Актуальная тема Утвержден порядок ознакомления пациента либо его законного представителя с оригиналами медицинской документации


Скачать 368.46 Kb.
НазваниеАктуальная тема Утвержден порядок ознакомления пациента либо его законного представителя с оригиналами медицинской документации
страница1/2
ТипЗакон
filling-form.ru > бланк заявлений > Закон
  1   2
Мед-Инфо
№12 декабрь 2016

Актуальная тема
Утвержден порядок ознакомления пациента либо его законного представителя с оригиналами медицинской документации

27 ноября 2016 года вступил в силу приказ Минздрава России от 29 июня 2016 года N 425н, утвердивший Порядок ознакомления пациента либо его законного представителя с медицинской документацией, отражающей состояние здоровья пациента.

Документ предполагает три варианта ознакомления пациента либо его законного представителя с оригиналами медицинской документации:

1. Во время приема (посещения на дому) при оказании первичной медико-санитарной помощи в амбулаторных условиях пациент имеет право ознакомиться с записями, сделанными медицинским работником в медицинской документации;

2. В структурном подразделении медицинской организации, в котором пациенты пребывают при оказании медицинской помощи в стационарных условиях и в условиях дневного стационара, если передвижение пациента по медицинским причинам ограничено, в том числе ввиду назначенного режима лечения;

3. В остальных случаях ознакомление пациента либо его законного представителя с медицинской документацией осуществляется в помещении медицинской организации, предназначенном для ознакомления с медицинской документацией.

Основанием для ознакомления с оригиналами медицинской документации является поступление в медицинскую организацию от пациента либо его законного представителя письменного запроса о предоставлении медицинской документации для ознакомления. Рассмотрение письменных запросов осуществляется руководителем медицинской организации или уполномоченным заместителем руководителя медицинской организации.

В медицинском учреждении организуется помещение для ознакомления с медицинской документацией. График работы помещения для ознакомления с медицинской документацией устанавливается руководителем медицинской организации с учетом графика работы медицинской организации и медицинских работников. В помещении для ознакомления с медицинской документацией ведутся журнал предварительной записи посещений помещения для ознакомления с медицинской документацией и журнал учета работы помещения для ознакомления с медицинской документацией.

Предварительные дата и время посещения помещения для ознакомления с медицинской документацией устанавливаются с учетом графика работы помещения и числа поступивших письменных запросов. Максимальный срок ожидания посещения кабинета для ознакомления с медицинской документацией с момента регистрации в медицинской организации письменного запроса не должен превышать 30 дней.

Перед передачей пациенту или его законному представителю для ознакомления оригинала медицинской документации обеспечивается сохранение копии медицинской документации на бумажном носителе. До сведения пациента либо его законного представителя (при наличии) в устной форме доводится информация о необходимости аккуратного и бережного обращения с предоставленной для ознакомления медицинской документацией.

Почему это важно: пациенты зачастую требуют выдачи им на руки медицинских карт и иных документов и уносят их с собой домой, при этом медицинская карта является основным отчетным документом медицинской организации, необходимым для экспертизы качества, отчетности и взаимодействия со страховыми компаниями и проверяющими органами. Отсутствие четкого регулирования вопроса вызывало множество конфликтных ситуаций либо с пациентами (при отказе в выдаче документов), либо со страховыми — при наложении санкций за непредставление на экспертизу медицинской документации.




В системах «Медицина и здравоохранение» и «Медицина.Премиум» можно своевременно ознакомиться с новыми требованиями нормативных правовых актов и вовремя принять необходимые управленческие решения. См. справку «Учетные формы медицинской документации».


Это важно!


Новый порядок медицинского освидетельствования на наличие медицинских противопоказаний к владению оружием

Что произошло

Почему это важно

Как найти в системе

Утвержден новый порядок медицинского освидетельствования на наличие медицинских противопоказаний к владению оружием (приказ Минздрава России от 30 июня 2016 года N 441н). Документ устанавливает требования к лицензии, объем освидетельствования, последовательность осмотров и лабораторных анализов, порядок оформления медицинского заключения и срок его действия. Документ также вводит новые учетные формы медицинской документации.


Соблюдение требований приказа Минздрава России от 30 июня 2016 года N 441н при проведении медицинского освидетельствования на наличие медицинских противопоказаний к владению оружием является лицензионным требованием. Медицинские освидетельствования относятся к платным медицинским услугам, в силу чего при их проведении должны соблюдаться права потребителей.


В системах «Медицина и здравоохранение» и «Медицина Премиум» размещены справки «Медицинское освидетельствование», «Учетные формы медицинской документации». Также планируется подготовка новой справки «Медицинского освидетельствования на наличие медицинских противопоказаний к владению оружием», содержащей всю необходимую информацию по данной теме, включая консультации экспертов, образцы документов и официальные разъяснения.

Данные материалы позволят своевременно ознакомиться с новыми требованиями нормативных правовых актов и верно принять необходимые управленческие решения.


Новые перечни медицинских изделий для бесплатного обеспечения пациентов

Что произошло

Почему это важно

Как найти в системе

Принято распоряжение Правительства РФ от 22 октября 2016 года N 2229-р «Об утверждении перечней медицинских изделий»

При оказании в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи осуществляется обеспечение граждан медицинскими изделиями, включенными в утвержденный Правительством Российской Федерации перечень медицинских изделий, имплантируемых в организм человека.

Несоблюдение грозит нарушением прав пациента на бесплатную медицинскую помощь, жалобами пациентов, штрафами страховых компаний.

В системах «Медицина и здравоохранение» и «Медицина Премиум» размещены актуальные перечни медицинских изделий в справке «Реестры и перечни лекарственных средств и медицинских изделий». Данный материал позволит своевременно ознакомиться с новыми требованиями нормативных правовых актов и вовремя принять необходимые управленческие решения.







Новые правила профилактики ВИЧ-инфекции

Что произошло

Почему это важно

Как найти в системе

Внесены значительные изменения в санитарные правила профилактики ВИЧ-инфекции (СП 3.1.5.2826-10 "Профилактика ВИЧ-инфекции"):

- уточнены правила лабораторной диагностики ВИЧ-инфекции;

- уточнены правила установки и подтверждения диагноза ВИЧ-инфекции;

- дополнены правила профилактики вертикальной передачи ВИЧ-инфекции от матери к новорожденному;

- уточнены правила обязательного медицинского освидетельствования на ВИЧ-инфекцию;

- дополнены мероприятия по постконтактной профилактике заражения ВИЧ при медицинской аварии;

- установлены правила профилактики туберкулеза у ВИЧ-инфицированных;

- утверждены формы документов (информированное согласие, информирование о выявлении ВИЧ-инфекции, журнал учёта аварийных ситуаций, акт о медицинской аварии).

Государством гарантируется соблюдение прав и свобод ВИЧ-инфицированных и эпидемиологический надзор за распространением ВИЧ-инфекции на территории Российской Федерации; важная роль в этих процессах отведена медицинским организациям (Федеральный закон от 30.03.1995 N 38-ФЗ «О предупреждении распространения в Российской Федерации заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекция)»).

В системах «Медицина и здравоохранение» и «Медицина.Премиум» доступны справки «Профилактика и лечение ВИЧ-инфекции» «Медицинское освидетельствование на ВИЧ-инфекцию», «Алгоритм действий при аварийной ситуации с кровью и другими биологическими жидкостями». Данные материалы позволят своевременно ознакомиться с новыми требованиями нормативных правовых актов и вовремя принять необходимые управленческие решения.







Новости
В 2017 году изменится порядок формирования перечня федеральных государственных учреждений, оказывающих ВМП, не включенную в базовую программу ОМС

С 1 января 2017 года вступает в силу постановление Правительства РФ от 12 ноября 2016 года N 1160, которым утверждены новые Правила формирования перечня федеральных государственных учреждений, оказывающих высокотехнологичную медицинскую помощь, не включенную в базовую программу обязательного медицинского страхования, гражданам Российской Федерации.

При этом установлено, что перечень федеральных государственных учреждений, оказывающих высокотехнологичную медицинскую помощь, не включенную в базовую программу обязательного медицинского страхования, гражданам Российской Федерации, на 2017 год формируется с учетом медицинских организаций, отобранных в 2016 году в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 10 сентября 2012 года N 904, и утверждается до 1 декабря 2016 года.

Новые правила предполагают следующие изменения.

Установлено, что в Экспертный совет по отбору учреждений будут входить специалисты Федеральной антимонопольной службы.

Критерии отбора учреждений для включения в перечень теперь установлены непосредственно Правительством РФ.

Расширен пакет документов на включение в перечень. К заявлению потребуется дополнительно приложить копии учредительных документов. Потребуется указать сведения о планируемых на очередной год с учетом технологических возможностей учреждения объемах высокотехнологичной медицинской помощи по заявленным профилям и видам с применением методов лечения, которые предусмотрены перечнем видов высокотехнологичной медицинской помощи. Более подробно также потребуется указать информацию о медицинских работниках и медицинском оборудовании. При наличии также указываются сведения об участии учреждения в оказании медицинской помощи в рамках клинической апробации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации, включая объемы оказания этой медицинской помощи по каждому из протоколов клинической апробации за предшествующий отчетный год.

В случае представления учреждением не в полном объеме необходимых для рассмотрения заявки документов и сведений заявка не принимается к рассмотрению, о чем Министерство здравоохранения Российской Федерации не позднее 10 рабочих дней со дня регистрации поступивших документов и сведений уведомляет учреждение.

Учреждение, претендующее на включение в перечень учреждений, представляет пакет документов в Министерство здравоохранения Российской Федерации не позднее 1 июня года, предшествующего году, на который он формируется. Министерство здравоохранения Российской Федерации не позднее 14 календарных дней со дня окончания установленного срока представления учреждениями документов и сведений организует проведение заседания (заседаний) Экспертного совета. Министерство здравоохранения Российской Федерации утверждает перечень учреждений не позднее 1 сентября года, предшествующего году, на который он формируется.




Смотрите в системе «Медицина и здравоохранение» справочный материал "Высокотехнологичная медицинская помощь".


#G0С 2017 года вводится новый порядок медицинского освидетельствования на наличие медицинских противопоказаний к владению оружием #M12291 420370519

Приказом Минздрава России от 30 июня 2016 года N 441н#S, зарегистрированным в Минюсте России 25 ноября 2016 года, утвержден #M12293 0 420370519 0 0 0 0 0 0 0 206832217порядок проведения медицинского освидетельствования на наличие медицинских противопоказаний к владению оружием и химико-токсикологических исследований наличия в организме человека наркотических средств, психотропных веществ и их метаболитов#S.

Медицинское освидетельствование проводится в медицинских организациях независимо от их организационно-правовой формы, имеющих лицензию на осуществление медицинской деятельности, предусматривающей выполнение работ (услуг) по "медицинскому освидетельствованию на наличие медицинских противопоказаний к владению оружием", "офтальмологии". При этом осмотр врачом-психиатром, осмотр врачом-психиатром-наркологом и химико-токсикологические исследования осуществляются в медицинских организациях государственной или муниципальной систем здравоохранения по месту жительства (пребывания) освидетельствуемого.

Медицинское освидетельствование проводится в следующем объеме:

- медицинский осмотр врачом-офтальмологом;

- медицинский осмотр врачом-психиатром;

- медицинский осмотр врачом-психиатром-наркологом;

- качественное и количественное определение карбогидрат-дефицитного трансферрина (CDT) в сыворотке крови освидетельствуемого (при выявлении врачом-психиатром-наркологом симптомов и синдромов заболевания, при наличии которых противопоказано владение оружием).

В случае выявления в ходе осмотра врачом-психиатром у освидетельствуемого симптомов и синдромов заболевания, при наличии которого противопоказано владение оружием, освидетельствуемый направляется на психиатрическое освидетельствование врачебной комиссией уполномоченной медицинской организации. При отказе освидетельствуемого от прохождения указанного психиатрического освидетельствования справка по результатам осмотра врачом-психиатром не выдается.

Справки по результатам осмотров врачом-психиатром, врачом-психиатром-наркологом и врачом-офтальмологом оформляются в соответствии с #M12291 902348302приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 2 мая 2012 года N 441н#S.

Медицинское заключение об отсутствии медицинских противопоказаний к владению оружием оформляется врачом медицинской организации, в которую обратился освидетельствуемый, на основании справок врачей-специалистов, результатов лабораторного исследования и обоснованного вывода об отсутствии медицинских противопоказаний к владению оружием в присутствии освидетельствуемого.

При надлежаще оформленном отказе освидетельствуемого от прохождения медицинского освидетельствования или от прохождения хотя бы одного из медицинских осмотров врачами-специалистами и лабораторного исследования, а также химико-токсикологического исследования медицинское заключение об отсутствии медицинских противопоказаний к владению оружием не оформляется.

Выданные медицинские заключения подлежат обязательной регистрации в журнале.

Срок действия медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к владению оружием для получения лицензии на приобретение оружия составляет один год со дня его выдачи.

Медицинское освидетельствование и химико-токсикологические исследования осуществляются за счет средств граждан.

#M12291 420370519Приказом Минздрава России от 30 июня 2016 года N 441н#S также утверждены новые учетные формы медицинской документации:

- #M12293 3 420370519 0 0 0 0 0 0 0 249234058форма N 002-О/у "Медицинское заключение об отсутствии медицинских противопоказаний к владению оружием"#S;

- #M12293 2 420370519 0 0 0 0 0 0 0 249299595форма N 002-О/у-10 "Журнал регистрации выданных медицинских заключений об отсутствии медицинских противопоказаний к владению оружием"#S;

- #M12293 1 420370519 0 0 0 0 0 0 0 249365132форма N 003-О/у "Медицинское заключение об отсутствии в организме человека наркотических средств, психотропных веществ и их метаболитов"#S.

#M12291 420370519Приказ Минздрава России от 30 июня 2016 года N 441н#S вступает в силу с 1 января 2017 года.





Смотрите в системе «Медицина и здравоохранение» справочный материал "#M12293 0 677020768 0 0 0 0 0 0 0 0Медицинское освидетельствование#S".



Минздрав РФ берет под контроль региональное законодательство в сфере ОМС

18 ноября 2016 года вступил в силу приказ Минздрава России от 5 сентября 2016 года N 654н, утвердивший Порядок осуществления надзора за нормативно-правовым регулированием, осуществляемым органами государственной власти субъектов Российской Федерации по вопросам переданных полномочий Российской Федерации в сфере обязательного медицинского страхования.

Целью надзора является обеспечение надлежащего осуществления органами государственной власти субъектов Российской Федерации нормативно-правового регулирования переданных полномочий Российской Федерации в сфере обязательного медицинского страхования.

Минздрав России проверит:

- наличие нормативных правовых актов субъектов РФ по вопросам переданных полномочий, соблюдение сроков их принятия;

- соответствие нормативных правовых актов субъектов РФ законодательству РФ об обязательном медицинском страховании;

- своевременность внесения изменений в нормативные правовые акты субъектов РФ в случае изменения законодательства РФ об обязательном медицинском страховании;

- исполнение предписания Минздрава России о внесении изменений в нормативный правовой акт субъекта РФ либо об отмене нормативного правового акта субъекта РФ.

Надзор осуществляется путём мониторинга и проведения внеплановых документарных проверок.

Высшее должностное лицо субъекта РФ обязуется обеспечить представление в Министерство нормативных правовых актов субъектов РФ по вопросам переданных полномочий в течение 3 дней со дня их принятия. Рассмотрение нормативного правового акта субъекта РФ осуществляется в срок не более 15 рабочих дней со дня его поступления в Министерство.

Результатом осуществления надзора является направление уведомления с приложением акта о результатах мониторинга; уведомления с приложением акта о результатах проверки; обязательных для исполнения предписаний. В случае выявления при осуществлении надзора нарушений либо несоответствия нормативного правового акта субъекта РФ требованиям законодательства в сфере обязательного медицинского страхования высшему должностному лицу субъекта РФ направляется предписание о внесении изменений с указанием срока его исполнения с приложением акта о результатах мониторинга и акта о результатах проверки.





Смотрите в системе «Медицина и здравоохранение» справочный материал "Медицинское страхование".


Утверждена форма листка нетрудоспособности для сотрудников полиции

7 ноября 2016 года вступил в силу совместный приказ Минздрава России и МВД России от 5 октября 2016 года N 624/766н, утвердивший форму и порядок выдачи листка освобождения от выполнения служебных обязанностей по временной нетрудоспособности.

Документ регламентирует выдачу сотруднику органов внутренних дел Российской Федерации листка освобождения от выполнения служебных обязанностей по временной нетрудоспособности.

Листок освобождения сотруднику полиции выдается медицинской организацией системы МВД России, в которой он получает медицинскую помощь, при наличии у нее лицензии на осуществление медицинской деятельности, включая работы (услуги) по экспертизе временной нетрудоспособности.

При отсутствии по месту службы, месту жительства или иному месту нахождения сотрудника медицинских организаций системы МВД России он обращается в медицинскую организацию государственной системы здравоохранения и муниципальной системы здравоохранения, где ему выдается справка или медицинское заключение.

Государственная или муниципальная медицинская организация при проведении экспертизы временной нетрудоспособности сотрудника при первичном приеме выдает ему заключение в соответствии с приказом Минздравсоцразвития России от 2 мая 2012 года N 441н "Об утверждении Порядка выдачи медицинскими организациями справок и медицинских заключений". При этом в заключении обязательно указываются формулировки "Нуждается в освобождении от выполнения служебных обязанностей с "____" _________ 20 ___ г. по "____"________20___г.", а при закрытии заключения - с указанием формулировки "Приступить к выполнению служебных обязанностей: с "____"________20___г.".

Листок освобождения по временной нетрудоспособности или медицинское заключение выдает лечащий врач медицинской организации (в установленных случаях - фельдшер либо зубной врач) после проведения экспертизы временной нетрудоспособности сотрудника и записи данных о состоянии его здоровья в медицинской карте пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях (медицинской карте стационарного больного), обосновывающей необходимость временного освобождения сотрудника от выполнения служебных обязанностей, при предъявлении им служебного удостоверения. При проведении экспертизы временной нетрудоспособности лечащий врач единолично выдает сотруднику листок освобождения по временной нетрудоспособности (заключение) сроком до 15 календарных дней включительно, а фельдшер (зубной врач) - на срок до 10 календарных дней включительно. При превышающих указанные сроках временной нетрудоспособности лечащий врач (фельдшер, зубной врач) направляет сотрудника на врачебную комиссию, по решению которой листок освобождения по временной нетрудоспособности (заключение) продлевается на весь период его нетрудоспособности с периодичностью продления не реже чем через 15 календарных дней или закрывается.

Исправленный или зачеркнутый в листке освобождения по временной нетрудоспособности текст подтверждается записью "исправленному верить", подписями лица, заполняющего листок освобождения по временной нетрудоспособности, председателя врачебной комиссии и заверяется печатью медицинской организации системы МВД России (государственной или муниципальной медицинской организации).

Ответственность за выдачу сотрудникам листков освобождения по временной нетрудоспособности (заключений) и их учет несут руководители (начальники) медицинских организаций системы МВД России (государственных или муниципальных медицинских организаций), а также лечащие врачи (фельдшеры, зубные врачи).

Документ также регламентирует порядок выдачи сотруднику листка освобождения по временной нетрудоспособности (заключения) по уходу за больным членом семьи, при карантине, по беременности и родам.



В системе «Медицина и здравоохранение» вы найдете справку "Экспертиза временной нетрудоспособности".



Смотри в системе
Новый видеосеминар "Страховые представители: кто они для медицинских организаций"
В системе размещен новый видеосеминар "Страховые представители: кто они для медицинских организаций". Семинар провел Николаев Алексей Николаевич, адвокат Адвокатской Группы "ОНЕГИН", профессиональной медицинской адвокатуры. В ходе выступления эксперт затронул вопросы формирования нового института страховых представителей пациента, а также напомнил о грядущих изменениях законодательства об административной ответственности медицинских организаций.

В систему добавлены новые образцы информированных согласий на медицинские вмешательства в области хирургии, колопроктологии и нейрохирургии
В систему "Медицина Премиум" добавлены новые образцы информированных добровольных согласий на медицинские вмешательства в области колопроктологии, нейрохирургии, маммологии и хирургии:

Информированное добровольное согласие на глубокую стимуляцию мозга (примерная форма)

Информированное добровольное согласие на таламотомию (примерная форма)

Информированное добровольное согласие на тиреоидэктомию (примерная форма)

Информированное добровольное согласие на мастопексию (примерная форма)

#P 3 512 21 13 435750251 435750252 435750253 435750254 435750255 435750256 435750257 435750258 435750259 435750260 435750261 435750262 435750263 0000#G0- Информированное добровольное согласие на геморроидопексию (примерная форма)

Информированное добровольное согласие на геморроидэктомию (примерная форма)

Информированное добровольное согласие на дезартеризацию геморроидальных узлов (примерная форма)

Информированное добровольное согласие на криодеструкцию геморроидального узла (примерная форма)

Информированное добровольное согласие на лазерную коагуляцию геморроидального узла (примерная форма)

Информированное добровольное согласие на тромбэктомию геморроидального узла (примерная форма)

Информированное добровольное согласие на фотокоагуляцию геморроидального узла (примерная форма)

Информированное добровольное согласие на склеротерапию геморроидального узла (примерная форма)

Информированное добровольное согласие на резекцию прямой кишки (примерная форма)

#G0- #M12291 435752337Информированное добровольное согласие на лапароскопическую ректопексию (примерная форма)#S

- #M12291 435752338Информированное добровольное согласие на трансанальную эндоскопическую операцию (ТЕО) (примерная форма)#S

#E




В систему добавлены новые образцы положений о структурных подразделениях медицинской организации
В систему "Медицина Премиум" добавлены новые образцы положений о структурных подразделениях медицинской организации:
- Положение о стационарном хирургическом отделении (примерная форма);

- Положение о стационарном гинекологическом отделении (примерная форма);

- Положение о стационарном терапевтическом отделении (общесоматическом стационаре) (примерная форма);

- Положение о приемном отделении медицинской организации (примерная форма);

- Положение о терапевтическом отделении поликлиники (примерная форма).





В систему добавлен обзор судебной практики по вопросам соблюдения врачебной тайны в медицинской организации
В систему "Медицина Премиум" добавлен новый авторский обзор судебной практики по вопросам соблюдения врачебной тайны в медицинской организации, содержащий значимые с практической точки зрения выводы суда о применении в деятельности медицинских организаций статьи 13 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан" и статьи 9 Закона РФ от 02.07.92 N 3185-1 "О психиатрической помощи и гарантиях прав граждан при ее оказании", а также связанных с ними норм иных нормативных правовых актов.
В систему добавлен обзор судебной практики по вопросам получения информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство
В систему "Медицина Премиум" добавлен новый авторский обзор судебной практики по вопросам получения информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство. Обзор содержит значимые с практической точки зрения выводы суда:

- о форме получения информированного согласия;

- об особенностях получения согласия в отношении несовершеннолетних пациентов;

- об особенностях получения согласия в отношении недееспособных пациентов;

- об особенностях получения согласия в отношении пациентов без сознания и в тяжелом состоянии;

- о случаях, не требующих получения согласия;

- об оказания медицинской помощи при отказе от медицинского вмешательства.

#E

Важные документы

Акты Правительства РФ#G0#M12291 420366536

#G0#M12291 420382444Постановление Правительства РФ от 12.11.2016 N 1160 "О порядке формирования перечня федеральных государственных учреждений, оказывающих высокотехнологичную медицинскую помощь, не включенную в базовую программу обязательного медицинского страхования, гражданам Российской Федерации"

Акты Минздрава России#S

Приказ Минздрава России от 29.06.2016 N 425н "Об утверждении Порядка ознакомления пациента либо его законного представителя с медицинской документацией, отражающей состояние здоровья пациента"#S

Приказ Минздрава России от 30.06.2016 N 441н "О порядке проведения медицинского освидетельствования на наличие медицинских противопоказаний к владению оружием и химико-токсикологических исследований наличия в организме человека наркотических средств, психотропных веществ и их метаболитов"#S

#M12291 420376913Приказ Минздрава России от 05.09.2016 N 654н "Об утверждении Порядка осуществления надзора за нормативно-правовым регулированием, осуществляемым органами государственной власти субъектов Российской Федерации по вопросам переданных полномочий Российской Федерации в сфере обязательного медицинского страхования"#S

Приказ Минздрава России от 28.09.2016 N 738н "О внесении изменений в Порядок оказания медицинской помощи детям со стоматологическими заболеваниями, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 ноября 2012 года N 910н"#S

Приказ Минздрава России от 12.10.2016 N 775н "О внесении изменений в Порядок оказания медицинской помощи детям по профилю "ревматология", утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 25 октября 2012 года N 441н"#S

#M12291 420381436Приказ Минздрава России от 12.10.2016 N 776н "О внесении изменений в Порядок оказания медицинской помощи детям по профилю "неврология", утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 декабря 2012 года N 1047н"#S

#M12291 420367618Приказ Минздрава России от 29.06.2016 N 429н "Об утверждении Правил рационального выбора наименований лекарственных препаратов для медицинского применения"#S

#M12291 420370519#M12291 420377020Приказ Минздрава России от 16.09.2016 N 712 "О признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 марта 1998 года N 80 "Об использовании красителей в лекарственных средствах""#S

Приказ Минздрава России от 20.10.2016 N 784н "Об учреждении геральдического знака - эмблемы Министерства здравоохранения Российской Федерации"#S

Приказ Минздрава России от 03.10.2016 N 755 "Об утверждении схемы размещения территориальных органов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения"#S

#M12291 456024184Приказ Минздрава России от 05.10.2016 N 760 "О внесении изменения в пункт 4 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 октября 2015 года N 771 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей""

Приказ Минздрава России от 31.10.2016 N 807н "О внесении изменений в приложение к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28 декабря 2015 года N 1014н "Об утверждении перечня федеральных государственных учреждений, оказывающих высокотехнологичную медицинскую помощь, не включенную в базовую программу обязательного медицинского страхования, за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета, источником которых в том числе являются иные межбюджетные трансферты, предоставляемые из бюджета Федерального фонда обязательного медицинского страхования федеральному бюджету""#S

#M12291 420378994#M12291 420381214#M12291 420381434#M12291 420381440Приказ Минздрава России от 18.08.2016 N 609 "Об утверждении значений базовых нормативов затрат, отраслевых корректирующих коэффициентов, территориальных корректирующих коэффициентов к базовым нормативам затрат и нормативных затрат на оказание федеральными государственными учреждениями, подведомственными Министерству здравоохранения Российской Федерации, государственных услуг по оказанию специализированной медицинской помощи (за исключением высокотехнологичной медицинской помощи), не включенной в базовую программу обязательного медицинского страхования, в стационарных условиях по профилям "инфекционные болезни (лепра)", "психиатрия", "психиатрия-наркология" (в части наркологии) и "фтизиатрия" на 2017 год и плановый период 2018 и 2019 годов"#S

#M12291 420381442Приказ Минздрава России от 18.08.2016 N 610 "Об утверждении значений нормативных затрат на выполнение федеральными государственными учреждениями, подведомственными Министерству здравоохранения Российской Федерации, работ по заготовке, транспортировке, переработке, хранению и обеспечению безопасности гемопоэтических стволовых клеток и костного мозга на 2017 год и плановый период 2018 и 2019 годов"#S

#M12291 420381869#M12291 420382309#M12291 420382534Приказ Минздрава России от 18.08.2016 N 611 "Об утверждении значений базового норматива затрат, отраслевого корректирующего и территориального корректирующего коэффициентов к базовому нормативу затрат и нормативных затрат на оказание государственной услуги по санаторно-курортному лечению федеральными государственными учреждениями, подведомственными Министерству здравоохранения Российской Федерации на 2017 год и плановый период 2018 и 2019 годов"#S

#M12291 420382766

#SПисьмо Минздрава России от 18.10.2016 N 11-8/4408 "Об использовании страховыми медицинскими организациями средств обязательного медицинского страхования по целевому назначению"#S

#M12291 420381374Письмо Минздрава России от 27.06.2016 N 15-3/10/2-3867 "О правах граждан по использованию средств (части средств) материнского (семейного) капитала на приобретение товаров и услуг, необходимых для детей-инвалидов"#S
Международные акты
#G0#M12291 456026094Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 76 "Об утверждении Требований к маркировке лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных средств"#S

#M12291 456026095Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 74 "Об утверждении Порядка формирования и ведения реестра уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Евразийского экономического союза"#S

#M12291 456026096Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 73 "О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств"#S

#M12291 456026097Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения"#S

#M12291 456026100Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 92 "Об отдельных вопросах обращения лекарственных препаратов"#S

#M12291 456026101Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 81 "Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств"#S

#M12291 456026105Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 86 "О Порядке взаимодействия государств - членов Евразийского экономического союза по выявлению фальсифицированных, контрафактных и (или) недоброкачественных лекарственных средств"#S

#M12291 456026106Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 87 "Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза"#S

#M12291 456026107Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 85 "Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза"#S

#M12291 456026108Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 88 "Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов и общей характеристике лекарственных препаратов для медицинского применения"#S

#M12291 456026109Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 84 "О порядках формирования и ведения единого реестра зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза и информационных баз данных в сфере обращения лекарственных средств"#S

#M12291 456026110Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 79 "Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза"#S

#M12291 456026113Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 91 "Об утверждении Порядка обеспечения проведения совместных фармацевтических инспекций"#S

#M12291 456026115Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 90 "Об утверждении Порядка формирования и ведения реестра фармацевтических инспекторов Евразийского экономического союза"#S

#M12291 456026116Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 89 "Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза"#S
Опыт экспертов
Как должно быть организовано хранение протоколов врачебной комиссии в медицинской организации?
Вопрос:

По приказу №502Н о врачебной комиссии сказано, что решение комиссии оформляется в виде протокола, который должен содержать определенные пункты (дата, список, перечень вопросов, решение). Протоколы хранятся 10 лет. Подскажите, пожалуйста, данный протокол оформляется только в одном экземпляре? Достаточно ли данный протокол вложить в медицинскую документацию пациента? Или еще должна существовать, например. какая-то подшивка, папка со всеми протоколами, собранными воедино?

Ответ:

Прямо вопрос о количестве экземпляров протокола врачебной комиссии действующим законодательством не урегулирован.

  1   2

Похожие:

Актуальная тема Утвержден порядок ознакомления пациента либо его законного представителя с оригиналами медицинской документации iconПравила обслуживания пациентов медицинского центра ранхигс I. Общие положения
Фз «О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации», приказа Министерства здравоохранения РФ от 29 июня 2016 г. №425н...

Актуальная тема Утвержден порядок ознакомления пациента либо его законного представителя с оригиналами медицинской документации iconМедицинская карта стоматологического пациента получающего стоматологическую...
Унификация медицинской документации и единая терминология обеспечит полное понимание между врачами о причинах заболевания пациента,...

Актуальная тема Утвержден порядок ознакомления пациента либо его законного представителя с оригиналами медицинской документации iconПорядок ознакомления пациентами с медицинской документацией
По желанию пациента в мц «доктор 2000» (далее мц) предоставляются услуги по оформлению выписки из амбулаторной карты, ксерокопированию,...

Актуальная тема Утвержден порядок ознакомления пациента либо его законного представителя с оригиналами медицинской документации iconОб утилизации транспортных средств
Все действия по утилизации необходимо выполнить собственнику транспортного средства либо его законного представителя (нотариальная...

Актуальная тема Утвержден порядок ознакомления пациента либо его законного представителя с оригиналами медицинской документации iconГоспитализация
Госпитализацией называется помещение пациента в стационар медицинской организации частной или государственной формы собственности....

Актуальная тема Утвержден порядок ознакомления пациента либо его законного представителя с оригиналами медицинской документации iconПоложение об обработке и защите персональных данных пациентов в Государственном...
Порядок ознакомления и выдачи медицинской документации, содержащих данные о состоянии здоровья пациентов 13

Актуальная тема Утвержден порядок ознакомления пациента либо его законного представителя с оригиналами медицинской документации iconИнструкция регистратора Оглавление Составление расписания приема...
Пациент не найден, либо в личные данные найденного пациента нужно внести изменения 18

Актуальная тема Утвержден порядок ознакомления пациента либо его законного представителя с оригиналами медицинской документации iconИнструкция врача Оглавление Работа с талоном амбулаторного пациента...
Талон амбулаторного пациента: Поиск. Отобразится форма Талон амбулаторного пациента: поиск, которая дает возможность найти ранее...

Актуальная тема Утвержден порядок ознакомления пациента либо его законного представителя с оригиналами медицинской документации iconФорма №14 «Сведения о деятельности подразделений медицинской организации,...
После выписки пациента Форма №027/у «Выписка из медицинской карты стационарного больного» из стационара должна передаваться в поликлинику...

Актуальная тема Утвержден порядок ознакомления пациента либо его законного представителя с оригиналами медицинской документации iconОбщие положения
Црб для пациентов – это регламент (порядок) выполнения профессиональной деятельности сотрудниками гбуз рб языковской црб, обеспечивающий...

Вы можете разместить ссылку на наш сайт:


Все бланки и формы на filling-form.ru




При копировании материала укажите ссылку © 2019
контакты
filling-form.ru

Поиск