 мг + хлорфенирамина (хлорфенамина) малеат 25 мг + парацетамол 500 мг + кофеин 4 мг (капсулы)

Эфедрина гидрохлорид 20 мг + фенобарбитал 20 мг + теофиллин 50мг + теобромин 50 мг + кофеин 50 мг + амидопирин 200 мг + фенацетин 200 мг + экстракт красавки 4 мг + цитизин 1 мг (Теофедрин) Эфедрина гидрохлорид 20 мг + фенобарбитал 20 мг + теофиллин 100 мг + кофеин 50 мг + парацетамол 200 мг + экстракт красавки 3 мг + цитизин 0,1 мг (Теофедрин-Не, Теофедрин-Н)

Эфедрина гидрохлорид 20 мг + фенобарбитал 20 мг + теофиллин 100 мг + кофеина моногидрат 50 мг + парацетамол 300 мг + экстракт красавки 3 мг (Нео-Теофедрин, Нео-федрин)

Эфедрина гидрохлорид 12 мг + фенобарбитал 10 мг + теофиллин - 100 мг (Т -Федрин)

Эфедрина гидрохлорид 5 мг + кодеина дигидрофосфат 15 мг (кодеина фосфат полугидрат 14,36 мг) + атропина метобромид 0,5 мг + пропифеназон 150 мг + фенобарбитал 20 мг + папаверина гидрохлорид 30 мг (Спазмовералгин, Спазмовералгин-Нео)

Эфедрина гидрохлорид 1 О мг + Дифенгидрамин (димедрол) 10 мг (таблетки)

5. Иные лекарственные средства':

Буторфанола тартрат (Буторфанол, Стадол, Морадол)

Клозапин (Лепонекс, Азалептин)

1 В соответствии с постановлением Правительства РФ от 30.06.2010 N 486 позиции «Буторфанол- и «Тианептин» отнесены к Списку психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (Список 111). - Примеч. ред.

Тианептин (Коаксил) Трамадола гидрохлорид 37,5 мг + парацетамол 325 мг (Залдиар)

Этанол (Спирт этиловый, Медицинский антисептический раствор)









------------------------- Приложение 2


Список наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список 11)1


Наркотические средства

р-Аминопропиофенон (РАРР) и его оптические изомеры (антидот против цианидов)

Альфентанил

BZP (N-бензилпиперазин) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

Бупренорфин

Гидроморфон Глютетимид (Ноксирон) Декстроморамид

Декстропропоксифен (ибупроксирон, проксивон, спазмопроксивон)

Дигидрокодеин

Дигидроэторфин

Дифеноксилат

Капсулы, содержащие 30 мг кодеина и 10 мг фенилтолоксамина

Карфентанил

Кодеин

Кокаин


1

Утв. постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 N 681 «Об утверждении Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации (в ред. постановлений Правительства РФ от 06.02.2004 N 51, от 17.11.2004 N 648, от 08.07.2006 N 421, от 04.07.2007 N 427, от 22.06.2009 N 507, от 21.12.2009 N 1042, от 31.12.2009 N 1186, от 21.04.201О N 255, от 03.06.201О

N398, от 30.06.201О N 486, от 29.07.201О №578, от 30.10.201О N 882, от 27.11.201О N 934, от 08.12.201О N 990, от 25.02.2011 N 112, от 11.03.2011 N 158, от 07.07.2011 N 540, от 07.07.2011 N 547, от 06.10.2011 N 822, от 08.12.2011 N 1023, от 22.02.2012 №144, от 03.03.2012 N 169, от 23.04.2012 N 359, от 18.05.2012 N 491, от 04.09.2012 N 882, от 01.10.2012 N 1003, от 19.11.2012 N 1178, от 23.11.2012 N 1215, от 04.02.2013 N 78, от 26.02.2013 N 157, от 13.06.2013 N 496, от 10.07.2013 N 580, от 09.09.2013 N 788, от 07.11.2013 N 998). По состоянию на 26.11.2013.Примеч. ред.




Кодеин N-окись

4-МТА (альфа-метил-4-метилтиофенетиламин)

Морфин

Морфилонг

Оксикодон (текодин)

Омнопон

Пентазоцин

Проперидин

Пропирам

Просидол

Пиритрамид (дипидолор)

Ремифентанил

Сомбревин

Суфентанил

Таблетки «Алнагон» (кодеина фосфата 20 мг, кофеина 80 мг, фенобарбитала 20 мг, кислоты ацетилсалициловой 20 мг)

Таблетки (кодеина камфосульфоната 0,025 г, сульфагваякола калия

0,100 г, густого экстракта гринделии 0,017 г)

Таблетки кодеина 0,03 г + парацетамола 0,500 г

Таблетки кодеина фосфата 0,015 г + сахара 0,25 г

Таблетки кодеина 0,01 г, 0,015 г + сахара 0,25 г

Таблетки кодеина 0,015 г + натрия гидрокарбоната 0,25 г

Таблетки «Кодтерпин» (кодеина 0,015 г + натрия гидрокарбоната

0,25 г + терпингидрата 0,25 г)

Таблетки от кашля. Состав: травы термопсиса в порошке - 0,01 г (0,02 г), кодеина - 0,02 г (0,01 г), натрия гидрокарбоната - 0,2 г, корня лодки в порошке - 0,2 г

Тебаин

Тилидин

Тримеперидин (промедол)

Тропакокаин и его производные, за исключением производных,

включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

Фентанил

Этилморфин

Эскодол

Психотропные вещества

Амобарбитал (барбамил)

Амфепрамон (фепранон, диэтилпропион) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

Кетамин

Модафинил [«дифенилметил)сульфинил)ацетамид]

Фенметразин

Фентермин

Этаминал натрия (пентобарбитал)

Хапьцион (триазолам)
Изомеры (если таковые определенно не исключены) наркотических средств и психотропных веществ, перечисленных в этом списке, в тех случаях, когда существование таких изомеров возможно в рамках данного химического обозначения

Стереоизомеры (если таковые определенно не исключены) наркотических средств и психотропных веществ, перечисленных в этом списке, в тех случаях, когда существование таких стереоизомеров возможно в рамках данного химического обозначения

Соли всех наркотических средств и психотропных веществ, перечисленных в данном списке, если существование таких солей возможно



------------------------- Приложение 3



Список психотропных веществ, оборот которых

в Российской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля

в состветствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список 1II}1

Аллобарбитал

Алпразолам

Аминептин

Аминорекс

Апрофен

1 В ред. постановления Правительства РФ от 04.07.2007 N 427. Утв. постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 N 681 "Об утверждении Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации (в ред. постановлений Правительства РФ от 06.02.2004 N 51, от 17.11.2004 N 648, от 08.07.2006 N 421, от 04.07.2007 N 427, от 22.06.2009 N 507, от 21.12.2009 N 1042, от 31.12.2009 N 1186, от 21.04.201О N 255, от 03.06.201О N 398, от 30.06.201О N 486, от 29.07.2010 N 578, от 30.10.2010 N 882, от 27.11.2010 N 934, от 08.12.2010 N 990, от 25.02.2011 N 112, от 11.03.2011 N 158, от 07.07.2011 N 540, от 07.07.2011 N 547, от 06.10.2011 N 822, от 08.12.2011 N 1023, от 22.02.2012 N 144, от 03.03.2012 N169, от 23.04.2012 N 359, от 18.05.2012 N 491, от 04.09.2012 N 882, от 01.10.2012 NQ 1003, от 19.11.2012 N 1178, от 23.11.2012 N 1215,от 04.02.2013 № 78, от 26.02.2013 N 157, от 13.06.2013 N 496, от 10.07.2013 N 580, от 09.09.2013 N 788, от 07.11.2013 N 998). По состоянию на 26.11.2013. - Примеч. ред.
Барбитал

Бензфетамин

Бромазепам

Бротизолам

Буталбитал

Бутобарбитал

Буторфанол

Винилбитал

Галазепам

Галоксазолам

Гаммабутиролактон

4-гидроксибутират натрия и другие соли оксимасляной кислоты

Декстрометорфан

Делоразепам

Диазепам

Золпидем

Камазепам

Кетазолам

Клобазам

Клоксазолам

Клоназепам

Клоразепат

Клотиазепам

Левамфетамин

Лефетамин

Лопразолам

Лоразепам

Лорметазепам

Мазиндол

Медазепам

Мезокарб

Мепробамат

Метилфенобарбитал

Метилприлон

Мефенорекс

Мидазолам

Налбуфин [(5-альфа, 6-альфа)-17 -(циклобутилметил)-4,5-

эпоксиморфинан-З,6,14-триол]

Ниметазепам

Нитразепам

Нордазепам

Оксазепам

Оксазолам

у - оксимасляная кислота

Пемолин

Пиназепам

Пипрадрол

Пировалерон

Празепам

Секбутабарбитал

Секобарбитал

Темазепам

Тетразепам

Тианептин

Тарен

Фендиметразин

Фенкамфамин

Фенобарбитал

Фенпропорекс

Флудиазепам

Флунитразепам

Флуразепам

Хлордиазепоксид

Циклобарбитал

Ципепрол

Эстазолам

Этил лофлазепат

Этиламфетамин

Этинамат

Этхлорвинол


__________________________ Приложение 4

Соли веществ, перечисленных в данном списке, если существование таких солей возможно
Таблица 11 прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются особые меры контроля 2



Наименование



Концентрация



Ангидрид уксусной кислоты


10 процентов или более



1-(4-метилфенил)-2-пропанон



10 процентов или более



N-метилэфедрин



10 процентов или более


Норпсевдоэфедрин, исключая d-норпсевдоэфедрин (катин)


10 процентов или более



Псевдоэфедрин



10 процентов или более



Фенилпропаноламин (норэфедрин )



10 процентов или более



Эргометрин (эргоновин)



10 процентов или более



Эрготамин



10 процентов или более



Эфедрин



10 процентов или более

1 Список прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список IV) (в ред. постановления Правительства РФ от 03.06.2010 N 398), утв. постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 NQ 681 "Об утверждении Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации». По состоянию на 26.11.2013. - Примеч. ред.

Похожие:

Предпосылки появления приказа в 2006 г вышло постановление Правительства РФ от 04. 11. 2006 644 о порядке представления сведений о деятельности, связанной iconПриказ от 12 января 2006 г. N 06-2/пз-н об утверждении методических...
Правительства Российской Федерации от 27 октября 2005 г. N 645 "О ежеквартальной отчетности застройщиков об осуществлении деятельности,...

Предпосылки появления приказа в 2006 г вышло постановление Правительства РФ от 04. 11. 2006 644 о порядке представления сведений о деятельности, связанной iconО внесении изменений в постановление Правительства Нижегородской...
Внести в постановление Правительства Нижегородской области от 6 апреля 2006 года №108 "О предоставлении государственной поддержки...

Предпосылки появления приказа в 2006 г вышло постановление Правительства РФ от 04. 11. 2006 644 о порядке представления сведений о деятельности, связанной iconПриказ от 25 апреля 2007 г. N 536 об утверждении перечня документов...
Российской Федерации, 2006, n 20, ст. 2162), подпунктом 11 Положения о Федеральной таможенной службе, утвержденного Постановлением...

Предпосылки появления приказа в 2006 г вышло постановление Правительства РФ от 04. 11. 2006 644 о порядке представления сведений о деятельности, связанной iconУтверждено Приказом Службы от 12. 02. 2009 №10-п Регламент
Российской Федерации"#S,#M12293 2 901967210 0 0 0 0 0 0# #M12291 8402460постановления Правительства Санкт-Петербурга от 26. 10. 2004...

Предпосылки появления приказа в 2006 г вышло постановление Правительства РФ от 04. 11. 2006 644 о порядке представления сведений о деятельности, связанной icon2. Отчет о финансовых результатах деятельности
Минфина России от 11. 10. 2006 г. №02-14-10/2728 и от 24. 10. 2006 г. №02-14-10а/2816, бюджетные учреждения и организации ран представляют...

Предпосылки появления приказа в 2006 г вышло постановление Правительства РФ от 04. 11. 2006 644 о порядке представления сведений о деятельности, связанной iconПриказ от 4 сентября 2007 г. N 1057 об утверждении инструкции о порядке...
Российской Федерации, 2006, n 20, ст. 2162), подпунктом 37 Положения о Федеральной таможенной службе, утвержденного Постановлением...

Предпосылки появления приказа в 2006 г вышло постановление Правительства РФ от 04. 11. 2006 644 о порядке представления сведений о деятельности, связанной iconПриказ от 4 сентября 2007 г. N 1057 об утверждении инструкции о порядке...
Российской Федерации, 2006, n 20, ст. 2162), подпунктом 37 Положения о Федеральной таможенной службе, утвержденного Постановлением...

Предпосылки появления приказа в 2006 г вышло постановление Правительства РФ от 04. 11. 2006 644 о порядке представления сведений о деятельности, связанной iconПриказ от 4 сентября 2007 г. N 1057 об утверждении инструкции о порядке...
Российской Федерации, 2006, n 20, ст. 2162), подпунктом 37 Положения о Федеральной таможенной службе, утвержденного Постановлением...

Предпосылки появления приказа в 2006 г вышло постановление Правительства РФ от 04. 11. 2006 644 о порядке представления сведений о деятельности, связанной iconПравительство вологодской области постановление
Внести в постановление Правительства области от 27 декабря 2006 года №1416 «Об утверждении Положения о порядке и условиях присвоения...

Предпосылки появления приказа в 2006 г вышло постановление Правительства РФ от 04. 11. 2006 644 о порядке представления сведений о деятельности, связанной iconГородского округа котельники московской области решение
О порядке предоставления коммунальных услуг гражданам", Постановлением Правительства Московской области от 08. 02. 2006 n 75/52 "Об...

Вы можете разместить ссылку на наш сайт:


Все бланки и формы на filling-form.ru




При копировании материала укажите ссылку © 2019
контакты
filling-form.ru

Поиск