Скачать 377.96 Kb.
|
|
Лицензирование лекарственных средств и изделий медицинского назначения включает в себя три этапа: экспертизу, специализированную... | Российскую Федерацию, вывозом из Российской Федерации, рекламой, отпуском, реализацией, передачей, применением, уничтожением лекарственных... | ||
Российскую Федерацию, вывозом из Российской Федерации, рекламой, отпуском, реализацией, передачей, применением, уничтожением лекарственных... | Поставщик гарантирует качество и безопасность поставляемого Товара в соответствии с требованиями Федерального закона РФ от 12 апреля... | ||
Что является основанием для принятия декларации о соответствии лекарственных средств? | Настоящее руководство устанавливает принципы и правила (требования) надлежащей практики производства лекарственных средств для человека,... | ||
В соответствии со статьей 58 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-фз "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства... | Нежелательные лекарственные реакции (нлр). Особенности проявления нежелательных эффектов у детей. Особенности параметров кф в детском... | ||
«О порядке отпуска лекарственных средств», приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12.... | Центров по сертификации лекарственных средств, аптечных складов и лабораторий фармацевтических предприятий |
Поиск Главная страница   Заполнение бланков   Бланки   Договоры   Документы    |