Сибирское отделение ран


НазваниеСибирское отделение ран
страница1/13
ТипДокументы
filling-form.ru > Договоры > Документы
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   13


Учреждение Российской академии НАУК

СИБИРСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ РАН

Учреждение Российской академии НАУК

ИНСТИТУТ БИОФИЗИКИ СИБИРСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ РАН

УТВЕРЖДАЮ:

директор ИБФ СО РАН

член-корр. РАН
________________А.Г. Дегерменджи
8 декабря 2010 года
О Т Ч Е Т
О НАУЧНОЙ И НАУЧНО-ОРГАНИЗАЦИОННОЙ

ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЗА 2010 г.

Новосибирск, 2010

Оглавление

стр.

1.

ЕЖЕГОДНЫЕ СТАТИСТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

3

2.

АННОТИРОВАННЫЙ ПЕРЕЧЕНЬ ВАЖНЕЙШИХ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ ПО «БАЗОВЫМ ПРОЕКТАМ», ЗАВЕРШЕННЫХ В 2010 Г.

5

2.1

Формулировка кратких результатов для включения в

Основные научные результаты Отделения биологических наук РАН

6

2.2

Формулировка кратких результатов для включения в сборник

"Основные научные результаты СО РАН

8

3

РЕЗУЛЬТАТЫ НИР ПО ПРОЕКТАМ С ЦЕЛЕВЫМ ФИНАНСИРОВАНИЕМ РАН И СИБИРСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ РАН

13

3.1

Результаты научно-исследовательских работ по программам Президиума РАН

13

3.2

Результаты научно-исследовательских работ по программам Президиума СО РАН

19

4.

СВЕДЕНИЯ О ТЕМАТИКЕ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

30

4.1

Гранты РФФИ

30

4.2

Гранты Президента РФ по поддержке ведущих научных школ РФ

32

4.3

Программы Президиума РАН

32

4.4

Программы Президиума СО РАН

33

4.5

Зарубежные гранты

35

4.6

Хоздоговоры

35

4.7

Региональная программа

36

5.

ЭКСПЕДИЦИОННЫЕ ПРОЕКТЫ

37

6.

ПОДДЕРЖКА СТАЦИОНАРОВ

39

7.

ПОДДЕРЖКА ВИВАРИЕВ

41

8.

МЕЖДУНАРОДНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ИНСТИТУТА

43

8.1

О деятельности Международного центра замкнутых экологических систем (МЦ ЗЭС)

43

8.2

Зарубежные командировки сотрудников Института

43

8.3

Посещение Института зарубежными учеными

47

8.4

Информация о наличии контрактов и хоздоговоров с зарубежными заказчиками

48

9.

НАУЧНО-ОРГАНИЗАЦИОННАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ

51

9.1

9.2
9.3
9.4

9.5

Работа Ученого совета

Структура Института, кадровый состав, аспирантура, диссертационный совет

Организация и проведение научных мероприятий, участие в работе симпозиумов, съездов, конференций, школ

Образовательная деятельность, взаимодействие с вузовской наукой

Премии и награды

51

51
51
51

52

10

ПУБЛИКАЦИИ ИНСТИТУТА В 2010 ГОДУ

53

10.1

Импакт-фактор (суммарный с указанием журналов)

53

10.2

Список публикаций

54




ПРИЛОЖЕНИЕ 1

70




ПРИЛОЖЕНИЕ 2

77




ПРИЛОЖЕНИЕ 3

79




ПРИЛОЖЕНИЕ 4

80




ПРИЛОЖЕНИЕ 5

81


1. ЕЖЕГОДНЫЕ СТАТИСТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ ОБ ИНСТИТУТЕ БИОФИЗИКИ СО РАН НА 01.12.2010 г.
1. Количество штатных работников − 182

2. Количество ставок научных работников – 72

3. Количество штатных научных сотрудников без степени − 5

4. Количество молодых сотрудников до 35 лет – 14

5. Аспирантура: очная – 7

6. Гранты отечественные:

6.1. РФФИ – 35

6.2. РГНФ – нет

6.3. Президентская программа поддержки ведущих научных школ – 1

6.4. Президентская программа поддержки молодых ученых − нет

6.5. Программы Президиума РАН – 7

6.6. Междисциплинарные интеграционные проекты СО РАН – 5

6.7. Интеграционные проекты СО РАН, выполняемые совместно со сторонними организациями – 6

6.9. Заказные интеграционные проекты СО РАН – 1

6.10. Экспедиционные гранты СО РАН – 1

6.12. Виварии и клеточные культуры – 1

6.13. Совет молодых ученых – 1

6.14. Лаврентьевский конкурс – 1

6.11. Региональная программа – 1

7. Зарубежные гранты – нет

8. Соглашения с зарубежными партнерами (контракты, договоры) – 5

9. Контракты, хоздоговоры (отечественные) – 8

10. Общий объем финансирования (тыс. руб.) – 106812,2

10.1. Бюджетное финансирование – 96472,8

10.2. Финансирование по проектам – 18113,0

10.2.1. Междисциплинарные интеграционные проекты – 3690,0

10.2.2. Интеграционные проекты со сторонними научными организациями − 5450,0

10.2.3. Заказные проекты Президиума СО РАН – 600,0

10.2.4. Проекты Программ Президиума РАН – 6900,0

10.2.5. Экспедиционные гранты − 29,0

10.2.6. Поддержка стационаров – 754,0

10.2.7. Виварии и клеточные культуры – 470,0

10.2.8. Совет молодых ученых – 95,0

10.2.9. Лаврентьевский конкурс – 125,0

10.2.10. Региональные программы − 3458,7

10.3. Внебюджетное финансирование – 10339,4

10.3.1. Гранты РФФИ – 7933,7

10.3.2. Проекты РГНФ – нет

10.3.4. Гранты по Президентской программе поддержки ведущих научных школ – 500,0

10.3.5. Гранты по Президентской программе поддержки молодых ученых − нет

10.3.6. Международные гранты − 1905,7

11. Число публикаций:, в т. ч.

Монографии – 1

Главы в книгах – 11

Статьи в отечественных рецензируемых журналах – 42

Статьи в зарубежных журналах – 27

Статьи в отечественных сборниках – 3

Статьи в зарубежных сборниках – 24

Материалы отечественных конференций – 11

Материалы международных конференций – 17

Тезисы докладов на отечественных конференциях – 15

Тезисы докладов на зарубежных конференциях - 74

Устные доклады на международных конференциях – 47

12. Суммарный импакт-фактор публикаций − 51,64

13. Число патентов и заявок на изобретения за год – 5

14. Зарегистрированные программы для ЭВМ и базы данных – 2

15. Организация совещаний, конференций, научных школ − 1

16. Премии и награды − 1

2. АННОТИРОВАННЫЙ ПЕРЕЧЕНЬ ВАЖНЕЙШИХ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ ПО «БАЗОВЫМ ПРОЕКТАМ», ЗАВЕРШЕННЫХ В 2010 Г.
В 2010 году Институт биофизики СО РАН выполнял НИР по следующим основным направлениям фундаментальных исследований РАН:

43 Экология организмов и сообществ

46 Структура и функции биомолекул и надмолекулярных комплексов.

50 Биофизика. Радиобиология. Математические модели в биологии. Биоинформатика.

51 Биотехнология.

53 Эволюционная, экологическая физиология, системы жизнеобеспечения и защиты человека.

В 2010 году начаты исследования по шести бюджетным проектам НИР Института на период 2010-2012 гг. зарегистрированным во ВНТИЦентре с присвоением шифров государственной регистрации. В рамках утвержденных планов НИР по проблемам биофизики экосистем и физико-химической биологии получены следующие важнейшие результаты:

2.1. Формулировка кратких результатов для включения в

Основные научные результаты Отделения биологических наук РАН
Секция физико-химической биологии ОБН РАН

Учреждение Российской академии наук

Институт биофизики СО РАН

Направление 43. Экология организмов и сообществ

Установлено, что основное количество полиненасыщенных жирных кислот семейства омега-3 (ПНЖК), являющихся незаменимым компонентом питания водных беспозвоночных и рыб, в реке Енисей производится весенним - раннелетним холодолюбивым комплексом донных микроводорослей, развивающихся при температуре около 2-7 0С, тогда как летние и осенние микроводоросли продуцируют незначительные количества незаменимых ПНЖК. Таким образом, качество рыбопродукции р. Енисей в значительной степени зависит от весенней продукции микроводорослей, что необходимо учитывать при планировании режимов работы плотины Красноярской ГЭС (д.б.н. М.И. Гладышев).
Направление 46. Структура и функции биомолекул и надмолекулярных комплексов.

Клонированы кДНК гены, кодирующие светочувствительные Са2+-регулируемые фотопротеины из светящихся ктенофор Beroe abyssicola и Bolinopsis infundibulum и определены их нуклеотидные последовательности. Показано, что кДНК ген из Beroe abyssicola кодирует белок, состоящий из 208 аминокислотных остатков, с молекулярной массой 24,9 kDa, а кДНК ген из Bolinopsis infundibulum – белок, состоящий из 206 аминокислотных остатков, с молекулярной массой 24,5 kDa (к.б.н. Е.С. Высоцкий).
Направление 50. Биофизика. Радиобиология. Математические модели в биологии. Биоинформатика.

С помощью математической модели, описывающей динамику концентрации углекислого газа в малой экспериментальной замкнутой экосистеме при различных возмущающих воздействиях на нее, выполнена оценка кинетических коэффициентов системы и показано, что при повышении температуры происходит превращение биоты в источник углекислого газа, связанное с возрастанием скорости дыхания и одновременным снижением константы скорости фотосинтеза (д.ф.-м.н. С.И. Барцев).
Направление 51. Биотехнология.

Для выявления новых продуцентов биоразрушаемых полиэфиров (ПГА) проведен скрининг коллекции культур сине-зеленых водорослей (зарегистрирована во Всемирном центре баз данных микроорганизмов (WDCM) под № 936). Введены в культуру 22 альгологически чистых штамма цианобактерий, и исследован жирнокислотный состав экстрагируемых липидов – прекурсоров ПГА. Отобрана серия штаммов, аккумулирующих ПГА (Chroococcus limneticus, Phormidium subfuscum, Nostoc spongiaeforme и Trichormus variabilis), перспективных для дальнейших исследований в качестве продуцентов полимеров (д.б.н. Т.Г. Волова).
Направление 51. Биотехнология.

Посредством одновременной ковалентной иммобилизации глюкозооксидазы и пероксидазы на частицы наноалмазов, функционализированных бензохиноном, сконструирована тест-система индикации глюкозы. Установлено, что иммобилизованные ферменты сохраняют свою функцию, катализируют цепь последовательных биохимических реакций, приводящих к образованию окрашенного продукта (хинонимин) в ходе реакции окислительного азосочетания (перекись водорода - 4-аминоантипирин - фенол). Комплекс наноалмазы-ферменты может многократно (до 10 и более раз) использоваться для определения глюкозы in vitro. Полученная тест-система сохраняет свою функциональную активность в течение месяца хранения при +4oС (д.б.н. В.С. Бондарь).
Направление 53. Эволюционная, экологическая физиология, системы жизнеобеспечения и защиты человека.

Подобраны виды растений и организован разновозрастной конвейер из следующих культур: яровая пшеница линия 232, солерос европейский, чуфа, редис «Вировский белый» и салат «Московский». Отработаны технологии выращивания исследуемых культур с использованием 3 типов корневого питания: гидропоника на керамзите (для выращивания пшеницы), водная культура (для солеросов), почвоподобный субстрат (ППС) (для овощных растений - чуфа, редис и салат). С целью оптимизации массообменных процессов определены продукционные, газометрические и другие физиологические характеристики культивируемых растений. Выполненные исследования позволили сформировать согласованные по параметрам фототрофное и гетеротрофное звенья для БСЖО (д.б.н. А.А. Тихомиров).

2.2. Формулировка кратких результатов для включения в сборник

"Основные научные результаты СО РАН"
Приоритетное направление 43. Экология организмов и сообществ.

Программа VI.43.1. Структурно-функциональная организация биотических компонентов экосистем Центральной и Северной Азии

Сотрудниками Института биофизики СО РАН установлено, что основное количество полиненасыщенных жирных кислот семейства омега-3 (ПНЖК), являющихся незаменимым компонентом питания водных беспозвоночных и рыб, в реке Енисей производится весенним - раннелетним холодолюбивым комплексом донных микроводорослей, развивающихся при температуре около 2-7 0С, тогда как летние и осенние микроводоросли продуцируют незначительные количества незаменимых ПНЖК. Таким образом, качество рыбопродукции р. Енисей в значительной степени зависит от весенней продукции микроводорослей, что необходимо учитывать при планировании режимов работы плотины Красноярской ГЭС.

Необходимость работы ГЭС в «экологическом» режиме

4 0С





7 0С


2 0С


Рис. 2.1. Сезонная динамика содержания незаменимых для рыб полиненасыщенных жирных кислот в донных микроводорослях р, Енисей (2005-2010).
Приоритетное направление 46. Структура и функции биомолекул и надмолекулярных комплексов

Программа VI.46.1.: Протеомика, ферменты и белково-нуклеиновые молекулярные машины.

Сотрудниками Института биофизики СО РАН клонированы кДНК гены, кодирующие светочувствительные Са2+-регулируемые фотопротеины из светящихся ктенофор Beroe abyssicola и Bolinopsis infundibulum и определены их нуклеотидные последовательности. Показано, что кДНК ген из Beroe abyssicola кодирует белок, состоящий из 208 аминокислотных остатков, с молекулярной массой 24,9 kDa, а кДНК ген из Bolinopsis infundibulum – белок, состоящий из 206 аминокислотных остатков, с молекулярной массой 24,5 kDa.

Анализ аминокислотных последовательностей показал, что фотопротеины ктенофор принадлежат к семейству Ca2+-связывающих белков «EF-hand» типа и имеют три Ca2+-связывающих сайта, аналогично фотопротеинам из гидромедуз и гидроидов (Рис. 1.2). Однако, фотопротеины ктенофор, весьма схожие между собой – идентичность их белковых последовательностей 85,8%, практически не имеют достоверной гомологии с фотопротеинами гидромедуз и гидроидов. Например, максимальная идентичность аминокислотных последовательностей наблюдается с фотопротеином обелином из гидроида Obelia longissima и составляет всего 29%, из которых большая часть совпадений аминокислотных остатков приходится на три Ca2+-связывающих сайта. Таким образом, можно сделать вывод, что первичные последовательности фотопротеинов ктенофор полностью отличаются от фотопротеинов гидромедуз и гидроидов и, следовательно, фотопротеины ктенофор являются новым типом Са2+-регулируемых фотопротеинов.
BI 1 MPLDETNNESYRWLRSVGNDWQFDVEDVHPKQLSRLYKRFDTFDLDSDGRMDMDE
Aeq01 1 -------------MTSEQYSVKLTPDFDNPKWIGRHKHMFNFLDVNHNGRISLDE
Obelin 1 --------------MSSKYAVKLKTDFDNPRWIKRHKHMFDFLDINGNGKITLDE
Clytin 1 -----------MADTASKYAVKLRPNFDNPKWVNRHKFMFNFLDINGDGKITLDE
Mitroc 1 ------------MSMGSRYAVKLTTDFDNPKWIARHKHMFNFLDINSNGQINLNE
Ca2+-связывающий сайт I

BI 56 ILYWP-DRMRQLVNASDEQVEKMRAACYTFFHNKGVDPEKGLLRDDWVEANRVFA
Aeq01 43 MVYKASDIVINNLGATPEQAKRHKDAVEAFFGGAGMKYGVETEWPEYIEGWKRLA
Obelin 42 IVSKASDDICAKLEATPEQTKRHQVCVEAFFRGCGMEYGKEIAFPQFLDGWKQLA
Clytin 45 IVSKASDDICAKLGATPEQTKRHQDAVEAFFKKIGMDYGKEVEFPAFVDGWKELA
Mitroc 44 MVHKASNIICKKLGATEEQTKRHQKCVEDFFGGAGLEYDKDTTWPEYIEGWKRLA

Ca2+-связывающий сайт II
BI 110 EAERERERRGMPSLIGLLSDAYYDVLDDDGDGTVDVDELKTMMKAFDVP--QEAA
Aeq01 98 SEELKRYSKNQITLIRLWGDALFDIIDKDQNGAISLDEWKAYTKSAGIIQSSEDC
Obelin 97 TSELKKWARNEPTLIREWGDAVFDIFDKDGSGTITLDEWKAYGKISGISPSQEDC
Clytin 100 NYDLKLWSQNKKSLIRDWGEAVFDIFDKDGSGSISLDEWKAYGRISGICSSDEDA
Mitroc 99 KTELERHSKNQVTLIRLWGDALFDIIDKDRNGSVSLDEWIQYTHCAGIQQSRGQC

Ca2+-связывающий сайт III Identity
BI 163 YTFFKKADTDNSGKLERSELVHLFRKFWMESYDPQWDGVYAYKY-
Aeq01 153 EETFRVCDIDESGQLDVDEMTRQHLGFWYT-MDPACEKLYGGAVP- 28%
Obelin 152 EATFRHCDLDNSGDLDVDEMTRQHLGFWYT-LDPEADGLYGNGVP- 29%
Clytin 155 EKTFKHCDLDNSGKLDVDEMTRQHLGFWYT-LDPNADGLYGNFVP- 29%
Mitroc 154 EATFAHCDLDGDGKLDVDEMTRQHLGFWYS-VDPTCEGLYGGAVPY 26%



Рис. 2.2. Сравнение аминокислотной последовательности болинопсина (BI) с аминокислотными последовательностями фотопротеинов из гидромедуз и гидроидов: акворином из Aequorea victoria (P07164) (Aeq01), обелином из Obelia longissima (AAA67708); клитином из Clytia gregaria (AAA28293.1) и митрокомином из Mitrocoma cellularia (AAA29298.1). Красным цветом обозначены совпадающие аминокислотные остатки, синим цветом – умеренно различающиеся, черным – несхожие. Желтым цветом выделены последовательности, соответствующие Ca2+-связывающим сайтам. Справа указана степень идентичности каждой последовательности с BI.
Приоритетное направление 51. Биотехнология.

Программа VI.51.1. Микробиология и вирусология, искусственные генетические системы, бионанотехнологии создания терапевтических препаратов и новых материалов

Для выявления новых продуцентов биоразрушаемых полиэфиров (ПГА) сотрудниками Института биофизики СО РАН проведен скрининг коллекции культур сине-зеленых водорослей (зарегистрирована во Всемирном центре баз данных микроорганизмов (WDCM) под № 936), выделенных из Красноярского водохранилища и притоков р. Енисей в 2007-2008 гг. Введены в культуру 22 альгологически чистых штамма цианобактерий, и исследован жирнокислотный состав экстрагируемых липидов – прекурсоров ПГА. Отобрана серия штаммов, аккумулирующих ПГА (Chroococcus limneticus, Phormidium subfuscum, Nostoc spongiaeforme и Trichormus variabilis), перспективных для дальнейших исследований в качестве продуцентов полимеров.


Рис. 2.3. Хроматограммы жирных кислот липидов сине-зеленых водорослей, продуцирующих ПГА
Приоритетное направление 51. Биотехнология.

Программа VI.51.1. Технологии конструирования и программирования генетических систем, бионанотехнологии создания новых материалов и устройств. (Микробиология и вирусология, искусственные генетические системы, бионанотехнологии создания терапевтических препаратов и новых материалов).

Сотрудниками Института биофизики СО РАН посредством одновременной ковалентной иммобилизации глюкозооксидазы и пероксидазы на частицы наноалмазов, функционализированных бензохиноном, сконструирована тест-система индикации глюкозы. Установлено, что иммобилизованные ферменты сохраняют свою функцию, катализируют цепь последовательных биохимических реакций (рис. 1.4), приводящих к образованию окрашенного продукта (хинонимин) в ходе реакции окислительного азосочетания (перекись водорода - 4-аминоантипирин - фенол). Комплекс наноалмазы-ферменты может многократно (до 10 и более раз) использоваться для определения глюкозы in vitro. Полученная тест-система сохраняет свою функциональную активность в течение месяца хранения при +4oС.



Рис. 2.4. Схема работы тест-системы наноалмазы – иммобилизованные ферменты: НА – наноалмазы (носитель), ГО и ПО – глюкозооксидаза и пероксидаза, ковалентно иммобилизованные на наночастицах, Глюкоза – определяемый аналит (субстрат ГО), 4-ААП – 4-аминоантипирин, Хинонимин – цветной продукт реакции окислительного азосочетания (Н2О2 – 4-ААП – фенол), катализируемой ПО.

Приоритетное направление 50. Биофизика. Радиобиология. Математические модели в биологии. Биоинформатика.

Программа VI.50.1. Компьютерно-экспериментальный анализ и моделирование молекулярно-генетических, биофизических, экосистемных и биосферных процессов руководитель

Сотрудниками Института биофизики СО РАН с помощью математической модели, описывающей динамику концентрации углекислого газа в малой экспериментальной замкнутой экосистеме при различных возмущающих воздействиях на нее, выполнена оценка кинетических коэффициентов системы и показано, что при повышении температуры происходит превращение биоты в источник углекислого газа, связанное с возрастанием скорости дыхания и одновременным снижением константы скорости фотосинтеза.

В целях проверки гипотезы о смещении баланса потоков углерода в системе биота-атмосфера в сторону выделения углекислого газа при повышении температуры для оценки скоростей суммарного дыхания и фотосинтеза проведена серия экспериментов на экспериментальной замкнутой миниэкосистеме (МЭС) с возмущением стационарного состояния при различных температурах. Возмущение стационарного состояния осуществлялось выключением-включением освещения и импульсной подачей СО2 при наличии освещения. Анализ сложной динамики МЭС оказался возможным с помощью разработанной математической модели, учитывающей активацию дыхания растений в темноте и включающей внутренние (не измеряемые в эксперименте) переменные, описывающие динамику: 1) ключевого фермента фотосинтеза (предположительно RUBISCO) и 2) энергетического переносчика (предположительно глицеральдегид-3-фосфат). Расчеты показали, что при повышении температуры константа скорости фотосинтеза, характеризующая интегральное состояние фотосинтезирующего аппарата, уменьшилась в 1,7 раза, а общее дыхание возросло в 1,4 раза.



Рис. 2.5. Графики изменения модельных переменных и реальной концентрации СО2 в ответ на выключение-включение света в МЭС до (А) и после (Б) повышения температуры. На графиках показаны следующие переменные модели: S(t) – концентрация углекислого газа; F(t) – концентрация энергетического переносчика; E(t) - концентрация ключевого фермента фотосинтеза.
Приоритетное направление 53. Эволюционная, экологическая физиология, системы жизнеобеспечения и защиты человека.

Программа VI.53.1. Создание моделей патологических состояний человека: исследование генетико-физиологических, молекулярно-генетических и биофизических механизмов

Сотрудниками Института биофизики СО РАН подобраны виды растений и организован разновозрастной конвейер из следующих культур: яровая пшеница линия 232 селекции Г.М. Лисовского, солерос европейский, чуфа, редис «Вировский белый» и салат «Московский». Отработаны технологии выращивания исследуемых культур с использованием 3 типов корневого питания: гидропонику на керамзите (для выращивания пшеницы), водную культуру (для солеросов), почвоподобный субстрат (ППС) (для овощных растений - чуфа, редис и салат). При этом в ППС периодически вносили несъедобную биомассу выращенных на нем растений, пшеницы и солеросов. В результате был организован массообменный процесс между фототрофным и гетеротрофным звеньями системы. С целью оптимизации массообменных процессов были определены продукционные, газометрические и другие физиологические характеристики культивируемых растений. Наибольшую продуктивность как в расчете на общую биомассу, так и на съедобную, показали растения чуфы (62,8 г*м-2*сут-1 23,6 г*м-2*сут-1 соответственно). Близкую продуктивность общей биомассы (около 30 г*м-2*сут-1) показали растения пшеницы и редиса. При этом продуктивность, оцениваемая по съедобной массе растений, у пшеницы оказалась в 2 раза, а у редиса в 1,5 раза ниже, чем у растений чуфы. Продуктивность съедобной биомассы растений салата близка к продуктивности растений пшеницы. Высокую продуктивность показали растения солероса. Сравнительная характеристика показателей внешнего газообмена растений, выращенных на гидропоники и на ППС, показаны на Рис. 1.6. У растений пшеницы максимум поглощения СО2 в расчете на м2 посева наблюдался в периоде между 28 и 42 сутками. В комплексе растений, выращенных на ППС, набольшее поглощение СО2, наблюдалось в комплексах ППС - ценозы редиса и салата в 28–суточном возрасте. У комплекса «растения чуфы – ППС» наблюдалось самое низкое видимое поглощение СО2, что связано с количеством внесенной в ППС несъедобной растительной биомассы. Выполненные исследования позволили сформировать согласованные по параметрам фототрофное и гетеротрофное звенья для БСЖО.










Рис. 2.6а. СО2 газообмен растений пшеницы и солеросов

Рис. 2.6б. СО2 газообмен в комплексе «растения чуфы – ППС»

Рис. 2.6в. СО2 газообмен в комплексе «растения редиса –ППС»

Рис. 2.6г. СО2 газообмен в комплексе «растения салата –ППС»
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   13

Похожие:

Сибирское отделение ран iconРоссийская Федерация Иркутская область Администрация города Усолье-Сибирское...
Устава муниципального образования «город Усолье-Сибирское», администрация города Усолье-Сибирское

Сибирское отделение ран iconНа конференции ппо ипи ран
Ипи ран (ппо ипи ран) оказывается из средств профбюджета в соответствии с годовой сметой бюджета профсоюзной организации ипи ран,...

Сибирское отделение ран iconПоложение о создании хозяйственных обществ с участием ит со ран
Ит со ран, доходов от распоряжения долями (акциями) в уставных капиталах хозяйственных обществ, участником (акционером) которых является...

Сибирское отделение ран iconБиблиотек цбс со ран
Цбс со ран в целом; необходимые для библиотек документы по организации, управлению и взаимосвязи структурных подразделений цбс со...

Сибирское отделение ран iconCrdf global-Уральское отделение ран
...

Сибирское отделение ран iconНазвание конкурса
Уральское отделение ран совместный конкурс проектов в области фундаментальных научных исследований 2014 г. «Новые материалы, рациональное...

Сибирское отделение ран iconСогласен баллотироваться кандидатом в действительные члены ран (в...
Я, фамилия, имя, отчество, согласен баллотироваться кандидатом в действительные члены ран (в члены-корреспонденты ран) по Отделению...

Сибирское отделение ран iconКонференция «Наука и устойчивое развитие общества. Наследие В. И. Вернадского» !
Шувалов В. А. академик, директор Института фундаментальных проблем биологии ран, председатель президиума Пущинского научного центра...

Сибирское отделение ран iconОбщие положения
Дво ран, – осуществление финансирования научно-исследовательских работ, направленных на создание опережающего научно-технического...

Сибирское отделение ран iconДумы города усолье-сибирское
О гарантиях осуществления полномочий депутата, члена выборного органа местного самоуправления, выборного должностного лица местного...

Вы можете разместить ссылку на наш сайт:


Все бланки и формы на filling-form.ru




При копировании материала укажите ссылку © 2019
контакты
filling-form.ru

Поиск